鸟苷酸、蛋白质磷酸化与翻译调控

近16年来,人们以极大的兴趣来了解真核细胞蛋白质合成如何进行短期调节。现已清楚,许多因子对蛋白质合成的全面快速调节发生于翻译的启动,而不是在其延长或终止阶段。早期对网织红细胞溶解物(无细胞系统)实验主要集中于研究eIF-2的调节作用。eIF-2介导起始Met-tRNA;与小亚基形成含有GTP的三元复合物。70年代中期一些实验室研究表明,多肽链启动     

鸟苷酸环化水解酶Ⅰ基因突变与相关表现型

鸟苷酸环化水解酶Ⅰ是四氢生物喋呤合成途径中的限速酶,四氢生物喋呤又是芳香族氨基酸羟化酶的必需辅助因子,因此鸟苷酸环化水解酶Ⅰ活性的缺陷将影响苯丙氨酸代谢和单胺类神经递质的合成.不同程度的缺陷导致不同的表现型.鸟苷酸环化水解酶Ⅰ基因突变表达的这种临床异质性,很可能与遗传方式、突变类型以及突变组合的差异有关.     

腺苷酸环化酶与生物信息的跨膜传递

生物体内,细胞间通过多种化学物质传递信息,协调整个机体的活动。机体的发生、发展及生存无不依赖于细胞间信息的联系和调节作用。传递信息的化学物质称之为信息分子。这些细胞外的信息分子将不同的信息传递给组织细胞,发挥其调节作用。     

哺乳动物腺苷酸环化酶亚型的研究进展

腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase,AC)作为G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)下游的关键信号分子,参与了多种生理和病理进程.由于存在多种AC亚型(AC1～9及sAC),且各个膜型AC亚型在组织及不同细胞膜微区(脂筏)的分布、定位、活性及表达水平不尽一致,目...     

新型免疫佐剂环二鸟苷酸的制备与纯化

目的制备新型免疫佐剂环二鸟苷酸(c-di-GMP)并进行纯化。方法利用前期重组构建并在大肠杆菌中成功表达的霍乱弧菌VCA0956蛋白(含有GGDEF结构域)作为合成酶,在反应体系中采用酶促反应将2分子鸟苷酸GTP催化缩合成一分子c-di-GMP。利用反相液相色谱仪分离纯化粗产物中的c-di-GMP,柱温25℃,流动相为乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(体积比为5∶95逐渐变为30∶70),流速1 m L/min。结果 c-di-GMP从反应粗产物中被有效的分离纯化,同时,经质谱分析仪分析鉴定,获得高纯度的c-di-GMP。结论成功从酶促反应体系中分离并纯化了c-di-GMP。     

可溶性鸟苷酸环化酶及其调节

可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC)是迄今所知的一氧化氮 (NO)的唯一受体 ,它启动NO信号转导通路 ,是NO cGMP通路中的关键酶 ,参与细胞信号调节     

一组鸟苷酸调节蛋白家族

已经确定有三种不同鸟苷酸调节蛋白介导跨生物膜信息的交换.一为转运素(transducin;T)当受光激活时,它可使视紫红质刺激高亲和力的cGMP-磷酸二酯酶活力增加;一为Ns(或称为G/FGs),它介导了激素对腺苷酸环化酶(AC)的激     

脂肪细胞中腺苷酸环化酶的激素控制

已经证明离体脂肪细胞经生长激素(GH)和地塞米松(Dex)诱导后,可使细胞中脂解作用加强。本文欲证实通过与GH及Dex预先保温,使脂肪细胞的脂解加强,检查是否与内源性cAMP含量变化有关,并阐明控制腺苷酸环化酶(AC)活力的激素,代谢及离子调节的参数。     

蜜蜂毒液增加鸟苷酸环化酶的活性

在美国每年死于膜翅目昆虫(包括蜜蜂、黄蜂、大黄蜂和鲜黄色胡蜂)咬伤的人几乎比死于毒蛇咬伤的人多一倍.大多数死亡是由于严重的全身过敏性反应,起初表现为呼吸障碍,尔后出现循环虚脱或休克.蜜蜂毒液是最具特征性的膜翅目昆虫毒液之一,它含有0.1～1.5%的组胺,2种酶(磷脂酶A_2和透明质酸酶),以及若干种有毒的多肽化合物(溶血性的 Mellitin,神经毒性的 Apamin 和肥大细     

腺苷酸环化酶-cAMP-蛋白激酶A途径与免疫应答的调节

腺苷酸环化酶(以下简称环化酶—译者)、第二信使cAMP 和cAMP 依赖性蛋白激酶A 是决定细胞对外界刺激发生什么反应的重要物质。如本文所述,虽然这些物质对免疫系统细胞的作用研究尚少,但是看来这个途径对B 淋巴细胞、T 淋巴细胞和巨噬细胞都起着负调节的作用。环化酶-cAMP-蛋白激酶A 途径一种酶(激素、核苷酸、炎性介质)作用于和环化酶偶联的兴奋型受体(Rs)可诱导环化酶的激活、ATP 水解和细胞内cAMP     

G蛋白和腺苷酸环化酶的双重控制

最近的研究揭示,激素敏感的腺苷酸环化酶系统远比原来猜想的复杂得多,至少由嵌入质膜脂质中的三型蛋白质所组成.这种蛋白质的复合物具有接受几种来源的信息而产生单一、整合反应的能力。当许多激素、神经递质和其它调节分子的受体在细胞表面上与适宜的内源性配体和与药物相互作用时,即产生这种决定性的作用。这种相互作用最终导致腺苷酸环化酶活性的激活或者抑制。由于依赖cAMP的蛋白激酶和反向调节的磷蛋白磷酸酶的作用结果,而相继发生细胞内磷酸化作用的改变。受体激活剂包括β-肾上腺素能激动剂、ACTH、促性腺激素和其它一些激素,而象α_2-肾上腺素能和毒蕈碱激动剂以及类鸦片物质这样一类药物则为     

垂体腺苷酸环化酶激活肽及其生物学效应

垂体腺苷酸环化酶激活肽（ｐｉｔｕｉｔａｒｙａｄｅｎｙｌａｔｅｃｙｃｌａｓｅａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ，ＰＡＣＡＰ）是近年新发现的神经肽。本文从它的发现、氨基酸（ａｍｉｎｏａｃｉｄ，ａ）组成及其前体的结构特征、体内分布、受体及其生物学...     

垂体腺苷酸环化酶激活肽对胃肠道分泌与运动的影响

垂体腺苷破环化酶激活肽(PACAP)是近年来发现的一种具有多种生物活性的神经肽。它广泛分布于中枢和外周神经系统，以及非神经组织内，它不仅是一种新的下丘脑促垂体激素，而且还是一种新的神经递质和神经调质。此外，它在某些类型细胞的旁分泌和自分泌调节中也发挥作用。本着重介绍PACAP在胃肠道中的分布，对胃肠分泌与运动的影响及与消化系统疾病的关系。     

在肿瘤细胞中膜激素受体与腺苷酸环化酶之间的偶联

目前认为一大类凋控配位体包括糖蛋白类激素、蛋白质类激素和肽类激素、某些神经递质和前列腺素是利用cAMP将信息从细胞外经细胞膜传递到细胞内的。近来,在从膜中提取凋控cAMP的腺苷酸环化酶系统不同分子的成分方面,已经作了大量的工作。虽然,我们知道的这些成分在完整的细胞中是如何相互作用的机理还不多;但是,信息是在GTP影响下,在膜受体、催化亚基和包含的成分     

人三磷酸鸟苷酸环化水解酶Ⅰ基因的克隆与表达

目的　研究人三磷酸鸟苷酸环化水解酶Ⅰ (GCHⅠ )基因在多巴胺代谢过程中的作用。　方法　从人胚胎肝脏中提取总RNA ,以RT PCR法扩增GCHⅠcDNA ,克隆于PGEM T easy载体中 ,测序正确后再构建真核表达载体 ,转染猴肾成纤维细胞系COS7,原位杂交检测其表达。　结果　RT PCR扩增出 90 4bp的cDNA ,并成功构建真核表达载体pCI neo GCHⅠ ,原位杂交证实其在COS7表达阳性率为 70 %～ 80 %。　结论　GCHⅠ有望用于帕金森病的基因治疗。     

哺乳动物可溶性鸟苷酸环化酶的表达及其调控

鸟苷酸环化酶(guanylate cyclase,GCs)是把GTP转化为cGMP的蛋白酶.第二信使cGMP作用于信号级联反应下游元件:蛋白激酶G(protein kinase G,PKG)、cGMP依赖性磷酸二酯酶(cGMP phosphodiesterase,cGMP-PDEs)及cGMP门控离子通道(cyclic nucleotide-gated ion channels,CNGs),参与血管舒缩、神经信号传递、抑制血小板凝集及细胞增殖与调亡等调节.GCs有两种存在形式:可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)和非可溶性鸟苷酸环化酶(particle guanylate cyclase,pGC).pGC同功酶是尿钠肽的受体,sGC是NO的受体.除了配体与亚细胞分布不同以外,两种GCs存在形式也不同.进一步理解sGC亚单元的结构及其在转录及翻译后水平上的调控,有助于深入认识GCs在cGMP信号通路及生理功能中的作用.     

垂体腺苷酸环化酶激活肽及其受体研究现状

垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)属于胰液素家族．广泛分布于中枢及肠神经系统，本文主要论述了PACAP及其受体国内外研究的最新进展，包括命名、机理、分类及基因定位，临床价值等．     

人三磷酸鸟苷酸环化水解酶I基因的克隆与表达

目的 研究人三磷酸鸟苷酸环化水解酶I(GCH I)基因在多巴胺代谢过程中的作用。方法 从人胚胎肝脏中提取总RNA，以RT-PCR法扩增GCH I cDNA，克隆于PGEM—T-easy载体中，测序正确后再构建真核表达载体，转染猴肾成纤维细胞系COS7，原位杂交检测其表达。结果RT-PCR扩增出904bp的cDNA，并成功构建真核表达载体pCI—neo—GCHI，原位杂交证实其在COS7表达阳性率为70％-80％。结论 GCHI有望用于帕金森病的基因治疗。     

垂体腺苷酸环化酶激活肽及其受体研究现状

垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)属于胰液素家族.广泛分布于中枢及肠神经系统,本文主要论述了PACAP及其受体国内外研究的最新进展,包括命名、机理、分类及基因定位,临床价值等.