PVP术前口服索利那新对术后膀胱痉挛的防治效果及生活质量的影响

目的 探究经尿道前列腺绿激光汽化切除术(PVP)术前口服索利那新对术后膀胱痉挛的防治效果及生活质量的影响.方法 选择2019年2月—2020年2月于本院接受经尿道前列腺绿激光汽化切除术治疗的92例良性前列腺增生患者作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组两组,每组各46例.对照组口服安慰剂,观察组口服索利那新防治术后...     

琥珀酸索利那新治疗前列腺电切（TUR-P）术后OAB疗效分析

目的通过分组疗效对比为琥珀酸索利那新在治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症提供更多科学依据。方法将60例良性行前列腺电切术的患者随机分为实验组（琥珀酸索利那新组）、对照组（安慰剂）各30例,观察术后膀胱OAB症状缓解情况。结果两组术后膀胱痉挛次数及持续时间比较、两组膀胱冲洗转淡、拔管、每日排尿次数、排尿量以及急迫性尿失禁次数比较、两组治疗总有效率比较均有统计学意义（P〈0．05）。结论琥珀酸索利那新为治疗前列腺术后膀胱痉挛的理想药物,无明显不良反应的发生,值得推广。     

琥珀酸索利那新和酒石酸托特罗定治疗前列腺电切术后OAB疗效比较

目的评价经尿道前列腺切除术后早期使用索利那新和托特罗定对早期膀胱过度活动症症状的临床疗效和不良反应发生率的差异。方法选择本院36例尿道前列腺切除术后住院患者,随机将36例患者分为实验组与对照组,实验组于手术当日起即口服索利那新5mg/次,1次/d,至拔除尿管后3d停药。对照组手术当日起即口服托特罗定,2mg/次,2次/d,至拔除尿管后3d停药。结果实验组膀胱痉挛每日发作次数、持续时间、每日排尿次数及急迫性尿失禁发作次数均低于对照组(P0.01),且不良反应发生率低于对照组。结论索利那新对于预防和治疗TURP术后早期膀胱过度活动症效果优于托特罗定,且不良反应发生率显著低于托特罗定。     

琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性研究

目的观察琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性。方法采用随机、双盲法将60例诊断为膀胱过度活动症（OAB）的患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予琥珀酸索利那新每日1次,每次5mg,早饭后口服,疗程为4周;对照组给予酒石酸托特罗定片每日2次,每次2mg,早晚口服,疗程4周。对两组患者均使用膀胱过度活动症症状评分表（OABSS）和国际前列腺症状评分（IPSS）的3个储尿期症状指标进行服药0、2、4周评分。结果经过治疗,两组患者尿急、尿频、夜尿增多、尿失禁症状均有明显好转,但差异没有统计学意义（P〉0.05）。琥珀酸索利那新比酒石酸托特罗定的口干、视力模糊、心悸、皮疹、便秘副作用出现率低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论与酒石酸托特罗定相比,琥珀酸索利那新是治疗OAB更安全有效的药物。     

琥珀酸索利那新治疗TURP术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨琥珀酸索利那新在治疗经尿道前列腺电切术（TURP）术后膀胱痉挛方面的作用。方法 TURP术后患者60例,采用随机方法分为两组,琥珀酸索利那新组30例,对照组30例。琥珀酸索利那新组服药剂量均为每次5mg,每日1次,手术24小时后开始服药,拔除导尿管当日停药。对照组不用任何药物。记录术后第1~5天的膀胱痉挛每日发作次数及不良反应发生情况。结果琥珀酸索利那新组与对照组膀胱痉挛发作次数比较,术后第1天两组比较,差异无显著性（P〉0.05）;第2~5天两组比较,差异有显著性（P〈0.001）,结果具有显著性。琥珀酸索利那新组不良反应：口干5例,便秘2例。两组患者拔除尿管后均排尿通畅,无尿潴留。结论琥珀酸索利那新对缓解TURP术后膀胱痉挛效果显著,安全可靠,不良反应少。     

索利那新治疗膀胱过度活动症疗效观察

目的评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性。方法将泌尿外科就诊的膀胱过度活动症的患者180例随机平分为试验组和对照组,试验组给予索利那新每日1次,每次5 mg,晚饭后口服,疗程6周;对照组给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚饭后口服,疗程6周。分别记录治疗前后24 h的排尿次数、平均每次尿量、最大膀胱容量和最大尿流率,评价索利那新的疗效,通过主要不良反应发生率评价其安全性。结果试验组24 h的排尿次数、平均尿量、最大膀胱容量和最大尿流率较对照组改善明显(P<0.05),试验组不良反应的发生率较对照组低(P<0.05)。结论索利那新治疗膀胱过度活动症疗效确切,安全性高。     

琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的观察琥珀酸索利那新对经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛的治疗效果,并对其耐受性进行评价。方法采用随机、双盲的方法将65例经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛频繁发作患者分为治疗组和对照组,治疗组口服琥珀酸索利那新5mg,1次/d,对照组口服酒石酸托特罗定片2mg,2次/d治疗。结果治疗组在术后膀胱痉挛次数(1.87±1.45 VS 2.98±1.24)次、膀胱痉挛平均持续时间(35.2±12.5 VS 54.3±26.8)h、膀胱冲洗转清时间(21.5±4.5 VS 32.4±5.7)h及痉挛程度平均分级(1.58±0.72 VS 2.03±0.75)级,均少于对照组,差异有统计学意义。结论琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛有效且安全。     

舍尼亭治疗前列腺术后膀胱痉挛的临床研究

目的：探讨舍尼亭治疗良性前列腺增生（BPH）患者前列腺切除术后膀胱痉挛的作用。方法：BPH已行前列腺切除术患者30例，随机分为对照组（15例），试验组（15例），除应用对照组的治疗手段外，术后服用舍尼亭2．5mg／次，2次/日。至出院。结果：试验组患者膀胱稳定性明显增强。膀胱痉挛发生例数、持续时间及冲洗液转清时间分别少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：舍尼亭可以提高逼尿肌的稳定性，缓解前列腺切除术后膀胱痉挛疼痛，改善膀胱功能。     

索利那新和托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床研究

目的 评价索利那新和托特罗定治疗经尿道前列腺电切术（TURP）后膀胱过度活动症（OAB）临床疗效和安全性差异.方法 选取本院门诊40例TURP术后OAB患者,随机分为实验组与对照组各20例.实验组索利那新5 mg口服,1次/d,连续2周;对照组托特罗定2 mg口服,2次/d,连续2周.治疗前后行膀胱过度活动症评分（OABSS）,国际前列腺症状评分（IPSS）和生活质量评分（QOL）,结合药物不良反应发生率评价两种药物临床疗效和安全性.结果 40例患者中有37例（92.5%）完成随访,治疗2周后实验组OABSS评分（7.23 vs 5.69,P=0.025）、IPSS评分（14.25 vs 11.37,P=0.031）和QOL评分（2.32 vs 2.01,P=0.029）平均下降程度均大于对照组;不良反应发生率分别为5.26%和16.67%.结论 索利那新治疗TURP术后膀胱过度活动症效果优于托特罗定,且不良反应发生率更低.     

琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性

目的对琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效和安全性进行评估。方法将76例确诊为OAB病程超过3个月的患者采用随机、双盲法分为2组：对照组38例,给予托特罗定2mgbid,早晚口服;实验组38例,给予琥珀酸索利那新5mgqd,早饭后口服。2组疗程均为8周。2组患者在用药前1周及用药后1周自行记录排尿日记,通过排尿日记比较2组患者服药前后1周平均24h内排尿次数和尿急次数的改善情况,同时结合患者治疗前后最大尿流率、初始尿意容量、最大膀胱压容量的变化对琥珀酸索利那新的疗效进行评价;通过用药不良反应发生率的对比分析,对其安全性进行评估。结果实验组患者的24h尿急次数和排尿次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率较对照组有明显改善（P〈0.05）;实验组患者口干、视野模糊、便秘等不良反应发生率均较对照组低（P均〈0.05）。结论琥珀酸索利那新治疗OAB较托特罗定有更好的效果和更高的安全性,琥珀酸索利那新将可能成为治疗OAB的首选药物     

琥珀酸索利那新片联合独一味胶囊预防前列腺电切术术后膀胱痉挛20例

目的评价琥珀酸索利那新片联合独一味胶囊对前列腺电切术(TURP)术后膀胱痉挛的治疗效果。方法将40例前列腺增生TURP术后患者随机分成治疗组与对照组。治疗组20例,手术前1天开始常规口服琥珀酸索利那新片5 mg/次,2次/d;予独一味胶囊3粒/次,3次/d。对照组20例,膀胱痉挛出现后使用杜冷丁50 mg联合山莨菪碱10 mg肌肉注射。结果治疗组在术后96 h内,膀胱痉挛次数、痉挛持续时间及冲洗液转清时间、拔除尿管时间均优于对照组(P<0.05)。结论预防性使用琥珀酸索利那新片联合独一味胶囊对TURP术后膀胱痉挛有较好的预防效果。     

琥珀酸索利那新在控制经尿道膀胱肿瘤电切术后膀胱刺激症状中的价值

目的 探讨索利那新在控制经尿道膀胱肿瘤电切术后膀胱刺激症状中的价值.方法 116例诊断为非肌层浸润性膀胱癌的患者纳入本研究,患者被随机分为试验组和对照组.所有患者均接受经尿道膀胱肿瘤电切术和术后即刻表柔比星灌注治疗;试验组患者于术前6h和术后连续3d每天口服索利那新5mg,对照组患者口服安慰剂;于术后6、12、24、48和72 h分别记录膀胱刺激症状评分.结果 膀胱刺激症状的发生率从93.1％(对照组)下降到67.2％(试验组)(P=0.001);在各个观测时间点对照组膀胱刺激症状的严重性均高于试验组(P＜0.05或P＜0.01).结论 索利那新可有效改善经尿道膀胱肿瘤电切术后膀胱刺激症状.     

琥珀酸索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症疗效与安全性的比较

目的：比较琥珀酸索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效和安全性。方法：将76例确诊为OAB病程 超过3个月的患者随机分为2组：对照组38例,给予托特罗定2 mg/次,2次/d,早晚口服;观察组38例,给予琥珀酸索利那新5mg/次,1次/d,早饭后口服。2组疗程均为8周。2组患者在用药前2周及用药后2周自行记录排尿日记,通过排尿日记比 较2组患者服药前及服药后2周平均24 h内排尿次数和尿急次数的改善情况,同时结合患者治疗前后最大尿流率、初始尿意 容量、最大膀胱压容量的变化评价疗效;通过用药不良反应发生率的对比分析,对药物的安全性进行评估。结果：观察组患者 的24 h尿急次数和排尿次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率较对照组有明显改善（P〈0.05）;观察组患者口干、视野模糊、便秘等不良反应发生率均较对照组低（均P〈0.05）。结论：琥珀酸索利那新治疗OAB较托特罗定有更好的 效果和更高的安全性,琥珀酸索利那新将可能成为治疗OAB的首选药物。     

琥珀酸索利那新治疗前列腺切除术后膀胱过度活动症58例

前列腺增生症（BPH）是老年男性常见病,前列腺中叶增生致膀胱出口梗阻患者可出现逼尿肌过度活动,经尿道前列腺切除术（TURP）后常可出现膀胱过度活动症（overactive bladder,OAB）症状。本文对我院2008年6月-2009年6月收治的58例前列腺电切术后排除尿管堵塞等其他原因引起的膀胱痉挛疼痛的患者应用M3受体阻断药琥珀酸索利那新,结果满意,现报告如下。     

索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床观察

目的:探讨索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术术后膀胱过度活动症的临床疗效。方法:选择82例良性前列腺增生患者为研究对象,均接受经尿道前列腺电切术治疗。随机分为两组,对照组患者术后予索利那新片治疗,观察组患者联合应用坦索罗辛缓释胶囊治疗,比较两组患者术后膀胱过度活动相关指标情况。结果:观察组患者术后置管期痉挛次数及时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组患者自主排尿期排尿次数、尿失禁次数及OABSS评分均明显少于对照组,每次排尿量、最大尿流率则明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症,可有效减少患者膀胱痉挛及过度活动、缓解尿频尿急等临床症状。     

琥珀酸索利那新治疗TUR-P术后膀胱痉挛20例疗效观察

[目的]观察经尿道前列腺电切(TUR-P)术后早期使用琥珀酸索利那新对早期膀胱过度活动症(OAB)症状的临床疗效.[方法]采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例术后患者随机分为两组.实验组(20例)于手术当日起口服索利那新,5 ms/次,至拔管后3 d停药.对照组(20例)膀胱痉挛出现后予以吲哚美辛栓直肠栓剂25m...     

膀胱灌注透明质酸钠联合口服索利那新治疗女性膀胱过度活动症的临床研究

目的 分析膀胱灌注透明质酸钠联合口服索利那新治疗女性膀胱过度活动症的可行性。方法 选取2019年6月至2022年5月赤峰学院附属医院收治的90例女性膀胱过度活动症患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组45例。对照组患者给予索利那新口服，观察组患者给予利那新口服联合膀胱灌注透明质酸钠，两组患者均连续治疗8周。比较分析两组患者治疗前后的膀胱症状（夜间排尿次数、白天排尿次数、尿急、急迫性尿失禁）、尿动力学水平（首次排尿感觉容量、最大膀胱压容量、单次最大排尿量）、生活质量、疼痛程度以及抑郁情况。比较分析两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果 与治疗前比较，两组患者治疗后的夜间排尿次数、白天排尿次数、尿急、急迫性尿失禁症状评分以及视觉模拟评分法评分、抑郁自评量表评分均显著降低（P<0.05），且观察组均显著低于对照组（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后的首次排尿感觉容量、最大膀胱压容量、单次最大排尿量、生活质量评价量表评分均显著升高（P<0.05），且观察组均显著高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗期间的不良反应发生情况比较差异无显著性（...     

经尿道前列腺切除术后膀胱痉挛相关因素分析及临床治疗

目的探讨经尿道前列腺切除术后膀胱痉挛相关致病因素与临床治疗方法。方法回顾性分析我院2008年8月-2010年6月行经尿道前列腺切除术患者临床资料。结果101例患者中发生膀胱痉挛49例，发生率为48．5％；对照组和实验组患者治疗有效率分别为80％和100％，实验组治疗有效率明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论经尿道前列腺切除术术后膀胱痉挛与膀胱内环境不稳定、术后出血、精神因素有关；通过综合治疗能够有效控制症状，减轻患者痛苦，减少并发症，具有临床推广使用价值。     

坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生的临床分析

目的探讨坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生的方法及其疗效。方法将2011年2月-2013年1月收治的142例良性前列腺增生患者随机分为对照组和治疗组,对照组单用坦索罗辛治疗,治疗组给予坦索罗辛联合索利那新治疗,记录并作回顾性分析。结果治疗组治疗后在国际前列腺症状评分、生活质量评分、残余尿量、最大尿流率及夜尿次数等方面改善均优于对照组,且具有显著性差异（P〈0．05）。结论坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生安全、疗效确切,值得临床上进一步推广。     

索利那新对尿道重建术后膀胱痉挛的预防作用

目的：探讨索利那新对尿道重建术后膀胱痉挛的预防作用。方法143例经尿道重建术治疗后的患者按随机单盲法分为：治疗组74例,其中38例穿刺亚组,切开亚组36例,对照组69例,其中35例穿刺亚组,切开亚组34例。治疗组服用索利那新片：5 mg／次,1次／d,服用7 d;对照组服用等剂量安慰剂。记录患者每日膀胱痉挛次数及持续时间,用视觉模拟量表（VAS）评估患者药物治疗后疼痛的程度及患者对治疗满意度。结果膀胱痉挛平均次数及每次持续时间平均值在用药前期治疗组与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）,但用药后期两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的穿刺亚组出现膀胱痉挛持续时间明显少于对照组（P＜0.05）,亚组之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。VAS评分在两组患者间比较总体差异无统计学意义（P＞0.05）,但在治疗组内穿刺亚组与对照组穿刺亚组VAS评分差异明显（P＜0.05）。治疗组满意度为82.4％,高于对照组的56.5％（P＜0.05）。结论索利那新对尿道重建术并发症膀胱痉挛的预防有一定效果,其中对膀胱穿刺术型效果最明显,对膀胱切开造瘘术型效果较差。