重组乙型肝炎疫苗的临床评价

血源乙型肝炎疫苗的效果及安全性已得到证实,但它的制备和提纯费用很大,而利用酵母重组获得的HBsAg已发现可在小鼠、猴及黑猩猩中产生抗体。作者报道,30名血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性、转氨酶正常的健康医学生及实验室工作人员志愿接受由Merck研究室(批号954/C-J 625)生产的每支含10μg HBsAg的重组乙型肝炎疫苗,于0、1和6个月肌肉接种3次。对照组为以前     

重组腺病毒载体疫苗

人腺病毒已成为极具发展前景的表达外源免疫原基因的载体之一。本文详述了携带各种病毒保护性抗原基因的重组腺病毒诱生抗病毒免疫应签以及抗病毒保护作用的能力。     

重组腺病毒载体疫苗

人腺病毒(Ad)已成为极具发展前景的表达外源免疫原基因的载体之一。本文详述了携带各种病毒保护性抗原基因的重组腺病毒(rAd)诱生抗病毒免疫应答以及抗病毒保护作用的能力。     

重组口服腺病毒乙型肝炎疫苗的安全性和免疫原性的初步研究

作者将HBsAg基因插入7型腺病毒(Ad7)基因组的E3区,在人A-549细胞中与Ad7疫苗株Wyeth-Ayerst进行同源重组,筛选出E3区缺失的重组腺病毒乙型肝炎疫苗株Wy-Ad7H26-1。在9名健康志愿者中进行疫苗安全性和免疫原性观察。3人接种Ad7疫苗,于门诊观察,3名接种重组疫苗者和     

重组乙型肝炎疫苗的4年随访结果

作者在1983～1986年,对343名健康成人接种了重组乙型肝炎疫苗.受试者的乙型肝炎标志均为阴性.将受试者分成5组,分别接种5批疫苗.免疫方法是分别于0、1和6个月在上臂三角肌接种3剂疫苗,每剂含10μg HBsAg.每次接种后连续5天记录体温和副作用情况,并在头7个月内每月以及9和12个月、然后是每年采血.加强接种疫苗大多与初次接种疫苗相同,并于加强接种后4周采血.用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc.     

酵母重组乙型肝炎疫苗

本文介绍用重组啤酒酵母制备adw亚型乙型肝炎疫苗以及该疫苗在动物体内的免疫效果。将携带adw亚型HBsAg基因的酵母发酵培养后,经离心沉淀收集细胞,重悬于等体     

乙型肝炎重组疫苗的生产

作者采用DNA重组技术,在酵母和猴肾(COS)细胞中大量生产HBsAg,并提纯为具有高度免疫原性的蛋白质微胶粒。在酵母中应用的表达载体是pBR322质粒的衍生物。通过将HBsAg adw基因克隆在酵母甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GPD)启动子的下端,并用化学合成的DNA代替克隆基因的     

重组乙型肝炎疫苗研究近况

重组乙型肝炎（ＨＢ）疫苗问世已近十年，许多学者对这种疫苗的研制、免疫效果、免疫程序、免疫剂量、副作用、持久性以及与其他儿童常用疫苗的联合免疫等方面作了深入研究和探讨，本文就这些方面的研究近况进行了回顾性概述。     

重组乙型肝炎疫苗研究近况

重组乙型肝炎(HB)疫苗问世已近十年,许多学者对这种疫苗的研制、免疫效果、免疫程序、免疫剂量、副作用、持久性以及与其他儿童常用疫苗的联合免疫等方面作了深入研究和探讨,本文就这些方面的研究近况进行了回顾性概述.     

改进的重组乙型肝炎疫苗

美国默克公司(MSD)已推出新的基因工程乙型肝炎疫苗,商品名为:BHEPAVACⅡ。主要是更换工程菌株和采取新的生产工艺和配制方法。用新的疫苗接种健康成人,剂量为10μg,程序为0、1和6个月,血清抗体阳转率(抗-HBs滴度≥10mIU/m)可达99%,抗体几何平均滴度(GMT)为1823mIU/ml。以2.5μg和5μg剂量分别接种婴儿及儿童,婴儿组(0～2个月)抗体阳转率为98%(2.5μg),GMT为     

重组乙型肝炎疫苗的免疫原性

作者对重组乙型肝炎疫苗与血源疫苗的免疫原性作了比较.试验对象为55名男性新兵,年龄17～19岁.所有受试者都对乙型肝炎病毒易感.接种方法为,每人每次肌肉接种10μg重组疫苗(Merck药厂生产,批号979/C-K564),共接种3次,分别于0、1和6月     

酵母型重组乙型肝炎疫苗成人免疫效果观察

乙型肝炎（乙肝）是严重影响人们身体健康的传染病。为了控制乙肝的流行,目前己广泛使用乙肝疫苗进行免疫,以预防乙肝的发生和流行。乙型肝炎疫苗是预防和控制乙型肝炎病毒感染和流行的最有效措施,自1995年重组酵母乙型肝炎疫苗在我国批量生产使用至今,在阻断乙型肝炎病毒母婴传播、防止儿童乙型肝炎病毒感染方面已取得显著效果,但其免疫效果受多种因素的影响。为了了解重组乙肝疫苗接种后的免疫应答情况,郑州市疾病控制中心对郑州市健康人群进行了全程足量接种和血清检测,结果如下：     

酵母重组乙型肝炎疫苗的研制和生产

要达到在全世界控制和消灭乙型肝炎(HB)的目的,需要大量安全、有效和价廉的HB疫苗.第一代血源性HB疫苗的缺点(接受性差、价格高、数量少)导致人们寻求另外的HB疫苗生产方法.本文综述了酵母重组HB疫苗的研制和生产,并对其在疫苗接种规划实施中的效力、稳定性和产量进行了讨论.     

日本幼儿园儿童接种重组乙型肝炎疫苗和血源性乙型肝炎疫苗的效果比较

为比较重组乙型肝炎(HB)疫苗和血源性HB疫苗的效果,作者选择日本冲绳幼儿园(至少有1例HBeAg携带者)的0～5岁儿童分别使用了此两种疫苗。重组HB疫苗(5μg)由酵母表达的抗原制备,118名(平均年龄为2.9岁)的儿童接种了重组疫苗;243名儿童接种了血源性疫苗(10μg),均按0、1、6月程序接种3剂。用放射免疫试验(RIA)检测所有血清标本的HBsAg、抗-HBs和-HBc,     

乙型肝炎血源疫苗抑或酵母重组疫苗?

由于酵母重组乙型肝炎(HB)疫苗近来已获准使用,疫苗的开发已进入新时代。该疫苗将与血源性HB疫苗进行竞争,后者是用慢性HB感染者血浆制备的唯一正式产品。几项随机、双盲的安慰剂对照试验清楚地表明,血源疫苗在预防高危人群HB方面非常有效。血源疫苗于1981年得到批准,1982年7月普及使用后不久,在男性同性恋者中发现AI     

重组乙型肝炎疫苗和血源性乙型肝炎疫苗的安全性、免疫原性和费用-效益问题

只有大量接种乙型肝炎(HB)疫苗,才能在世界范围内降低HB发病率。目前仅有两种商品化HB疫苗:血源性HB疫苗(PDV)和重组HB疫苗。本文比较了两种疫苗的安全性、免疫原性、保护效果以及费用-效益关系。近10年来,全世界几百万人安全、有效地接种了PDV。然而,为了使疫苗排除传染性HB病毒和其他可能存在于血浆中的传染因子,需要一系列复杂且费时的纯化和灭活程序。检定所使用的黑猩猩日益稀少以及HBsAg阳性血清数量的限制等因素阻碍了PDV的生产。     

用乙型肝炎疫苗免疫治疗慢性乙型肝炎

在高度流行区,与慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染有关的慢性肝病和肝细胞癌是最严重的人类健康问题.目前控制慢性肝炎的治疗方法如α干扰素(IFN-α)及lamivudine的疗效并不令人满意.疫苗接种将成为低成本、高效益的治疗方法.选择性HBV包膜或核壳疫苗在T、B细胞应答缺陷的HBV携带者中是否具有诱导或扩大T、B细胞应答的免疫原性,目前正在动物模型及临床试验中进行研究.     

用乙型肝炎疫苗免疫治疗慢性乙型肝炎

在高度流行区，与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染有关的慢性肝病和肝细胞癌是最严重的人类健康问题。目前控制慢性肝炎的治疗方法如α干扰素（IFN-α)及lamivudine的疗效并不令人满意。接种将成为低成本、高效益的治疗方法。选择性HBV包膜或核壳疫苗在T、B细胞应答缺陷的HBV携带者中是否具有诱导或扩大T、B细胞应答的免疫原性，目前正在动物模型及临床试验中进行研究。     

用DNA重组技术制备的纯化乙型肝炎疫苗的安全性和免疫原性

使用DNA重组技术制备乙型肝炎疫苗(rHBsAg)可以取代血源疫苗。以哺乳动物细胞生产的rHBsAg的特点为:rHBsAg可以直接分泌到培养基内;抗原结构在生化或形态学上与血源疫苗无区别;易于纯化、便宜、可靠及来源物一致。作者对首次从哺乳动物细胞中制备的rHBsAg疫苗和现行的血源疫苗作了反应原性和免疫原性比