止咳口服液制备工艺研究

目的:筛选制备止咳口服液的最佳生产工艺,实现中药片剂合理转换为液体剂型。方法:采用不同方法设计索氏提取法,半仿生提取法,酸水提取法,水超声提取法进行有效成分提取,通过高效液相法进行含量测定。结果:索氏提取法提取和水提取麻黄碱含量较高,适合工业化生产要求。结论:索氏提取法提取、酸水提取都可以满足工业化生产要求。     

清热止咳口服液提取工艺研究

目的:优化清热止咳口服液提取工艺。方法:采用正交试验设计对提取工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标盐酸麻黄碱的含量。考察了不同的提取条件对提取液中盐酸麻黄碱含量的影响。结果:确定了清热止咳口服液最佳提取工艺。结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺提取的有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产。     

椰露止咳口服液制备工艺研究

目的:研究影响椰露口服液制备的因素,确定最佳工艺条件.方法:用正交实验L9(34)设计安排实验,以槲皮素含量为考察指标,优选椰露止咳口服液提取工艺.结果:椰露止咳口服液最佳提取工艺为加药材12倍量水,提取2次,每次1.5小时,醇沉浓度为47.5%.结论:该提取工艺稳定可靠,简便易行,可用于椰露口服液的工业化生产.     

小儿止咳口服液质量标准研究

目的 :建立小儿止咳口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱 (TLC)法对处方中的麻黄、陈皮、甘草等进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量 ,流动相为甲醇 -水 (10∶90) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为254nm。结果 :在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮、甘草 ;绿原酸进样量在0 2μg～1 2μg范围线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为96 67 %,RSD=1 04 %。结论 :本方法可准确、快速地对小儿止咳口服液进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。     

清热止咳口服液质量标准研究

目的:研究清热止咳口服液的质量标准,方法:用薄层色谱法检查麻黄、甘草;用HPLC法测定黄芩苷的含量,结果:该药每支含黄芩苷不得低于50.0mg。结论:该定量方法快速灵敏,稳定可靠。     

正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺

目的研究优选鱼腥草止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以主药鱼腥草的槲皮素含量和药材干膏率为考察指标,对工艺的提取次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度进行4因素3水平的优选。结果因素的排列顺序为A>D>B>C,以提取2次、加水6倍、提取时间3.5小时、醇沉浓度45度为最佳提取工艺。结论正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺操作简单,质量稳定。     

止咳清肺口服液止咳和化痰作用的实验研究

目的观察止咳清肺口服液的止咳和祛痰作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用。结果止咳清肺口服液可显著减少氨水引起小鼠咳嗽的次数,并延长咳嗽潜伏期,明显增加小鼠气管酚红排泌量。结论止咳清肺口服液有显著的止咳和祛痰作用。     

小儿消积止咳口服液质量标准研究

目的提高小儿消积止咳口服液的质量标准,更好的控制产品质量。方法采用薄层色谱法对槟榔、连翘、枳实和桔梗进行定性鉴别,高效液相色谱法测定了辛弗林的含量并进行方法学考察。结果制剂中上述几味药材的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰。所测辛弗林的回收率为103.1%,RSD为1.29%。结论该方法准确、灵敏、重现性好,可用于小儿消积止咳口服液质量控制。     

小儿消积止咳口服液

【处方】山楂（炒） 100g 槟榔 100g 枳实100g 枇杷叶（蜜炙）100g 瓜蒌134g 莱菔子（炒）100g 葶苈子（炒）100g 桔梗100g 连翘100g 蝉蜕66g 【制法】以上十味，加水煎煮2次，第一次2．5h，第二次2h，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1．30～1．35（50℃），加乙醇使含醇量达60％，静置12h，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1．10～1．14（50℃），加水适量，搅拌，冷藏24h以上，滤过，滤液加蔗糖200g，溶解，加水至1000mL，滤过，分装，灭菌，即得。     

芩暴红止咳口服液的质量标准研究

目的:完善和提高芩暴红止咳口服液的质量标准。方法:分别采用薄层色谱法和液相色谱法对满山红与暴马子皮进行定性研究;采用高效液相色谱法测定杜鹃素含量。结果:鉴别专属性强,含量测定杜鹃素在0.012 3~0.307 5μg范围内,线性关系良好,平均回收率98.13%(RSD1.04%)。结论:本方法快速简便、重现性好,可用于芩暴红止咳口服液的质量控制。     

小儿止咳口服液的质量控制

目的：小儿止咳口服液用于小儿咳嗽。甘草、桔梗是该口服液主药。本文旨在控制该口服液的质量，以保证用药安全有效。方法：用薄层层析法对甘草、桔梗进行定性鉴别，应用高效液相色谱法对甘草次酸进行含量测定。结果：用本文的方法对小儿止咳口服液进行质量控制时，前处理和操作都简单，结果重现性好。结论：用本文的方法完全可以控制该药的制剂质量。     

小儿消积止咳口服液的临床研究

本文采用小儿消积止咳口服液治疗小儿食积咳嗽２８０例，总有效率为９５．７％，痊愈率为６２．９％。该液对西医诊断为上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管肺炎，中医辨证为食积咳嗽者有较好疗效。     

丹参口服液制备工艺优化及稳定性研究

目的优化丹参口服液制备工艺,并对其稳定性考察。方法以原儿茶醛的含量为指标,对提取工艺中加水倍量、醇沉浓度、醇沉后静置温度3个因素进行单因素考察,采用正交试验法优选工艺,并对其进行6个月稳定性考察。结果确定最佳工艺条件为加8倍量水,碱水煎煮3次,明胶-乙醇除鞣质,醇沉浓度为60%,冷藏(4℃)放置。结论该方法合理可行、质量可控,为丹参口服液工业化生产提供科学依据的指导。     

清咽止咳口服液的制备及药效学实验研究

目的介绍清咽止咳口服液的制备工艺及其药效学实验.方法以感冒通片、蛇胆川贝液作为对照,观察其抗炎作用及其对气管段酚红排泌量和对家兔气管纤毛运动的影响.结果清咽止咳口服液各剂量均能明显降低大鼠棉球性肉芽肿的重量,增加小鼠气管的酚红排泌量,并对家兔气管的纤毛运动有明显的促进作用.结论清咽止咳口服液抗炎、化痰作用与空白对照组有显著差异,有良好的临床研究价值.     

银花口服液的工艺优化及质量稳定性研究

目的 采用正交试验法设计优化银花口服液的制备工艺,并对其质量稳定性进行系统评估,以期为科学、高效制备银花口服液提供理论指导.方法 本研究以正交试验法为设计原则,以绿原酸含量以及浊度等为考察指标,评估A(加水量)、B(提取次数)、C(乙醇沉淀浓度)以及D(乙醇沉淀后静置温度)等指标对银花口服液提取的质量的影响,从中筛选出...     

归芪养血口服液的工艺优化及稳定性研究

目的 采用正交试验法设计对归芪养血口服液的制备工艺进行优化,以阿魏酸含量为考察指标,筛选出最佳的制备工艺,并通过评估优化工艺下阿魏酸含量的稳定性,以期为归芪养血口服液高效、高质生产提供理论指导及参考借鉴.方法 本研究根据实践经验,通过正交试验,选用L9(34)正交试验表,考察加水量(A)、乙醇沉淀浓度(B)、pH(C)...     

清咽止咳口服液的制备及药效学实验研究

目的 介绍清咽止咳口服液的制备工艺及其药效学实验。方法 以感冒通片、蛇胆川贝液作为对照，观察其抗炎作用及其对气管段酚红排泌量和对家兔气管纤毛运动的影响。结果 清咽止咳口服液各剂量均能明显降低大鼠棉球性肉芽肿的重量，增加小鼠气管的酚红排泌量，并对家兔气管的纤毛运动有明显的促进作用。结论 清咽止咳口服液抗炎、化痰作用与空白对照组有显著差异，有良好的临床研究价值。     

清咽止咳口服液的制备及药效学实验研究

目的介绍清咽止咳口服液的制备工艺及其药效学实验。方法以感冒通片、蛇胆川贝液作为对照,观察其抗炎作用及其对气管段酚红排泌量和对家兔气管纤毛运动的影响。结果清咽止咳口服液各剂量均能明显降低大鼠棉球性肉芽肿的重量,增加小鼠气管的酚红排泌量,并对家兔气管的纤毛运动有明显的促进作用。结论清咽止咳口服液抗炎、化痰作用与空白对照组有显著差异,有良好的临床研究价值。