牛皮癣十号质量标准的研究

牛皮癣十号系氯化汞、水杨酸、甲醛、蓖麻油等加乙醇制成医院非标准的西药复方制剂,具有脱屑、止痒的功效,外用于治疗牛皮癣.为了有效地控制其成品质量,我们对其质量标准进行了研究.     

祛痰灵合剂质量标准研究

目的建立祛痰灵合剂的质量标准。方法采用化学方法对鲜竹沥及鱼腥草素钠进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定祛痰灵合剂中鱼腥草素钠的含量。结果在283nm处鱼腥草素钠在3.2~9.6μg/mL的范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.15%,RSD=1.23%。结论其定性定量方法简便、准确、重现性好,可供制定质量标准使用。     

蒲丁合剂的质量标准研究

目的建立蒲丁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对蒲丁合剂中主药之一的蒲公英进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对蒲丁合剂中的有效成分总黄酮的含量进行测定。结果蒲公英色谱分离良好,斑点清晰可见;总黄酮含量在2.160~12.960μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率99.6%(n=5,RSD=0.12%),精密度RSD=0.865%。结论该方法结果准确、重现性好,总体较为满意,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方毛冬青离子透入剂质量标准的研究

复方毛冬青离子透入剂是由毛冬青、吲哚美辛等中西药组成,经直流电局部导入,具有活血化瘀、消肿活筋、消炎止痛之功效.为了有效地控制制剂的内在质量,对制剂中的主要成分吲哚美辛采用紫外分光光度法进行含量测定,并对其质量控制进行研究.     

祛痰灵合剂质量标准研

OBJECTIVE To establish a quality standard of Qutanling Mixture.METHODS chemical methods were used to identify the Xianzhuli and Sodium Houttuyfonate.Sodium Houttuyfonate was analyzed quantitatively by UV. RESULTS The linear range of Sodium Houttuyfonate w     

紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的建立紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量测定的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量,测定波长625 nm。结果氧化锌在0.5⁵μg/mL范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9997);样品的平均回收率为99.2%,RSD=0.8%(n=9),结果与络合滴定法基本一致。结论检测结果准确,方法可靠。建立的紫外可见分光光度法测定主药含量能有效保证该制剂的质量控制。     

茵连痛风颗粒的质量标准研究

目的:建立茵连痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的茵陈、连钱草、伸筋草进行定性鉴别;以滨蒿内酯和芦丁为对照,采用紫外分光光度法对制剂中的主要成分总香豆素和总黄酮进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、重现性好,阴性对照无干扰;滨蒿内酯检测浓度在2.68～21.44μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.80%,RSD=1.28%(n=9);芦丁检测浓度在10～60μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为100.35%,RSD=1.46%(n=9)。结论:所建标准可用于茵连痛风颗粒的质量控制。     

氧氟沙星药膜质量标准研究

目的建立氧氟沙星药膜的质量标准.方法用氧氟沙星盐酸羟胺呈色反应、薄层色谱及紫外吸收光谱进行定性鉴别;重量差异和溶化时限进行检查;紫外分光光度法测定含量.结果呈色反应灵敏,薄层色谱斑点清晰,易于识别;在293nm波长处,氧氟沙星溶液在1.225～8.574μg mL-1浓度范围内,浓度与吸收度呈线性关系,r=0.9999,平均回收率100.3%,RSD(%)=0.54,n=6.结论本方法可有效控制氧氟沙星膜剂的质量.     

山楂提取物的质量标准研究

目的研究山楂提取物的质量控制方法。方法通过薄层色谱法、滴定法、紫外分光光度法和高效液相特征色谱法对山楂提取物进行质量控制研究。结果薄层色谱中供试品与对照药材在相同的位置上显相同颜色斑点。滴定法测得有机酸含量大于15%,紫外法测得总黄酮含量大于8%。高效液相特征图谱呈现5个色谱峰,各色谱峰与参照物峰的相对保留时间在规定值的±5%范围内。结论该研究建立的方法可用于山楂提取物的质量控制。     

复方氯霉素搽剂的制备及质量标准的控制

目的建立复方氯霉素搽剂的制备方法及其质量控制标准。方法确定了本品中含有的氯霉素和醋酸地塞米松的鉴别方法,采用紫外分光光度法测定该药中主要成分氯霉素的含量。结果氯霉素浓度在10~30μg.mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系,r=0.999 99;平均回收率为100.1%,RSD为0.93%,n=9。结论建立的制备方法可行,制定的质量标准可用于复方氯霉素搽剂的控制。     

复方茵陈合剂总黄酮测定方法研究

目的 建立紫外-可见分光光度法测定复方茵陈合剂中总黄酮含量。方法 以芦丁作为对照,依次用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法、硝酸铝显色法,探究最优测定方法。结果 本品最优显色法为硝酸铝显色法,测定波长为508 nm,在0.012 5~0.062 6 g/L范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=12.127 30 X+0.000 14（r=0.999 9）,加样回收率平均值为99.49%（n=9,RSD为0.84%）。结论 硝酸铝显色法可作为复方茵陈合剂中总黄酮的含量测定方法,该法简便、快速、稳定可靠。     

复方隔山消颗粒的制备及质量控制

目的：探讨复方隔山消颗粒的制备方法和质量标准。方法：采用隔山消、黄连、三七等11味中药，经水提法工艺制备成复方隔山消颗粒。应用显色反应和薄层层析法鉴别制剂中隔山消和黄连，采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱含量。结果：盐酸小檗碱浓度在1．2～9.0μg范围内，线性关系良好。测得平均回收率为97．6％，RSD为1．72％，样品中盐酸小檗碱的平均含量为1．05％～1．26％。结论：复方隔山消颗粒的制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠，能较好地控制该制剂的内在质量。     

替硝唑注射液质量标准的研究

研究替硝唑注射液的质量标准,用紫外分光光度法测定其含量,在317nm波长处测定吸收度,平均回收率为99．77％,RSD=0．48％(n=5),有关物质NO2^-的浓度控制在4μ/ml以内为宜。     

复方替硝唑口腔药膜的研制和应用

介绍了复方替硝唑口腔药膜的组方及制法,制定了质量控制方法并观察其临床应用效果。通过紫外分光光度法测定替硝唑含量,其回归方程为A=0．036C 0．002,R=0．9999,样品田收率为97．62％;以络合滴定法测定了甘草锌的含量,样品回收率为99．49％;临床观察口腔溃疡及牙周炎患共115例,总显效率为85．2％,总有效率为100％。     

妇科一号方中氯霉素的含量测定

目的建立妇科一号方中氯霉素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定妇科一号方中氯霉素的含量，以(278±1)nm为测定波长。结果氯霉素浓度在5～30 μg·mL 1范围内与吸收度呈线性关系(r＝0999)，处方量的平均回收率为1012%，RSD＝090%。结论该方法简便、准确，适合于对医院制剂进行质量控制。     

呋麻滴鼻液中麻黄素含量测定的改进

目的　建立呋麻滴鼻液中麻黄素含量测定的新方法。方法　利用麻黄素在碱性条件下和硫酸铜生成蓝紫色络合物 ,并在 60 1 .8nm处有最大吸收 ,并且无干扰。结果　在测定波长 60 2nm处 ,吸收度和浓度呈良好的线性关系A =- 2 .57× 1 0 - 3+0 .1 61 9C ,r=0 .9999,线性范围 0 .5～ 3 .5mg/mL ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .2 %。结论　本方法简便 ,准确 ,与法定方法比较无显著性差异     

复方妥舒沙星滴耳液的制备及质量控制

目的制备复方妥舒沙星滴耳液并建立质量控制方法.方法采用紫外分光光度法测定妥舒沙星含量.结果妥舒沙星在10～60μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为99.90%,RSD为1.01%(n=9).结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.     

吡罗昔康乳膏剂质量标准的制订

采用紫外光光度法测定乳剂中吡罗昔康的含量,方法简便,结果准确,线性良好。本法平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ为０．２２％,可作为本制剂的质量控制方法。     

白芷糊的制备及质量标准研究

本文对白芷糊中主要成分进行了薄层鉴别，并用紫外分光光度法对金银进行了含量测定、为制剂生产提供了质量标准。