丹红注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组68例、对照组40例。治疗组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入丹红注射液20 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入复方丹参注射液20 mL中静脉滴注,每日1次。均以14 d为1个疗程。结果治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善(P<0.05);治疗组总有效率与对照组比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

疏血通注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注。每日1次,连用14d,对照组予复方丹参注射液6g加入葡萄糖250mL静脉输注,每日1次,连用14d。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为86．6％,对照组总有效率为56．6％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液可明显改善急性期脑梗死患者临床症状。     

依达拉奉合用丹红注射液治疗老年急性脑梗死40例临床观察

目的探讨依达拉奉与丹红注射液治疗老年急性脑梗死的疗效。方法将80例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予丹红注射液20mL加入生理盐水100mL中静脉输注,1次／日。治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100mL中静脉输注,1次／日,疗程均为2周。观察比较两组临床疗效和神经功能缺损程度评分变化。结果治疗后治疗组与对照组比较,神经功能缺损程度评分明显降低,临床疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉合用丹红注射液治疗老年急性脑梗死疗效满意。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法选择发病在48 h内的ACI患者90例,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）。治疗组给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。观察两组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率为95.6%,优于对照组的71.1%（P〈0.05）。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死的疗效及安全性。方法将136例急性重型脑梗死病例随机分为两组,对照组66例采用常规治疗,治疗组70例在常规治疗基础上给予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,连续用14 d为1个疗程。比较治疗前后两组神经功能缺损程度评分变化。结果治疗后治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）,治疗期间无明显不良反应发生。结论醒脑静注射液是一种安全有效的治疗急性重型脑梗死的药物。     

丹红注射液治疗急性脑梗塞临床研究

目的：探讨丹红注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将64例急性脑梗塞患者随机分为两组,对照组32例进行常规基础治疗,治疗组32例在基础治疗的同时给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效。结果：治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：丹红注射液治疗脑梗塞疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。     

丹红注射液对脑梗死患者的临床神经功能恢复的影响

目的观察丹红注射液对脑梗死患者的临床神经功能恢复的影响。方法将120例脑梗死患者随机分为治疗组（60例）与对照组（60例）。治疗组应用生理盐水250mL加丹红注射液20mL静脉输注．每日1次,共治疗15d;对照组应用生理盐水250mL加川芎嗪注射液2mL静脉输注,每日1次,共15d。分别于治疗前和治疗后15d用美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分进行神经功能评定。结果两组治疗后NIHSS评分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;但治疗组下降程度优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液能够有效的促进临床神经功能恢复。     

法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予法舒地尔30mg加入生理盐水250mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉输注,每日2次,10d～14d为1个疗程。对照组予丹参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,10d～14d为1个疗程。结果治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%（P〈0.01）,治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著。     

醒脑静注射液治疗老年人急性脑梗死疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗老年人急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将老年人急性脑梗死患者130例随机分为2组,对照组66例给予一般常规治疗,治疗组64例在常规治疗基础上予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天1次,连续应用14 d。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果治疗组总有效率和神经功能缺损评分改善程度都明显优于对照组（P均〈0.05）,治疗过程中无明显不良反应发生。结论对于老年急性脑梗死,醒脑静注射液是一种有效安全的治疗药物。     

血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死

目的观察血塞通注射液配合奥扎格雷钠、吡拉西坦氯化钠注射液对急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死患者176例,随机分为治疗组（86例）及对照组（90例）。对照组给予奥扎格雷纳80mg,加入生理盐水100mL静脉输注,2次／日;吡拉西坦氯化钠注射液100mL静脉输注,1次／日,连用14d。治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液40mg加生理盐水250mL静脉输注,1次／日,连用14d。结果治疗组总有效率90．7％,对照组总有效率75．9％（P〈0．05）;两组神经功能缺损评分增有改善,且组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将63例冠心病病人随机分为2组.治疗组32例用5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL加入丹红注射液20mL,静脉输注,每日1次;对照组31例用5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL加入复方丹参注射液20mL,静脉输注,每日1次,2组均以14天为1个疗程.结果:丹红注射液较丹参注射液疗效显著,2组比较具有统计学差异(P＜0.05).结论:丹红注射液在临床疗效、心电图疗效方面均优于丹参注射液,值得临床推广应用于冠心痛、心绞痛的治疗.     

疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床疗效。方法将85例老年性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上给予疏血通注射液8mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液或250mL中静脉输注,每日1次。疗程均为14d。结果治疗组总有效率为90.70%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗老年性脑梗死安全、有效。     

丹红注射液与硝酸甘油联用治疗冠心病不稳定型心绞痛患者80例

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组。治疗组40例,用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖液250mL,缓慢静脉输注,每日一次,同时给予硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉输注,每日一次,（7～14）d为一疗程。对照组40例,单用硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖注射液2 50mL静脉输注,每日一次,（7～14）d为一疗程。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率为92.5%,优于对照组的75.0%（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：83例随机分为治疗组42例和对照组41例。治疗组用丹红注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,联用胰激肽原酶肠溶片240U口服。对照组用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注。两组常规治疗均相同。结果：治疗14天后,治疗组基本治愈率23.81%、总有效率92.86%,对照组基本治愈率14.63%、总有效率为80.49%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经功能缺损（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死疗效显著。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组。在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应。     

醒脑静注射液治疗老年人急性脑梗死疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗老年人急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将老年人急性脑梗死患者130例随机分为2组,对照组66例给予一般常规治疗,治疗组64例在常规治疗基础上予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天1次,连续应用14 d。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果治疗组总有效率和神经功能缺损评分改善程度都明显优于对照组(P均<0.05),治疗过程中无明显不良反应发生。结论对于老年急性脑梗死,醒脑静注射液是一种有效安全的治疗药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死45例临床观察

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择缺血性脑血管疾病患者88例,随机分为治疗组及对照组。两组均予常规治疗,治疗组用疏血通6mL加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组用复方丹参40mL加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次。两组均连续治疗21d（1疗程）。观察神经功能缺损程度评分和血液流变学指标的变化。结果治疗1个疗程后,疏血通治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为68.9%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管疾病疗效确切,早期应用可降低缺血性脑血管病的致残率,提高患者生活质量,不良反应发生率低。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法将100例ACI患者随机分为两组,对照组予苦碟子注射液30mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。治疗组予长春西汀注射液30mg加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的66%（P〈0.01）;治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白量较对照组改善明显（P〈0.05）。结论长春西汀注射液能显著改善ACI患者血液流变学,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效和安全性。方法将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组予舒血宁注射液20mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次。对照1组予盐酸法舒地尔60mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗。3组疗程均为14d。在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组（P〈0.05）。3组均未发现明显不良反应。结论舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。