低分子肝素治疗后循环缺血的疗效观察

目的观察低分子肝素对后循环缺血(PCI)患者的疗效和安全性。方法对156例PCI患者给予低分子肝素治疗,观察其疗效及不良反应并与对照组进行比较。结果低分子肝素治疗组显效率为73.72%,总有效率为93.59%,对照组显效率为11.54%,总有效率为76.92%。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论低分子肝素能显著改善PCI患者的临床症状,不良反应少,是治疗PCI安全有效的药物。     

丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法:将98例后循环缺血性眩晕患者按入院顺序随机分为两组,研究组48例,予以丹参川芎嗪联合长春西汀治疗;对照组50例,予以丹参川芎嗪治疗,观察2周.治疗后根据临床症状及椎基底动脉血流速度变化情况判定临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果:治疗2周末研究组总有效率为93.8％,对照组为78.0％,研究组显著高于对照组(P＜0.05);两组椎基底动脉血流速度均较治疗前显著加快(P＜0.01),研究组显著快于对照组(P＜0.05或0.01).两组均未见明显不良反应.结论:丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,安全性高,值得临床应用推广.     

长春西汀注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的 探讨长春西汀（Vinpocetine）注射液对血管性痴呆（vascular dementia，VD）的疗效。方法 用随机双盲方法将符合血管性痴呆患者随机分为两组，治疗组32例予长春西汀治疗，对照组30例予胞二磷胆碱，连用3周，分别在治疗前、治疗后进行简易精神状态量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、修订韦氏记忆量表（WMS）检测以判定疗效。结果 治疗组治疗后MMSE、ADL、WMS评分均较治疗前差异有显著性（P〈0．05）；与对照组相比，治疗前两组3个量表分值差异无显著性（P〉0．05），治疗后两组MMsE、wMs评分差异均有显著性（P〈0．05）。结论 长春西汀注射液治疗血管性痴呆的疗效肯定。     

长春西汀注射液治疗急性缺血性脑梗死临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法对我院收治的160例经头颅CT证实为脑梗死的患者进行单盲对照研究。治疗组80例采用长春西汀注射液治疗,对照组应用维脑路通注射液治疗。两组均静脉滴注,14d共一个疗程。结果治疗组有效率91．25％,对照组为有效率72．50％。治疗组治疗有效率高于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）。结论长春西汀注射液在治疗缺血性脑血管病方面,疗效肯定,值得推广。     

长春西汀联合尼莫地平治疗脑梗死的疗效分析

随机抽取76例脑梗死临床确诊患者病例,平均分成A、B两组后分别采用维脑路通和长春西汀与尼莫地平联合的方法进行治疗。结果B组患者临床治疗的治愈率和总有效率显著较A组患者高;在治疗过程中两组患者均未发生较严重的并发症或不良反应。采用长春西汀与尼莫地平联合的方法对患有脑梗死的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

脑复康并长春西汀治疗血管性痴呆疗效观察

目的:探讨脑复康和长春西汀2种药物治疗老年血管痴呆的治疗效果。方法:将入院的病人,经Hachinsie缺血指数表筛选出30例患者,将其分为治疗组和对照组。治疗组用脑复康治疗,每天8g静脉点滴,每月连用15d,连用6个月,并加用长春西汀每天3次,每次5mg连续口服6个月;对照组单用脑复康,每天8g静脉点滴,每个月用15d,连用6个月。结果显示,治疗组总有效率达60%,对照组总有效率为46.7%,2组均无明显毒副作用。结论:两种药物治疗血管性痴呆临床效果良好。     

天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血的疗效

目的观察天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血的疗效观察。方法将80例后循环缺血患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组应用天麻素注射液0.6 g稀释后+倍他司汀氯化钠注射液500 mL(含倍他司汀20 mg),静脉滴注;对照组给予丹参注射液20 mL稀释后静脉滴注,2组均1次.d-1,疗程10 d,其他常规和对症处理也相同。治疗前后行经颅多普勒(TCD)检测椎-基底动脉收缩期峰值流速(Vp),观察不良反应发生情况并进行临床疗效评定。结果治疗组和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(95.0%vs 70.0%,P<0.01);TCD显示治疗组血流速度的改善优于对照组(P<0.05)。结论天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血有效、安全。     

长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕的疗效

目的:探讨长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕患者的疗效.方法:选取在2018年1月至2020年6月本院收治的62例急性眩晕患者,依据随机分组法将所有患者平均分为两组,每组各31例.对照组患者静脉输注20mg的长春西汀注射液,每天1次;观察组患者在长春西汀注射液的基础上,联合静脉输注20mg的天麻素注射液,每天1...     

碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液配伍禁忌

碳酸氢钠系弱碱性药物,可中和抗酸性药,可治疗代谢性酸中毒、胃酸过多引起的症状,在临床上广泛应用.长春西汀注射液可改善脑梗死后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.在临床上输入碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液接瓶不久即出现输液管中液体混浊,呈乳白色.考虑为配伍反应,立即给予更换输液器.现将2种药物试验结果报告如下.     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 70例急性脑梗死患者在知情同意下按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各35例,两组患者均给予低分子右旋糖酐、复方丹参注射液静脉滴注,观察组在此基础上加用低分子肝素钠皮下注射0.8～1ml,bid,连续治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后比较两组患者的临床疗效及安全性。结果 (1)两组患者在入院时CSS神经功能缺损评分比较无明显差异(P>0.05),治疗7d、14d后CSS神经功能缺损评分比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。(2)1个疗程的治疗后,观察组基本痊愈12例,显效14例,总有效率为74.3%;对照组基本痊愈9例,显效13例,总有效率为62.9%。两组患者总有效率比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。(3)观察组颅内血肿2例,皮下血肿1例,大便隐血1例,不良反应发生率为11.4%;对照组颅内血肿1例,皮肤瘀斑2例,不良反应发生率为8.6%。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论应用低分子肝素钠皮下注射短期内治疗急性脑梗死可以有效改善脑神经功能状态、提高治疗效果、改善患者预后,且不良反应较少、安全性较高,值得推广应用。     

天麻素联合长春西汀治疗血管性眩晕的疗效观察

<正>眩晕是对自身或外界物体的运动性幻觉,是自觉平衡障碍或空间位像自我感知错误,属于中医学"眩晕"的范畴。眩晕往往分为周围性和中枢性两种,血管性眩晕属于中枢性眩晕中较常见的一种,笔者采用天麻素联合长春西汀注射液治疗该病取得较满意的疗效。现报道如下:1临床资料1.1一般资料选取西电集团医院神经内科收治的符合诊断标准[1]的100例血管性眩晕患者,随机分为两组:实验组50例,男24例,女26例,年龄     

低分子肝素钠联合黄体酮治疗先兆流产的疗效分析

目的 研究先兆流产患者应用低分子肝素钠联合黄体酮治疗的临床效果。方法 选取2016年2月至2019年3月新乡市中心医院收治的60例先兆流产患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者给予常规剂量的黄体酮治疗,观察组患者给予低分子肝素钠联合黄体酮治疗。比较分析观察组与对照组患者的临床治疗效果、腹痛持续时间、阴道出血及药物不良反应发生情况。结果 观察组腰酸、腹痛持续时间及阴道出血持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组恶心呕吐、乳房肿痛、头痛等不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者治疗有效率为93. 33%(28/30),对照组为80. 00%(24/30),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 先兆流产患者中应用低分子肝素钠联合黄体酮的临床效果理想,安全性高,并发症发生率较低。     

长春西汀对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨长春西汀对小鼠肾缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其作用机制。方法将48只健康小鼠分成假手术组、IR组、长春西汀低剂量干预组和长春西汀高剂量干预组,采用双侧肾蒂夹闭45min的方法建立小鼠肾IR损伤模型,HE染色后观察肾脏组织形态学变化,测定再灌注24h后各组血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平,观察肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平。结果与假手术组相比,IR组出现肾小管管腔扩张,刷状缘消失,管腔内有管型等病理改变,血清中SCr、BUN、TNF-α、IL-1β和IL-6水平明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),肾组织SOD活性降低,差异有统计学意义(P0.05),MDA水平升高,差异也有统计学意义(P0.05);与IR组相比,长春西汀10mg/kg和20mg/kg干预可呈剂量依赖性改善肾组织病理损伤,SCr、BUN、TNF-α、IL-1β、IL-6和MDA水平减少,使肾组织SOD活性升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论长春西汀可通过抑制炎症和氧化应激来减轻肾IR损伤。     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨低分子肝素钠（LMWHNa）联用阿司匹林（ASA）治疗不稳定型心绞痛（VAP）的疗效及安全性。方法 将60例VAP患者随机分为对照组30例,为常规疗法加AsA;治疗组30例,在对照组基础上加LMWHNa,观察两组临床疗效,心电图及各项凝血化指标。结果 治疗组较对照组临床症状及电图明显改善（P〈0．05）,而两组各项凝血生化指标无显著差异（P〉0．05）。结论 LMWHNa加ASA治疗VAP比采用ASA疗效更好,安全性高,使用方便.     

康复训练加长春西汀对缺血性脑卒中的康复疗效观察

1 资料与方法1.1 资料 1992年 2月～ 2000年 5月收治的急性缺血性卒中患者 40例,男 26例,女 14例,平均年龄 64.88岁。诊断符合《全国第四届脑血管病学会》通过的诊断标准,并经头 CT及 MRI证实。其中发病即昏迷者、肝肾严重疾患者,心功能严重障碍者不列为观察对象。1.2 方法 所观察病例均在发病 1周内开始治疗：肌力Ⅱ级或以上者进行主动运动,包括床上翻身,关节运动,桥式运动,坐位平衡,穿衣等。肌力Ⅱ级以下者进行被动运动,包括良肢位摆放,被动活动关节,神经肌肉可促通术等。同时给予长春西汀注射液 (沈阳志鹰制药厂生产 ), …     

长春西汀、复方马钱片治疗偏头痛32例临床观察

2005年1月～2006年12月，我们应用长春西汀注射液和复方马钱片治疗偏头痛32例，取得肯定疗效，现报告如下：     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 观察低分子肝素钠对急性脑梗死的疗效。方法 将我科2004年3月至2005年3月收治的急性脑梗死患者80例随机分为两组，治疗组和对照组各40例。两组均在给予参脉注射液静脉滴注的基础上适当选用脱水剂，脑细胞活化剂。治疗组另给予低分子肝素钠5000U，腹部皮下注射，1次／12h，连续10d为1个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果 神经功能缺损改善，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论 低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效确切，安全有效。     

长春西汀联合血塞通治疗脑梗塞65例临床观察

选择从2011年9月～2012年9月于我院就诊的126例脑梗塞患者,按照随机数字表法分为实验组65例和对照组61例,对照组给予血塞通治疗,实验组在此基础上联合应用长春西汀治疗。观察2w后,实验组患者治疗的有效率92.3%,对照组为66.7%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=19.4,P<0.05),两组患者均未出现明显不良反应。长春西汀联合血塞通治疗脑梗塞疗效显著,不良反应少,可以作为社区使用的常规药物而长期使用。     

长春西汀治疗血管性痴呆认知功能障碍的疗效观察

目的：探讨长春西汀对血管性痴呆（VD）患者认知功能障碍的治疗作用。方法：VD患者42例随机分为长春西汀组和对照组各21例,分别给予长春西汀和胞二磷胆碱治疗,治疗前后分别测定2组患者的瑞文测验联合型（CRT）及临床记忆量表（CMS）评分。结果：长春西汀组治疗前后有显著性差异,而对照组无明显好转。结论：长春西汀对改善VD患者的认知障碍具有显著疗效。