相思子中新齐墩果烯三萜成份的 X-射线晶体结构研究

作者从相思子(Abrus precatorius)的根和藤的粗皂甙酸水解物中,分离鉴定了三种新的三萜类成分,命名为相思豆内酯、相思豆酸甲酯和相思豆酸。相思豆内酯经X-射线晶体结构测定,确定其化学结构和立体构型。相思豆酸甲酯可能是粗皂甙在酸水解过程中所形成的人工产物。相思豆酸是由相思豆内酯经碱水解制备的一种新的三萜成分,通过IR、~1H-NMR、MS 和X-射线晶体结构测定,确定其立体构型。     

广州相思子保肝有效成分的研究

作为对豆科保肝植物研究的一部分,我们对广州相思子(Abrus cantoniensis)的活性成分进行了研究,它的干燥全草,在中国南方和东南亚用于治疗传染性肝炎。以大豆皂甙为对照,发现广州相思子的粗皂甙部分对CCl_4引起的肝损伤有预防作用,接着从粗皂甙的酸水解产物中得到8个新的齐墩果烷型三萜皂醇和已知的其它皂醇、槐二醇(sophora-diol)、大豆皂醇A、B和cantoniensistriol,这8个     

广东相思子中kaikasaponinⅢ和大豆皂甙Ⅰ对于四氯化碳所致大鼠肝细胞转氨酶升高的影响

豆科植物广东相思子 Abrus cantoniensisHance 全草在中国民间作为治疗肝炎的药物,并在临床上得到证实。作者在经过初级培养的大鼠肝细胞中通过四氯化碳诱导肝损伤模型,对该植物抗肝毒活性成分三萜类皂甙kaikasaponin Ⅲ和大豆皂甙Ⅰ进行了研究。通过测定 GPT 和 GOT 的水平,评估了这2个皂甙(甘草甜素为阳性对照药)的抗肝毒活性。测试剂量为10、50、100、200、和500μg/mL,大豆皂甙Ⅰ抑制 GPT 和 GOT 水平的升高,除剂量为500μg/mL 外,其生物活性     

西洋参叶和茎中达玛烷型皂甙的深入研究

西洋参(Panax quinquefolium L)的茎和叶中含达玛烷型皂甙:人参皂甙A_1,A_2,B_1,B_2和C,后4种即是人参中的人参皂甙Rg_1,Rd,Re与Rb_2。皂甙A_1则尚未从人参根和叶分离得到过。本文报道皂甙A_1的鉴定以及对皂甙C重新鉴定的结果。作者通过对皂甙酸水解后糖的鉴定以及以物理常数、TLC、MS和~(13)CNMR与标准品比较,证明皂甙A_1即为喜马拉雅三七(P·pseudo-ginseng subsp.himalaicus Hara)叶中的伪-人参皂甙F_(11)。曾有报道,将皂甙C鉴定为皂甙Rb_2。作者通过用~(13)CNMR进行研究,认为皂甙C不是Rb_2而应该是Rb_3。过去的结论仅是由物理常数、薄层及质谱分析数据得出,因为Rb_2与Rb_3薄层层析Rf值及质谱数据完全相符合,而只有用~(13)CNMR才显示出二者的差别。     

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅹ.蜀葵叶薯蓣中甾体皂甙和皂甙元的分离和鉴定

蜀葵叶薯蓣(Dioscorea althaeoides Kunth)为我国特有薯蓣品种,主产于四川、云南等省。根茎含薯蓣皂甙元。我们在系统研究国产薯蓣属植物化学成分的工作中,对蜀葵叶薯蓣中的甾体皂甙和皂甙元进行分离和鉴定。     

皂甙分离和鉴定技术新进展

本文介绍了近年来国内外皂甙分离和鉴定技术的新进展,内容包括旋转管式逆流层析、硼酸盐络合形式的 HPLC、棒柱层析等分离技术,及激光解吸(LD)、次级离子(SI)、快速原子轰击-碰撞活化(FAB-CA)质谱、双向高效薄层色谱(2D-HPTLC)、紫外-圆二色谱(CD)激子手性法、新的核磁共振技术等在皂甙结构解析过程中的应用。     

薄层层离法在研究天然化合物中的应用 Ⅳ.番麻(Agave americana L.)总甾体皂甙元的鉴定

本文报告了无粘合剂的氧化鋁薄层层离法在甾体皂甙元分离鉴定工作中的实际应用。通过一系列实驗确定:(1)作为吸附剂的氧化鋁应为中性,細度小于140篩孔,活度为Ⅲ或Ⅳ級;(2)不同比例的甲醇-苯作为推进剂,其中(0.5∶99.5)适于分离单經基无酮的甾体皂甙元,(2.5∶97.5)适于分离单羥基无酮及有酮的甾体皂甙元,(5∶95)适于分离双羥基无酮及有酮的甾体皂甙元;(3)适宜的显色剂为25％的磷錮酸醇溶液。应用上述条件对番麻总甾体皂甙元进行薄层层离,得到八个斑点,經用标准品对照,初步鉴定了其中的七个成分。     

薄层层离法在研究天然化合物中的应用 Ⅳ.番麻(Agave americana L.)总甾体皂甙元的鉴定

本文报告了无粘合剂的氧化鋁薄层层离法在甾体皂甙元分离鉴定工作中的实际应用。通过一系列实驗确定:(1)作为吸附剂的氧化鋁应为中性,細度小于140篩孔,活度为Ⅲ或Ⅳ級;(2)不同比例的甲醇-苯作为推进剂,其中(0.5∶99.5)适于分离单經基无酮的甾体皂甙元,(2.5∶97.5)适于分离单羥基无酮及有酮的甾体皂甙元,(5∶95)适于分离双羥基无酮及有酮的甾体皂甙元;(3)适宜的显色剂为25%的磷錮酸醇溶液。应用上述条件对番麻总甾体皂甙元进行薄层层离,得到八个斑点,經用标准品对照,初步鉴定了其中的七个成分。     

人参叶中的微量新皂甙

前报,从人参Panax ginseng C.A.Meyer叶中得到十二种人参皂甙,其中两种微量新皂甙分别为20(R)-人参皂甙-Rh_2,人参皂甙-Rh_。本文继续报道两个微量成分的分离和鉴定。20(R)-原人参二醇(Ⅰ),甲醇重结晶得无色针晶,mp243～245℃。Liebermann—     

人参芦头抗心律失常活性成分研究

从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)芦头中分离得到10个化合物。经理化性质、波谱分析和薄层析分别鉴定为:20(R)-人参皂甙-Rh_1(Ⅰ),人参皂甙-Rg_3(Ⅱ),20(S)-人参皂甙-Rg_2(Ⅲ),-Rg_1(Ⅳ),-B(Ⅴ),-Rd(Ⅵ),-Rc(Ⅶ),-Rb_2(Ⅷ),-Rb_1(Ⅸ),-Ro(Ⅹ).其中化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从人参芦头中分离得到的已知成分,并对其中9种主要人参皂甙进行了抗氯化钡诱发大白鼠心律失常作用的研究。     

油茶皂甙对血清胆固醇浓度的影响

油茶皂甙是从山茶科植物油茶(Camelliaoleifera AbeI)种子或其饼粕中提取的一种皂甙.它同其他皂甙一样,具有溶血特性。油茶饼因此被广泛地用作毒鱼剂等。有关皂甙的文献报道虽然不少,但多停留在分离,鉴定及毒理分析上.至于油茶甙是否具有用于医疗的药用价值,尚未见过有关报道。油茶皂甙类属三萜皂甙(Triterpenoidalsapon-ins),不少中草药如桔梗、柴胡、远志、人参、甘草等,也都含有三萜皂甙。因而进行油茶皂甙的药用试验,不仅有益于药源的     

相思子质量标准改进

摘要 目的：提高相思子质量标准。方法：显微鉴定相思子组织特征;采用薄层色谱法对相思子及主要成分相思子碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定相思子碱的含量。结果：栅状细胞、子叶细胞、支持细胞特征明显;薄层色谱斑点清晰,专属性强;相思子碱在0.1μg-4μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.5%,RSD为0.75%（n=6）。结论：本方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为相思子的质量控制方法。     

刺楸根皮中皂甙的化学成分研究

从刺楸Kalopanox septemlobus(Thunb.)Koidz.根皮中,分离到两个皂甙单体。经光谱(IR,NMR,FAB-MS)分析和化学方法鉴定为刺楸皂甙A(kalopanax saponin A,Ⅰ)和一新的三萜皂甙,结构为3-O-(a-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖)-常春藤皂甙元-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-葡萄糖]酯甙,命名为刺楸皂甙C(kalopanax saponin C,Ⅱ)。     

三七茎叶的化学成分(摘要)

从三七茎叶乙醇提物中分离、鉴定了 1 6个化合物 ,分别为 :人参皂甙 (Ginsenoside)Rh2 ( 1 )、F2 ( 4)、Rg3( 5)、Rg1( 7)、Rd( 8)、Re( 1 1 )、Rb3( 1 3)、Rb1 ( 1 4 )、Rc( 1 5) ,七叶胆皂甙 (Gypenoside)XIII( 2 )、IX( 9)、XVII( 1 0 ) ,三七皂甙 (Notogin senoside)R1 ( 1 2 )、Fa( 1 6) ,甘草素 (liquiritigenin,3)及芹糖甘草甙 (liquiritinapioside,6)。其中化合物 1 ,2 ,3,6是三七中首次报导 ,化合物 1～ 8及 1 0～ 1 2系首次从三七茎叶中分离得到。三七茎叶中以原人参二醇型皂甙为主 ,还有含量颇微的原人参三醇型皂甙和黄酮类化合物。     

人参化学成分的研究——13.人参果肉的皂甙类成分研究(Ⅰ)

<正> 人参果皂甙不仅具有抗衰老、抗心律不齐作用,最近发现对再生障碍性贫血有较好作用。为更好开发利用人参地上部分资源,我们在国内外研究的基础上又深入地进行了研究。日本学者Yahara等从人参果中分离鉴定了五种成分是Rb_2、Rc、Rd、Re和Rg_1,收得率分别为0.2、0.1、0.1、0.6、0.04%。我们采用吉林省桦甸县五年生人参果肉(鲜)20公斤经用D-吸附树脂吸附皂甙,除去水溶性糖类杂质及脂溶性杂质,经脱色得总皂甙,将总皂甙用低压硅胶柱层析及分子筛She-phadexLH-20层析方法,分离得到九种单体,经用IR、~(13)C-NMR、FD-MS及标准品对照等方法鉴定了八种结构,分别为人参皂甙(ginsenosides)-Rb_1(收得率为0.02%)、-Rb_2(0.09%)、-Rc(0.08%)、-Rd(0.06%、Re(6.0%)、Rg_1(0.02%)、-Rg_2(20S)(0.01%)、-Rg_2(20R)(0.01%)、-Rh_1(0.02%)及一种未知皂甙(结构式正在研究中)。其中人参皂甙-Rb_1,-Rg_2,-Rh_1系首次自人参果肉中分离得到的已知微量皂甙类成分。本文对三种不同产地的人参果肉用高效薄层层析法定性检出结果如下表。     

黄褐毛忍冬化学成分的研究

从我省商品药材金银花的主要品种之一,黄褐毛忍冬(Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C.Cheng)的花蕾中分离到五种以常春藤皂甙元构成甙元的皂甙(Ⅰ～Ⅴ),本文报道化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅴ的结构测定。Ⅴ为新的三萜酸双糖链甙,命名为黄褐毛忍冬皂甙甲(fulvotomentoside A),Ⅰ和Ⅱ为已知化合物,分别被鉴定为α-常春藤皂甙(α-hederin)和无患子皂甙B(sapindoside B)。     

黄花败酱中甙元与单糖链皂甙的分离鉴定

从黄花败酱根茎和根的丙酮提取物中用柱层析方法分离出3个单体化合物,经化学反应和光谱分析鉴定为:齐墩果酸、常春藤皂甙元和常春藤皂甙元-3-0(2'-0-乙酰基)-α-L-阿位伯吡喃糖甙.     

圆叶柴胡叶中的新三萜皂甙

本文报道从圆叶柴胡(Bupleurum rotundifo-lium)分离得到新的三萜皂甙rotundiosides E(Ⅰ)和E(Ⅱ)以及微量的新三萜皂甙元rotundiogenin C(Ⅲ)和F(Ⅳ)的分离和结构鉴定。植物干燥叶的甲醇提取物用水稀释,乙醚提取后,分出水层,用正丁醇提取,提取物用少许甲醇溶解后;在搅拌下倒入乙醚中,滤集粗皂甙沉淀。该粗皂甙用硅胶层析,以氯仿-甲醇-水(65:35:10下层)洗脱,得Ⅰ和Ⅰ。Ⅰ为白色粉末,熔点258～260°,C_(48)H_(78)O_(16);Ⅱ为白色粉末,熔点253～256°,C_(48)H_(78)O_(16),另外,粗皂甙的酸水解产物用硅胶层析,以氯仿-甲醇(30:1)洗脱得Ⅲ和     

人参属植物姜状三七的皂甙成分

我们曾从三七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)根分离到人参二醇和人参三醇,并用称量法和薄层层析法对国产人参属植物的三萜皂甙成分进行比较,讨论了达马烷型皂甙与齐墩果烷型皂甙成分的组成和人参属植物系统分类及地理分布的关系。1979年以来,我们又进而研究云南产各种人参属植物三萜皂甙的分离和结构鉴定,已报告的有三七根,芦头(即剪口),花,叶和果;珠子参(P.japonicus C.A.Meyer var.ma-     

三七花蕾中的达玛烷皂甙

本文报道作者从中国传统药三七(Panax notoginseng)的花蕾中分离得到五种皂甙,鉴定为具有生物活性的20(S)-原人参萜二醇[20(S)-protopanaxadiol(12)]的达玛烷甙类,它们是人参皂甙(ginsenosides)-F_2(9),-Rd(2),