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相似文献
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1.
应用喹诺酮类药物应注意的几个问题王正寿,秦玲635400四川省平昌县人民医院喹诺酮类药物是一新型抗生素,包括:①第1代的萘啶酸;②第2代的吡哌酸;③第3代的氟喹诺酮(包括氟哌酸、氟嗪酸、氟啶酸、甲氟哌酸、丙氟哌酸及罗氟哌酸等)。喹诺酮类药物具有抗菌谱...  相似文献   

2.
全部患者急性起病,有发热、腹痛、腹泻、脓血便或粘液便,粪培养痢疾志贺菌阳性。随机分为氟啶酸(ENX)组110例、氟哌酸(NFX)组112例及促菌生对照组15例。ENX及NFX均服0.4克,每日2  相似文献   

3.
喹诺酮类药物是近年来新近开发的一类非特异性抗菌药物,主要用于耐药性菌株的治疗,国内常用品种有(口奈)啶酸、吡哌酸、氟哌酸等。因该药对 DNA 的合成有抑制作用,特别对未成熟儿童可能有较大的影  相似文献   

4.
氟啶酸(Engxacin,简称ENX)是第三代含氟吡啶酮酸类合成抗菌药物。本院自1989年7~12月试用山东新华制药厂研制的氟啶酸片剂,治疗临床常见的感染性疾病77例,其抗菌效果好,疗效高。  相似文献   

5.
中西药联合作用对耐药菌体外抑菌效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究一种中西药联合使用对耐药菌的抑菌与杀菌效果。方法采用纸片扩散法对中西药制剂抑制耐药性鼠伤寒沙门菌的效果进行了试验观察。结果95号菌株对先锋V耐药,J9和P10号菌株对吡哌酸耐药。耐先锋V的95号菌株单用先锋V时抑菌环为8 mm,单用中药时抑制环为12 mm,中西药联合使用时抑菌环扩大到19 mm。耐吡哌酸的J9号和P10号菌株,中西药联合使用时抑菌环分别扩大到15 mm和14 mm。结论先锋V和吡哌酸分别与中药提取液联合作用可明显提高其对耐药菌的抑菌作用。  相似文献   

6.
本实验结果表明:用10%萄葡糖注射液溶解先锋必时,产生混浊的原因是游离酸,通过加5%的碳酸氢钠注射液可使先锋必萄葡糖注射液澄清且稳定。  相似文献   

7.
《现代诊断与治疗》2016,(13):2444-2445
探讨右美托咪啶与芬太尼对七氟醚麻醉术后躁动的预防作用。选取实施外科手术并采用七氟醚麻醉的患者120例,按照随机数表法分为右美托咪啶组、芬太尼组和氯化钠组各40例,分别在手术结束前10min给予右美托咪啶、芬太尼和氯化钠溶液,观察三组用药后的躁动情况、苏醒时间及麻醉恢复时间。三组的躁动率分别为10.00%、17.50%和35.00%,,右美托咪啶组的躁动预防效果最好,其次为芬太尼组;三组苏醒时间比较,氯化钠组最短,三组对比差异有统计学意义(P0.05);三组麻醉恢复时间对比无显著差异(P0.05)。右美托咪啶与芬太尼对七氟醚麻醉术后患者躁动均有一定的预防作用,右美托咪啶抑制躁动的效果更佳,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
《上海护理》2008,8(5):23-23
中文名英文名其他名称伐昔洛韦泛昔洛韦夫西地酸呋喃妥因呋喃西林呋喃唑酮氟胞嘧啶氟康唑氟喹诺酮类氟氯西林氟罗沙星氟氧头孢复方磺胺甲口恶唑复方磺胺嘧啶ValaciclovirFamciclovirFusidic AcidNitrofurantoinNitrofuralFurazolidoneFluorocytosine(5-Fc)FluconazoleFluoroqui  相似文献   

9.
目的了解本地区肠道外标本分离的沙门菌对氟喹诺酮类药物的耐药现状.方法采用纸片扩散法和琼脂稀释法测定此类沙门菌对氟喹诺酮类药物的耐药性.结果 136株沙门菌对左旋氧氟沙星、环丙沙星、奈啶酸的敏感菌株分别为131株(96.3%)、123株(90.4%)、21株(15.4%).其中123株环丙沙星敏感株中奈啶酸耐药100株,占81.3%.结论虽然肠道外标本分离的沙门菌对左旋氧氟沙星、环丙沙星的耐药性不高,但低敏株大量出现;对环丙沙星低敏菌株,应测奈啶酸的耐药性,以避免环丙沙星假敏感导致临床治疗失败.  相似文献   

10.
青霉素、淋必治及氟派酸治疗急性淋病的疗效比较俞峻214221江苏省宜兴市第二人民医院我院自1989年开始应用青霉素、淋必治(壮观霉素)及氟见酸治疗急性淋病,为了了解它们的疗效,我们随机选取各32例病人进行疗效比较,现报道如下。1临床资料1.1一般资料...  相似文献   

11.
我国研制的新型抗菌药吡哌酸[8-乙-5,8-2氢-5-氧-2-(1-哌嗪)吡啶并嘧啶-6-羧酸]于1981年正式投产,经过几年的临床试用证明,吡哌酸是一种抗菌效果较好的药物,在临床治疗中有一定的应用价值。吡哌酸对革兰氏阴性细菌有较好的抑菌和杀菌作用,对大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌等有显著的抗菌作用。其抗菌活性强于萘啶酸、头孢立新、氨苄青霉素等。与羧苄青霉素有协同作用。吡哌  相似文献   

12.
双喃氟啶     
双喃氟啶(FD_1)属抗代谢抗肿瘤药,为氟尿嘧啶(FU)衍生物。本品与喃氟啶比较,口服后双喃氟啶在血液和组织中活性代谢物氟尿嘧啶的浓度较喃氟啶为高(小鼠3~5倍,大鼠5~7倍。),其在肿瘤组织中的浓度,则更比喃氟啶高达8~12倍,而其急  相似文献   

13.
氟喹诺酮类抗菌药的药理及临床研究进展冯鸣燕,冯高闳(暨南大学附属华桥医院,广州510632江西医学院药理教研室)自70年代在喹诺酮分子中的6位引入氟、7位引入哌嗪获得氟喹诺酮类合成抗菌药后,迄今陆续开发出该类药物依诺沙星(氟啶酸Enoxacin,EN...  相似文献   

14.
喹诺酮类药物的临床应用及其药物相互作用大连医科大学附属第一医院(116011)刘国华喹诺酮类药物是近20年迅速发展起来的新型抗菌药。尤其是氟喹诺酮类,如诺氟沙星(氟哌酸),环丙沙星(环丙氟哌酸),氧氟沙星(氟嗪酸),依诺沙星(氟啶酸)和培氟沙垦(甲氟...  相似文献   

15.
本文用电化学及光谱学的方法考察并比较了目前临床上已广泛应用的五种氟喹诺酮药物诺氟沙星(氟哌酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、培氟沙星(甲氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、依诺沙星(氟啶酸)与金属镁、锰等离子的相互作用,探索了它们的络合比、络合位点、还原机理及其与分子结构的关系。  相似文献   

16.
来氟米特治疗强直性脊柱炎临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究来氟米特(LEF)对强直性脊柱炎(AS)的疗效,并与柳氮磺砒啶(SSZ)进行对照。方法:55例活动性AS分别用来氟米特(10 mg/d)及柳氮磺砒啶(1.0,2次/d)治疗,疗程24周,对两药在6、12、24周疗效及观察指标进行评估。结果:来氟米特在6、12、24的有效率分别为63.3%、80.0%、86.7%,柳氮磺砒啶为44.0%、68.0%、64.0%。显示来氟米特与柳氮磺砒啶疗效相近,来氟米特能显著改善临床实验观察指标,耐受性与柳氮磺砒啶相似,其主要不良反应为消化道副作用。结论:来氟米特用于治疗AS具有良好的安全性和疗效。  相似文献   

17.
为了研究先锋必与其它药物配伍的可能性 ,选择了临床使用率较高的注射药物 47种 ,静脉输液 4种 ,与先锋必进行了体外物理化学配伍实验。为医护人员正确配伍此药提供了科学依据 ,达到用药安全合理且不降低药效的目的 ,同时也为护理工作者提供了一份可与先锋必共同配伍的资料 ,大大减少了劳动强度 ,提高了工作效率和用药的安全性。先锋必与51种注射用药的配伍实验$中国人民解放军第二一○医院!(116021)@曾莹  相似文献   

18.
作者采用丙戊酸钠与氟派啶醇及碳酸锂治疗躁狂症,通过随机分组对照研究发现,各组BRMS评分在治疗前后有显著差异(P<0.01),丙戊酸钠显效率66.67%,氟派啶醇显效率64.41%,碳酸锂显效率68.73%,组问疗效无显著性差异。丙戊酸钠对混合相和快速循环型疗效显著。  相似文献   

19.
作者自1981年开始应用吡哌酸、TMP(甲氧苄氨嘧啶)并用短程综合治疗菌痢取得满意效果。现单独试用吡哌酸或TMP 1日疗法治疗菌痢195例,效果同样良好。说明单用吡哌酸或TMP亦可于短程治疗菌痢。治疗方法:①吡哌酸组:吡哌酸2克,1日内  相似文献   

20.
目的:对比复方黄柏液与柳氟磺砒啶栓对溃疡性直肠炎的治疗方法及其疗效.方法:选取溃疡性直肠炎患者66例为研究对象,随机分为A组、B组,A组用复方黄柏液治疗,B组用柳氮磺砒啶栓治疗,对比两组治疗效果.结果:A、B两组均起到一定疗效,A组疗效优于B组.结论:复方黄柏液治疗溃疡性直肠炎疗效优于柳氮磺砒啶栓,但效果并不十分理想,可考虑将两者结合用于治疗.  相似文献   

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