刺五加胶囊中紫丁香苷含量的HPLC测定

目的 建立刺五加胶囊中紫丁香苷含量的高效液相测定方法.方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长265 nm.结果 紫丁香苷在0.1998～1.998 μg范围内有良好的线性关系(r =0.999 8),平均回收率为96.5％.结论 该方法快捷、灵敏、准确,可用于刺五加胶囊中紫丁香苷的含量测定.     

HPLC测定参杞强精胶囊中金丝桃苷含量

目的:建立参杞强精胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(17∶83),流速1.0 mL·min-,检测波长350 nm,柱温31℃,进样量20 μL.结果:金丝桃苷与样品中其他组分分离效果好.金丝桃苷的线性范围为0.120 1 ～1.201 6μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n =6) 99.12％ (RSD 1.90％);供试品溶液在24 h内稳定.结论:方法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于参杞强精胶囊中金丝桃苷的含量测定.     

HPLC测定贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷含量

目的建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84),检测波长为360 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果金丝桃苷在0.132~1.188μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.55%(RSD=0.78%)。结论本方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的质量控制。     

HPLC法测定不同产地刺五加叶中绿原酸和金丝桃苷含量

目的建立刺五加叶中绿原酸及金丝桃苷的含量测定方法,测定不同产地刺五加叶中绿原酸和金丝桃苷的含量。方法采用Hedera？ODS-2 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.4%磷酸（17∶83）为流动相,检测波长为360 nm。结果绿原酸和金丝桃苷质量浓度分别在10.2～306μg/mL（r=0.999 5）和10.4～312μg/mL（r=0.999 8）之间,与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.14%和98.21%,RSD分别为2.65%和1.89%。不同产地样品中所含的量相差较大。结论本法操作简便、准确、具有良好的重复性,为刺五加叶的进一步开发应用及质量控制奠定了基础。     

高效液相色谱法测定维清胶囊中金丝桃苷的含量

目的：建立维清胶囊中金丝桃苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,选定ODS—C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（25：72：3,v／v／v）,检测波长：355nm。结果：本法线性范围为1．032～10．32μg／mL（r=0．9998）,平均回收率为99．67％（n=9）,RSD=1．06％。结论：该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于维清胶囊的质量控制。     

HPLC测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的含量

目的:建立复方贯叶金丝桃滴丸中主要有效成分金丝桃苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,COSMOSIL packed Column 5 C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(0.5％冰醋酸和2％四氢呋喃)(13∶87),检测波长360 nm.结果:金丝桃苷在10.8～54.0 mg·L-1峰面积与进样浓度具有良好线性关系(r =0.9991),平均回收率98.31％ (n=6),RSD 1.23％.结论:该法准确、可行,可用于该滴丸的质量控制.     

HPLC-PAD测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量

 目的 研究HPLC同时测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸（0~10 min,9∶91;10~30 min,9~20∶91~80）,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温25 ℃。结果 刺五加苷B、刺五加苷E分别在0.35~34.83与0.69~69.20 μg·mL-1内线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9与1.000 0;精密度RSD均为0.4%,小于2%;重复性RSD分别为1.4%与1.0%,稳定性RSD分别为3.1%与3.4%,均小于5%;平均回收率（n= 9）分别为97.4%（RSD为5.5%）和102.7%（RSD为4.3%）。结论 本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为刺五加及其制剂的质量控制方法。     

野马追中金丝桃苷含量的测定

野马追为菊科植物轮叶泽兰Eupatorium lindleyanum DC.的地上干燥部分,味苦,性平,有清肺止咳、化痰平喘、降血压之功效.苏北民间常用作清热解毒药,主治支气管炎、痰多咳嗽、高血压病等.野马追是江苏省特产药材,为江苏省中药材规范化种植基地建设项目,苏北地产中药材区域支柱产业项目的重点品种之一[1].为有效地控制野马追药材及其制剂质量,本研究采用反相高效液相色谱法测定了野马追药材中金丝桃苷含量.本法具有灵敏度高、专属性强、准确度高等优点.     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAXSB-C18(5μm,4.5 mm×150 mm);流动相:水-乙腈-磷酸(825∶175∶1);检测波长:368 nm。结果:贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的线性范围为(0.06~0.30)μg,r=0.999 9。结论:此方法可有效控制本制剂质量,简单、快速、准确、可行。     

HPLC法测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量

目的：研究黄葵胶囊的有效成分,测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（14：86）;检测波长：360nm;流速：1．0mL／min进样量：10μL;柱温：30℃。结果：四批样品中,金丝桃苷在黄葵胶囊中的平均含量为13．76％,RSD为2．34％（小于5％）。结论：该测定方法稳定、可靠,可用于黄葵胶囊中金丝桃苷含量的测定。     

HPLC法测定通脉胶囊中丹参素的含量

目的建立通脉胶囊中丹参素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定丹参素的含量,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-1.2%冰醋酸水溶液(9:91);检测波长:280 nm.理论板数按丹参素峰计应不得低于300.结果丹参素钠在0.288～1.152μg范围内呈良好线性关系,r=0.9994;平均回收率为97.62%,RSD=1.10%.结论该方法可准确地进行通脉胶囊定量检测,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定刺五加浸膏中异秦皮啶的含量

目的测定刺五加浸膏中异秦皮啶的含量。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱为固定相,乙腈-水(60∶40)为流动相,检测波长为345 nm。结果异秦皮啶的含量在0.44~2.2μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 7)。平均回收率为102.95%,RSD为2.4%(n=6)。结论该法简单准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎胶囊中黄芩苷含量

目的 测定蒲地蓝消炎胶囊中黄芩苷的含量以控制其质量.方法 采用HPLC法,使用AichromBond-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:280 nm;进样量:10μL.结果 黄芩苷在0.062～0.372 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为97.90%,RSD为1.05%(n=6).结论 该方法简便准确,重现性好,可作为蒲地蓝消炎胶囊的质控方法.     

木芙蓉提取物中金丝桃苷的HPLC法测定

目的建立HPLC法测定木芙蓉提取物中金丝桃苷的方法,为木芙蓉提取物的开发利用提供科学依据。方法色谱柱为Diamonsil TM柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(18∶82),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长360 nm。结果金丝桃苷与其他成分分离良好,在29.2～292.0 ng线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.7%,RSD为2.03%。结论所建立的定量方法简便、准确、专属性好、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定左金胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的探讨左金胶囊中的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相法进行测定,色谱柱为ZORBAX 80A Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75∶25);流速为0.6 mL/min,检测波长为350 nm。结果盐酸小檗碱在0.211 8¹.059 0 mg之间有良好的线性关系,r=0.999(n=5),平均回收率为100.02%,RSD=0.19%(n=5),本品中盐酸小檗碱总含量为每粒不得低于22.7mg。结论高效液相法测定左金胶囊中盐酸小檗碱的含量,方法简便准确,重现性好,能有效测定左金胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量

目的建立用HPLC测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用色谱条件为Linksil-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-1%的冰醋酸(30∶70),流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果原儿茶醛在线性范围为5~100μg/m L,线性关系良好,相关系数为0.999 5。平均回收率在97.6%(n=5),日间精密度为1.25%。结论该方法准确性好,重现性好,快速准确,可用于银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛的含量测定以及银丹心脑通软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定医痫丸中刺囊酸的含量

目的:建立测定医痫丸中刺囊酸含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(64∶36,磷酸调pH=3.2),流速为1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长为215 nm。结果:刺囊酸在3.16-63.2μg.mL-(1r=0.9996)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.8%,RSD%为1.43%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定益肾壮骨胶囊中芍药苷的含量研究

目的:测定益肾壮骨胶囊中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-G8(4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水为流动相,λ=230 nm波长检测。结果:表明芍药苷在0.0728~0.728μg范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.93%,RSD%=0.15%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现好,可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定通脉强肾酒中淫羊藿苷的含量

目的 制定通脉强肾酒中淫羊藿苷的含量控制标准.方法 采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定,色谱条件采用Discovery C18(4.6 mm×150 mm),流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(25:75),检测波长270 nm.结果 淫羊藿苷在0.1344～0.896 μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.3%(n=9).RSD为0.95%.结论 该方法简便、准确.     

刺五加片中总异秦皮啶含量的高效液相色谱法研究

目的：建立刺耳环加片含量测定方法。方法：采用PhenomenexC18柱,乙腈-0.05mol.L^-1磷酸二氢钾（15：85）为流动相,检测波长344nm。结果：总异秦皮啶加样回收率102.8%,RSD为2.2%。结论：方法简便,结果准确可靠。