先天性视乳头缺损

先天性视乳头缺损周辉,沈华（第二附属医院眼科南昌３３０００６）１临床资料视神经乳头缺损在先天性眼病中甚为罕见,最近我们遇见一例,报告如下。王某,男,２岁。其父母发现患儿左眼外钭一年余,于１９９３年１０月１６日来诊。父母非近亲婚配,无家族遗传史。全身检...     

右眼先天性视神经乳头缺损伴脉络膜缺损1例

右眼先天性视神经乳头缺损伴脉络膜缺损极为罕见，今遇l例，报道如下：     

先天性视乳头小凹合并黄斑部网脱1例报告

先天性视乳头小凹较少见,据文献,在国内有38例报道。其中尸检发现1例,国外资料发病率为1/11000。典型改变是视乳头上有境界清晰的凹陷形成,多数在视盘颞侧,也可见于中央或其他部     

视乳头黑色素细胞瘤一例报告

视乳头黑色素细胞瘤(melanocytoma)经长期临床观察和病理研究,目前已明确被认为是一种良性肿瘤,此病临床较少见,现将笔者所见一例报告如下。     

视乳头色素细胞瘤1例

1　病例介绍患者 ,朱某 ,女 ,2 3岁 ,医生。因发现左眼前黑影飘动 2月就诊。全身检查未见异常 ,眼科检查 :右眼视力 1 .5,左眼视力 1 .2 ,指测眼压 Tn,结膜无充血 ,角膜清 ,瞳孔大小及对光反射正常。散瞳检查 :裂隙灯下见玻璃体内有细小且反光的白色结晶样混浊物 ,散在飘动。查眼底视乳头为淡棕色大致均匀的色素团块 ,遮盖约 1 .8PD,高起 4D,表面无新生血管及出血 ,上方及鼻下方周边有不典型的纤维样增生 ,鼻上边缘色泽较深 ,视乳头鼻侧有弧形反光团 ,其上部呈断续状 ,黄斑区未见异常。B超示 :视乳头有 3mm光团 ,边界清。眼底荧光造影 :2 …     

巨大视乳头血管瘤1例

患，男，23岁。因“左眼无痛性视力逐渐下降1年”到我院就诊。1年前无明显诱因出现左眼视力下降，视物模糊逐渐加重。自觉左眼前有团状黑影遮挡，眼球转动时会左右飘动，但不伴视物扭曲变形、变小及颜色改变，无畏光、流泪等现象。既往：左眼视力较右眼稍差。无高血压、心脏病、糖尿病史。无手术外伤史，无相关遗传病史。眼部检查：     

先天性视乳头小凹的激光治疗

先天性视乳头小凹 (ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｐｉｔｏｆｔｈｅｏｐｔｉｃｎｅｒｖｅｈｅａｄ)是一种较少见的视乳头发育不良 ,早期若不合并黄斑区浆液性视网膜脱离 ,多无症状 ,但本病半数以上病例最终合并黄斑区浆液性视网膜脱离 ,从而导致视力下降 ,视物变形而就诊。我院门诊采用激光光凝治疗 1例 ,效果良好 ,报告如下。1　病例简介患者女 ,2 1岁。因右眼视力下降伴视物变形 1月来诊。检查视力右 0 0 2 ,左 1 0 ,左眼无异常发现 ,右眼外眼无异常 ,屈光间质清 ,散瞳检查眼底 :于视乳头颞侧见一约 1/ 5ＰＤ大的黄白色凹陷 ,黄斑区水肿 ,中心凹…     

CT诊断视神经乳头缺损1例

视神经乳头缺损少见，CT诊断本病尚未见报道。我院遇到一例，现报告如下：     

双眼先天性虹膜缺损伴双眼先天性白内障一例

1病例简介患者,女,45岁,因右眼前发现黑点10d,于2009—10—14来我院门诊就诊。患者诉自幼双眼视力差,未曾就诊治疗。既往无眼部手术史及外伤史：无其他病史,父母非近亲结婚,自述家中无类似病例发生。其母视力亦差,但从未行眼科检查。全身检查：患者发育正常,全身未见明显异常。眼部检查：右眼视力0．04,左眼视力0．06,均不能矫正;     

儿童双眼视神经萎缩一例

1病例简介患儿,男,7岁,6个月大时因发热39℃行头皮静脉注射治疗(药名不详),1 d后患儿家属发现其视力下降,次日就诊于当地医院查双侧视盘水肿(现未见     

先天性肺动脉吊带畸形1例报告并文献复习

目的:总结肺动脉吊带的诊断及治疗.方法:对1例肺动脉吊带临床资料、纤支镜、超声心动圈、螺旋CT、MRI和手术治疗进行分析.结果:患儿有反复喘息和肺部感染,纤支镜检查示气管狭窄,螺旋CT和MRI检查显示:左肺动脉起源于右肺动脉及气道受压:在体外循环下行肺动脉吊带矫治术,同时处理气管狭窄.结论:对有反复发作喘鸣和肺部感染的患儿,要考虑有肺动脉吊带的可能:超声心动图、螺旋CT和MRI为明确诊断的磁佳方法,可互为补允;对合并气管狭窄的肺动脉吊带患儿,应尽早手术治疗.     

先天性肾病综合征并脑梗死一例

先天性肾病综合征是新生儿在出生3个月内出现大量蛋白尿、水肿、低蛋白血症的肾病综合征表现.可分为继发性和原发性.继发性多继发于围生期感染,原发性多与基因突变有关.本文报道的此例新生儿倾向于原发性,且同时合并脑梗死,临床上较少见.笔者旨在通过对其临床表现、实验室检查及影像学检查结果的分析,加强临床医师对该病的认识.     

小儿血友病乙行先心病手术围术期处理一例报道

血友病乙是Ⅸ因子缺乏导致凝血功能障碍的一种遗传性出血性疾病。血友病乙患儿又需行先心病手术则十分罕见。现将我院1例血友病乙行先心病手术的麻醉经过报告如下。     

小儿血友病乙行先心病手术围术期处理一例报道

血友病乙是Ⅸ因子缺乏导致凝血功能障碍的一种遗传性出血性疾病.血友病乙患儿又需行先心病手术则十分罕见.现将我院1例血友病乙行先心病手术的麻醉经过报告如下.     

Albright综合征一例报道

骨纤维结构不良(fibrous dysplaisa,FD)又称骨纤维异常增殖症,是一组以骨纤维变性为特征的瘤样病变.临床表现复杂多样,可表现为单发型骨纤维结构不良,多发型骨纤维结构不良和McCune-Albright综合征.其中Albright综合征十分少见,主要表现为内分泌紊乱,皮肤边缘不规则咖啡色色素斑,骨质多发性纤维异常增殖,内分泌异常以性早熟最为常见.现有Albright综合征1例,报告如下.     

眼球脉络膜神经鞘瘤1例报告

葡萄膜神经源性肿瘤是眼球少见的良性肿瘤,包括神经鞘瘤和神经纤维瘤.发生于葡萄膜后段脉络膜的神经鞘瘤更为少见,笔者遇见1例,现报告如下:     

异环磷酰胺引起神经毒性一例报道

异环磷酰胺在临床使用中,曾有报道产生中枢神经毒性,临床表现为幻觉、妄语、淡漠和焦虑,严重者有癫痫样发作甚至昏迷等表现.本文报道1例运用异环磷酰胺化疗后发生神经毒性反应的病例,供临床医师借鉴.     

Segawa病一例报道

Segawa病又称多巴反应性肌张力障碍（dopa-responsive dystonia，DRD），1947年由Beck率先报道，1971及1976年日本学者Segawa等对其进行了详细描述。Segawa病是一种罕见的运动障碍性疾病，美国与日本的发病率约为0．5／100万人。作者遇1例曾被误诊25年的典型患者，报道如下。