高效液相色谱法测定安徽大别山区种植天麻中天麻素含量

目的测定安徽大别山区种植天麻中天麻素含量。方法采用Wondasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液(3∶97),检测波长220nm,流速0.6 ml/min,柱温25℃。结果天麻素在0.20～3.20μg内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.87%,RSD=2.89%(n=5)。12批天麻样品中天麻素含量为0.19%～1.27%,平均含量为0.50%。结论大别山不同产区种植天麻的天麻素含量有明显差异。     

高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的:建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:220 nm.结果:天麻素与样品中其他组分分离效果较好,天麻素在(0.0992～1.4880)μg范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.09%(RSD=0.47%.n=6).结论:采用此方法测定天麻片中天麻素的含量,准确可靠,简便易行.     

高效液相色谱法测定主产区天麻中天麻素含量

目的测定全国5个主要产地天麻中天麻素含量,比较不同产地天麻质量。方法采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量,采用Wondasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长220nm,柱温25℃,流动相:乙腈-0.05%硫酸水溶液(3∶97),流速0.6mL/min。结果天麻素在0.20~3.20μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100.87%,RSD=2.89%(n=5)。结论 5个主要产地天麻中天麻素含量有所差异。     

RP-HPLC法测定石仙桃中天麻素和天麻苷元

目的 建立石仙桃药材中天麻素及天麻苷元的测定方法,测定新鲜石仙桃不同药用部位及石仙桃炮制品中天麻素和天麻苷元的量.方法 采用Hypersill C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220 nm.结果 不同药用部位中所含的量相差较大;天麻素、天麻苷元质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.61%(n=6)、97.17%(n=6).结论 本法操作简便、准确、具有良好的重现性,为石仙桃药材的合理应用及质量控制奠定基础.     

天麻醒脑胶囊的质量控制

目的建立天麻醒脑胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中天麻、远志、熟地黄、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药天麻中天麻素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;天麻素在0.107～1.070μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为97.8%,RSD=2.8%(n=5)。结论所建立的方法准确、重现性好,可为天麻醒脑胶囊质量控制提供实验依据。     

HPLC法对三产地天麻中天麻素的含量测定

目的:测定三个不同产地天麻中天麻素含量.方法:采用HPLC法测定三产地天麻中天麻素的含量.AgilentTC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(4:96);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm.结果:天麻素在20～200μg的范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为97.93%,RSD为1.49%(n=9).云南昭通、湖北宜昌、陕西西乡三产地天麻中天麻素质量百分含量分别为0.164%,0.263%,0.418%.结论:三产地的天麻中天麻素含量有明显差异,云南昭通产天麻中天麻素含量最低.     

强力天麻杜仲胶囊含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法.方法:色谱柱为KromasilC18( 250.0 mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(3∶97),检测波长:220 nm；流速为1.0 mL/min.结果:天麻素进样量在0.025-0.152 μg范围内呈良好线性关系,平均回收...     

天麻多糖对天麻素吸收的影响

目的 研究天麻多糖对天麻素吸收的影响.方法 采用高效液相色谱法测定天麻水煎液组和去多糖天麻水煎液组中天麻素在不同时间点小鼠血浆中的含量;色谱条件:色谱柱:Aglilent Eclipse XDB-C18 4.6×10μm;前置预柱:Wondasil(4.0 mm×10 mm,C18,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(2.64∶97.16∶0.2);检测波长:221 nm;柱温:30℃;流速为1.0 mL;进样量:20μL.结果 去多糖水煎液组中天麻素的吸收速率常数ka、消除速率系数ke大于天麻水煎液组;天麻水煎液组的吸收半衰期、消除半衰期和达峰时间大于去多糖组,说明在去天麻多糖后,天麻素的吸收速度和代谢速度明显增加,但天麻水煎液组的AUC和达峰浓度大于去多糖组.结论 天麻多糖对天麻素的吸收具有促进作用.     

加味天麻胶囊中天麻素的高效液相色谱法测定方法及标准

目的:建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸溶液(3∶97)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm.结果:天麻素在3.92-39.2 μg/mL的范围内线性关系良好(r ＝0.999 7),天麻素的...     

柱前衍生化HPLC-UV法测定天麻胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂对齐墩果酸进行柱前衍生,用HPLC-UV法对衍生物进行测定,色谱条件为:Diamonsil(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(95∶5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果成功建立了天麻胶囊中齐墩果酸的柱前衍生测定法,衍生物线性回归方程为:Y=90 374X+90.208(r=0.999),在0.39-6.20μg范围内线性关系良好。结论柱前衍生化HPLC-UV法可用于天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,检测波长红移至254 nm,方法准确,灵敏度高,可为天麻胶囊的质量评价提供依据。     

天麻药材HPLC指纹图谱研究

目的:研究天麻药材的HPLC 指纹图谱,为天麻药材的质量控制提供可靠方法.方法:采用HPLC 法.色谱柱为Ultimate XB-C18 柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1% 冰醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温为30℃,流速1ml·min-1,检测波长270nm.结果:初步建立了天麻药材的HPLC 指纹图谱,标定出16 个共有峰,天麻素的加样加收率为102.66%,RSD<2.5%.结论:HPLC 指纹图谱可为天麻药材质量控制提供一种新模式,并可为未知天麻样品鉴别提供一个准确、快捷的工具.     

天仁安眠颗粒的质量标准研究

目的建立天仁安眠颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对天仁安眠颗粒中的天麻和酸枣仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的天麻素进行含量测定,流动相条件为HYPERSIL C18色谱柱,流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速0.5 ml/min,柱温25℃,检测波长220 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好;天麻素的质量浓度在0.05~0.30 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),天麻素的平均加样回收率为100.67%,RSD=1.39%(n=6)。结论本研究所建立的定性与定量方法简便可行,可用于天仁安眠颗粒的质量控制。     

天麻灵芝颗粒的质量标准研究

目的:建立天麻灵芝颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中天麻、淫羊藿、灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素和淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱上样品与对照品显相同的斑点,分离效果好,阴性对照无干扰;天麻素在0.0502μg~0.3012μg、淫羊藿苷在8.4480μg~84.4800μg与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率分别为99.85%和99.78%,RSD分别为0.33%和0.90%(N=9)。结论:该方法简单、可靠、准确,可以作为控制天麻灵芝颗粒的质量标准。     

天麻受热干燥过程中天麻素的稳定性探讨

目的 测定天麻药材中天麻素的含量，研究受热干燥过程对天麻中天麻素及有关物质的影响。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18柱，流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液-水(10：15：30：945)，流速1ml／min，检测波长为220nm。结果 天麻素在0．7—3．8μg范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为97．66％，RSD=2．2％(n=5)。天麻在受热干燥过程中天麻素含量下降，并产生一新物质，该物质对药典法测定天麻素含量有一定的干扰。结论 天麻药材在受热干燥过程中天麻素不稳定。     

增抗宁胶囊质量标准研究

目的:建立增抗宁胶囊(白芍、黄芪)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴定白芍、黄芪;用HPLC法对白芍进行含量测定.色谱柱:岛津VP-ODS C18柱(4.6μm×250nm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相.流速1.0ml.Min-1,柱温:30℃,检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.051μg～1.02μg范围内,芍药苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998).平均回收率为98.60%,RSD=0.52%,薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:该质量控制方法简便可靠,精密度高,分离效果好,可用于增抗宁胶囊质量控制.     

HPLC法测定感冒康胶囊中穿心莲内酯含量

目的:研究用HPLC法测定感冒康胶囊中穿心莲内酯的含量.方法:色谱条件为:Aglient Zorbax Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇:水=55:45,流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温为室温.结果:穿心莲内酯进样量在0.382μg～4.775μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.3%,RSD=1.4%.结论:本法灵敏、准确、简便、重现性好.     

高效液相色谱法测定天麻头风灵颗粒中天麻素的含量

目的:建立测定天麻头风灵颗粒有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对天麻头风灵颗粒中天麻素的含量进行测定。结果:天麻素在0.02004~0.1002μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.06%,RSD=1.10%(γ=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于天麻头风灵颗粒中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定降糖灵胶囊中格列本脲的含量

目的:建立降糖灵胶囊中格列本脲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Lichrospher5-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(5:3),流速为1.0ml·min-1,检测波长为230nm.结果:在选定的色谱条件下格列本脲在49.68～496.80μg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为102.81%,RSD为2.3%(n=6).结论:本法简便、灵敏度高及重现性好,可用于降糖灵胶囊的质量控制.     

寒热痹胶囊质量标准研究

目的:建立寒热痹胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对寒热痹胶囊中知母、干姜、甘草进行薄层定性鉴别.采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行含量测定,采用Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%:磷酸溶液(14:86);流速:1.0 ml/min:检测波长:230 nm.结果:在薄层色谱中可检出知母、干姜、甘草的特征斑点.芍药苷在0.112 4～1.124 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.20%,RSD=1.71%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于寒热痹胶囊的质量控制.     

HPLC法测定蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75∶25);柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:346 nm;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱含量在0.101μg~1.008μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.36%,RSD=1.23%(n=6)。结论:该方法简便快速,重复性好,可为蛇伤胶囊的质量控制提供依据。