普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果、安全性。方法:将240例孕周为38+3~42周无阴道分娩禁忌、单胎头先露位待产的孕妇随机分为两组:试验组120例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组120例,用小剂量催产素静脉微量泵泵入。观察对比两组总产程、阴道出血量、新生儿窒息率、剖宫产率、副作用等临床指标。结果:试验组用药后12 h宫颈评分为(8.9±1.3)分,明显高于对照组(5.3±1.5)分(P<0.05);24 h临产率83.00%(100/120),明显高于对照组60.00%(72/120)(P<0.05),平产成功率80.00%,明显高于对照组的58.3%(P<0.05);两组胎心变化、羊水异常、产后出血、新生儿结局无显著性差异(P>0.05)。结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,临床使用安全可靠。     

普贝生用于足月引产132例临床分析

目的:观察普贝生阴道放置24h的引产效果和安全性。方法:记录并分析132例孕足月因医学指征行普贝生引产病例(实验组)的临床资料,并与同期催产素引产的63例(对照组)孕妇临床资料进行对比分析;同时将仅用普贝生引产成功组55例新生儿产后3天的皮测胆红素与同期未加任何催引产药物自然分娩的48例新生儿产后3天的皮测胆红素进行比较。结果:普贝生阴道放置24h促宫颈成熟的有效率为91.67%;阴道放置达24h者37例,阴道放置12h时宫颈Bishop评分为(5.2±1.2)分、24h时宫颈Bishop评分平均为(6.8±1.5)分,用药24h的宫颈Bishop评分较12h的评分明显增高,差异有显著性(P<0.05)。催产素促宫颈成熟总有效率为20.63%,用药后24h未临产的57例,引产前、12h与24h的Bishop评分分别为(4.2±0.9)分、(4.7±0.8)分、(5.1±1.7)分,用药后24h的Bishop评分较12h的评分无明显增高(P>0.05)。普贝生阴道放置24h无1例产褥感染,普贝生引产未增加新生儿黄疸的发生。结论:普贝生阴道放置24h安全有效,可提高效价比。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:探讨足月妊娠引产方法的选择。方法:将该院2006年1月～2008年2月的150例孕妇随机分成两组,研究组74例应用普贝生1枚放置于阴道后穹窿,对照组76例应用催产素静脉点滴引产,对两组促宫颈成熟、分娩情况、引产成功率、产后出血、新生儿窒息及胎儿窘迫发生率进行比较。结果:研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组(P<0.01),研究组用药至临产时间显著短于对照组(P<0.01),引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。结论:普贝生促宫颈成熟效果明显优于催产素,用药安全简便,可在临床上应用。     

欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果对比

目的:比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法:将60例足月妊娠、无阴道分娩禁忌和前列腺素应用禁忌、单胎头位待产孕妇随机分为观察组30例和对照组30例。观察组孕妇阴道后穹窿放置欣普贝生1枚,对照组静脉微量泵泵入小剂量催产素。比较两组用药前后Bishop评分、引产成功率、剖宫产率和新生儿结局。结果:观察组用药6h、12h后Bishop评分分别为(5.41±0.86)分和(7.82±1.05)分,明显高于对照组,观察组促宫颈成熟效果优于对照组;观察组引产成功率为93.3%,对照组为53.3%,两组相比差异有统计学意义;观察组剖宫产率为23.3%,对照组为46.7%,两组相比差异也有统计学意义;两足新生儿结局比较无显著性差异。结论:欣普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产安全有效,可降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:评价普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法:采用对照研究的方法,选择231例足月妊娠、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应症、无引产禁忌症、无严重内科合并症的单胎头位孕妇分为两组:138例给予普贝生一枚促宫颈成熟作为研究组,93例给予美利生200mg/d静推促宫颈成熟作为对照组。比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、用药到临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组孕妇用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为(6.5±2.2)分和(7.9±1.8)分,明显高于对照组(4.3±1.9)分和(4.9±1.2)分,有显著差异(P<0.04)。24h内研究组81.1%(112/138)的孕妇临产,对照组8.8%(8/93)孕妇临产,两组间有显著性差异(P<0.01)。研究组阴道分娩率为66.2%(91/138),用药至胎儿娩出时间为(20.86±17.23)h,对照组阴道分娩率31.6%(27/93),用药至胎儿娩出时间(79.32±21.65)h,阴道分娩率及用药至胎儿娩出时间两组间均有显著差异(P<0.05)。两组间胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率均无统计学差异(P>0.05)。宫缩过强为主要副作用,但取药后好转。结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,可以较安全地用于临床。     

普贝生用于产科促宫颈成熟和引产的效果观察

目的:观察普贝生用于产科促宫颈成熟和引产的效果及安全性。方法:2007年9月～2007年12月有引产指征的足月妊娠孕妇56例随机分成两组,研究组33例,以普贝生1枚阴道用药;对照组23例,静滴催产素引产。对促宫颈成熟、引产成功率、分娩情况等进行比较。结果:研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组(P<0.05),引产成功率高于对照组,研究组用药至临产时间、第一产程显著短于对照组(P<0.05),对母婴影响无显著差别。结论:普贝生对产科促宫颈成熟和引产安全有效,对母儿无明显不良影响。     

普贝生在足月计划分娩中的应用效果

目的:探讨普贝生在足月妊娠促宫颈成熟及计划分娩中的有效性和安全性。方法:研究组30例,阴道内使用普贝生栓剂,对照组30例,静脉点滴小剂量缩宫素,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及两种治疗方法对胎儿和新生儿的影响。结果:研究组用药后8 h、12 h宫颈Bishop评分分别为(7.8±1.3)分、(8.8±1.8)分,对照组分别为(5.2±1.3)分、(5.6±1.0)分,两组比较差异有显著性(P<0.01);研究组12 h宫颈成熟总有效率94%,明显高于对照组的31%,两组比较差异有显著性(P<0.01);研究组24 h临产率为56%,对照组为17%,两组比较差异有显著性(P<0.01);研究组阴道分娩率63%,对照组为37%,两组对比差异有显著性(P<0.05);研究组第二产程短于对照组(P<0.01);其他两个产程及产后出血量两组比较差异无显著性(P>0.05);两组新生儿结局比较,差异无显著性(P>0.05);宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论:普贝生是一种有效、安全的可用于计划分娩的促宫颈成熟药物。     

控释前列腺素E_2栓剂用于促宫颈成熟和引产效果

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机双盲、对照研究方法,对研究组40例足月妊娠孕妇阴道内使用E2栓剂,对照组40例静滴小剂量缩宫素。比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①研究组用药后8、12h宫颈Bishop评分分别为6.6±1.3和7.8±1.8,明显高于对照组4.3±1.2和4.5±1.1,P<0.01;12h后宫颈成熟总有效率(93%)明显高于对照组(30%),P<0.01。②研究组24h总临产率(50%)均明显高于对照组(15%),P<0.01;阴道分娩率(55%)高于对照组(42%),P<0.05;第二产程短于对照组,P<0.01;其他2个产程及产后出血量两组无显著性差异,P>0.05。③两组新生儿结局无明显差异(P>0.05)。宫缩过度刺激为主要副作用,但取药后好转。结论:控释前列腺素E2是一种有效、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物。     

普贝生用于足月引产60例临床分析

目的:观察普贝生用于足月引产的临床效果及其安全性。方法:将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应症、无引产禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:60例将普贝生一枚(10 mg)置于阴道后穹窿作为实验组,若无不良反应,12 h后取出;60例给予硫酸普拉酮钠200 mg/d静脉推注3天作为对照组。比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果:用药12 h后,实验组有51例宫颈评分提高≥2分,有效率为85%;而对照组末次用药12 h后有9例宫颈评分提高≥2分,有效率仅为15%。两组间有显著性差异(P<0.01);24h内实验组70%(42/60)的孕妇临产,对照组6.6%(4/60)的孕妇临产,两组间有显著性差异(P<0.01);实验组65%(39/600)的孕妇经阴道分娩,对照组41.7%(25/60)的孕妇经阴道分娩,两组间有显著性差异(P<0.05);两组间胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分均无统计学差异(P>0.05)。结论:普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,副作用少,可以较安全用于临床。     

普贝生足月引产延长放置时间的研究

目的:探讨普贝生延长放置用于足月妊娠引产的临床效果及母婴安全性。方法:采用随机对照前瞻性研究方法,对正常单胎头位足月妊娠,具有引产指征而无使用前列腺素禁忌症的孕妇40例,随机分成常规放药组(放药时间≤12h)24例和延长放药组(放药时间>12h)16例,阴道放入普贝生,观察用药至出现宫缩的时间、强度、频率,临产开始时间、分娩时间、阴道分娩率、催产素使用量、总产程、产后24h出血量和新生儿体重、Apgar评分及出现子宫过度刺激等情况的差异。结果:普贝生对各组促宫颈成熟的总有效率为80%,用药至临产的时间2.3~25h,平均(16.08±6.87)h;放药至分娩时间为6.5~34h,平均(21.58±7.29)h。引产总有效率,常规放药组为83.33%,延长放药组为100.00%,P<0.05;其总产程、临产后催产素的用量常规放药组均多于延长放药组;阴道分娩率、产后出血量及新生儿Apgar评分两组无显著性差异。结论:普贝生对足月妊娠促宫颈成熟有效,引产成功率高,适当延长放药时间,仍然安全有效。     

普贝生用于足月妊娠计划分娩的效果观察

目的:观察普贝生(控释前列腺素E2栓剂)用于足月妊娠计划分娩的效果。方法:将在我院待产的孕妇312例随机分为两组。实验组172例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组150例,用小剂量催产素静脉滴注引产。比较两组产妇用药后12h宫颈成熟效果、用药至临产所需时间、分娩方式、新生儿Apgar评分。结果:实验组产妇用药后12h宫颈评分,135例提高≥3,对照组47例用药12h后宫颈评分提高≥3,两组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。实验组用药至临产所需时间为(7.78±4.05)h,对照组为(21.55土10.46)h,两组比较有显著性差异(P<0.05)。实验组的剖宫产率为14.00%,对照组剖宫产率为48.00%,其中有两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组新生儿出生后1min、5minApgar评分无显著性差异(P>0.05)。结论:普贝生可安全、有效地用于足月妊娠计划分娩。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠计划分娩效果的比较

目的:观察普贝生与缩宫素用于足月妊娠计划分娩效果并进行比较,选择合理、方便、高效的计划分娩方法。方法:选择该院2006年2~8月有计划分娩指征的足月妊娠初产妇90例,随机分为两组,研究组45例用普贝生栓剂阴道内用药计划分娩,视需要再用缩宫素静滴;对照组45例仅静滴缩宫素计划分娩。对两组促宫颈成熟及计划分娩效果、用药后至临产时间、产程时间、分娩方式、分娩结局以及药物不良反应进行比较。结果:研究组用药24h后自然临产26例,显效率57.78%,明显高于对照组12例,26.67%(P<0.01)。研究组用药至临产时间显著短于对照组(P<0.01),计划分娩成功率明显高于对照组(P<0.05),对母儿结局的影响无显著性差别;研究组剖宫产率明显低于对照组(P<0.01),社会因素及计划分娩失败是导致对照组剖宫产率高的主要原因;两组宫缩过度刺激发生率均<4.5%,且差异无显著性。结论:普贝生促宫颈成熟及计划分娩效果明显优于缩宫素,值得临床推广。     

普贝生促宫颈成熟和引产156例临床应用

目的:评价控释前列腺素E2栓剂——普贝生促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:将256例单胎头位、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的孕妇分为两组:156例给予普贝生一枚(10 mg)塞阴道促宫颈成熟作为研究组;100例给予催产素2.5 IU加入5%葡萄糖500 ml静脉微泵泵入作为对照组。对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、破膜时间、胎儿娩出时间、羊水、剖宫产率及新生儿情况等进行观察。结果:研究组产妇给药后Bishop评分,148例提高≥2分,而对照组仅57例提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组从给药到分娩的时间为(1 290±978)分,对照组为(2 063±236)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的剖宫产率为27.0%,而对照组为67.0%。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异。两组新生儿出生时状况无明显差异。结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,对母婴无明显不良影响。     

普贝生用于足月妊娠计划分娩效果观察

目的:观察普贝生用于足月妊娠计划分娩的效果,探讨解决足月妊娠计划分娩的最佳手段。方法:将该院有引产指征的足月妊娠孕妇160例随机分成两组,观察组以普贝生阴道用药,对照组仅催产素静滴引产,比较应用两种方法后产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、对产程影响、对胎儿及新生儿的影响、产后出血量等。结果:观察组宫颈成熟度明显高于对照组,剖宫产率与对照组相比明显降低,观察组与对照组产程相比明显缩短第一、第二产程。对胎儿及新生儿的影响、产后出血量等无明显差异。结论:普贝生用于足月妊娠计划分娩有效、安全,能提高阴道分娩成功率。     

普贝生联合缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果分析

目的观察普贝生联合缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果分析。方法选80例无阴道分娩禁忌,单活胎头位待产的孕妇随机分为2组。对照组：40例,单用缩宫素。试验组：40例,普贝生联合缩宫素。观察宫颈成熟,产程,阴道分娩率,产后出血量,新生儿结局等情况。结果用药后试验组宫颈评分提高有效率,阴道分娩率明显高于对照组,临产平均时间少于对照组,产后出血,新生儿评分无明显差异。结论普贝生主要作用于宫颈结缔组织,软化宫颈促进宫颈成熟,缩宫素主要表现在对子宫肌肉的收缩,两者联合使用可提高引产的成功率,并且副作用小,操作简便,对母婴无直接影响,是足月妊娠引产的首选方法。     

120例足月妊娠引产中普贝生药物的应用及临床分析

目的:探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法:选择120例孕37~41+6周单胎、头位、无宫缩的初产妇为研究组,使用普贝生(含前列腺E2500 mg)一枚,置入产妇的阴道后旋转90度,横置于后穹窿内,嘱咐产妇卧床30 m in,观察宫颈成熟度,阴道分娩和剖宫产率。同期使用催产素静滴组作为对照组,对照组在500 m l 5%GS中加催产素2.5 u,静脉滴入,每15 m in增加5滴。结果:普贝生组宫颈成熟度高。研究组和对照组的宫颈B ishop评分用药前分别为3.19±1.38和3.21±1.16,无显著性差异(P>0.05),用药后两组评分分别为8.1±1.94和5.2±1.4,存在显著性差异(P<0.05)。研究组总产程为(9.85±2.32)h,对照组为(14.96±3.25)h,两组有显著性差异(P<0.05);产后出血量研究组为(165.3±38.6)m l;对照组为(236.6±39.8)m l,两组有显著性差异(P<0.05);研究组发生新生儿窒息11例(9.17%,11/120),对照组10例(8.33%,10/120),无显著性差异(P>0.05);研究组阴道分娩率高。结论:普贝生用于足月妊娠引产疗效可靠,建议临床推广使用。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的探讨

目的 :探讨普贝生 -控释前列腺素 E2 栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法 :采用随机双盲、对照研究的方法 ,对 50例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生 ,对照组 40例宫颈内给予普比迪凝胶。比较两组孕妇宫颈 Bishop评分 ,分娩情况 ,对胎儿及新生儿的影响。结果 :研究组孕妇用药后 6、 12 h宫颈 Bishop评分分别为 6.2± 1.1和 7.7± 1.3 ,明显高于对照组 4.8± 1.2和 6.8± 1.0 (P<0 .0 1)。研究组孕妇临产发动时间、破膜时间均明显短于对照组 (P<0 .0 1)。两组产妇总产程、剖宫产率、产后出血量 ,胎儿窘迫和新生儿出生时状况无明显差异 (P>0 .0 5)。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用 ,但取药后可立即好转。结论 :普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物     

欣普贝生用于妊娠期糖尿病引产的临床研究

目的:观察欣普贝生(地诺前列酮栓)用于妊娠期糖尿病(GDM)引产的有效性和安全性。方法:将120例孕足月未破膜,血糖控制良好的GDM单胎头位初产妇随机分为欣普贝生组和缩宫素组,每组各60例。欣普贝生组阴道后穹窿放置欣普贝生引产,缩宫素组常规静脉滴注缩宫素引产,观察两组用药后的宫颈Bishop评分、用药后临产时间、分娩情况、阴道分娩率、血糖变化、产后出血、新生儿情况以及不良反应。结果:欣普贝生组宫颈评分较缩宫素组显著提高(P<0.01),用药到临产时间明显短于缩宫素组(P<0.01),欣普贝生组阴道分娩率高于缩宫素组(P<0.01)。而血糖变化、产后出血及新生儿窒息率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:欣普贝生用于足月GDM孕妇引产安全、有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2 栓剂--普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性.方法 对120例孕周超过37 w、无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常无严重合并症的初孕妇随机分为两组:以阴道放置普贝生促宫颈成熟作为研究组; 另选同样条件的初孕妇将同外形的安慰剂作为对照组,两组例数均为60例.比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果 普贝生用于足月引产宫颈Bishop评分提高明显,应用缩宫素率低于对照组,用药到临产、破膜、分娩的时间明显低于对照组,可安全、有效地用于足月促宫颈成熟.对有引产特征的孕妇使用普贝生可以提高引产成功率.结论     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和计划分娩的临床观察

目的:探讨足月妊娠促宫颈成熟方法的选择。方法:将该院2007年7～11月有计划分娩指征的足月妊娠孕妇48例随机分成两组,实验组23例,以普贝生阴道放药配合催产素静点;对照组25例仅催产素静点计划分娩,对其促宫颈成熟、分娩情况和计划分娩成功率进行比较。结果:实验组促宫颈成熟效果明显优于对照组(P0.01),计划分娩成功率高于对照组(P0.05),而对母婴不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:普贝生促宫颈成熟效果明显优于催产素。用药安全、科学计划分娩,提高阴道分娩成功率,有利于降低剖宫产率,可于临床广泛应用。