醒脑静注射液治疗肺性脑病的临床观察

目的探讨醒脑静注射液治疗肺性脑病的临床疗效。方法将45例肺性脑病的患者随机分成治疗组25例和对照组20例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上,联合醒脑静注射液静脉点滴,7～10d为一个疗程。结果治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论醒脑静注射液治疗肺性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快,具有较好疗效。     

醒脑静治疗肺性脑病的疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺性脑病的疗效。方法将慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并肺脑病患者随机分成醒脑静注射液治疗组和对照组,两组均给予常规处理,而治疗组在对照组治疗基础上加用醒脑静注射液。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组比较有显著性差异(p<0.05),主要的观察指标有血氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸频率(R)、神志恢复清醒时间(T)。结论醒脑静注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并肺性脑病患者可显著改善治疗效果。     

复方丹参注射液治疗百草枯中毒致肺损害临床效果研究

目的 观察复方丹参注射液治疗百草枯中毒患者的效果.方法 临床观察设常规治疗组(对照组)和复方丹参注射液加常规治疗组(观察组).临床观察X线胸片、血气、肝肾功能和病死率.结果 临床出现严重肺损害(肺门结构紊乱、肺纤维化等)的病例观察组占41.9%,对照组67.6%.两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗前后PaO2增高,SOPT、总胆红素和Cr降低;而对照组仅Cr明显降低.观察组病死率占48.3%;对照组病死率占61.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 复方丹参与综合治疗对改善百草枯中毒致肺损害、降低病死率有一定疗效.     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例

目的：观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将70例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规对症治疗;治疗组在对照组基础上加复方丹参注射液和纳洛酮治疗,10d为一疗程。观察新生儿行为神经评分（NBNA）、血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率为94．29％,对照组则为77．14％（P〈0．05）。治疗后2组hs—CRP水平较治疗前下降（P〈0.05）;治疗后治疗组hs—CRP水平低于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氟缺血性脑病,可显著提高新生儿的NBNA评分,降低hs—CRP水平,较好地减轻HIE患儿机体炎症反应,改善神经功能,疗效显著,值得临床应用。     

灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死64例临床疗效观察

目的 观察灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 对64例脑梗死用灯盏花素联合复方丹参注射液治疗,与同期63例用低分子右旋糖酐加维脑路通治疗进行对比分析。结果 应用灯盏花素联合复方丹参注射液治疗组疗效较对照组显著提高。经秩和检验差异有非常显著性(u=3.2318,P<0.01);两组神经功能缺损积分差异有非常显著性(t=3.04,P<0.01)结论 灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死,可有效地降低脑梗死的病死率、病残率。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在常规治疗的基础上,随机分为对照组(胞二磷胆碱)和观察组(复方丹参注射液)各24例,比较两组总有效率、临床表现消失时间。结果观察组与对照组经统计学处理,均有显著性差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组。结论复方丹参注射液治疗HIE疗效确切。     

丹参联合早期康复治疗对新生儿缺氧缺血性脑病患儿预后影响

目的探讨丹参注射液联合早期康复治疗对缺氧缺血性脑病患儿预后影响。方法对照组采取常规治疗,观察组给予复方丹参注射液联合早期康复治疗,分别于7月、12月、18月龄时比较患儿DQ值。结果观察组患儿DQ值明显高于对照组。结论复方丹参注射液联合早期康复治疗可明显改善缺氧缺血性脑病患儿预后,提高智力,改善生活能力。     

复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2-11月人院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23％,对照组为76.74％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。     

纳洛酮与醒脑静联用治疗肝性脑病的临床疗效观察

目的观察纳洛酮与醒脑静注射液联用治疗肝性脑病临床疗效。方法纳洛酮与醒脑静注射液联合治疗肝昏迷临床疗效与对照组比较。结果治疗组与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论纳洛酮与醒脑静注射液联用治疗肝昏迷临床疗效较好。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效。方法 在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度ＨＩＥ３０例，并与单纯综合治疗组３０例进行对照，结果 显效率和总有效率；治疗组为６０％和９０％，对照组为２６．７％和６６．７％，差异有显著性；２０项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高，差异显著性；２组共随访４１例（７８．８％）。治疗组近期后遗症发生率低于对照组，差异有     

黄芪联合复方丹参注射液治疗肝硬化腹水临床疗效观察

目的探讨黄芪联合复方丹参注射液治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法以2009年1月至2011年12月期间本院收治的68例肝硬化腹水患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组给予黄芪联合复方丹参注射液治疗,观察2组患者在显效率、无效率、治疗前后肝功能的变化方面的差异。结果观察组的显效率显著高于对照组,无效率低于对照组,治疗后2组患者的肝功能均有所改善,但观察组的改善效果显著高于对照组,P<0.05。结论在常规治疗的基础上将黄芪与复方丹参注射液联合应用,能够显著改善肝硬化腹水患者的肝功能,提高治疗效果,治疗效果确切,可进行推广应用。     

丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病57例

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法将2006年1月～2008年5月95例HIE患儿随机分为2组，治疗组57例，对照组38例。治疗组在常规治疗的基础上加用丹参注射液。统计方法采用软件包SPAAFORWINDOWS 12．0，用t检验和x^2检验比较组间资料的显著性。结果治疗组与对照组比较，原始反射、肌张力、惊厥、脑水肿等恢复时间均有明显缩短（P〈0．05）。结论丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。     

新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗及预后分析

目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗的临床效果。方法:收集近期北京市房山区妇幼保健院儿科收治的50例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为观察组,并将之前采用常规治疗的20例患儿作为对照组,观察组在对照组的基础上联合脑活素及复方丹参注射液,分析比较两组临床疗效。结果:观察组显效率、总有效率分别为56.0%、98.0%,均显著优于常规治疗的对照组(P<0.05),观察组治疗1个疗程后与出生后4周NBNA评分均明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应率均较低。结论:脑活素及复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效确切,且安全性良好。     

尼莫地平复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察尼莫地平联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 128例HIE患儿随机分为复方丹参注射液组32例,尼莫地平组,尼莫地平加复方丹参注射液,与对照组.结果复方丹参注射液组、尼莫地平组、尼莫地平加复方丹参注射液治疗组总有效率分别为81.3%(26/32)、80.0%(24/30)、97.1%(34/35),对照组总有效率为51.6%(16/31),P＜0.05.结论尼莫地平与复方丹参注射液在治疗HIE时有协同作用,疗效显著,未见副作用发生.     

浅谈醒脑静联合依达拉奉注射液治疗缺氧缺血性脑病

目的：对醒脑静联合依达拉奉注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效进行分析。方法选取我院于2013年5月至2014年8月期间收治的急性缺血性脑卒中患者60例,按治疗方式分为对照组和治疗组,各30例;对照组常规治疗基础上,给予依达拉奉注射液治疗;观察组在常规治疗基础上,给予依达拉奉注射液＋醒脑静注射液治疗;比较两组的治疗效果。结果治疗14d后,观察组患者总有效率为90．0％,对照组患者总有效率为73.3％,组间差异显著P〈0．05,认为有统计学意义。两组患者均未出现死亡病例,经治疗后出院。结论急性缺血性脑卒患者应用依达拉奉联合醒脑静注射液治疗,可提高临床治疗效果,具有较高的临床应用价值。     

醒脑静注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的：对醒脑静注射液治疗脑梗塞临床效果的分析与探讨。方法：自2014年6月至2015年6月,从我院所收治的脑梗塞患者中选取100例患者参与研究,将患者分为对照组和实验组,对照组患者采用常规西医治疗法,实验组患者采用醒脑静注射液治疗法,观察治疗效果,进行对比分析。结果：实验组的治疗总有效率明显优于对照组,组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对于患有脑梗塞的患者来说,选用常规西医治疗联合醒脑静治疗法具有显著疗效,值得在临床上进行大力推广。     

醒脑静治疗急性脑梗死并昏迷59例分析

目的 醒脑静治疗脑梗死并昏迷的疗效.方法 选择120例脑梗死病昏迷人,以同等病情随机分为两组.对照组给予复方丹参、甘露醇、阿斯匹林等常规治疗.醒脑静治疗组除加用醒脑静20ml溶于250ml生理盐水中,每日一次,余治疗同对照组,一疗程15天.两组均一疗程.比较两组病死率、神经功能缺陷程度评分等神经功能指标,并观察患者平均神志转清时间评价药物疗效.结果 治疗组病死率明显低于对照组,治疗组有效率、治愈率明显高于对照组.治疗组神志转清时间明显缩短.结论 醒脑静治疗脑梗死并昏迷患者疗效好,神志转清快.     

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

报道９５例新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效。将９５例患儿随机分为两组：治疗组５５例，在综合耻应用尼莫地平口服，对照４０例采取综合治疗加复方丹参注液静脉滴注，结果表明，治疗组总有效率９８．１８％，对照组８２．５％，治疗组明显优于对照组，提示尼莫地平治疗新生儿缺 性脑病，可缩短病程，缓解缺氧缺血程度，提高存活率，改善其预后。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病观察

目的探讨复方丹参注射液对帝陛儿缺氧缺血性脑病的治疗作用。方法68例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为两组，两组均采用相同三项支持治疗，三项对症治疗及脑细胞代谢激活剂胞二磷胆碱治疗。治疗组加用改善脑血流药物复方丹参注射液。观察治疗前后临床症状、体征的变化及新生儿神经行为（NBNA）评分，以评定疗效。结果治疗组治疗后临床症状、体征减轻，NBNA评分结果均明显优于对照组。各项指标统计学处理，两组差异有显著性意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液与胞二磷胆碱联用治疗新生儿缺氧缺血性脑病优于单用胞二磷胆碱，综合治疗有协同作用，值得临床推广。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。结果 显效率和总有效率:治疗组为60％和90％,对照组为26.7％和66.7％,差异有显著性;20项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;2组共随访 41例(78.8％),治疗组近期后遗症发生率低于对照组,差异有显著性;在丹参液的治疗过程中,未发现任何不良反应。结论 复方丹参注射液治疗HIE安全有效。