单磷酸阿糖腺苷与泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的探讨并比较单磷酸阿糖腺苷与泛昔洛韦治疗带状疱疹临床效果。方法选取我院2012年1月至2012年10月收治带状疱疹患者150例,随机分为泛昔洛韦组和单磷酸阿糖腺苷组,每组各75例;两组患者均给予激素、炉甘石洗剂及营养神经等对症治疗措施,泛昔洛韦组加用泛昔洛韦口服治疗;单磷酸阿糖腺苷组则加用单磷酸阿糖腺苷静脉滴注治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,临床症状改善时间及神经痛发生率等。结果单磷酸阿糖腺苷组患者临床治疗总有效率显著高于泛昔洛韦组(P<0.05);单磷酸阿糖腺苷组患者者疱疹消退、疼痛消失、皮损痊愈及结痂时间均显著少于泛昔洛韦组(P<0.05);同时单磷酸阿糖腺苷组患者神经痛发生率显著低于泛昔洛韦组(P<0.05)。结论相较于泛昔洛韦,单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹可有效缓解疼痛,促进病损痊愈,并减少神经痛遗留风险。     

单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹80例疗效观察

目的 观察单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效及安全性.方法 80例老年带状疱疹患者随机分为两组:单磷酸阿糖腺苷与万乃洛韦联合治疗组,单磷酸阿糖腺苷200mg静脉滴注,每日一次,连续7天,同时口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服10天;对照组口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服10天.结果 单磷酸阿糖腺苷与万乃洛韦联合治疗组在止疱、止痛、结痂时间均显著低于对照组(P＜0.01),后遗神经痛发生率明显降低(P＜0.05).结论 单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹起效快,能有效缩短病程、降低后遗神经痛发生率.     

甘露聚糖肽联合单磷酸阿糖腺苷治疗中老年带状疱疹的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽联合单磷酸阿糖腺苷治疗中老年带状疱疹的临床疗效及安全性。方法:将入选的99例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组51例,对照组48例,疗程10天。两组均给予单磷酸阿糖腺,维生素B1及B12,尼美舒利治疗,其中,治疗组加用甘露聚糖肽注射液静脉滴注。结果:患者各项症状、体征消退时间方面,治疗组较对照组均明显缩短(P<0.01),带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显降低(P<0.05),治疗组及对照组总有效率分别为96.08%和79.17%,差异均有统计学意义(P<0.05),未在两组中发现严重副反应。结论:甘露聚糖肽与单磷酸阿糖腺苷的联合应用对于中老年带状疱疹疗效显著,安全性高。     

薄芝糖肽联合更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的探讨薄芝糖肽联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将79例带状疱疹患者随机分组,试验组40例予以薄芝糖肽及更昔洛韦治疗;对照组39例仅予以更昔洛韦治疗。结果试验组及对照组治疗总有效率分别为90.0%、71.8%,前者优于后者;试验组及对照组后遗神经痛发生率分别为5.0%、12.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论薄芝糖肽联合更昔洛韦能有效治疗带状疱疹,减少后遗神经痛发生率,且疗效优于单用更昔洛韦。     

注射用阿糖腺苷联用氦氖激光复合LED治疗带状疱疹100例

目的：探讨注射用阿糖腺苷联合氦氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法：选择2012年1月～2014年12月我院皮肤科收治的带状疱疹患者100例,随机分成治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予静滴注射用阿糖腺苷,1次/d,氦氖激光照射疼痛部位15min,1～2次/d;对照组仅给予静滴阿糖腺苷等药物治疗。结果：治疗组有效率为96%,对照组有效率为76%,两组比较有统计学意义（P<0.05）。结论：注射用阿糖腺苷联合氦氖激光治疗带状疱疹疗效显著,后遗神经痛发生率低。     

阿昔洛韦与泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比

目的：比较阿昔洛韦和泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取永顺县皮肤病性病防治所2012年8月—2014年8月收治的带状疱疹患者80例,根据随机数字表法将患者分为阿昔洛韦组与泛昔洛韦组,各40例。两组患者均给予物理治疗、维生素 B1、B12及外敷云南白药常规治疗。阿昔洛韦组给予阿昔洛韦片治疗,泛昔洛韦组给予泛昔洛韦片治疗,比较两组患者的临床疗效、止疱时间、脱痂时间、疼痛缓解时间、急性神经痛持续时间及后遗神经痛发生情况。结果阿昔洛韦组的总有效率为92.50％,泛昔洛韦组为95.00％,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。泛昔洛韦组的止疱时间、脱痂时间、疼痛缓解时间及急性神经痛持续时间均短于阿昔洛韦组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。阿昔洛韦组的后遗神经痛发生率为25.00％,高于泛昔洛韦组的7.50％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论阿昔洛韦片与泛昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效相当,但泛昔洛韦可有效缩短患者症状改善的时间,且能有效减少后遗神经痛的发生。     

维生素B12联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的临床研究

目的：观察维生素B12联合伐昔洛韦对带状疱疹后遗神经痛发生的影响,以评价其在带状疱疹治疗中的作用。方法：65例带状疱疹患者随机分为两组,对照组30例,单用伐昔洛韦治疗,实验组35例,采用维生素B12与伐昔洛韦合用治疗,于治疗结束后30d观察记录治疗效果。结果：实验组后遗神经痛发生率较对照组明显降低（P〈0.05）,差异有统计学意义,两组均无不良反应发生。结论：维生素B12联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,能明显降低患者后遗神经痛的发生率。     

单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的 分析单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的临床疗效.方法 收集2010年3月至2011年10月在我院就诊的82例带状疱疹患者的临床资料随机分为观察组40例,对照组42例,在常规治疗的基础上对照组给予阿昔洛韦注射液静脉滴注,观察组给予注射用单磷酸阿糖腺苷静脉滴注,观察治疗效果.结果 观察组在止泡、止痛、完全结痂及皮损痊愈时间方面优与对照组(P＜0.05)；对照组有效率为76.2％,观察组有效率为87.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组无不良反应发生.结论 单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹安全有效.     

单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的效果分析

目的：观察小儿疱疹性口腔炎采用康复新液、单磷酸阿糖腺苷联合进行治疗的效果。方法52例疱疹性口腔炎患儿,分成观察组与对照组,每组26例,对照组给予常规治疗,观察组采用康复新液、单磷酸阿糖腺苷联合治疗。结果观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率为73.1%,观察组治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疱疹性口腔炎患儿采用康复新液联合单磷酸阿糖腺苷给予临床治疗,获得较为明显的治疗效果,值得临床应用。     

薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0．3g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3g,每天2次。两组疗程均为14d。观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛（PHN）发生率。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92．7％、72．7％,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组。PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹。缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片。     

单磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察和评价单纯口服阿昔洛韦分散片以及联合静脉滴注单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法 136例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组75例,男39例,女36例,采用单磷酸阿糖腺苷0.2g,加入0.9%氯化钠250mL静脉滴注,1次/d,口服阿昔洛韦分散片0.2g,5次/d,7d为1疗程;对照组61例,男32例,女29例,单纯口服阿昔洛韦分散片0.2g,5次/d,共7d。于治疗前、后记录每天就诊时水疱面积,有无新发水疱及皮疹结痂数,疼痛减轻程度,脱痂的时间。结果治疗组和对照组的总有效率(治愈率+有效率)分别为93.33%和80.33%,两组差异有统计学意义(x2=4.081,P0.05),治疗组止痛、结痂、脱痂时间均较对照组明显缩短(P0.05)。结论静脉滴注单磷酸阿糖腺苷联合口服阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹起效快,疗程短,能快速缓解疼痛,安全性好。     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性.方法 将98例带状疱疹患者随机分成两组.治疗组50例,给予复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗;对照组48例,给予泛昔洛韦治疗,疗程均1周,用药10 d后观察比较两组止疱、结痂、止痛和痊愈的时间及后遗神经痛发生率.结果 治疗组与对照组相比,在止疱[(2.38±0.76)d,(2.97±0.89)d]、结痂[(5.15±1.42)d,(6.91±1.97)d]、止痛[(4.06±1.34)d,(6.05±1.83)d]和痊愈时间[(7.32±2.21)d,(9.86±2.77)d]方面差异有统计学意义(均P<0.05),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(2%,4.2%)(P0.05).结论 复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效明显优于单用泛昔洛韦.     

无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床观察

目的观察无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法将120例带状疱疹患者随机分为治疗组65例和对照组55例。对照组仅予以无环鸟苷、维生素B1、甲钴胺口服治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用膦甲酸钠注射液静脉滴注治疗。观察2组水疱停止发生、疱疹干燥结痂、疼痛变化时间,及后遗神经痛的发生率。同时观察药物不良反应。结果治疗组止疱、结痂、止痛时间明显短于对照组,且后遗神经痛发生率为3.08%,低于对照组的12.73%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.62%(3/65),对照组为3.64%(2/55),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹是一种有效、安全的方法。     

阿昔洛韦与泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的比较阿昔洛韦与泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将90例带状疱疹患者随机分成A组和B组各45例。A组予以阿昔洛韦片口服治疗,B组予以泛昔洛韦片口服治疗,比较2组的临床疗效及后遗神经痛发生率。结果 A组总有效率为93.3%,B组为95.6%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。B组后遗神经痛发生率为2.2%(1/45),低于A组的13.3%(6/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦与泛昔洛韦治疗带状疱疹效果相当,但后者不良反应少、服用方便,值得临床推广使用。     

更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床研究

目的评价更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将260例带状疱疹随机分为观察和对照两组,观察组137例,以更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗;对照组123例,用更昔洛韦胶囊治疗,两组同时加用维生素B1、维生素B12,比较两组疗效,后遗神经痛发生率及止痛、止疱、结痂时间。结果观察组有效率90.6%,对照组63.5%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组后遗神经痛发生率6.6%,对照组22.0%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短（P〈0.01）。结论更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好,后遗神经痛发生率低,止痛、止疱、结痂时间短。     

单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗小儿EB病毒感染的疗效及对免疫功能指标的影响

目的研究单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗小儿EB病毒感染的疗效及对免疫功能指标的影响。方法选择2016年2月～2018年2月我院收治的EB病毒感染患儿94例为观察对象。按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组予以单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗。分别比较两组临床疗效,淋巴结缩小或消失时间、扁桃体肿大消退时间、体温恢复正常时间、住院时间,治疗前后免疫功能指标水平变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率95.74%高于对照组的72.34%。观察组淋巴结缩小或消失时间、扁桃体肿大消退时间、体温恢复正常时间、住院时间分别低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组CD4有统计学意义(P 0.05)。两组白细胞减少、肝功能异常、发热、鼻塞发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗小儿EB病毒感染的疗效显著,且有效改善患者免疫功能,促进其早日康复。     

肌内注射腺苷钴胺、威伐光理疗联合梅花针在急性期带状疱疹中的应用

目的 探讨肌内注射腺苷钴胺、威伐光理疗联合中医梅花针对急性期带状疱疹治疗的有效性、优越性。方法 选取皮肤科门诊2020年9月至2022年5月确诊的124例带状疱疹患者,患者随机分为对照组58例和观察组66例。对照组采用西医治疗,即肌内注射腺苷钴胺、口服伐昔洛韦及维生素B1、辅助威伐光理疗。观察组在对照组基础上,联合应用梅花针针刺、火罐治疗。比较2组患者的治疗效果、疼痛缓解时间、以及是否遗留后遗神经痛的差异,综合评价观察组的临床效果。结果 2组患者年龄、病程差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疗效明显优于对照组(χ²=8.904,P=0.031)。观察组疼痛缓解时间明显短于对照组(t=3.402,P=0.001)。观察组出现后遗神经痛概率明显低于对照组(χ²=4.835,P=0.028)。结论 肌内注射腺苷钴胺、威伐光理疗联合梅花针治疗急性期带状疱疹,能够提高治疗的有效率,明显缩短疼痛缓解时间,有效的减少了后遗神经痛的发生率。     

单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹48例

［摘要］目的比较单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者96例,随机分为治疗组和对照组各48例。治疗组给予单磷酸阿糖腺苷注射用灭菌粉末300 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予利巴韦林注射液600 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程均为7 d。结果治疗组水疱停止产生、疼痛缓解、安全结痂及皮损痊愈时间均明显短于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;治疗组和对照组有效率分别为93.8%和79.2%（P＜0.01）。结论磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹安全有效,值得临床推广。     

康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的 探讨康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果.方法 选取广州医科大学附属深圳沙井医院的89例带状疱疹患者,采用完全随机分组法将其分为观察组（46例）和对照组（43例）.观察组给予康复新液10 ml口服,3次/d,联合泛昔洛韦0.25 g口服,3次/d治疗,对照组单独采用泛昔洛韦0.25 g口服,3次/d.2组疗程均为7d,观察2组总有效率,患者疼痛减轻时间、疼痛消失时间及皮疹干涸结痂时间、有无神经后遗痛及不良反应.结果 观察组7d时总有效率均高于对照组[84.8％（39/46）比62.8％（27/43）],差异有统计学意义（x2=5.61,P＜0.05）.观察组疼痛减轻时间、疼痛消火时间及皮疹干涸结痂时间均明显短于对照组[（1.3±0.5）d比（3.4±1.2）d,（4.2±1.6）d比（6.3±1.5）d1,（6.5±1.9）d比（8.2±1.7）d],差异均有统计学意义（均P＜0.01）.观察组患者未出现后遗神经痛及不良反应,对照组出现2例后遗神经痛,2例胃肠道不适.结论 康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹效果确切.     

泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效。方法 56例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例:泛昔洛韦片250mg,3次/d,口服,同时采用窄谱UVB照射,隔日1次。对照组26例:仅给予泛昔洛韦片口服。结果治疗组有效率为88.9%,对照组有效率为68.5%,且治疗组在止疱时间、结痂时间、止痛时间上均明显优于对照组。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效满意,可降低带状疱疹后遗神经痛的发生率,值得临床应用。