刺果番荔枝、毛叶番荔枝种子的抗寄生虫活性

刺果番荔枝Annona muricata、毛叶番荔枝A.cherimolia种子的甲醇提取物,经检测有抗寄生虫活性。从提取物中分离出的乙酰甙元对热带传染性Molinema dessetae幼虫体有着重要活性。文中详细给出了化合物的提取分离、生物活性测定方法,阐明了构效关系。结果二者的甲醇物得率分别是6％、7％,在浓度为100mg/L时,对痢疾内变形虫Enta-moeba histolytica无活性,对阴道毛滴虫Tri-chomonas vaginalis的MICs分别是30、15mg/L,且弱于对照品甲硝唑,但对Nippostrongylusbrasiliensis、Artemia salina的活性相当强。刺果番荔枝在24h、96h内对N.brasiliensis的LD_(50)分别是26、20mg/L,对A.salina的LD_(50)为40mg/L。毛叶番荔枝在24h、96h内对N.     

番荔枝子中番荔枝内酯类化学成分研究

目的研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。方法运用渗漉、萃取、柱色谱等方法进行分离和纯化,并结合化合物的理化性质及紫外、核磁、质谱数据进行结构鉴定。结果从番荔枝种子醋酸乙酯部位分得7个番荔枝内酯类化合物,分别鉴定为3-[7-[5-[1,4-二羟基-4-[5-(1-羟基十三烷基)-2-呋喃基]丁基]四氢-2-呋喃基]-2-羟基庚基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(1)、3-[9-[5-(1-羟基-4-十七烯基)四氢-2-呋喃基]羟基壬基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(2)、bullatalicin(3)、番荔枝塔宁A(4)、番荔枝塔宁D(5)、泡番荔枝辛(6)、10-羟基-巴婆双呋内酯(7)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为泡泡素I和索拉宁B。     

番荔枝种子的化学成分研究

目的研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。方法利用色谱分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了26个化合物,其中10个为双四氢呋喃环型番荔枝内酯类化合物,分别为泡番荔枝辛(1)、番荔辛(2)、去乙酰紫玉盘素(3)、去乙酰异紫玉盘素(4)、大花紫玉盘素A(5)、motrilin(6)、番荔枝塔亭丁(7)、番荔枝塔亭戊(8)、番荔枝塔亭甲(9)、12,15-顺式番荔枝塔亭甲(10)。结论化合物4和10为首次从番荔枝种子中分离得到。     

刺果番荔枝叶中两个新单四氢呋喃环乙酰精宁

番荔枝乙酰精宁(annonaceousacetogenins)是仅存于番荔枝科的一类新的天然产物,其中大部分具有很强的生物活性,如抗肿瘤、细胞毒、杀灭昆虫、抗菌、抗寄生虫和免疫抑制作用。迄今为止已分得250多个此类化合物。作者从该科植物刺果番荔枝Annona muricata L.叶中发现了17个具细     

轮生山香中的细胞毒成分

从墨西哥药用植物轮生山香(Hydtis verticillata)中分离出一种新的细胞毒(P-388,ED_(50)=4μg/ml)成分芳基萘木酚素,鉴定为5-甲氧基去氢鬼臼毒素(1)。采用盐水小虾致死率试验,根据生物活性引导分离,分离得到8种木酚素。其中,去氢-β-足叶草脂素甲醚(P-388,ED_(50)=1.8μg/ml)是首次作为天然产物分离出的,其它生物活性物质被鉴定为去氢鬼臼毒素(3),脱氧去氢鬼臼毒素(4),(一)-     

基于UPLC-LTQ-Orbitrap-MS分析刺果番荔枝叶的化学成分

目的利用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS技术对刺果番荔枝叶的化学成分进行定性分析。方法采用Waters Acquity UPLC HSS T 3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水(A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量2μL,在电喷雾正负离子模式下采集数据。经Reaxys数据库检索番荔枝属类化合物信息,通过质谱信息比对各化合物的m/z值、保留时间、质谱特征碎片等,并结合文献数据对鉴定的化合物进行验证。结果根据各化合物的特征裂解规律,从刺果番荔枝叶中共鉴定出45个化合物,包括16个生物碱类,14个番荔枝内酯类,7个黄酮类和8个其他类化合物,其中以番荔枝内酯类和生物碱类成分居多,与文献报道番荔枝内酯与生物碱类化合物是发挥抗癌的主要活性成分一致。结论利用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS技术对刺果番荔枝叶中的化学成分进行了快速、准确的定性分析,为刺果番荔枝叶的提取分离与药效物质基础的研究提供依据。     

从木蜡树中分得的细胞毒成分

漆树科植物木蜡树(Rhus succedaneaL.)的植物化学研究早有报道。作者在寻找新的植物抗肿瘤剂时发现脱脂的木蜡树核果的乙醇提取物对KB细胞有显著的细胞毒活性(ED_(50)<20μg/ml),进而分离出有效成分扁柏双黄酮(hinokiflavone)的ED_(50)为2.0μg/ml。在此启发下对过去分离出来的许多双黄酮类化合物及     

刺果番荔枝乙醇提取物对寒冷拘束应激引起组织脂质过氧化的影响

刺果番荔枝(Annona muricata)在印度广泛用于治疗肾脏疾病、发热、溃疡等。最近有文献报道其具有抗应激作用,为此本文研究了其茎皮乙醇提取物对寒冷拘束应激引起大鼠肝和脑脂质过氧化的影响。实验方法:取21只大鼠,分为三组,Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组给予安慰剂.Ⅲ组口服100mg/kg乙醇提     

番荔枝种子中2个新番荔枝内酯

目的 研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。方法 利用常压硅胶柱、中压制备液相与高压制备液相色谱等现代仪器方法进行分离纯化,结合化合物的理化性质和紫外、核磁、质谱数据鉴定化合物结构。结果 从番荔枝种子超临界CO₂提取物中分得10个邻双四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物,分别鉴定为3-[（13R）-13-[（2R,2''R,5R,5''R）-5''-[（1S）-1,5-二羟基壬基]八氢[2,2''-双呋喃]-5-基]13-羟基十三烷基]-5-甲基-2（5H）-呋喃酮（1）、3-[（2R,9R）-2,9-二羟基-9-[（2R,2''R,5R,5''R）-八氢-5''-[（1S）-1-羟基十五烷基][2,2''-双呋喃]-5-基]壬基]-5-甲基-2（5H）-呋喃酮（2）、6-羟基-去乙酰紫玉盘辛素（3）、6-羟基-4-去氧-番荔枝太辛（4）、bullanin（5）、10-羟基-巴婆双呋内酯（6）、刺叶番荔枝素A（7）、多鳞番荔枝辛素I（8）、多鳞番荔枝辛素C（9）、番荔辛I（10）。结论 化合物1和2为新化合物,分别命名为28-羟基-番荔枝素L和4-羟基-番荔枝素Y,化合物3~7为首次从番荔枝中分离得到。     

番荔枝中的新成分Squamosten-A

取番荔枝(Annona squamosa)的种子以石油醚(60℃～80℃)提取,浓缩提取物,并从提取物的倾析剩余部分中分离出浓厚蜡状沉淀物质。蜡状半固体物质经石油醚洗脱和硅胶柱层析,以增加极性的乙酸乙酯-甲醇溶液洗脱,乙酸乙酯-甲醇(20:1)洗脱部分经HPLC[Shimadzu STR-PREP-ODS20cm×250mm,甲醇-水(20:1),乙腈-水(20:1),220nm)]分离,得一白色固体物质,     

番荔枝内酯对人淋巴瘤Raji细胞体外增殖和凋亡的影响

目的研究番荔枝内酯对体外人淋巴瘤Raji细胞体外增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法将体外培养的Raji细胞分为番荔枝内酯组、阿霉素对照组及未干预组,番荔枝内酯药物浓度按6.25、12.5、25、50μg/mL分级作用于细胞。采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫组化染色检测各组细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9（caspase-9）的表达情况。结果番荔枝内酯组细胞增殖率均低于未干预组,25、50μg/mL药物浓度组细胞增殖率低于阿霉素组,增殖率与浓度及培育时间负相关;番荔枝内酯组细胞凋亡率高于未干预组,25、50μg/mL药物浓度组凋亡率高于阿霉素组,和浓度、时间正相关;与未干预组相比,番荔枝内酯组caspase-9表达量逐步增加,与阿霉素组比较,6.25μg/mL组caspase-9表达低于阿霉素组（P〈0.05）,50μg/mL浓度组表达高于阿霉素组（P〈0.05）。结论番荔枝内酯对体外人淋巴瘤Raji细胞的增殖有抑制作用,并可能通过线粒体途径促进其凋亡。     

双四氢呋喃型番荔枝内酯体内抗肿瘤作用

目的研究双四氢呋喃型番荔枝内酯的体内抗肿瘤作用。方法以紫杉醇为阳性对照,观察4个双四氢呋喃型番荔枝内酯单体番荔枝塔亭戊(squamostatin-E,1)、番荔枝塔亭甲(squamostatin-A,2)、去乙酰紫玉盘素(desacetyluvaricin,3)、泡番荔枝辛(bullatacin,4)对移植性肝癌Heps和肉瘤S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及对小鼠体质量与肝、胸腺和脾指数的影响。结果与模型组比较,化合物1高剂量(60μg/kg)、化合物3和4低剂量(15μg/kg)对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠肿瘤有极显著抑制作用(P<0.01),抑制率分别为51.6%、32.5%、63.4%;化合物2和3高剂量(60μg/kg)对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠肿瘤有显著抑制作用(P<0.05),抑制率分别为31.2%、70.9%;紫杉醇40μg/kg的抑瘤率为62.2%。化合物3高剂量对移植性肉瘤S180荷瘤小鼠肿瘤有极显著抑制作用(P<0.01),抑制率为63.9%;紫杉醇40μg/kg的抑瘤率为48.9%。结论化合物1～4对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠、肉瘤S180荷瘤小鼠均有明显抗肿瘤作用,部分化合物的抗肿瘤活性强于紫杉醇。     

番荔枝素对人前列腺肿瘤细胞株的选择性细胞毒性

番荔枝乙酰甙元类是一组强生物活性剂,至今已发现约200个此类化合物。番荔枝Annona squamosa 的种子中有27种不同的乙酰甙元,其树皮中已报道分出包括 bullat-acin(3)在内的4种乙酰甙元。本文报道从该树皮中重新分离出已知的4个化合物外又分出:molvizarin(2)(该植物中首次分出),     

番荔枝内酯化合物对人肝癌细胞株HepG2的作用

目的研究番荔枝内酯AS-4在体外对人肝癌细胞株HepG2生长的抑制作用。方法设AS-4不同浓度组(6.25、12.5、25、50μg/mL)、顺铂阳性对照组(25μg/mL)和空白对照组,常规培养24、48h,进行MTT比色试验和倒置相差显微镜观察。结果AS-4可明显抑制HepG2细胞的生长,最高抑制效应达到91.68%,且有细胞毒性的时间和剂量依赖关系,48hIC50为6.67μg/mL。结论番荔枝内酯AS-4在体外对人肝癌细胞株HepG2有杀伤作用,显示出较强的细胞毒活性。     

刺果番荔枝叶片提取物的体外抑菌研究

目的:研究刺果番荔枝叶片的甲醇、石油醚和水可溶性提取物的抑菌效果.方法:采用肉汤稀释法对3种革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌、金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌)和5种革兰氏阴性菌(大肠杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门氏菌、溶藻弧菌和霍乱弧菌)进行了体外抑菌效果试验.结果:刺果番荔枝的甲醇提取物对细菌的抑制性最强,其次是石油醚提取物和水提取物.试验中枯草芽孢杆菌,表皮葡萄球菌,金黄色酿脓葡萄球菌和溶藻弧菌对3种提取物最为敏感.结论:刺果番荔枝叶片提取物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抑菌效果.     

番荔枝子中4个新的邻双四氢呋喃型番荔枝内酯

目的 研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。方法 通过多种现代色谱技术对番荔枝子超临界CO₂提取物的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和谱学数据确定其结构。结果 从番荔枝子中分离得到7个化合物,分别鉴定为3-[12-[5-[5-(1-羟基十二烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-9,12-二羟基十二烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮（1）、3-[11-[5-[5-(1-羟基癸烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-8,11-二羟基十一烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮（2）、3-[9-[5-[5-(1,3-二羟基十四烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-9-羟基壬烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮（3）、3-[8-[5-[5-(1-羟基十四烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-2,8-二羟基辛烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮（4）、阿诺西林甲（5）、annosquacin A（6）和乙酰紫玉盘素（7）。结论 化合物1～4为4个未见报道的新邻双四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物,分别命名为顺式-11-羟基鳞状辛素丙（1）、10-羟基鳞状辛素（2）、鳞状亭素戊（3）和鳞状亭素己（4）。     

圆滑番荔枝种子氯仿部位的化学成分研究

目的对圆滑番荔枝种子氯仿部分的化学成分进行研究。方法运用正反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为去乙酰紫玉盘素（1）、去乙酰异紫玉盘素（2）、泡泡树新素（3）、泡番荔枝辛（4）、毛曲番荔枝素（5）、4-desoxycherimolin-2（6）、atemotetrolin（7）、毛叶番荔枝素-2（8）、刺果番荔枝素B（9）、glabrin A（10）、邻苯二甲酸二丁酯（11）、番荔枝五醇C（12）、蔗糖（13）。结论其中化合物7和12为首次从该植物中分离得到,化合物11和13为首次从该属植物中分离得到。     

RP-HPLC法测定番荔枝种子中阿诺宁Ⅰ

目的 考察不同产地番荔枝种子中阿诺宁Ⅰ.方法 采用HPLC法测定.选用C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(75:25),检测波长为220 nm,柱温30℃,体积流量1 mL/min.药材粉末分别采用正己烷脱脂和氯仿回流提取,用甲醇溶解即得.结果 阿诺宁Ⅰ在0.3～3.0 μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为1.78%.结论 建立的定量方法可以用于番荔枝种子中阿诺宁Ⅰ的质量控制.     

番荔枝科植物Malmea depressa中抑制植物生长的化合物

番荔枝科植物 Malmea depressa 生长在中美洲和墨西哥。当地人民用作镇痛剂和治疗糙皮病,肝、肾结石。对其植物化学和生物活性未见报道。在筛选植物提取物的抗真菌、细胞毒和植物生长抑制作用时,发现该植物茎皮的氯仿提取物和精油对黑苋 Amaran-thus hypochondriacus 和野稗 Echinochloacrusgalli 的胚根生长有显著抑制作用,其IC_(50)分别为134和457μg/ml,精油分别为     

泡番荔枝辛的结构修正及研究进展

1989年 Hui 等(J Nat Prod,1989;52(3):463)首先从番荔枝科植物泡番荔枝(Annona bullata Rich.)茎皮的乙醇提取物中,分离到一个新的乙酰精宁类化合物,命名为泡番荔枝辛(bullatacin):C_(37)H_(66)O_7,白色细针晶(乙酸乙酯),mp 69℃～70℃,[a]~(23)_(589)+13°(c,0.004,CHCl_3)。结构式如下: