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1.
骨旁成骨肉瘤又称皮质旁成骨肉瘤,邻皮质骨肉瘤,骨旁肉瘤和皮质旁肉瘤等。它是一种起源于骨膜或骨皮质旁成骨性结缔组织,向骨外生长,具有独特属性的肿瘤。它有两种类型,一种为潜在恶性或低度恶性;另一种为高度恶性,与髓腔型成骨肉瘤相似。关于此病,国外文献报道不少,但国内文献报道较 相似文献
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何经献 《浙江大学学报(医学版)》1987,(6)
皮质旁骨肉瘤是起源于骨表面的成骨性恶性肿瘤,一般恶性程度较低,很少侵犯或破坏骨皮质。对该病的定义及型类多有争论。本文报道的9例中,有1例 CT 检查显示有髓腔侵犯,截除术中发现基底肿瘤组织通向髓腔,其髓内部分呈高度恶性骨肉瘤。因此,作者认为皮质旁骨肉瘤应包括高度恶性者在内。临床需与骨软骨瘤鉴别。 相似文献
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骨旁骨肉瘤又称皮质旁骨肉瘤,它起源子骨膜或骨皮质附近的成骨性结缔组织,是一种特殊型成骨肉瘤。临床少见。现将经手术病理证实的1例报告如下。患者章××,男性,24岁,上虞县人,住院号6427。 相似文献
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近年,非传统的髓腔型骨肉瘤逐渐被认识,且有增多趋势。 1.高恶性骨表面骨肉瘤(HSO)这是近年从骨旁(皮质旁)骨肉瘤分出的一种高恶性新的亚型骨肉瘤,约占骨肉瘤的1%,一组80例骨旁骨肉瘤,HOS仅占7例,其恶性程度与传统的髓腔型相同,比皮质旁骨肉瘤恶性程度高。HOS的特点是:发病年龄为12~65岁,多见 相似文献
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对20例原发骨肿瘤应用人工假体、灭活再植、牛骨移植三种方法修复大块骨缺损及关节功能重建,获得较好的肢体保留及功能恢复。存活率:成骨细胞肉瘤存活5年以上2/10,3年以上4/10;皮质旁骨肉瘤8年以上2/2;恶性骨巨细胞瘤10年以上8/8。 相似文献
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皮质旁骨肉瘤是一种比较少见 ,起源于骨膜及皮质旁成骨性结缔组织的一种恶性骨肿瘤 ,被认为是一种低度恶性并预后相对较好的肿瘤。我们曾遇到 3例 ,从发现病灶开始在不到 2年时间内均出现广泛肺内转移而死亡 ,现报告如下。1材料与方法3例皮质旁骨肉瘤均有完整的临床X线资料并经临床、病理证实有肺内转移。年龄分别为 2 4、30、65岁 ,女 2例 ,男 1例。病程 1个月至 2年。病灶部位 :股骨远端、胫骨近端及肱骨上段各 1例。症状普遍有疼痛、肿胀 ,其中 1例可扪及明显包块 ,并有咳痰带血。2 结 果3例均有不同程度的骨质破坏 ,表现为点状、斑片… 相似文献
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米长礼 《南华大学学报(医学版)》2008,36(3):391-392
目的对比分析皮质旁骨肉瘤的X线及CT特征,利于对其作出早期诊断。方法回顾性分析本院经临床、病理证实的10例皮质旁骨肉瘤患者的X线及CT表现。结果10例皮质旁骨肉瘤位于股骨者7例、胫骨2例、肱骨1例;表现为发团型者8例,硬化型者2例。结论X线平片对典型皮质旁骨肉瘤诊断不难,但对早期小病灶难以作出明确诊断,而CT则可弥补其不足。 相似文献
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皮质旁骨肉瘤是比较少见的肿瘤,占原发性恶性骨肿瘤的1~1.7%(参看肿瘤1981;1∶30),占成骨肉瘤的3~6%。过去本病名称极不统一(参看Ann Surg 1951;123∶790及Bull New York Acad Med 1951;27∶165),1972年WHO命名为“皮质旁骨肉瘤”。近年,有关其临床、病理方面的文章较多,超微结构方面的文章较少。我们曾对1例皮质旁骨肉瘤行“放射灭活再植术”,术后半年复发而截肢。对二次手术的标本分别进行了电镜观察,现就皮质旁骨肉瘤的超微结构及其复发等问题进行初步探讨。 相似文献
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长管状骨骨旁骨肉瘤的影像学诊断 总被引:2,自引:2,他引:2
目的分析长管状骨骨旁骨肉瘤的影像学特点。方法分析11例长管状骨骨旁骨肉瘤,11例中8例发生在股骨,3例发生在胫骨。11例均拍X线平片,8例CT扫描,3例MRI扫描。结果发生在股骨的8例病例中X线表现为皮质旁放射状高密度影,边界欠清楚,局部软组织隆起。发生在胫骨的3例病例中X线表现为基底部附着于骨表面的骨性肿块,邻近骨皮质增生硬化,软组织内可见团状和菜花状不规则高密度瘤骨,其中1例与骨皮质关系密切病例可见到骨皮质与肿瘤骨之间有一透亮带。结论长管状骨骨旁骨肉瘤的影像学综合分析对临床诊断和手术有重要的指导作用。 相似文献
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皮质旁骨肉瘤是一种相对少见的原发性骨肿瘤,占所有良恶性骨肿瘤的1.7%^[1],是起源于骨表面和骨膜组织的骨表面骨肉瘤之一。肿瘤为低度恶性,生长缓慢,预后较其它类型骨肉瘤好。影像学检查对肿瘤的诊断、治疗和治疗后随访复查起着关键性作用。关于皮质旁骨肉瘤影像学特征的国内外文献少见,本组收集5例经手术和病理证实的皮质旁骨肉瘤,结合文献分析总结其影像学特点。 相似文献
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皮质旁骨肉瘤硅临床少见的一种恶性骨肿瘤,自1951年Geschickter等首次报告以来国内已陆续报道。我院1984年3月~1988年11月收治10例经临床、放射线及病理检查确诊的皮质旁骨肉瘤,占同期骨肿瘤病人的3.4%,现将结果报告如下。 相似文献
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目的 :探讨皮质旁骨肉瘤的诊断和鉴别诊断。方法 :复习文献回顾性分析 6例皮质旁骨肉瘤的临床表现、X线征像和病理资料。结果 :患者临床表现为肢体缓慢性增大的肿块 ,多伴有肿胀、疼痛及活动受限。X线显示为股骨下端或肱骨上端与骨皮质相连的广基性蘑菇状肿块影。镜检肿瘤由分化较成熟的骨小梁和分布于其间的增生性梭形纤维母细胞性样细胞组成。结论 :皮质旁骨肉瘤属于一种低度恶性的骨肉瘤 ,熟悉其临床病理学特点避免误诊为骨化性纤维瘤等良性病变。 相似文献
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目的:学习总结皮质旁骨肉瘤的临床病理特征及诊断要点。方法:以典型病例结合相关文献资料对皮质旁骨肉瘤从临床特征、影像学特征、病理检查特征及预后等多个方面进行总结学习。结果:皮质旁骨肉瘤为临床少见病,它的正确诊断需病理检查与临床资料及影像学资料相结合。结论:皮质旁骨肉瘤为一种发展缓慢、恶性程度较低的骨肉瘤,因病史较长,临床症状多较轻微,容易误诊漏诊,影响预后,早期确诊并及时治疗可以改善患者的预后。 相似文献
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目的 探讨端粒酶活性与良、恶性骨肿瘤生长发育的关系,为临床早期诊断骨肉瘤提供理论依据。方法 采用银染法检测了56例良性骨肿瘤、90例骨肉瘤及其瘤旁组织细胞中的端粒酶(Telomerase,TLMA)活性,探讨良、恶性骨肿瘤细胞端粒酶活性表达的差异以及端粒酶活性与骨肉瘤细胞分化程度的关系。结果 骨肉瘤端粒酶的阳性率显著提高良性骨肿瘤,两者的瘤旁组织中皆无端粒酶活性表达;处于分化程度较差的骨肉瘤其端粒酶活性显著高于分化程度较高的骨肉瘤。结论 检测骨肿块细胞中端粒酶的活性有助于良、恶性骨肿瘤的早期鉴别诊断,亦有助于了解骨肉瘤的恶性程度,为早期临床诊治提供重要的理论依据。 相似文献
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皮质旁骨肉瘤是一种特殊类型的骨肉瘤,它发展慢、病程长、恶性度低,但可局部复发,远处转移,以致死亡。国内报告资料不多。我们收集1974~1980年住院 相似文献
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骨恶性肿瘤与mdm2nm23—H1关系的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
探讨了mdm2,nm23-H1与骨恶性肿瘤发生发展的关系;动用分子杂交技术并结合3年术后随访结果对18例骨恶怀肿瘤及相应瘤旁组织进行了研究与分析。Southern杂交检出4例标本呈mdm2的增,3例为成骨肉瘤,1例为腺泡样软组织肉瘤;RNA打点杂交检出所有标本皆呈高表达,肿瘤组织表达明显高于瘤旁组织。 相似文献