尿酸在活化玻碳电极上的电化学行为及其分析应用

目的探讨利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。方法玻碳电极在1mol/LNaOH溶液中活化,用循环伏安法研究尿酸在活化玻碳电极上的氧化还原特性,用微分脉冲伏安法直接测定尿酸的含量。结果在0.1mol/L的醋酸缓冲溶液中(pH5.0),尿酸在活化玻碳电极上于0.484V处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与尿酸的浓度在5.0×10-6～2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9989,检出限为1.0×10-6mol/L。能在抗坏血酸存在下同时测定尿酸。结论方法操作简单方便,重现性较好,用于人血中尿酸的测定,结果令人满意。     

碳纤维电极循环伏安法检测维生素B6的条件选择

通过循环伏安法 ,研究了维生素B6(VB6)在不同的pH底液条件下在碳纤维电极上的氧化性质 ,得出了VB6的氧化峰电流与底液pH值的关系 ,确定了碳纤维电极伏安法检测VB6的最佳实验条件。     

奥硝唑在预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

目的:研究一种新型的电化学方法测定痕量奥硝唑(ONZ)。方法:用阳极氧化及循环伏安法得到预处理玻碳电极,并测定痕量ONZ。结果:预处理玻碳电极对ONZ具有灵敏的电化学响应,还原峰电位为-0.66V(vsSCE),还原电流与ONZ的量成正比,其线性范围为1.9×10-6～2.0×10-4mol/L(r=0.999),检测限为7.6×10-7mol/L(3倍的信噪比)。结论:该方法灵敏度高,稳定性好,干扰少,操作简单,可用于ONZ的痕量测定。     

玻碳电极修饰溶出伏安法测定维生素C的含量

目的:用修饰电极技术测定溶液中维生素C的含量。方法:使用修饰玻碳电极技术和锁相交流溶出伏安法。结果:维生素的检出限为2.16×10-6mol/L。结论:该方法简便、快捷,结果令人满意。     

异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

目的:研究异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学响应。方法:采用三电极系统,以电化学预处理玻碳电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为对电极,用循环伏安法研究异烟肼的电化学行为。结果:异烟肼在预处理的玻碳电极上产生两个不可逆的还原峰,电位分别为-0.80V和-0.90V,其过程是一个表面吸附过程。发现在-0.90V出现的还原峰的峰电流与异烟肼的浓度在1.2×10-10~1.3×10-3mol/L的范围内成线性关系。异烟肼的检测限低达1.2×10-11mol/L(ta=40 s,S/N=3),平行8次测定1.2×10-6mol/L异烟肼的相对标准偏差为4.5%。在B ritton-Rob inson(B-R)缓冲溶液和在模拟尿样中的回收率分别为(101.7±3.8)%和(96.3±3.3)%。结论:该方法可灵敏测定微量异烟肼,可用于临床结核病患者药物浓度的监测。     

诺氟沙星的电化学行为及其含量分析

目的:研究诺氟沙星在玻碳电极上的电化学行为并对其含量进行测定.方法:在氨-氯化铵底液中,以扫描电压范围为0～-1.2V,扫描速度为50mV·s-1,在电化学工作站上进行循环伏安实验和本体电解.结果:诺氟沙星在玻碳电极上产生一灵敏的还原峰,峰电位为-1.1V(vs.Ag/AgCl).诺氟沙星在玻碳电极上的还原是一个两电子的不可逆过程.诺氟沙星在1×10-4～5×10-6mol·L-1浓度范围内与还原峰电流呈良好的线性关系,检测限为6×10-7mol·L-1.结论:对诺氟沙星样品进行测定,获得满意结果,为NFLX提供了一种简单有效的检测方法.     

柱面玻碳旋转电极的研制

报道了一种将玻碳棒镶嵌在电极套柱面的玻碳电极(简称柱面玻碳电极CGCE),电机轴的一端安装半球石墨,与固定的平面石墨接触,传导极化电压并传导溶出时的电流或电位.论述了柱面电极表面的扩散层的性质.对柱面玻碳端面双碳触点旋转电极的性能进行了测试,重点考查了富集电位、电极转速对峰电流的影响.结果 表明:柱面玻碳端面双碳触点旋转电极信噪比高,传质速度快,抗氢波干扰能力强,测量2.0μg/L Pb2 相对标准偏差为2.441 6%.用于血铅测量时电极不易中毒.     

美洛昔康在玻碳电极上的电化学行为

美洛昔康(MLX，C14H13N3O4S2)，是新型昔康类非甾体抗炎药，化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物(图1)。它是选择性环氧化酶Ⅱ(COX2)抑制剂，对白三烯、血小板活化因子、氧自由基的产生具有抑制作用，有很强的抗炎镇痛作用，主要用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎。测定MLX在体液含量的方法，     

羟苯磺酸钙在裸玻碳电极上电化学行为研究

目的:探索羟苯磺酸钙(CD)在裸玻碳(GC)电极上的电化学行为,并考察该电极测定CD的最优条件及对实际样品的分析应用.方法:采用循环伏安法研究裸GC电极上CD的氧化还原性质.结果:在0.5 mol·L-1的H3 PO4(pH 1.1)溶液中,CD的伏安曲线表现出一对明显的氧化峰(Epa为0.74 V)和还原峰(Epc为...     

高半胱氨酸SAM-SOD修饰电极的电化学行为

目的 研究SOD在高半胱氨酸SAM膜电极上的电化学行为，为进一步实现酶的直接电化学提供依据。将有助于生物传感器的进一步开发与研究。方法 在金基底电极上自组装上高半胱氨酸，在高半胱氨酸SAM膜电极上通过EDC接上SOD，利用循环伏安法研究该修饰电极的电化学行为。结果 高半胱氨酸SAM-SOD修饰电极呈现出了良好的伏安响应，但在含有过氧化氢的溶解中SOD的阴极峰电流呈现明显下降趋势。结论 高半胱氨酸对SOD的电子转移反应具有良好的促进作用。过氧化氢使SOD的电化学响应的可逆性变差。     

头孢唑啉钠在悬铜汞齐微电极上的电化学行为及其痕量测定

应用循环伏安法（ＣＶ）和示差脉冲吸附阴极溶出伏安法（ＤＰＡｄＣＳＶ），研究头孢唑啉钠在悬铜汞齐微电极（ＨＣＡＤＭＥ）上的电化学行为及电极反应机理，发现头孢唑啉钠与Ｃｕ（Ⅱ）形成配比为１∶１的配合物，并吸附在ＨＣＡＤＭＥ上，反应电子数为２。并建立了示差脉冲吸附阴极溶出伏安法（ＤＰＡｄＣＳＶ）测定痕量头孢唑啉钠的灵敏方法。其测定的线性范围为６×１０￣（－１）～１×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ；检测限约为４×１０￣（－１０）ｍｏｌ／Ｌ（ｔ＿（ａｃ）＝１２０ｓ）。本法用于注射剂中该物质的测定，结果满意。用本法直接测定尿中头孢唑啉钠是可能的。     

B6-Co角膜病小鼠HSV检测

目的:探讨ENU诱导遗传性角膜病小鼠角膜混浊的病毒学因素。方法:取不同发育阶段的B6-Co小鼠48只(模型组)和正常B6小鼠16只(对照组)的角膜,提取DNA,运用PCR技术进行扩增,琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行HSV检测。结果:模型组的角膜中仅2只(4.17%)检测到HSV-DNA。对照组的角膜中均未检测出HSV-DNA,模型组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HSV与B6-Co小鼠角膜混浊不存在因果关系。     

PCR法检测B6-Co小鼠混浊角膜的病原菌

目的:检测遗传性角膜病小鼠混浊角膜的病原菌及其种类。方法:取不同发育阶段的B6-Co小鼠36例(模型组)和正常B6小鼠10例(对照组)的角膜,分别提取DNA,运用聚合酶链反应(PCR)技术进行扩增,琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行检测。结果:36例模型组的角膜,细菌PCR检测阳性21例,阳性率为58.33%。真菌PCR检测标本36例,7例阳性,阳性率为19.44%。结论:病原菌感染是引起B6-Co小鼠角膜病变的重要原因。