谷氨酸钠对铝在组织中沉积和体内抗氧化能力的影响研究

目的 :　了解谷氨酸钠对铝在组织中沉积及其对体内抗氧化能力的影响。方法 :　采用 2 4只 SD大鼠 ,体重约 ( 1 2 5± 1 5 ) g,平均分成 4组 ,进行为期 5 0 d的灌服试验 ,分别灌服蒸馏水 (空白对照组 ) ,1 .2 mmol氯化铝 ,1 .2 mmol柠檬酸钠 + 1 .2 mmol氯化铝 ,1 .2 mmol谷氨酸钠+ 1 .2 mmol氯化铝。取脑、肝、肾、骨组织及血液 ,测定组织中铝的含量 ,并测定血浆 MDA量和SOD活力。结果 :　给试验鼠服用铝 ,都能提高铝的吸收量 ,使各组织中铝的含量升高。同时给予铝和柠檬酸盐时 ,试验鼠肾、骨中铝的含量极显著地高于对照组和 Al Cl3 组 ( P<0 .0 1 ) ,肝中铝含量极显著地高于对照组 ( P<0 .0 1 ) ,脑中铝含量也显著高于对照组 ( P<0 .0 5 )。同时给予铝和谷氨酸钠 ,试验鼠肾、脑中铝的含量极显著地高于对照组和 Al Cl3 组 ( P<0 .0 1 ) ,血红细胞中铝的含量显著地高于对照组 ( P<0 .0 5 )。试验鼠同时服用铝和柠檬酸钠或谷氨酸钠将减弱血浆的抗氧化能力 ,血浆中 MDA的量明显增加 ,SOD酶活力则显著降低 ( P<0 .0 1 )。结论 :　谷氨酸钠和柠檬酸钠均能促进铝在组织中的沉积 ,减弱血浆的抗氧化能力。谷氨酸钠很可能是其α- NH2 ,α- CH-及 - COO-与Al形成络合物的结果。     

谷氨酸钠对铝在体外吸收的影响

目的　了解谷氨酸钠对铝吸收的影响。方法　 1 8只 SD雄性大鼠 ,体重 (2 50±1 5) g,被翻转的离体十二指肠、空肠、回肠 ,在其内腔充满 p H 7.3的缓冲液 (其组成为 Tris- HCl1 5.5mmol,Na Cl1 2 0 .7mmol,KCl5.6mmol,Ca Cl2 2 .5mmol,Mg Cl2 1 .2 mmol,glucose1 1 .5mmol)后 ,置于 p H7.3含待测液的生理盐水中 ,待测物分别为 2 0 mmol Al Cl3,2 0 mmol Al Cl3+2 0mmol柠蒙酸钠和 2 0 mmol Al Cl3+2 0 mmol谷氨酸钠。恒温 (37± 0 .1 )℃培养 0 .5h,培养期间通入95% O2 和 5% CO2 气体。然后用石墨炉无火焰原子吸收分光光度计 ,分别测定肠内腔液和肠的铝含量。结果　对照组 (Al Cl3)十二指肠、空肠、回肠对铝的吸收率 (鲜肠重计 )分别为 3.59± 0 .55,3.41± 0 .61和 3.1 9± 0 .68(μg/g) ,参照组 (Al+柠檬酸钠 )分别为 4.92± 0 .73,4.47± 0 .56和4.37± 0 .77(μg/g) ,试验组 (Al+谷氨酸钠 )分别为 4.75± 0 .68,4.45± 0 .59和 4.32± 0 .63(μg/g) ,参照组与试验组的十二指肠、空肠、回肠铝吸收率与对照组相比有显著差异。如将肠段重换算成干重 ,则参照组和试验组仅十二指肠铝的吸收率与对照组相比有显著差异 (其吸收率为 :2 7.51±1 .88和 2 8.67± 2 .1 6对 2 4 .98± 1 .75(μg/g) ,而空肠、回?     

铝锌钙单独或协同作用对大鼠肝脏脂质过氧化影响的研究

运用细胞匀浆 MDA比色法 (体外法 )测定大鼠肝脏脂质过氧 ( LPO) ,研究铝、锌、钙分别作用 ,以及锌、钙与铝的分别协同作用对大鼠肝脏脂质过氧化物的影响。结果显示 ,铝加入量在0 .1 mmol～ 0 .1 nmol之间铝对肝脏 LPO影响较显著 ,与对照组比较 P<0 .0 1 ,且高浓度起抑制作用 ,低浓度起诱导作用。锌、钙加入量在 0 .0 1 mmol～ 0 .1μmol之间可以降低大鼠肝脏脂质过氧化代谢产物 ,并且两者都出现最大抑制峰。锌、钙可以降低铝所致肝脏 LPO值升高 ,与对照组比较 P<0 .0 1 ,说明锌、钙对铝有拮抗作用     

几种无机元素与羊“大肾病”关系的探讨

采用原子吸收分光光度法对“大肾病”病区山羊肝脏和肾脏中铜、锌、铁、钙、镁等元素进行了测定。结果表明 ,随肾脏的增大 ,肾钙有增高的趋势 ;肝铁含量组间比较有显著性差异 ( P<0 .0 5,P<0 .0 1 ) ,并随肾脏的增大 ,肝铜有降低的趋势 ;肾重与肝铁含量呈显著负相关 ( P<0 .0 1 )。提示肝铁和肾钙的变化可能与“大肾病”的发生存在某种关联。     

铝螯合剂对染铝大鼠学习记忆及脑ATP酶影响

目的 探讨铝鳌合剂1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(deferiprone,DFP)对染铝大鼠学习记忆、脑组织中三磷酸腺苷酶(ATP)及铝、锌、铜、铁、钙、镁等元素的影响.方法 AlCl3染毒Wistar大鼠4周后分别给予不同剂量的DFP 2周,进行迷宫实验、测定脑组织ATP酶活力及铝、锌、铜、铁、钙、镁含量.结果 铝染毒组大鼠迷宫实验全天总反应时间(TRT)和错误次数显著高于各给药组(P<0.05,P<0.01);铝染毒组大鼠脑组织中Ca2+Mg2+-ATP酶活力显著低于高剂量组(P<0.05),各给药组ATP酶活力与阴性对照组比较差异均无统计学意义;各给药组脑铝含量显著低于铝染毒组(P<0.01),高剂量组恢复至阴性对照组水平;各给药组大鼠脑组织中锌、铜、铁、钙、镁的含量与阴性对照组比较,差异均无统计学意义.结论 在一定剂量范围内,DFP通过排铝,恢复ATP酶的活力改善大鼠的学习记忆功能,同时维持脑组织中锌、铜、铁、钙、镁代谢平衡.     

锰对新生鼠肝组织微量元素的影响

目的研究大鼠染锰后对其子代新生鼠肝组织内微量元素的影响。方法 :将妊娠雌性大鼠随机分为 4组 ,腹腔注射氯化锰 ,剂量分别为 0、7.5、1 5和 30 mg/kg,待其自然分娩后采用原子吸收光谱法测定子代新生鼠肝组织内微量元素锰、铜、锌和铁含量。结果 :与对照组相比 ,实验各组肝组织内锰含量明显增高 ( P<0 .0 1 ) ;锌含量则低于对照组 ( P<0 .0 5,P<0 .0 1 ) ;实验各组铜含量与对照组间差异无显著性 ( P>0 .0 5) ;1 5mg/kg和 30 mg/kg组铁含量高于对照组 ( P<0 .0 5,P<0 .0 1 )。结论 :大鼠孕期染锰 ,使其新生鼠肝组织内锰、锌、铁等微量元素的含量发生明显变化 ,影响了锰、锌、铁在体内的代谢 ,从而对其子代的生长发育可能产生不利影响     

锌缺乏对孕鼠及其胎鼠体内元素分布的影响

为了解锌缺乏对妊娠大鼠及胎鼠体内元素分布的影响 ,将Wistar妊娠大鼠分为缺锌组、对喂组、补锌组和对照组 ,分别喂饲缺锌 (0 7mg kg)和正常锌 (10 0mg kg)饲料 ,在妊娠第 2 1天时处死孕鼠 ,取其血液、肝、脾、肾、胎盘和胎鼠 ,用原子吸收分光光度法测定锌、铜、铁、锰、钙含量。结果表明 ,缺锌组孕鼠各组织中锌和其他元素含量均显著低于补锌组和对照组 ;而且其血液、肝、脾、肾脏中铜、铁、锰含量显著低于对喂组 ,说明锌和其他元素在肠道吸收和组织分布方面存在协同关系 ,锌缺乏所致的动物摄食量减少不是引起组织中元素含量降低的主要原因。缺锌组胎盘中铁和胎鼠中铁、钙含量则显著高于其他三组 ,反映了锌与铁元素在胎盘可能存在竞争性转运。提示锌缺乏的母体和胎儿各元素在组织中分布不一致。     

铝螯合剂对染铝大鼠肝酶谱及必需元素影响

目的探讨铝螫合剂1，2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮（DHPO）对铝染毒大鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）及肝脏中铝、锌、铜、铁、钙、镁等元素的影响。方法 AlCl3染毒Wistar大鼠3周后分别给予不同剂量的DHPO1周，测定血清ALT、AST、ALP活力及肝脏中铝、锌、铜、铁、钙、镁等元素含量。结果各组大鼠的ALT活力比较差异均无统计学意义（P〉0.05）；低、中、高剂量组的AST活力显著低于模型组（P〈0．01）；低剂量组ALP活力与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；Al含量测定结果显示：低、中、高剂量组均显著低于模型组（P〈0．01），且含量呈下降趋势，中、高剂量组的大鼠肝脏中锌、铜、铁、钙、镁的含量与阴性对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论DHPO在促进排铝的同时，对肝脏中锌、铜、铁、钙、镁含量无影响，且在一定剂量范围内对AST、ALP活力具有恢复作用。     

饲料中不同钙,铁,锌水平对大鼠胚胎发育影响的研究

按照三因素两水平的正交实验设计,将断乳１周Ｗｉｓｔａｒ雌性大鼠按体重随机分成８组,分别饲以相应的饲料。１６周后与正常雄鼠合笼交配,以发现阴栓日计为妊娠第０天,妊娠第２０天时处死孕鼠测定各项指标。结果发现：饲料中不同钙、铁、锌水平对胎鼠体重、身长均无显著影响,但充裕锌水平组胎鼠脑重量显著高于边缘锌水平组。不同钙摄入量对胚胎鼠钙含量有显著影响,全胚胎鼠铁含量分别受饲料钙、铁水平的独立作用影响,全胚胎鼠锌含量除受饲料中钙、铁、锌水平的独立作用影响外,还受饲料中钙与铁,钙与锌,铁与锌交互作用的影响。饲料中不同铁水平对胎鼠血红蛋白含量有显著影响,胎鼠脑ＭＤＡ含量及神经细胞膜的流动性在不同铁、锌水平下亦有显著差异。本研究结果表明母鼠饲料中钙、铁、锌的不同摄入水平会直接影响胎鼠的营养状况以及大脑发育。并且饲料中钙、铁、锌３种营养素之间存在着相互作用,尤其是当母鼠处于边缘缺乏水平的铁和锌摄入时,更容易受到饲料中其它元素的影响而加剧胎鼠营养缺乏     

铝螯合剂对染铝大鼠睾丸抗氧化系统及必需元素的影响

目的探讨铝螯合剂1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(1,2-dimethyl-3-hydroxy-4-pyridone,DFP)对染铝大鼠睾丸组织中抗氧化系统及铝、铁、锌、钙、镁、铜元素的影响。方法将35只健康清洁级雄性Wistar大鼠随机分为5组,分别为阴性对照组(生理盐水)、低、中、高剂量DFP+Al组和阳性对照组。前8周,低、中、高剂量DFP+Al组和阳性对照组均给予172.5mg/(kg·d)的氯化铝溶液。后3周,阳性对照组给予1ml生理盐水,低、中、高剂量DFP+Al组分别给予剂量为13.82、27.44和54.88mg/(kg·d)的DFP溶液。给药均采用灌胃方式染毒,每周连续5d,间隔2d后继续给药。染毒后24h,取出睾丸,称重,并计算睾丸系数。测定各组睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量以及铝、铁、锌、钙、镁、铜元素的含量。结果各组大鼠体重、睾丸重量和睾丸系数间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随着DFP染毒剂量的升高,睾丸组织中SOD活力呈上升趋势,MDA含量呈下降趋势。与阳性对照组相比,高剂量DFP+Al组睾丸组织中SOD活力较高,MDA含量较低,差异均有...     

卵巢切除合并慢性铝染毒大鼠中枢外某些元素含量的变化及雌激素的干预效应

目的探讨卵巢切除合并慢性铝中毒及雌激素干预对某些元素在中枢外组织分布和尿液排泄的影响。方法6月龄雌性SD大鼠40只,随机等分为卵巢假切组(Sham组)、卵巢切除组(OVX组)、卵巢切除合并慢性铝中毒组(OVX+Al组)、卵巢切除合并慢性铝中毒及尼尔雌醇灌胃组(OVX+Al+E2组)。Sham组,切除腹腔卵巢体积大小的脂肪组织,以普通饲料喂养;OVX组,切除双侧卵巢,以普通饲料喂养;OVX+Al组,双侧卵巢切除,并以25mg/g的AlCl3.6H2O的饲料喂养;OVX+Al+E2组,双侧卵巢切除,以25mg/g的AlCl3.6H2O的饲料喂养并以尼尔雌醇灌胃(1次/周,每次0.125mg/kg)。手术3个月后,代谢笼收集24h尿液,处死动物取组织。用等离子体发射光谱仪测定肝脏、肾脏、心脏、脊髓、胫骨、骨骼肌和尿的硝解溶液中某些元素含量。结果(1)与Sham组比较,OVX组的心脏Zn降低(P<0.001)。(2)与Sham组比较,OVX+Al组的心脏Zn降低(P<0.001),Si升高(P<0.05);胫骨Mg降低(P<0.05);骨骼肌Cu升高(P<0.001),Se、Si降低(P<0.001,P<0.05);脊髓Se降低(P<0.05);肝脏Cu、Zn、Fe降低(P<0.05,P<0.001,P<0.01),Ca升高(P<0.01);尿液Al、Ca、Mg升高(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。(3)与OVX组比较,OVX+Al组的心脏Si升高(P<0.05)、Zn降低(P<0.001);胫骨Cu、Mg降低(P<0.05,P<0.05)。(4)与Sham组比较,OVX+Al+E2组的心脏Al、Cd、Si、Se升高(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.001);胫骨Se、Cd升高(P<0.01,P<0.001);肾脏Al升高(P<0.05);骨骼肌Mn、Cu升高(P<0.05,P<0.001),Se降低(P<0.001);脊髓Al、Se、Ca降低(P<0.05,P<0.01,P<0.05);肝脏Mn、Zn、Si升高(P<0.01,P<0.05,P<0.05);尿液Cd、Mg、Se、Al、Ca升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01,P<0.001,P<0.001)。(5)与OVX+Al组比较,OVX+Al+E2组的心脏Cd、Mn、Se升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01);胫骨Al、Mg、Se、Cd、Mn升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001,P<0.001,P<0.001);骨骼肌Mn、Cu升高(P<0.05,P<0.001),Se降低(P<0.001);脊髓Se降低(P<0.05);肝脏Al、Ca降低(P<0.05,P<0.01),Cu、Si、Fe、Mg、Mn、Zn升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.001,P<0.001);尿液Se、Al、Cd、Mg、Si、Ca升高(P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.01)。结论长期去卵巢可使大鼠心脏Zn向其它组织器官转移。长期去卵巢合并慢性铝中毒影响的中枢外主要脏器是心脏、骨骼肌和肝脏,影响的元素主要是Zn、Si、Cu和Se。慢性铝中毒可使长期去卵巢大鼠的Si向心脏转移,并进一步促进雌激素缺乏导致的心脏Zn的外转移。补充雌激素可以促进铝的尿排泄。     

大鼠几种组织样品中铝的测定

论述了通过 ICP- OES测定大鼠组织样中铝的一种简便方法 ,即通过使标准溶液模拟样品溶液的基质的一种方法。在测定全血样时 ,在标准溶液中添加 Fe2 mg/L;测定骨骼样品时 ,在标准溶液中添加 PO4 3 -0 .35g/L和 Ca0 .3g/L;测定尿样时 ,在标准溶液中添加 PO4 3 -2 g/L和 Cl-4g/L;而测定肝、肾中铝时则稀释消化液 1 0 0倍 ,结果其测定铝的回收率达 94%～1 0 5% ,具有较好的准确性和稳定性。     

铝染毒对大鼠海马中五种元素含量的影响

目的　探讨铝染毒后对大鼠海马中的锌、铁、铜、钙元素的含量的影响。方法　按大鼠体重 8%的进食量计算 ,分别在基础饲料中添加AlCl3·6H2 O ,分别按 0 (A) ,1 1 2 (B) ,55 9(C) ,1 1 1 9(D)mgAl3+ /kgBW 4个剂量组连续喂饲SD雄性大鼠 90d。然后 ,用原子吸收分光光度法测定大鼠海马中铝、锌、铁、铜和钙的含量。结果　铝经口染毒后 ,大鼠海马中铝含量明显升高 ,且有显著的剂量效应关系。对照组与 3个铝染毒剂量组脑海马中锌、铁、钙、铜含量分别为 :A组 (1 8 2 9± 2 48,2 4 86±1 97,48 69± 2 2 0 8,4 53± 0 99) μg/g ;B组 (1 7 2 2± 2 0 6 ,2 7 54± 2 87,42 79± 1 4 42 ,4 0 6± 0 41 ) μg/g ;C组 (1 4 46± 1 90 ,2 0 1 8± 2 79,2 9 95± 7 33 ,3 98± 0 2 5) μg/g;D组 (1 5 85± 2 54 ,2 0 96± 2 83 ,36 1 4± 1 2 66 ,4 53± 0 58) μg/g。与对照组比较 ,B、C组锌、铁含量均有显著性降低 ,C组的钙有显著性降低。结论　铝经口染毒会造成铝在脑海马中蓄积 ,并对其他一些必需元素在脑海马中的含量产生不同程度影响     

铝对大鼠海马[Ca2+]i和PKC生物活性影响

目的通过观察不同浓度慢性铝暴露对海马长时程增强（long-termpotentiation,LTP）的影响,检测海马细胞内Ca^2＋浓度和蛋白激酶C（PKC）生物活性,研究慢性铝暴露损伤学习记忆的机制。方法选择断乳后Wistar大鼠,以含有不同浓度AlCl3的蒸馏水进行饲养。3个月后,测定脑铝、血铝、海马细胞内Ca^2＋,测量记录大鼠海马LTP,用改良的Takai法测定PKC活性的变化。结果（1）各染铝组的[Ca^2＋]i与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,但各染铝组间差异无统计学意义。（2）各染铝组PKC活性与对照组比较均降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论慢性铝暴露引起大鼠海马细胞内[Ca^2＋]i下降,使PKC活性降低,导致下游分子的活性受到影响,破坏LTP的形成,损害学习记忆功能。     

氯化铝致原代培养小鼠神经细胞毒性作用及对mGluR3表达的影响

[目的]探讨铝对原代培养神经细胞的毒性作用及对代谢型谷氨酸受体3（metabotropic glutamate receptors,mGluR3）基因表达的影响。[方法]采用结晶氯化铝（AlCl3·6H2O）分别对原代培养昆明小鼠的神经细胞染毒,使其终浓度分别为0mmol/L（对照组）、0．5mmol／L（低剂量组）、1．0mmol／L（中剂量组）和2．0mmol／L（高剂量组）,染毒48h后,采用CCK培试剂盒,使用酶联免疫仪检测细胞活力,采用逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）法测定mGluR3基因的表达。[结果]与对照组比较,高剂量组细胞活力明显下降（P〈0．05）;RT-PCR测定结果显示高剂量组相对于对照组mGluR3表达量明显降低（P〈0．05）。[结论]铝对原代培养的神经细胞产生细胞毒性可能与mGluR3基因表达降低有关。