维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病临床观察

国外及国内学者先后用13-顺式维甲酸和全反式维甲酸治疗APL，取得了一定的效果。我们自1989年11月应用全反式维甲酸治疗APL9例，取得良好疗效，并追踪观察CR后维持治疗情况和缓解期。现将观察结果报告如下。     

全反式维甲酸治疗复发性急性早幼粒细胞白血病3例临床分析

全反式维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)初治病例取得了良好的疗效；对复治性病例也有一定的疗效。但对二次复发后的病历观察尚无报导。我院自1987至1991年收治了3例，治疗观察如下：     

亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病并发高白细胞淤积综合征

近年来应用砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)，获得了较高的缓解率，尤其在治疗全反式维甲酸(ATRA)耐药和复发的病例上取得了明显的疗效。维甲酸治疗APL的常见毒副作用是维甲酸综合征、高白细胞淤积综合征等，我院应用亚砷酸治疗19例APL过程中发现7例出现高白细胞淤积综合征，现报告如下。……     

全反式维甲酸与小剂量三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病

急性早幼粒细胞白血病(APL)是一类预后凶险的白血病,常常在治疗中出现 DIC 而危及生命。近年来,全反式维甲酸(RA)已成为治疗 APL 的有效药物之一,并广泛应用。但全反式维甲酸与小剂量的三尖杉酯碱双重分化诱导治疗急性早幼粒细胞白血病,国内尚未报道。自1987年以来,我们在上海第二医科大学的大力支持下,采用全反式维甲酸联合小剂量三尖杉酯碱双重分化诱导治疗25例 APL,取得了满意的效果,现报告如下。     

全反式维甲酸、化疗及白血康序贯治疗急性早幼粒细胞白血病疗效观察

目的:观察全反式维甲酸、联合化疗及白血康序贯治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和副作用。方法:对经诱导达完全缓解的41例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,停药4周后采用HA、DA或MA方案巩固治疗,间歇4周后,给予口服白血康胶囊28天;再间歇4周给予口服全反式维甲酸28天,为1个周期。间歇4周再重复以上周期。完全缓解后第1年每疗程间隔1个月,第2年每疗程间隔2个月,第3年3个月。结果:45例APL患者诱导缓解后41例达完全缓解,40例参与序贯治疗者,3年和5年DFS和OS均为96.7%,毒副作用轻。结论:应用全反式维甲酸、联合化疗及白血康序贯治疗急性早幼粒细胞白血病,3年和5年DFS和OS均明显提高,这一新的联合治疗方案有可能使APL成为通过非骨髓移植手段获得治愈的白血病。     

全反式维甲酸与小剂量三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病

急性早幼粒细胞白血病(APL)是一类预后凶险的白血病，常常在治疗中出现DIC而危及生命。近年来，全反式维甲酸(RA)已成为治疗APL的有效药物之一，并广泛应用。但全反式维甲酸与小剂量的三尖杉酯碱双重分化诱导治疗急性早幼粒细胞白血病，国内尚未报道。自1987年以来，我们在上海第二医科大学的大力支持下，采用全反式维甲酸联合小剂量三尖杉酯碱双重分化诱导治疗25例APL，取得了满意的效果，现报告如下。     

亚砷酸、全反式维甲酸与化疗药物综合治疗急性早幼粒细胞白血病12例

目的：探讨用亚砷酸、全反式维甲酸与化疗药物综合治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效及转归,观察使用亚砷酸对APL近期和远期疗效的影响。方法：对初治或复治的APL12例,先用亚砷酸或全反式维甲酸诱导缓解,再用亚砷酸、全反式维甲酸和化疗药物序贯交替治疗,持续缓解5a以上者停药观察;以同期未用亚砷酸治疗的20例作对照。结果：治疗组CK为100％,3aCCK为75％。5aCCK为50％,明显优于对照组。结论：该方案治疗APL能获得较高的缓解率和长期生存率,并提示无论诱导或缓解后用亚砷酸治疗APL均有价值。     

维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病

我院于1998年10月—2001年12月选用全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)方案治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)21例，全部达完全缓解(CR)，现报告如下。 1 病例与方法……     

全反式维甲酸治疗复发性急性早幼粒细胞白血病3例临床分析

全反式维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)初治病例取得了良好的疗效;对复治性病例也有一定的疗效。但对二次复发后的病历观察尚无报导。我院自1987至1991年收治了3例,治疗观察如下:病例和方法一、病例来源:3例均为我院住院患者,经临床、外周血象、骨髓象及细胞化学染色等按照 FAB 分类标准确诊为 M_3型。其发病时间、初次诱导完全缓解(CR_1)的方案及复发的时间、复发后全部口服全反     

维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病

我院于1998年10月—2001年12月选用全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)方案治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)21例，全部达完全缓解(CR)，现报告如下。 1 病例与方法……     

维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病17例初步报告

诱导分化疗法与肿瘤化疗不同,它用化学物质使分化停滞的肿瘤细胞重新分化成熟。维甲酸是第一个成功地用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的诱导分化剂。我们用全反式维甲酸(RA)治疗17例APL,其中3例用维胺酸诱导分化失败后改用RA诱导分化获得成功,这在国内外尚未见报告。临床资料与疗法一、病例 17例均为本院住院病例,按法美英(FAB)急性白血病协作组提出的分型标准确诊为APL。男8例,女9例,年龄17至50岁,平均34岁。15例单用RA治疗,     

以全反式维甲酸为主的联合分化诱导方案治疗28例急性早幼粒细胞白血病疗效分析

目前全反式维甲酸(RA)已成为治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效药物之一,并广为应用。自1988年以来,我院血研室采用以RA为主的联合分化诱导方案治疗28例APL,取得了满意的效果,现将其近期和远期疗效报道如下。资料和方法一、病例来源:1988年3月至1991年3月,我院内科共收治APL34例。除去用其他化疗方案和治疗不足一疗程者外,可供分析的共28例。全部病例均经临床、骨髓和细胞化学染色确诊为APL(M_3),其中M_(3a)24例,M_(3b)4例,男15例,女13例,中数年龄33岁(17～68岁)。     

STAT3-RARa阳性急性早幼粒细胞白血病1例报道并文献复习

<正>0引言急性早幼粒细胞白血病(AML-M3, APL)是白血病中具有特征性的染色体及融合基因的一种特殊亚型，95%的APL因t(15; 17)形成PMLRARa融合基因，对全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷(ATO)靶向药物反应性好，是最有希望治愈的一种恶性疾病。APL伴STAT3-RARa融合基因病例临床非常罕见，仅在3例^[1-2]患者中有过报道，且3例患者对全反式维甲酸(ATRA)及亚砷酸(ATO)的治疗反应均不敏感。最近，我们诊断了一例这样的患者，现报道如下，并对相关文献进行复习。     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病29例观察

目的　观察全反式维甲酸 (ATRA)联合三氧化二砷 (As2 O3 )治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)的临床疗效、作用特点及毒副作用。方法　As2 O3 注射液 0 .16mg/ (kg·d) ,ATRA 2 5mg/ (m2 ·d)联合治疗初治APL 2 9例 ,根据外周血白细胞计数、维甲酸综合征以及肝功能变化调整ATRA和As2 O3 的剂量。治疗过程中每周检查血象、骨髓像 ,随机检查凝血纤溶指标和肝、肾功能、心电图。结果　治疗初治APL 2 9例 ,1例因并发颅内出血而早期死亡 ,其余 2 8例均达到CR ,完全缓解率 96.6% ,平均缓解时间 ( 2 6.3± 4.1)天。结论　As2 O3 联合ATRA治疗APL的CR率高 ,达CR时间缩短 ,不良反应少。     

急性早幼粒细胞白血病中枢神经系统复发2例报告

全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)已成为急性早幼粒细胞白血病(APL)的标准诱导缓解方案，并且取得很好的疗效。但仍有30％的患者因早期死亡或疾病复发而导致治疗失败。现将我院经ATRA与As2O3联合诱导缓解后，中枢神经系统(CNS)复发的2例患者报告如下。 1 病例介绍……     

全反式维甲酸治疗13例急性早幼粒细胞白血病疗效观察

自1989年3月至1991年5月我们用国产全反式维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)22例。全部患者均根据临床表现、外周血象、骨髓象、按FAB分类方法诊断急非淋M3型。现将其中13例用RA2周以上病例报告如下。     

以全反式维甲酸为主的联合分化诱导方案治疗28例急性早幼粒细胞白血病疗效分析

目前全反式维甲酸(RA)已成为治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效药物之一，并广为应用。自1988年以来，我院血研室采用以RA为主的联合分化诱导方案治疗28例APL，取得了满意的效果，现将其近期和远期疗效报道如下。     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的临床分析

近年来采用全反式维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)临床及实验研究报告日益增多。自RA应用于临床以来,证明其对APL具有肯定而明显的疗效。国内报导单用RA,其缓解率达85.2%。我院从89年10月～92年12月用国产RA治疗APL14例,现报告如下。材料及方法 1.病例选择:14例病人均根据病史。外周血象、骨髓象或加用组化染色,符合FAB分类标准M_3型。14例中,12例为初治病例,2例为复发病例,男性8例,女性6例,年龄17～58岁,中位(M)年龄35岁。     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病临床观察

近年来采用维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床和实验研究屡见报告。尽管其所得结论不尽相同,但这必竟为攻克难治的、病势凶险的APL开辟了新途径。我院自1989年应用国产全反式维甲酸治疗APL以来,疗效尚属满意。现将有关资料报告于下: 临床资料 26例均系据临床表现,外周血及骨髓象检查,     

急性早幼粒细胞白血病发病机制研究及药物治疗进展

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)约占成人急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)的10%,是临床上第一个应用诱导分化治疗取得显著疗效的人类恶性肿瘤.自从1986年我国首先使用全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)诱导治疗APL以来,随着对APL发病机制的深入研究,已有许多药物被证明对APL治疗有效,APL的疗效进一步改善.本文就APL发病机制研究现状及药物治疗进展作一综述.