抗生素对小鼠体内甲基汞降解的影响

本研究选用ICR系雌性小鼠,腹腔注射60μg(以汞计)氯化甲基汞。部分实验组小鼠于注射甲基汞前6天,开始经饮水分别给予不同浓度(25、50、100、200、400 mg/100 ml)的抗生素(新霉素、氯霉素)溶液。每天收集小鼠粪便,测定小鼠4天内粪便中总汞、无机汞和有机汞的排出量。另一部分实验组小鼠,分别在注射如上剂量的氯化甲基汞前6天或后2天,开始饮用100 mg/100 ml浓度的抗生素溶液,测定小鼠每天粪便中总汞、无机汞和有机汞排出量。对注射甲基汞前6天开始饮以各种浓度抗生素溶液的实验组小鼠,在注射甲基汞后第4天断头处死,取出肝、肾、肠,并用     

ICP-MS测定汞的记忆效应的研究

目的为解决汞因吸附而产生的记忆效应问题,本文研究了不同浓度汞产生记忆效应的效果,以及金溶液对消除汞记忆效应的影响。方法采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定溶液中汞的含量。结果在无任何消除汞记忆效应的措施下,0.5μg/L的汞即可产生明显的记忆效应,且随着汞浓度的增加,记忆效应不断增强;金溶液消除汞的记忆效应与汞的浓度相关,当CHg1μg/L时,CAu∶CHg=2∶1时,即可很好的消除汞的记忆效应;但随着汞浓度的增加,金汞比为2∶1时,金溶液不能完全消除汞的记忆效应,需增大金汞比;汞的记忆效应与金溶液浓度相关,当CAu75μg/L时,汞的记忆效应控制在5%以内,记忆效应基本消除;当金汞比100时,汞的回收率95%,金汞比应控制在2~100。结论本研究对ICP-MS测定汞时消除记忆效应有一定的指导作用,为ICP-MS法成为汞元素分析标准方法提供支持。     

用金丝采样器测定空气中汞蒸气

对于空气中汞蒸气的采样与测定现有的几个方法最低检出值一般在50μg/m~3或以下。汞可以用一定体积的空气通过吸收液如碘化物-碘溶液或高锰酸钾-硫酸溶液或通过固体吸附剂如加碘的活性炭、银箔等而被收集。这些方法均需要笨重的仪器装置,操作复杂且不灵敏。本文报道了用金丝采样器测定空气中汞蒸气浓度的简单方法。当空气中汞浓度为10～120μg/m~3时,将一根长1 cm金丝放置于空气中暴露5分钟,以吸附空气中的汞。然后将其进行热解吸并用原子荧光分光法(以下简称AFS)进行测定。该法具有简单、快速和灵敏等优点,所得结果与高锰酸钾-硫酸法完全一致。     

直接稀释电感耦合等离子体质谱测定尿中汞

目的 改进尿中汞含量电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。方法 采用200μg/L Au⁺-5%硝酸溶液直接稀释尿样,铋(²⁰⁹Bi)为内标,Au⁺溶液克服汞记忆效应,ICP-MS进行测定。结果 汞浓度在(0.00-2.00)μg/L范围内线性相关系数r为0.999 4,最低检出浓度为0.012μg/L,汞高、中、低三种浓度平均加标回收率分别为105.8%、102.0%和100.3%,日内精密度相对标准偏差(RSD)小于5.97%,日间精密度RSD为1.55%～4.84%。常见干扰元素对测定无干扰。尿样在常温、冷藏、冷冻和低温条件下均可稳定3天。结论 本研究改进尿中汞的ICP-MS测定方法具有快速、准确、灵敏度、重现性好等优点,适用于尿液中汞含量测定。     

冷原子吸收法测汞的改进

汞在生活饮用水、食品、有毒有害物质监测中是一个重要指标。通常按国标，采用冷原子吸收法。其原理为汞蒸气对波长253．7nm谱线有最大吸收，在一定的汞浓度范围内，吸收值与汞浓度成正比。样品经消解后，加氯化亚锡将汞还原为元素态，用载气带入原子吸收仪的光路中，测定峰值。方法中氯化亚锡的配制繁琐，易沾污玻璃器皿不宜清洗，产生的酸雾对人体有害且必须现用现配。笔者用次亚磷酸钠溶液代替氯化亚锡溶液，将二价汞还原为元素汞，可以减少对人体的伤害，提高灵敏度及线性。     

氯碱车间汞对工人健康影响的研究

本文总结了某氯碱车间的卫生学调查,汞作业工人(55名)和对照组(50名)的体检和实验室检查,表明汞作业工人的临床表现较对照组显著多见,指颤只出现在接触空气中汞浓度高于0.05mg/m~3的修槽、电解工中,汞作业工人的血、尿汞水平显著高于对照组(P<0.001)。以群组分析,血、尿汞水平与作业环境空气中汞浓度的高低呈平行关系。汞对工人肾功能的影响,只出现在尿汞55μg/g肌酐以上的修槽工。     

鳗鱼摄入镉汞的分布和毒性对比

本文作者对鳗鱼中镉、汞的作用做了对比研究。先将淡水鳗鱼在未污染的海水中适应8天以上,然后将鳗鱼放入装有充氧海水的聚乙烯容器内(5升/条),并加入用CdCl_2和HgCl_2配成的不同浓度的镉、汞溶液。每天换水。水温保持在18℃左右。实验期间不投放食饵。样品中镉的分析采用65%硝酸消化(每克鱼组织用2.5ml),经稀释后用原子吸收分光光度计测定。汞的测定用95%硫酸和30%双氧水消化后(每克组织用10ml硫酸和2ml双氧水)用无火焰原子吸收分光光度计测定。结果表明HgCl_2的毒性明显高于CdCl_2。两者致死浓度分别为1mg/l和50mg/l,亚致死浓度分别为0.1mg/l和30mg/l。在各脏器中汞的蓄积显著高于镉。两者在肾中的含量为最高。此外,分布重点有所不同。镉的分布     

水中微量无机汞的比色测定

一九七一年进行水质污染调查时采用的汞的测定方法,据各地应用后反映,存在问题是标准曲线不呈线性;精密度差;结果紊乱。现经过某些试验改进,并在地面水和工业废水调查中使用,证明结果较好。兹发表于后,供参考试用。(一)原理:汞和双硫腙在酸性溶液中生成橙色络合物,其色度与汞浓度成比例。     

汞的监测

(一)环境监测:介绍三种方法 1.测汞仪法(亦称原子吸收法):空气中汞被酸性高锰酸钾溶液吸收氧化成汞离子,汞离子被氧化亚锡还原成原子态汞后,用载气将汞由溶液中吹出,利用汞蒸气对2537(?)紫外光有强烈的吸收作用进行测量。采样与分析:于大气泡或吸收管中装入0.1 N     

冷原子吸收法测汞的几个问题

冷原子吸收法测汞灵敏度高 ,准确性好 ,笔者应用此法多年。要掌握好这一方法 ,须注意以下各点。1　标准液的配制配制标准溶液的氯化汞应在 1 1 0°C烘干或在干燥器内放置 2 4 h后再称重。标准汞溶液通常配制0 .1 μg/ml左右使用 ,这样稀的溶液随着时间的变化其浓度将降低。浓度降低的原因有容器壁的吸附及汞蒸气的挥发。因此 ,配制成高浓度溶液 (1 0 0μg/ml以上 )保存 ,使用时再稀释到合适的浓度 ,并立即使用 ,在配制时应避免急剧搅拌 ,需平稳地进行。2　标准液的保存用硝酸保存汞的标准溶液 ,用硼硅玻璃瓶比用聚乙烯瓶好 ,但也随酸的浓度…     

冷原子吸收法测汞中影响因素的实验观察

目的 为了选择冷原子吸收法测汞的最佳条件。方法 用配制的标准汞溶液,对测汞中部分影响因素进行实验观察。结果 在一定浓度下,SnCl_2(氯化亚锡)加入量与峰高呈正相关,与出峰时间呈负相关。反应液一定,随着气液比的增大,峰高呈下降趋势。一定量的汞,随着浓度的稀释,峰高降低。在其他条件相同的情况下,反应液浓度的改变和出峰时间呈正相关。结论 峰高和出峰时间本质上具有相辅相成的互动关系。当一种影响因素使出峰时间缩短时,就可能使峰值增高,从而提高测试的灵敏度。     

临安市照明电器企业汞职业危害调查

调查发现全市9家照明电器企业汞作业职业危害严重。车间空气中汞浓度监测合格率仅15.3%;141名接触汞作业职工体检结果主要为尿汞异常,确诊慢性汞中毒1例,汞吸收30例,尿汞异常增高与接触工龄有显著性差异(p＜0.05),荧光灯与节能灯两类企业空气汞浓度基本相同,而尿汞出现增高则有显著性差异(p＜0.05)。必须加强劳动卫生监督,及早介入健康监护,防止职业中毒发生。     

固载型纳米二氧化锰对水中汞的去除性能及动力学研究

目的 研究交联壳聚糖膜固载纳米MnO2对水中汞的去除性能.方法 采用溶液共混法制备壳聚糖负载纳米MnO2膜,研究了其在不同pH值(2～12)、不同吸附时间(5～120 min)和温度(25～45℃)下对汞的去除效果,并拟合了吸附动力学模型.结果 在本实验条件下,壳聚糖负载纳米MnO2膜去除汞的最佳条件为pH6,吸附时间为30 min,温度为25℃,对初始浓度为2 mg/L的汞溶液吸附平衡后去除率为96.8％.该复合膜对汞的吸附动力学符合准二级模型,相关系数为1.结论 壳聚糖负载纳米MnO2是去除含汞废水的有效材料,并解决了纳米MnO2不易与水分离的难题.     

三乙醇胺吸收盐酸副品红光度法测定食品中亚硫酸盐

测定食品中亚硫酸盐多采用四氯汞钠吸收盐酸副品红光度法 (ＧＢ/Ｔ 50 0 9.34— 1996 ) ,但四氯汞钠是一种毒物 ,对人、环境都有一定危害。三乙醇胺是普通试剂 ,且可络合铁、锰等共存干扰离子 ,对亚硫酸盐有很好的吸收。根据文献[1] 介绍 ,研究了用三乙醇胺作吸收液的测定条件 ,取得了较好的效果。1　实验方法1 1　试剂　 0 50 %三乙醇胺 (ＴＥＡ)溶液 ,8ｍｏｌ/Ｌ磷酸 ,0 0 2 %盐酸副品红溶液 ,4ｍｏｌ/Ｌ磷酸 ,12 ｇ/Ｌ氨基磺酸铵溶液 ,2ｇ/Ｌ甲醛溶液 ,按ＧＢ/Ｔ50 0 9 34—1996方法配制成 2 μｇ/ｍｌ的二氧化硫工作液。1 2　仪器　 7…     

尿中汞的还原气化-原子吸收光谱法分析方法研究

[目的]对原来研制的尿汞标准分析方法做进一步研究,建立尿中汞的还原气化-原子吸收光谱法分析的新方法。[方法]尿样中汞(尿中无机汞和经溴酸钾-溴化钾处理尿中有机汞生成的无机汞之和)以硼氢化钠还原生成汞原子蒸气,用原子吸收光谱仪测定其汞的含量。采用正交设计探讨最佳实验条件,并与原法做比较。[结果]本法的最佳实验条件为盐酸溶液浓度5%(v/v),硼氢化钠溶液和溴化剂的用量各为2ml,载气流量0.6L/min。其尿汞线性范围在0~24μg/L,线性相关系数测定为0.9997,检测限为0.014μg/L,精密度测定相对标准偏差为0.87%~6.67%,加标回收率测定为95.81%~98.61%。本方法与原法比较,标准曲线值呈高度相关,尿汞测定值无明显差别。[结论]经改进后的方法测定尿汞与原法比较有同样的效果,并且更加实用,利于推广。     

头发和鱼类汞含量的测定及危险性评价

测定居民发汞及鱼体汞含量,了解汞污染状况及年龄、性别与汞蓄积作用之间的关系,同时,估计当地居民通过食用鱼而摄入的汞量。结果表明,大约3%的头发样品汞浓度超过世界卫生组织颁布的未观察到损害作用剂量(50μg/g),其中一些妇女发汞浓度超过了可引起胚胎毒性的损害作用剂量(10μg/g);居民发汞浓度与年龄呈正相关;鱼肉汞浓度波动范围为:低于0.01~0.96μg/g湿重,通过测定鱼肉中汞的含量以及鱼摄入量评价居民汞摄入量。研究表明,食用某些鱼类会对人体产生危害,同时鱼类是摄入汞的主要来源。然而,一些居民发汞浓度极高,不能单纯用摄入鱼类来解释,表明可能还有其他汞污染源存在。     

职业接触者尿中汞微波消解-原子荧光法测定

目的 建立职业汞接触者尿汞水平的原子荧光测定法。方法 用微波消解法对尿样进行前处理,处理后无需赶酸,用5%硝酸溶液做载液,在灯电流15 mA,负高压240 V,原子化高度8 mm,载气流量(Ar气)400 mL/min,屏蔽气流量1000 mL/min条件下,用0.5 g/L硼氢化钾溶液作还原剂做工作曲线测定职业接触者尿中汞浓度。结果 该方法在0.01~10.00μg/L范围内具有良好线性关系,r=0.9996,检出限为0.01μg/L,回收率100.0%~107.8%,相对标准偏差(RSD)为2.07%~4.26%。结论 该方法可作为职业汞接触者体内汞接触水平的检测方法。     

天然沸石去除饮水及废水中汞

本文采用天然沸石去除饮水及废水中的汞。实验中测定了沸石吸附汞的平衡时间，时沸石的粒度，溶液的酸度，汞溶液浓度变化等因素时沸石除汞的影响做了探讨，并对沸石吸附汞后的再生提出了简单、有效的方法。     

微分电位溶出法测定罐头食品中锡

锡是人们在日常生活中接触较多的一种金属 ,目前 ,国标中锡的测定方法为分光光度法 (ＧＢ/Ｔ5 0 0 9 16— 1996 )。于 2 0 0 0年探讨了微分电位溶出法测定罐头食品中的锡 ,该方法的灵敏度、重现性均较好 ,且仪器价格低 ,操作简单 ,易于推广。1　实验部分1 1　原理　在草酸介质中 ,溶液中Ｓｎ(Ⅳ )用玻碳汞膜电极进行电解 ,还原为金属 ,与电极上的汞生成汞齐 ,富集于汞膜电极上。一定时间后 ,断开恒电路 ,在氧化剂的作用下 ,电极表面的汞齐化金属氧化成离子进入溶液中。汞齐化金属的氧化时间即溶出时间 ,其氧化溶出时间与溶液中金属离子的浓…     

N-乙酰半胱氨酸和α-硫辛酸对汞急性肾功能损伤的影响

为探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)和α-硫辛酸(LA)对汞急性肾功能损伤的影响,将32只Wistar大鼠随机分成4组:对照组、单纯染汞组、NAC干预组、LA干预组。单纯染汞组先腹腔注射生理盐水,2 h后,皮下注射HgCl2溶液9.2μmol/kg。NAC和LA干预组先分别腹腔注射NAC溶液2 mmol/kg及LA溶液0.35 mmol/kg,2 h后,皮下注射HgCl2溶液。对照组在相应时间内注射生理盐水。染毒后12 h将鼠移至代谢笼中收集12 h尿样,染毒后48 h腹主动脉取血并切取肾脏,测定尿碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性,尿蛋白、血清尿素氮(BUN)含量及尿和肾皮质中汞含量。与对照组比较,单纯染汞组尿汞、肾皮质汞含量,尿ALP、LDH、NAG活性,尿蛋白、BUN含量显著升高;NAC干预组尿汞、肾皮质汞含量及LA干预组肾皮质汞含量明显升高。与单纯染汞组比较,LA干预组尿汞含量显著降低,肾皮质汞含量明显升高;两干预组尿ALP、LDH、NAG活性及尿蛋白、BUN含量显著降低。说明NAC和LA预处理对汞急性肾功损伤有一定的保护作用,但对LA改变汞组织分布应进一步研究。