扶元降糖胶囊药效学实验研究

目的：研究复原降糖胶囊的降血糖作用。方法：复原降糖胶囊灌胃给药研究其对四氧嘧啶型糖尿病大鼠的降血糖作用,研究其对正常大鼠血糖的影响,研究其对肾上腺高血糖小鼠的降血糖作用,研究其对四氧嘧啶糖尿病大鼠糖耐量的影响。结果：对四氧嘧啶型糖尿病大鼠具有显著的降血糖作用;对正常大鼠具有一定的降血糖作用;对肾上腺素高血糖小鼠具有显著降血糖作用;并显著提高四氧嘧啶型糖尿病大鼠的糖耐量。结论：扶元降糖胶囊具有显著降低实验性高血糖作用。     

消痤灵颗粒药效学研究

消痤灵颗粒为纯中药制剂，体外抑菌实验表明，该颗粒对金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌等有不同程度的抑制作用；经小鼠灌胃给药证明，该颗粒有明显的抗炎作用，对疮疡模型有促进愈合的治疗作用。     

活血消癥颗粒的实验药效学研究

目的观察活血消癥颗粒对实验性子宫肌瘤大鼠子宫肌瘤增生、性激素水平及雌激素受体表达的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、活血消癥颗粒高、中、低剂量组及桂枝茯苓组,每组10只。除正常对照组外,其余各组均造模建立实验性子宫肌瘤增生模型。在造模同时正常对照组、模型组给予等体积蒸馏水灌胃;其余各组分别给予不同剂量的相应药物灌胃,灌胃7w。观察各组大鼠子宫重量及直径,血清中性激素水平、子宫雌激素受体含量等指标的变化。结果活血消癥颗粒高、中剂量组可显著降低子宫系数、直径、血清中性激素（除促黄体素）及雌激素受体含量,与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论活血消癥颗粒对子宫肌瘤增生有明显的治疗作用,其作用机理可能与通过调节血清垂体性腺轴激素水平,降低雌激素受体含量等作用有关。     

降糖颗粒制备工艺的合理性研究

目的 探讨降糖颗粒最佳提取工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验法,以组方中主药有效成分槲皮素得率为考察指标,研究提取加水量、提取时间、提取次数对槲皮索得率的影响.结果 影响组方中槲皮素得率的主要因素为提取次数,其次是提取时间和液料比.结论 最佳提取工艺为水煎煮3次,每次60 min,加水量依次为8、6、6倍.     

降糖消渴颗粒提取工艺研究

研究降糖消渴颗粒的提取工艺,根据方中各药的性质,采用水提和醇提2种工艺分别提取,并通过正交试验对工艺进行优选,确定人参等几味药用70％乙醇提取2次,分别加醇8倍量、10倍量,每次提取1．5h;黄连等几味药采用水煎煮2次,分别加水10倍量,煎2h,加水8倍量,煎煮1．5h,用此方法,可将不同药物中的有效成分提取出来。     

茵芩消障颗粒对大鼠D-半乳糖性白内障的抑制作用药效学研究

老年性白内障是老年人常见病,并且是最主要的致盲原因,如果能用药物有效控制早、中期老年性白内障的进一步发展,则能有效减少白内障患者的手术治疗率。本研究旨在观察茵芩消障颗粒对白内障模型大鼠的影响,为临床用药提供药效学依据。     

降糖消渴颗粒提取工艺研究

研究降糖消渴颗粒的提取工艺 ,根据方中各药的性质 ,采用水提和醇提 2种工艺分别提取 ,并通过正交试验对工艺进行优选 ,确定人参等几味药用 70 %乙醇提取 2次 ,分别加醇 8倍量、1 0倍量 ,每次提取 1 .5h ;黄连等几味药采用水煎煮 2次 ,分别加水 1 0倍量 ,煎煮 2h ,加水 8倍量 ,煎煮 1 .5h。用此方法 ,可将不同药物中的有效成分提取出来     

生津降糖颗粒提取工艺研究

目的：研究生津降糖颗粒提取工艺的最佳条件。方法：以葛根素含量、正丁醇浸出物分别作为醇提工艺和水提工艺的考察指标,采用L9(3^4)正交设计优选提取工艺。结果：醇提的最佳工艺为加6倍量φ=70％乙醇浸渍1h后,加热回流2次,第1次2h,第2次1h,水提的最佳工艺为加6倍量的水煎煮2次,每次2h。结论：该提取工艺稳定、可行。     

降糖灵颗粒成型工艺的研究

目的筛选出最佳的降糖灵颗粒剂成型工艺条件。方法采用单因素考察方法,以其成型性、溶化性、吸湿性等为评价指标,筛选出其处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果确定最佳成型工艺条件为干浸膏粉与辅料的比例为2∶3,用5%PVPk32加入90%乙醇溶液制颗粒,其用量为32%～36%。结论降糖灵颗粒的优化成型工艺合理、可行。     

复方鞘蕊苏颗粒止咳、平喘和祛痰药效学研究

目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行平喘、祛痰、止咳主要药效学实验研究．方法应用豚鼠离体气管条、肺条方法,整体组胺喷雾引喘等方法,观察复方鞘蕊苏颗粒的平喘作用;小鼠气管段酚红法及大鼠气管毛细玻管法评价其化痰作用;采用豚鼠枸橼酸引咳观察其镇咳作用．结果复方鞘蕊苏颗粒能对抗组胺引起离体豚鼠气管条及肺条的收缩作用,显著延长整体组胺喷雾的引喘潜伏期;增加小鼠气管分泌物中酚红浓度,并呈剂量依赖关系;能减少豚鼠由枸橼酸引起的咳嗽次数．结论复方鞘蕊苏颗粒具有较强平喘作用,同时具有祛痰、止咳的功效．     

鼻渊净颗粒的药效学研究

采用3种抗炎动物模型和3种免疫动物模型,对鼻渊净颗粒的抗炎作用和免疫作用进行了实验研究.结果表明鼻渊净清膏3 g/kg、6 g/kg、12 g/kg 3种剂量对大鼠足趾肿胀、棉球肉芽肿、血管通透性均有影响;同时又能显著增强小鼠巨噬细胞吞噬功能(P<0.05)、胸腺指数(P<0.05)、血清溶血素的含量(HC50值分别为397.29±71.32、396.96±75.56、427.94±33.63)和迟发性变态反应(P<0.05)的作用.证明鼻渊净颗粒对炎症反应的多个环节都有作用,对非特异免疫及特异性免疫功能都有一定的促进作用.     

银桑颗粒对db/db小鼠降糖作用的研究

目的 研究银桑颗粒对自发性2型糖尿病模型db/db小鼠的降血糖作用。方法 将db/db小鼠随机分为模型组、二甲双胍组和银桑颗粒低、中、高剂量组,另设db/m小鼠为正常组。前7周每周测定空腹血糖(FBG);第9、10、11周分别测定口服糖耐量(OGTT)、胰岛素耐量(ITT)、淀粉耐量(STT);12周时测定肝糖原、胰岛素(INS)、糖化血红蛋白(GHb)、糖化血清蛋白(GSP)、总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的含量,采用HE染色法进行肾脏、胰腺病理学观察。结果 与模型组相比,银桑颗粒给药组的OGTT、ITT、STT各测定点的血糖值显著降低(P<0.05~0.01),曲线下面积减小(P<0.05~0.01);肝糖原、HDL-C含量皆显著升高( P<0.05~0.01);FBG、GSP、INS、GHb、T-CHO、TG、LDL-C含量皆显著降低( P<0.05~0.01);病理切片显示肾小管上皮细胞颗粒变性程度减轻,肾盂扩张程度也减轻;胰岛细胞边缘较规则,且细胞出现空泡样变性程度减轻。结论 银桑颗粒能够增加胰岛素的敏感性,从而综合地调节db/db小鼠的血糖和血脂。      

百合固金汤的药效学研究

采用羧甲基纤维素囊袋法、小鼠氨水引咳法、大鼠气管毛细管引流法等,观察百合固金汤的药理学作用,结果表明百合固金汤对大白鼠蛋清性足肿胀,对醋酸致小白鼠腹腔毛细血管通透性增高,对ＣＭＣ钠溶液引起大白鼠白细胞游走反应,均有明显的抑制作用,说明百合固金汤有显著的抗炎、镇咳、化痰作用,为本方治疗痰咳等症提供了一定的药理学依据。     

灵芝扶正颗粒的毒理学研究

目的：观察大鼠和小鼠口服灵芝扶正颗粒的急性毒性和长期毒性作用，为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法：以SPF级NIH小鼠进行最大给药量法的急性毒性试验；用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验，192只大鼠按性别与体重随机分为低、中、高三个剂量组（灵芝扶正颗粒1.63、3.25、6.51 g/kg）和一个空白对照组，每日按1.5 ml/100 g灌胃给药一次，每周给药6 d，连续26周。结果：小鼠体重增长、摄食量与空白对照组相比较均无明显差异，试验过程中未见动物死亡，大体解剖也未发现组织器官出现体积、颜色、质地等病理改变。各组SD大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常，体重正常增长，血液学和血液生化学检查未见与毒性作用相关的异常变化，病理剖检和组织检查均未见特征性的病理学改变。结论：小鼠口服灌胃灵芝扶正颗粒允许的最大耐受量为20 g/kg，未观察到灵芝扶正颗粒（1.63-6.51 g/kg）对SD大鼠有特征性毒性作用，也未观察到其延迟性毒性作用。     

老姜茶颗粒治疗空调病药效学研究

目的研究老姜茶颗粒的发汗、镇痛、肠推进作用,探讨其防治空调病的药效机制。方法通过汗液着色实验观察药物对正常小鼠足跖汗液分泌的影响;通过醋酸扭体实验观察给药后小鼠的扭体潜伏期和15 min内的扭体次数;通过小肠炭末推进实验观察其对正常小鼠小肠运动的影响。结果老姜茶颗粒高剂量可显著增加小鼠足跖部汗点密度（P〈0.05）,显著抑制醋酸所致小鼠扭体次数（P〈0.05）,高、中、低各剂量对小鼠的肠推进均有显著的促进作用（P〈0.05或P〈0.01）。结论老姜茶颗粒具有促进汗液分泌和肠运动、镇痛的作用,与其防治空调病的中医治则相符。     

风寒咳嗽颗粒的质量标准研究

目的：建立和完善风寒咳嗽颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中的桑白皮进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中橙皮苷进行含量测定,采用CAPCELLPAK C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸（2080）为流动相,检测波长为283nm。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;橙皮苷在0.25-1.52μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%。结论该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准能更有效地控制制剂质量。     

扩血管模型与息痛颗粒对大鼠5-羟色胺含量的影响

目的 :观察息痛颗粒对大鼠外周血、脑组织 5 -羟色胺 (5 -HT)含量的影响。方法 :息痛颗粒 (4 .86 ,2 .4 3,0 .97g·kg-1·d-1)大鼠灌胃给药 ,以镇脑宁作阳性对照药。以荧光分光光度计测定大鼠血浆、脑组织 5 -HT含量。结果 :息痛颗粒对大鼠血浆及脑组织 5 -HT浓度无明显影响。结论 :息痛颗粒治疗偏头痛机制可能与 5 -HT水平无关。     

疏风止咳颗粒提取物镇咳、抗炎的药效学研究

目的:观察疏风止咳颗粒提取物的镇咳、抗炎作用。方法:将ICR小鼠随机分为模型组、可愈糖浆组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d,末次给药1 h后采用氨水引咳法测定小鼠的咳嗽潜伏期和4 min内咳嗽次数。将筛选合格豚鼠随机分为模型组,可愈糖浆组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组,各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药3 d,末次给药1 h后采用枸橼酸喷雾致咳法测定豚鼠咳嗽的潜伏期和6 min内咳嗽次数。将ICR小鼠随机分为模型组、地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d。末次给药1 h后各组小鼠尾静脉注射伊文思蓝,采用毛细血管通透法比色测定吸光度值。SD大鼠随机分为模型组,阿司匹林组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组,各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d,末次给药1 h后各组大鼠左后足跖腱膜下注射体积分数1%角叉菜胶致炎,用足跖容积测定仪测量大鼠致炎前、致炎后0.5 h、1.0 h、2.0 h、4.0 h、6.0 h左后足跖容积。SD大鼠随机分为模型组,地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。观察各组药物对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果:与模型组比较,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组均可显著延长小鼠咳嗽潜伏期(P<0.001,0.05,0.01),明显减少氨水致咳小鼠的咳嗽次数(P<0.001,0.01,0.001),且疏风止咳颗粒提取物高剂量组小鼠比苏黄止咳胶囊组小鼠的咳嗽次数明显减少(P<0.05);疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组均可明显延长枸橼酸致咳豚鼠咳嗽的潜伏期(P<0.05,0.001,0.01);明显减少枸橼酸致咳豚鼠6min内的咳嗽次数(P<0.001,0.001,0.01);疏风止咳颗粒提取物高、中剂量组小鼠腹腔洗涤液吸光度显著降低(P<0.01,0.05);疏风止咳颗粒提取物高、中剂量组能够明显抑制角叉菜胶致炎后2.0 h、4.0 h、6.0 h足肿胀度和肿胀率(均P<0.01),且疏风止咳颗粒提取物高剂量组可降低致炎后0.5 h、1.0 h大鼠足肿胀度(P<0.05,0.01),降低致炎后1.0 h大鼠足肿胀率(P<0.05);疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组均可显著降低棉球肉芽肿的质量(P<0.05,0.01,0.01)。结论:疏风止咳颗粒提取物具有明显的镇咳、抗炎作用。     

增免强力颗粒薄层色谱鉴别方法分析

目的:为控制增免强力颗粒质量,采用薄层色谱法对增免强力颗粒处方中的组成药味进行定性鉴别。方法:选择能有效排除干扰、富集待测成分的提取方法,选用合适的固定相,减少展开剂的组成、配比、展开环境等影响因素,确定最优色谱条件、显色剂或紫外光灯检视。结果:供试品在与对照品或对照药材色谱相应的位置处显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。结论:所建方法专属性强、简便、准确,可用于增免强力颗粒的定性鉴别以控制制剂质量。