先天性异位肾二例

例1,男,21岁。以右下腹部疼痛并发现有一包块一年入院。疼痛为间歇性隐痛,与劳动及做激烈运动有关,无肉眼血尿,不发烧,大便正常。查体:右髂窝可触及一鹅蛋大小包块,边缘清楚,质中等度硬,表面光滑,有轻压痛,活动范围较小。钡灌肠无异常发现。尿     

先天性马蹄肾合并内生殖器多种异常1例

1 在解剖尸体过程中发现一30岁左右男尸具有马蹄肾合并内生殖器多种异常,现报道如下:该男尸的两肾下极在第四腰椎前方以锐角相连,相连接处很窄,宽度为 2.6 cm;两肾门均位于肾的内上方。右肾的纵径(即肾的上端至两肾相连的夹角处)是 11.3cm,肾门处横径为 5.2cm,厚度 4.7cm;右肾动脉起自肠系膜上动脉起始处的腹主动脉右壁;直径4mm,经下腔静脉后方向外下在肾静脉后方入肾门。左肾的纵径11.6cm,肾门处横径5.5cm,厚度3cm;左肾动脉起自肠系膜下动脉,距其起始 3.8cm,直径 2.5mm,在肾静脉上方入肾门。另外还有一条肾动脉起自第三腰椎上缘前方的主动脉前壁,该动脉在肠系膜下动脉下方 4.4cm处,直径 3mm,经两肾下极相连处后方达下缘分三支入肾实质,此动脉无伴行的静脉。两肾的静脉均为数条,都在肾门附近汇合成一条,汇合后均斜向内上方注入下腔静脉。     

马蹄肾1例

在解剖一具幼儿男性标本时,发现其肾脏为马蹄肾.现报道如下: 解剖发现其左右两肾下极在中线处互相连接、融合成峡部,横过下腔静脉和腹主动脉前方,呈马蹄铁形(图1).左右两肾上端相距较近,肾门约在第1腰椎体中部,相当于第9肋软骨前端高度.     

马蹄肾一例报告

<正> 马蹄铁形肾是肾脏畸形中较多见的一类。本室在1983年的学生解剖实习中,发现一例马蹄铁形肾,是我室解剖操作中发现的第一例成人马蹄肾。占本室近十年有记录的解剖尸体累计数的0.38％(257:1)。此例为男性尸体,42岁,死亡原因为贫血,我室收集的尸体均属陕西省范围,以关中地区为主。现将该例马蹄肾的解剖学所见记述如下。     

马蹄肾合并肾类癌一例

患者男 ,4 3岁。无明显诱因出现右腰部疼痛 2个月余 ,为持续性 ,无放射 ,亦无尿频、尿急、尿痛、血尿或排尿困难。1个月后出现右下肢运动障碍。当地医院行头颅ＣＴ检查示“左额脑膜瘤” ,并行“左额叶肿瘤切除术” ,术后病理诊断为“转移性腺癌”。行全身检查发现“马蹄肾并右肾内占位”。为进一步治疗于 2 0 0 0年 7月 2 5日入我院。体检 :ＢＰ 12 8/ 83ｍｍＨｇ,心肺正常。ＣＴ检查示双肾皮质相连 ,肾盂指向前腹壁 ,右肾增大约为 9ｃｍ× 8ｃｍ ,呈囊性 ,其内见钙化及附壁结节。腹膜后淋巴结肿大。同位素扫描示左肾无功能 ,右肾占位 ,功能…     

马蹄肾合并血管变异1例

正在解剖1具男性尸体时,发现为马蹄肾合并血管变异,为积累解剖学数据,报道如下。左右两肾上极向后、外上方伸展,左肾高于右肾,两肾下极向中央处靠拢,肾实质完全融合,前面膨隆,后面略凹,呈马蹄形将腹主动脉和下腔静脉环抱其中,肠系膜下动脉从其连接处上方跨过。左肾上极最厚处达39 mm,下极最薄处26mm,右肾厚度较均匀为32.5 mm,连接处厚27.5 mm,左右两肾融合处上角达98°。左右肾门均位于两肾内侧缘中央,肾门     

马蹄肾及肾门并血管变异1例

我们在解剖一成年男尸体标本时，发现其为马蹄肾及肾门并血管变异，较特殊，报道如下。     

先天性马蹄内翻足研究进展

马蹄内翻足是一种较常见的先天畸形。在神经、肌肉、骨骼、软骨及软组织等方面有病理表现。有研究认为其遗传方式是常染色体显性遗传而外显不全。环境因子、遗传背景在马蹄内翻足的发病中共同发挥作用。其致病基因可能存在于骨骼、软骨、肌肉、神经发育相关 ,特别是与足踝部发育相关的基因之中。     

先天性马蹄内翻足研究进展

马蹄内翻足是一种较常见的先天畸形。在神经、肌肉、骨骼、软骨及软组织等方面有病理表现。有研究认为其遗传方式是常染色体显性遗传而外显不全。环境因子、遗传背景在马蹄内翻足的发病中共同发挥作用。其致病基因可能存在于骨骼、软骨、肌肉、神经发育相关，特别是与足踝部发育相关的基因之中。     

马蹄肾并分叉肾盂变异1例

对我校病理陈列馆一件先天性马蹄肾变异的标本进行非测量性观察和体质测量,非测量性观察发现本例马蹄肾两肾下极由横跨中线的实质性峡部连接,两部分肾门处各有一套血管供应,左肾存在未经过肾门的迷走血管供血,右侧肾盂为分叉肾盂。体质测量发现峡部各径与马蹄肾正常值接近,左右肾各径略小于正常新生儿肾各径。综合分析为一例新生儿先天性马蹄肾合并右侧分叉肾盂变异。     

马蹄肾并动脉血管变异1例

在解剖一具约 55岁左右的女性尸体标本时 ,见其为马蹄铁形肾并动脉血管变异 ,现报道如下 :左右两侧肾脏的下极在中线融合成峡部 ,肾最大长度 (左右径 )为 14.0ｃｍ ,宽 (上下高 )为 9.9ｃｍ ,肾上极最厚处为 3.3ｃｍ ,肾下极最薄处厚 1.0ｃｍ。马蹄铁形肾左右两侧上极间距为 5.5ｃｍ ,肾下部中点上缘至上极连线间距为 5.4ｃｍ。肾的高度 ,上极平Ｌ1椎体上缘 ,下极平Ｌ4 椎体中部。左肾动脉 1支 ,起自腹主动脉左侧 ,外径为 5.1ｍｍ ;右肾动脉为两支 ,分别起自于腹主动脉右侧 ,上支外径为 2 .6ｍｍ ,下支外径为 3.8ｍｍ。迷走肾动脉右支起于右…     

双侧重复肾完全性重复输尿管伴马蹄肾一例

患者女,30岁。因左下腹包块23年入院。自7岁开始发现左下腹包块伴有疼痛,包块可自行缩小,随之疼痛可缓解。一周前因筛砂子劳动着凉后,发冷发热,左上腹包块增大,伴有尿频,尿急尿痛,无肉眼血尿,无漏尿病史。检查:发育正常,全身皮肤无黄染,表浅淋巴结不肿大。心肺正常。腹部无明显隆起,在左上腹及左腰部可触及一个8×15cm 肿物,表面光滑,有囊性感,压痛( ),双手合诊有浮球感,左肾区叩击痛( ),左脊肋角压痛( ),肝脾未触及,肠鸣音正常。尿常规白细胞 。     

先天性孤立肾一例

<正> 先天性孤立肾——系指一侧完全无肾。它的发生率约为1‰,占肾畸型的15％,男女比例大约2:1。从胚胎学上看,在任何一个时期发育障碍就可以引起肾脏缺如,并常与生殖系的畸型并见。此种变异,虽不算罕见,但由于患者常无症状,若不是因孤立肾发生病变,临床较难发现,为充实国人资料,现将尸解中所见孤立肾一例报告如下:     

先天性孤立肾1例

患者方Ｘ Ｘ,男性,安徽省定远县人,１９７６年８月２３日出生。因头昏,胸闷,恶心呕吐,血压高,蛋白尿２周于 ２０００年 ４月 １２日来院门诊就医。 查体：血压 ２３／１５ ｋＰａ;心率 ７８次／ｍｉｎ;律齐;两肺呼吸音清晰;腹软,无压痛。尿常规检查：蛋白（）,隐血阳性（＋）,白细胞阴性。血液检查：肝功能正常;肾功能：尿素 ４６． ７ｍｍｏｌ／Ｌ; 肌酐 ９３８ ｍｍｏｌ／Ｌ;尿酸 １４５３ｍｍｏｌ／Ｌ。腹部 Ｂ超检查：右肾缺如;左肾 ８．５ ｃｍ × ４．６ｃｍ × ３,４ ｃｍ,肾皮质厚度不清,皮质回声增强,皮筋界…     

先天性孤立肾三例

例1,男,20岁,因右侧腰部酸痛一年入院,入院前一月B超检查右肾积水,左肾显示不清,腹平片显示右肾影15×10cm,未见到左肾影。静脉肾盂造影显示右肾中度积水。左肾未显影。膀胱镜检及逆行造影:输尿管间嵴左侧平坦,左输尿管开口缺如。同位素肾图:右肾正常曲线,左肾无功能。诊断右侧先天性弧立肾。例2 男,34岁,因右腰部酸胀痛半年,B超检查右肾轻度积水,左肾不显影。入院后摄泌尿系平片,左侧无肾影。右侧肾影大于正常。静脉肾盂造影:右肾盂肾盏轻度扩张,左侧肾区未显影。膀胱镜检查:左侧无输尿管开口,右侧输尿管开口正常。CT片显示右肾影     

先天性孤立肾1例

男性,１９８９年２月１０日出生,学生。因肉眼血尿伴持续尿检异常２个月,于１９９９年７月２１日入院。腹部Ｂ超及ＣＴ检查：肝、脾、胰腺、胆囊正常,左肾显示清晰,体积明显增大（１１．９ｃｍ×６．２ｃｍ×６．２ｃｍ）,右肾区作者单位：２１０００２　南京市　南京军区南京总医院医学专修科未显示肾脏,提示右肾缺如。诊断：左侧先天性孤肾,紫癜性肾炎。调查：孪生兄弟及父母、祖父母、外祖父母均双肾正常,无家族史。据以往报道,以左肾缺如较多见,而右肾缺如偏少。先天性孤立肾1例@邱大学!210002$南京市南京军区南京总医院医学…     

先天性孤立肾2例

1 例1,男性,39岁,农民,住院号:210163.腹平片示右肾轮廓清晰,位置正常,肾影增大,左肾影未显示,腰大肌影清晰、增宽.腹部B超检查肝、脾、胰腺、胆囊正常,右肾显示清晰,左肾区未显示肾脏,提示左肾缺如.静脉肾盂造影:注入造影剂5分钟右肾显影,形态正常,30分钟左肾及输尿管未显影.诊断:右侧先天性孤立肾右上肺癌.2 例2,女性,71岁,已婚,退休工人,住院号:211956.腹部B超检查肝、脾、胰腺、胆囊正常,左肾 14cm×7.6cm,轮廓正常,右肾无肾皮质回声,提示右肾缺如,左肾代偿性增大.静脉肾盂造影注入造影剂5分钟、30分钟,左肾显影正常,右肾未显影.诊断:左侧先天性孤立肾,食管下段癌.     

马蹄肾兼斜方肌变异一例

<正> 马蹄肾为先天性常见肾畸形之一,为积累国人体质资料,现将教学尸解中遇到的一例女童尸的马蹄肾兼斜方肌变异报告如下: 一、马蹄腎的观察 (一)肾的位置、形态:马蹄肾位于腹后壁的腹膜外,肾上极平第12胸椎体的中下部,并稍向外上方倾斜,第12肋分别经左肾上部和右肾上缘;肾下极在腹主动脉和下腔