康莱特注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

为了进一步提高恶性肿瘤的化疗效果 ,改善患者的生存质量 ,我科自 1995年 5月起 ,应用康莱特注射液联合化疗治疗恶性肿瘤 32例 ,取得较好疗效 ,报告如下。1　临床资料1.1　病例选择均为ＣＴ确诊或病理学证实的恶性肿瘤患者 6 0例 ,女性 12例 ,男性 48例。年龄 32～ 80岁 ,体力状况ＫＰＳ评分≥ 6 0分 ,估计生存期 >3个月以上。随机分成康莱特 化疗组 (即观察组 )32例。单纯化疗组 (即对照组 ) 2 8例。两组患者病例资料见表1。表 1　两组患者病例资料临床资料观察组对照组例数 32 2 8原发性肿瘤　肝癌 9 8　肺癌 88　胃癌 5 3　大肠癌 3 3　…     

薏苡仁乳剂合并化疗治疗消化系统恶性肿瘤

目前综合治疗恶性肿瘤是提高疗效及生存质量的关键。作者自1997年11月～1998年10月对收治的64例消化系统恶性肿瘤,在化疗期间给予薏苡仁乳剂(康莱特注射液,浙江康莱特药业有限公司产品,以下简称康莱特)治疗,以单纯化疗为对照,并对上述患者外周血Ｔ淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(ＡｇＮＯＲ)含量进行检测。一、临床资料64例中男39例,女25例。食管癌24例,胃癌20例,结、直肠癌20例,全部病例经组织学证实,随机分两组,一组化疗加康莱特(治疗组),另一组单纯化疗(对照组);所有患者Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ计分60分以上,预计生存时间>2个月(见表1)。表1　治…     

康莱特注射液加放射治疗恶性肿瘤的临床观察

1998年 4月 - 2 0 0 0年 8月 ,采用康莱特注射液 (KLT)合并放疗 (简称综合组 )与单纯放疗 (简称单放组 )治疗恶性肿瘤 40例 ,并进行了临床对比观察 ,结果显示 ,KLT合并放疗可改善患者症状 ,提高生活质量。结果报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料全组 40例患者 ,男 32例 ,女 8例 ;年龄 2 6～ 2 7岁 ,中位年龄 57岁。KPS评分≤ 60者 6例 ,>60者 34例。鼻咽癌 2 6例 ,宫颈癌、食管癌、肺癌、乳腺癌各 2例 ,前列腺癌、颈部转移癌各1例。所有病例均经病理证实。综合组 1 8例 ,单放组 2 2例 ,两组资料差异无显著意义 ,具有临床可比性。1 .2…     

康莱特注射液加放射治疗恶性肿瘤的临床观察

1998年4月—2000年8月，采用康莱特注射液(KLT)合并放疗(简称综合组)与单纯放疗(简称单放组)治疗恶性肿瘤40例，并进行了临床对比观察，结果显示，KLT合并放疗可改善患者症状，提高生活质量。结果报道如下。     

康莱特注射液联合放疗治疗50例骨转移癌的疗效分析

目的: 观察康莱特注射液联合放疗对骨转移癌疼痛的临床疗效.方法: 100例骨转移癌患者随机分为观察组(n=50)与对照组(n=50),两组均采用局部放疗30Gy/10F,观察组同时采用康莱特注射液200 ml/d静脉滴入,连用20d,观察两组治疗前后骨痛评分及生活质量评价.结果: 观察组病灶部位疼痛明显减轻(P<0.05),患者生活质量评价优于对照组(P<0.05).结论: 康莱特注射液联合放疗对骨转移癌的疗效优于单纯放疗.     

薏苡仁提取物注射液治疗晚期癌症的临床疗效观察

1998年3月～1999年3月,使用浙江康莱特药业有限公司生产的薏苡仁提取物(康莱特)注射液治疗晚期癌症患者,取得一定的疗效,报告如下。1　临床资料1.1　病例选择同期选择50例经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者,且已完全失去放化疗机会,ＫＰＳ评分>50分的患者,分为对照组和治疗组各25例。对照组每天行有效的对症营养支持治疗,治疗组除对症支持营养治疗外,每日给康莱特100ｍｌ静脉滴入,20ｄ为1个疗程,中间休息10ｄ,2个疗程以上作评价。1.2　观察指标根据ＷＨＯ实体癌疗效标准分为完全缓解(ＣＲ),部份缓解(ＰＲ),无变化(ＮＣ),进展(ＰＤ)。镇痛评估:疼…     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

我们从 2 0 0 0年 6月— 2 0 0 2年 10月 ,对我院晚期恶性肿瘤患者 35例应用艾迪注射液联合化疗 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　 6 7例住院患者均经病理学确诊为恶性肿瘤 ,其中 期 19例 , 期 4 8例 ,随机分成治疗组 (联合治疗组 ) 35例 ,对照组 (单纯化疗组 ) 32例 ,所有患者治疗前肝、肾功能及血细胞计数均正常。两组临床资料见表 1,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,具有可比性。表 1　治疗组和对照组临床资料临床资料治疗组对照组病例数 (男 /女 ) 3 5 ( 2 6/ 9) 3 2 ( 2 2 / 10 )年龄 (中位年龄 ) (岁 ) 3 2～ 78…     

进展期胃癌术中康莱特腹腔温热化疗的临床探讨

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一 ,多数患者确诊时已属进展期 ,虽然胃癌扩大根治术大大改善了患者的预后 ,但广泛的腹膜种植是其预后相当差的主要原因之一。我科对 5 4例术中发现有腹膜转移的进展期胃癌 ,分为A (康莱特组 )、B(单纯化疗组 )两组 :A组均在术中给予加热至 45℃的康莱特注射液2 0 0mL腹腔灌注。经对比观察 ,A组疗效满意 ,结果总结报道如下。1　临床资料1.1　病例选择及一般资料1998年 3月～ 2 0 0 2年 3月 ,我科对 5 4例有腹膜转移的进展期胃癌患者以入院顺序按奇偶数随机分为A、B两组。A组 :男 18例 ,女 9例。年龄 2 6～ …     

醋酸甲羟孕酮在口腔恶性肿瘤放疗中的作用

我院应用倍恩胶囊 (国产醋酸甲羟孕酮 )配合放射治疗对5 0例中晚期口腔恶性肿瘤患者进行临床观察 ,结果证实醋酸甲羟孕酮对口腔肿瘤放疗患者具有促进食欲 ,改善放疗中的厌食和骨髓抑制作用。1　临床资料1.1　一般资料选择 2 0 0 1年 2月 -2 0 0 2年 10月在我科接受治疗的 5 0例口腔恶性肿瘤患者 ,均诊断明确 ,且经病理证实 ,以鳞癌为主 ,占 82 % (4 1例 ) ,其他为腺样囊性癌和未分化癌 (9例 ) ,包括术后放疗 3 8例、单纯放疗 7例和姑息放疗 5例。全部患者中男2 0例 ,女 3 0例 ;年龄 48～ 82岁 ,中位年龄 61 5岁 ;分为用药组2 5例 ,男性 10例…     

放疗合并热疗对锁骨上淋巴结转移癌的临床疗效观察

锁骨上淋巴结转移癌临床上较常见。我们自 1996年 5月— 1999年 3月应用放疗合并热疗治疗锁骨上淋巴结转移癌 14例 ,并与同期单纯放疗 2 0例作对照 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　放疗合并热疗组 (观察组 ) ,男性 10例 ,女性 4例 ,共 14例 ;年龄 45岁～ 71岁。单纯放疗组 (对照组 ) ,男性 14例 ,女性 6例 ,年龄 40岁～ 6 8岁 ,共 2 0例。两组病例原发病资料相近 ,其中肺癌 12例 ,食管癌 11例 ,胃癌 6例 ,乳腺癌 4例 ,来源不明 1例。其中转移性腺癌 19例 ,转移性鳞癌 15例。所有病例均经病理学证实 ,且未合并使用过化疗、免疫等…     

康莱特注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

1997年 3月～ 1999年 3月 ,将 40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为康莱特注射液 化疗组与单纯化疗组进行临床观察 ,结果提示 ,康莱特注射液能减轻化疗毒副反应 ,提高患者生活质量     

卡莫氟合并放射治疗食管癌40例临床观察

1998 -2 0 0 1年 ,采用卡莫氟片剂 (山东齐鲁兴华制药厂 )与放疗同步治疗和单纯放射治疗 ,对 40例食管癌患者进行临床对照实验 ,以观察卡莫氟对食管癌的放疗增敏作用和毒副反应。1　临床资料1.1　一般资料与分组本组 40例 ,男 3 2例 ,女 8例 ;年龄 45～ 62岁 ,中位年龄5 2 5岁。所有病例均经病理或细胞学证实为鳞癌 ,均为Ⅱ～Ⅲ期。所有入组者符合下列条件 :经病理和细胞学证实 ,有可测量病灶 ,KPS评分 >60 ,血象、肝肾功能正常。将患者随机分为两组 :治疗组 (放射治疗 +卡莫氟组 ) 2 0例 ,对照组 (单纯放疗组 ) 2 0例 ,两组患者的性别、…     

鼻咽癌综合治疗的临床研究

我院 1996年 4月～ 2 0 0 0年 4月对 15 3例鼻咽癌患者进行综合治疗 ,并按数字表法随机分组研究 ,总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料选择经病理确诊及 1992福州分期[1] ,Ⅱ、Ⅲ、ⅣA期初诊鼻咽癌 15 3例 ,数字表法随机分成单纯放疗组 (简称A组 )、放疗前诱导化疗组 (简称B组 )和放疗同步化疗组 (简称C组 ) ,各组患者的中位年龄、性别、病理类型和临床分期差异无统计学意义 ,P >0 0 5 (表 1)。表 1　 1 53例鼻咽癌患者分组后临床资料比较Tab .1　Clinicaldataof1 53NPCpatientsindifferentgroupsClinicaldataGroupAGroupBGroup…     

卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的临床可行性

目的分析卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤临床可行性和疗效,为临床治疗提供参考。方法选取消化道恶性肿瘤患者72例为研究对象,采取抽签法随机分为观察组和对照组,对照组患者实施单纯放疗,观察组患者实施卡培他滨联合放疗,依照WHO制定实体肿瘤评价标准判断治疗效果,并采用WHO抗癌药物剂型反应分度标准评价不良反应。结果观察组总有效率(75.0%)显著高于对照组(52.8%)(P<0.05)。两组患者1年生存率差异不明显(P>0.05),观察组患者2年生存率(47.2%)显著高于对照组(16.7%)(P<0.05)。在治疗中,观察组患者主要不良反应为血液毒性白细胞毒性、手足综合征等,经对症处理后缓解,患者均耐受,没有出现退出试验者。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论消化道恶性肿瘤患者实施卡培他滨联合放疗能够提高疗效,提高生存率,同时能够减少不良反应的出现,具有使用价值。     

康莱特与化疗或放疗合用治疗晚期癌症的临床效果观察

为了探讨康莱特 (KLT)与化疗或放疗合用治疗晚期癌症的临床疗效 ,将 2 9例晚期癌症病人作为观察组 ,接受康莱特与化疗或放疗联合治疗 ;2 7例晚期癌症病人为对照组 ,单独接受化疗或放疗治疗。结果观察组有效率 ( 5 1.7% )明显高于对照组 ( 2 2 .2 % ) ,两组比较P <0 .0 5 ;观察组食欲减退发生率明显低于对照组 ,而体重增加 ,KPS评分提高 ,疼痛减轻方面明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;康莱特在应用中无毒副作用。初步研究结果提示康莱特联合化疗或放疗是目前治疗晚期癌症、改善恶病质的优选方案。     

保尔佳对肺癌放射增敏作用的临床研究

提高乏氧细胞的放射敏感性是肿瘤放疗临床上亟待解决的一大课题,而天然生物活性物质-保尔佳的应用,可能会成为我国放射生物及肿瘤临床研究的重要方面,为观察保尔佳对肺癌的放射增敏作用,我科于1995年8月～1996年7月收治中晚期肺癌31例,将患者随机分为保尔佳 放射治疗组(综合组)和单纯放射治疗组(单放组)进行对比研究。临床资料:综合组15例,男性12例,女性3例,年龄45～70岁,平均56.4岁;单放组16例,男性11例、女性5例,年龄42～68岁,平均55.8岁,各组病理分型及分期情况见表1。　表1　32例患者临床病理分型及分期情况小细胞肺癌(ＳＣＬＣ)局限型(…     

康莱特联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的观察康莱特联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法将80例晚期癌症患者随机分入康莱特联用化疗组和单纯化疗组.结果①两组有效率分别为47.5%和20%,有显著性差异(P＜0.01),前者的完全缓解率也较高.②联用组治疗前后KPS评分改善加稳定也明显高于单纯化疗组(P＜0.01).③联用组疼痛缓解明显,且胃肠道反应和骨髓抑制率低于对照组.结论康莱特配合化疗治疗恶性肿瘤效果显著,安全可靠,值得临床使用.     

薏苡仁提取物合并化疗治疗晚期大肠癌临床观察

我科应用国家二类新药薏苡仁提取物(康莱特)注射液治疗晚期大肠癌64例,取得一定疗效,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料全组64例,男性36例,女性28例;年龄32～71岁,中位年龄52岁。均经病理学诊断确诊,其中肺转移20例,肝转移44例。将64例患者分为两组,治疗组30例,大肠癌肝转移24例,肺转移16例;对照组34例,肝、肺转移分别为20、14例。1.2　治疗方法对照组即单纯化疗组:ＦＡＭ方案化疗(5ＦＵ0.5ｄ1～5,ＡＤＭ30ｍｇ/ｍ2,ｄ1,ＭＭＣ10ｍｇ,ｄ1),肝转移者行肝动脉介入给药。治疗组即联合用药组:康莱特 ＦＡＭ方案化疗,康莱特100ｍｇ,ｄ1～20,21…     

直肠癌术后局部复发再程治疗的疗效观察

直肠癌术后复发率高达 30 %以上 ,多在 2年内发生 ,是影响患者长期生存的主要因素。因此 ,探讨如何治疗复发性直肠癌成为目前的一个研究热点。现收集我院 1990年 4月— 1998年 4月收治直肠癌术后局部复发、无远处转移病例5 6例 ,采用不同的治疗方法观察其疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料5 6例中 ,手术组 2 8例 ,其中男性 2 1例 ,女性 7例 ,年龄 2 8岁～ 6 4岁。放疗组 2 8例 ,其中男性 2 0例 ,女性 8例 ,年龄 34岁～ 78岁。其临床资料见表 1。表 1　 5 6例直肠癌局部复发　　患者临床资料项目手术组放疗组首次术式 (例 ) Dix…     

康莱特联合化疗对肿瘤患者细胞免疫影响及生活质量改善的临床研究

目的 :比较康莱特配合化疗与单纯化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效、细胞免疫功能和生活质量的改善及血液毒性的改变情况。方法 :采取随机对照分组 ,治疗组 (5 8例 )为康莱特联合化疗 ;对照组 (6 0例 )为单纯化疗。结果 :治疗组有效率 (PR +CR)为 37 93% ,两组相比差异有显著意义 ,P <0 0 5。治疗组免疫功能测定 ,T细胞亚群和NK细胞活性明显高于对照组 ,P <0 0 1。治疗组Karnofsky评分高于对照组 ,P <0 0 5。结论 :康莱特联合化疗可提高化疗疗效 ,减少毒副反应 ,提高患者的细胞免疫功能 ,改善患者生存质量 ,是中、晚期恶性肿瘤患者化疗的良好配伍药物。