反相高效液相色谱法测定心舒宝片中芍药苷含量

目的:建立测定心舒宝片中芍药苷含量的反相高效液相色谱法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.5mm,5μm,迪马),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为230 nm.结果:芍药苷线性范围为0.154～1.232μg,回归方程为Y=1039 056X 4 834.3(r=0.999 9),直线方程拟合为过原点的方程为Y=1 065 411X;平均回收率为99.84%,RSD=0.86%(n=5).结论:该方法专属性强、重现性好,可作为心舒宝片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定安忧静颗粒中芍药苷含量

目的建立安忧静颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-ODSC18分析柱(125mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为230nm,流速为1mL/min。结果方法的精密度和稳定性良好,芍药苷进样量在0.210～3.150μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%。结论反相高效液相色谱法简便、专属性强、重现性好,可有效控制安忧静颗粒的质量。     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的:反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法:以50％乙醇超声提取,定容,过滤后直接进样。采用ODS-C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,粒径5μm);流动相采用乙腈-0.05％磷酸溶液(13:87);流速0.8mL·min~(-1);柱温20℃;检测波长:230 nm。结果:平均加样回收率为99.9％,RSD为0.90％(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重现性好,可有效地控制制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定舒心宁片中芍药苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为253nm,柱温为25℃,用外标法计算含量。结果舒心宁片进样量线性范围为0.16～1.6μg(r=0.9988),平均加样回收率为98.37%,RSD=0.37%(n=6)。结论RP-HPLC法测定舒心宁片中芍药苷含量,操作简便,结果准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定调经祛斑胶囊中芍药苷的含量

目的建立调经祛斑胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)，色谱柱为Lichrospher C18 (4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为甲醇 水(25∶75)，检测波长为230 nm，流速为1 mL·min^-1。结果芍药苷的线性范围为10.12～61.72 mg·L^-1，r＝0.999 8，平均回收率为99.74%，RSD＝1.63%。结论该法简便、准确、重现性好，可用于制剂中该成分的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定头痛清中芍药苷含量

目的：建立测定头前清袋泡剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用YWC－C18色谱法,以甲醇－水（32：68）作流动相,以254nm紫外波长检测。结果：待测组分芍药苷可与样品中其他组分完全分离,芍药苷在0．96-0．72μg范围有良好线性关系（r＝0．9998）,加样平均回收率98．33％（n＝3）。结论：该法快速准确且分离度好,可作为测定头痛清袋泡剂中芍药苷含量的常规分析方法。     

反相高效液相色谱法测定更年静心胶囊芍药苷含量

目的 建立测定更年静心胶囊中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法 固定相用ODS-（3）C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相为乙腈 0.1%磷酸（16：84）；流速为1.0 mL·min 1；紫外检测波长230 nm。结果 芍药苷的线性范围在0.256～1.281 μg，回归方程：Y=－11 922.5＋96 187.65X， r=0.999 9，平均回收率为101.86%，RSD=1.72%。结论 该方法简便、准确、快速、专属性强，可用于更年静心胶囊中芍药苷的含量测定。     

白芍提取物中芍药苷反相高效液相色谱法测定的含量分析

目的研究白芍提取物中芍药苷反相高效液相色谱法测定的含量分析。方法在特定的条件下进行采用反相高效液相色谱法进行生白芍、酒白芍、炒白芍、醋白芍等白芍提取中芍药苷的含量分析。结果反相高效液相色谱法测定的含量分析后含量最高的是生白芍,其次是酒白芍同芍药片的含量,最少的是醋白芍及炒白芍含量,其中RSD的变化大致相同。结论采用反相高效液相色谱法测定白芍提取物中芍药苷的含量,具有准确、方便、简单、安全的优点,适宜使用及推广,更能有利的对白芍制药的方法进行测定。     

反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（40：60）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为230nm，柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10．36～103．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．85％，RSD=0．55％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简便、重现性好，可作为六味补血颗粒质量控制的有效方法。     

RP-HPLC测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量。方法:Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm4.6mm×150mm);流动相为:水—甲醇—磷酸(73:27:0.1);流速为1.0ml/min;检测波长230nm。结果:0.218～1.09腭内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.9%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

反相高效液相色谱法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比

目的对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比。结果测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3．301mg／5go结论采用RP—HPLC法测定附桂骨痛颗粒中挣药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定乳核袋泡剂中芍药苷含量

目的建立快速测定乳核袋泡剂中芍药苷含量的方法。方法反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。色谱柱为HypersilGOLD C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量线性范围为0．1-1．3Iμg（r=0，99996），平均加样回收率为99.04％，RSD=1．23％（n=6）。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定，可用于乳核袋泡剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热康糖浆中芍药苷的含量

目的 　建立清热康糖浆中芍药苷 HPL C含量测定方法。方法 　固定相为 Nova-pak C1 8柱 ;流动相 :甲醇 -水 ( 2 5∶ 75 ) ;流速 :1ml· min- 1 ;检测波长 :2 3 0 nm。结果 　该方法线性范围为 0 .2 945～ 6.2 46μg( r=0 .9998,n=8) ;平均加样回收率为 98.2 0 % ,RSD为 1.0 8% ( n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,可用于该制剂的质量控制。     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

RP-HPLC测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立 RP—HPLC 法测定偏痛颗粒中芍药苷的含量。方法:Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为:水—甲醇磷酸(73:27:0.1);流速为1.0ml·min~(-1);检测波长230nm。结果:0.218～1.09μg内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.8%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

RP-HPLC测定血浆中乌拉地尔的浓度

目的 建立测定受试者口服乌拉地尔缓释胶囊后乌拉地尔血药浓度的方法。方法 采用RP-HPLC法,以1,3-二甲基-4-(γ-氯丙基氨基)-尿嘧啶为内标,乙腈-0.05 mol·1-1KH2PO4溶液-三乙胺-冰乙酸(20∶80∶0.1∶0.1)为流动相,检测波长270 nm。结果 血浆中乌拉地尔的平均回收率为98.9％±5.15％,日内RSD<7.37％,日间RSD<12.5％;在室温条件下乌拉地尔血浆样品至少能稳定8 h,在冰冻条件下至少能稳定30 d。结论 方法准确、简便、重复性好。     

RP-HPLC法测定聚乙二醇重组人促红素成品中甲硫氨酸的含量

目的建立聚乙二醇重组人促红素(PEG-EPO)成品中甲硫氨酸含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为注射用水,B为乙腈。检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果甲硫氨酸进样量在11.19³3.57μg范围内,线性关系良好(r=0.999 5);该方法的平均回收率为100.38%,RSD为0.95%(n=5)。结论所建立的方法简单、精密度、准确度良好,可用于PEG-EPO成品中甲硫氨酸含量测定。