艾烟的急性毒理试验

以湖南中医药大学无特定病原体级（Specific Pathogen Free,SPF）Sprague-Dawley（SD）大鼠为试验对象,进行艾烟的急性毒理试验,结果表明：艾烟对大鼠的半数致死浓度LC50为11117mg/m3,根据世界卫生组织（WHO）的标准得出艾烟的毒性分级为微毒。     

艾烟对大鼠的亚慢性毒理试验一般生理性指标分析

目的观察大鼠在艾烟的亚慢性毒理试验中体重、摄食、脏器系数等一般生理指标的变化,作初步安全性评价。方法SPF级SD大鼠160只,雌雄各半,分为4组(染毒组:高剂量染毒HMS组、中剂量染毒MMS组、低剂量染毒LMS组和对照NC组)。染毒组进行6h/d,5d/周,共3个月的染毒,对照组不作处理,染毒完取每组一半的大鼠进行解剖分析和指标检测,另一半恢复1个月再做同样取材和分析。染毒过程每组大鼠均做体重、摄食量、脏器系数等一般生理指标观察和分析。结果雄鼠和雌鼠的体重均随时间而呈现增长的趋势,且不同时期HMS组大鼠体重基本低于NC组;但除个别时期外,组间对比没有统计学差异(P0.05)。雄鼠和雌鼠的摄食情况并不随着时间均匀增长。不同时期摄食量除个别时期外,组间对比没有统计学差异(P0.05)。雄鼠和雌鼠的脏器系数染毒完和恢复1月不同剂量组间比较无显著性差异(P0.05),提示大鼠在染毒过程中没有引起明显脏器水肿和脏器萎缩。结论艾烟对大鼠体重、摄食、脏器系数等一般生理指标影响是轻微的。     

霾黄金中药茶急性毒理试验研究

目的:评价霾黄金中药茶是否对小鼠产生急性毒理损伤。方法:将40只KM小鼠分为A,B,C,D四组, A组为对照组,试验组B,C,D受试物设3个剂量(正常剂量的1倍,10倍,100倍)。小鼠连续10 d灌胃给予受试物,每天固定时间灌胃两次,对照组灌相应体积的去离子水。连续观察14 d,记录各组动物的体质量,行为,饮食及排泄情况,于第14天对小鼠进行眼球取血和肝肾取材,并进行生化指标测定和病理染色观察。结果:与对照组相比,灌药后的小鼠的体质量、饮食、行为、排泄情况以及血清葡萄糖,总蛋白,肌酐,甘油三酯测量值均无明显改变(P0.05);肝,肾病理染色也未出现急性毒理改变。结论:霾黄金中药茶按正常剂量100倍饮用亦不会引起急性毒理改变,安全可靠。     

骨痹合剂水煎浓缩液的急性毒理试验研究

目的 通过对受试药骨痹合剂水煎浓缩液小鼠经口给药的急性毒性试验,为临床用药的安全性提供实验依据.方法 取合格昆明种小鼠40只,雌雄各半,随机分为给药组和对照组,且实验前小鼠均禁食不禁水12 h,给药组以药物最大浓度(10倍浓缩)、最大体积(40 mL/kg)进行灌胃1次,对照组给予等体积的生理盐水灌胃,2组给药后连续观...     

艾烟研究进展

正艾灸作为简单易行的中医治疗方法之一,简单有效[1]。而随着艾灸的普及,关注度的提高,关于艾灸所产生的烟雾中含有对人体有害成分的报道日益增多,现将艾烟的研究进展综述如下。1艾烟的成分艾烟即艾绒燃烧过程中产生的烟雾。艾烟成分中含量较高的有桉油精、龙脑、樟脑、侧柏酮等。刘美凤等[2]在以甲醇为吸收剂的情况下,使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析的艾烟成分有19种。其中4-羟基-4-甲基-2-戊酮含量最多,其余含量较高的成分有2,2,-二     

艾烟相关性研究进展

<正>"针之不及,灸之所宜"体现了灸法的特殊性,古人因受时代的局限性,无法对灸法及机制进行深入认知,随着科技的发展,人们对灸法的认识也逐渐深入,其中对艾烟的相关性研究也硕果累累,随着关于艾烟的检测仪器和检测方法的不断更新,其药效成分、治疗效果和对人体产生的不良反应已逐渐被了解和掌握,现将从艾烟的成分,药理作用、不良反应和现行艾烟处理现状及分析对艾烟研     

艾烟研究概况

艾（Artemisia argyi Levl．et Vant）是菊科蒿属植物,是药用植物。艾叶的化学成分较为复杂,主要成分是挥发油。潘炯光等㈨采用气相色谱一质谱联用技术对蕲艾、野艾篙、蒙古篙、魁篙和朝鲜艾叶挥发油的化学成分进行了分析,     

四逆汤缓释片毒理试验研究

四逆汤是张仲景所创名方,由附子、干姜和甘草组成。方中附子为有毒之品,实验探讨了附子提取物和四逆汤缓释片的急性毒性以及四逆汤缓释片的亚急性毒性。在此基础上,测定了急性和亚急性染毒时心肌和脑组织Na K ATP酶的活性。1　实验材料1 1　动物　普通级昆明种健康小鼠,(2 0±2 )g ,雌雄各半;健康SD大鼠,(15 0±2 0 )g ,雌雄各半,由中山大学中山医学院实验动物中心提供。1 2　药物　四逆汤各单味药购于中山大学附属一院药剂科。附子总生物碱提取物和四逆汤缓释片的制备按本课题组确定的制备工艺进行。1 3　试剂　Na K ATP酶活…     

艾烟的临床研究进展

综述了艾烟在室内空气消毒、创伤感染、抗病毒、抗真菌感染,治疗阴道瘙痒、子宫脱垂,痔瘘、寻常疣、制作卷烟等方面的研究进展,指出艾灸也有过敏现象,艾烟吸入对机体是否具有危害尚缺少报道。     

乌鸡黑色素的急性毒理作用研究

目的:观察乌鸡黑色素对小鼠的急性毒理作用。方法:将20只小鼠随机分为对照组和给药组,每组10只。给药组小鼠给予乌鸡黑色素灌胃,对照组给予等体积生理盐水灌胃,持续给药14 d,观察大鼠的自主活动、体质量、饮食、饮水等指标变化情况。结果:给药2周后,两组小鼠的生存率、自主活动、体质量、饮食、饮水情况比较均无统计学意义(P0.05)。结论:在本实验条件下,乌鸡黑色素没有明显毒副作用,具有较好的安全性。     

南天竹根浸液的急性毒理实验

目的通过对比观察小鼠灌胃给药后产生的各种生理病理反应,对南天竹根的药理毒性进行研究,为其应用于临床提供支持。方法将实验动物随机分为2组,分别为南天竹根浸液组和生理盐水对照组,分别给予每天3次灌胃给药,密切观察实验小鼠给药后的各类症状以及出现的各种反应,判断南天竹根是否致毒,并计算半数致死量和最大耐受量。结果南天竹根浸液每日的最大给药剂量为122. 4 g·kg-1(相当于临床拟用量的195. 8倍),该剂量下实验小鼠生存状况良好,未出现明显的致毒反应,且14 d内实验小鼠全部存活,处死解剖后的小鼠脏腑器官未见明显的病理改变。结论南天竹根浸液灌胃给药对小鼠未见明显的毒理性反应,小鼠生长状况正常,说明南天竹根的使用安全可靠。     

稳心汤的急性毒理实验研究

目的:稳心汤是治疗冠心病介入术后不稳定性心绞痛的有效方剂。本研究旨在观察稳心汤的急性毒性,以评估其安全性。方法:以稳心汤的最大给药浓度(5.2 g/m L)及最大给药体积(0.7 L/20 g·次)予小鼠灌胃,分别于24 h内分3次灌胃,连续观察2周。详细记录实验小鼠的外观、行为、一般状态、呼吸、中毒反应及死亡状况;每天记录存活实验小鼠的体重及饲料量。实验结束后抽血检测肝肾功能。结果:实验小鼠灌胃稳心汤3次/d,最大给药量为425 g/kg,未发现显著的急性毒性反应,肝肾功能检测亦未有异常异常。结论:稳心汤具有较好的安全性。     

中药新药一般毒理试验的常见问题

笔者根据多年来从事中药新药一般毒理试验的研究实践,结合参加新药答辩及审评的经验,对一些常见的问题谈谈体会。     

柴连口服液毒理性试验研究

目的：观察连续给予柴连口服液后对大鼠机体产生的毒性反应及程度,以及一次给予大剂量后小鼠的耐受情况。方法：采用传统的急性毒性、长期毒性试验、和安全限度试验方法。结果 急性毒性试验中小鼠大鼠的最大耐受量均大于为30g＆#12539;kg -1 ＆#12539;d -1 即大于人体用量的100倍,因此安全无毒。长期毒性试验给药体积为l ml/100g体重给药组与对照组比较动物的摄食量、大便和毛发光泽、体重、活动情况等相似,未发现异常情况。给药结束和经恢复期后给药组大鼠的各项检测指标（除GPT）均在正常值范围内,给药组与对照组经配对t检验,差异无统计学意义,P＞0.05. 解剖心、肺、肝、脾、肾等重要脏器肉眼未见明显变化,血液学和血液学生化检测均与对照组无显著性差异（P〉0.05）。讨论：观察连续给予柴连口服液后对大鼠机体产生的毒性反应及程度,以及一次给予大剂量后小鼠的耐受情况认为柴连口服液临床剂量使用是安全可靠的。     

肾宝的临床疗效及毒理试验

肾宝由黄芪、炙甘草、红参、熟地、当归、川芎、白术、茯苓、山药、菟丝子等药组成。经临床与药理研究证实,本品能不同程度地提高机体免疫功能与增加肾上脲皮质激素分泌,并有调整阴阳平衡和抗衰老作用。     

半夏口服液、胶囊剂的毒理试验

目的：半夏泻心汤作为张仲景经典方，在现代中医临床消化道疾病的使用中具有较高的使用率。本文着重研究传统汤剂改制成口服液、胶囊剂后的动物急性毒理试验。方法：首先找出引起动物0％和100％死亡的剂量，先进行LD叩的预试，设5个给药剂量组，组间距为0．75，给药最大剂量为成人日常用药量的20倍。一次给药后，观察14d，小鼠生存良好。结果：由于无法测出LD50，因而进行最大耐受量测定。设两个剂量组，将药配成最大浓度，低剂量组只喂一次药，高剂量组一日内喂药2次，观察7d后亦无小鼠死亡。对小鼠的最大耐受量（MID）为3Zg／kg，小鼠的最大耐受量倍数为133．33。结论：做动物急性毒理试验初步表明：半夏口服液，胶囊剂毒性甚小，临床应用安全可靠。     

艾烟颗粒物排放研究进展

归纳和分析艾烟颗粒物排放的研究进展,为后续艾烟的安全性研究提供参考。以艾灸艾烟颗粒物空气质量moxibustionmoxa smokeparticulate matterair quality为检索词,检索中国知网、万方和维普中文数据库和pubmed收录的有关艾烟颗粒物排放的研究文献,对文献进行整理,并加以归纳、分析。结果显示14篇关于艾烟颗粒物排放的研究文献均发表在2012-2019年之间,在此之前未见相关报道。文献更多地关注了PM10和PM2.5,而对于空气动力学直径2.5μm的、可能对人体危害更大的颗粒物尚有很大的探索空间;艾烟颗粒物排放的研究多基于艾灸场所的空气质量,对灸用艾绒本身颗粒物排放特征的研究还有待于完善。故关注艾烟颗粒物的粒径分布可能为艾灸诊室空气质量标准化和灸用艾绒的规范化提供相关参考。     

消积止痛散的急性毒理实验研究

目的:研究消积止痛散对小鼠的急性毒性反应。方法:分别用最大浓度、最大容积1次灌胃给药(剂量为177.9g生药/kg体重)和1d内多次最大量给药(剂量为533.7g生药/kg体重),观察给药后1周内小鼠体重、行为及死亡等情况。结果:给药组小鼠观察期内无体重及行为活动的异常变化,无1例死亡。结论:消积止痛散无明显急性毒理反应。     

中药宫糜膜的毒理刺激性试验

用动物大鼠进行“中药宫糜膜”的毒理刺激试验，并经病理组织学检查，结果说明，赋形剂对大鼠阴道及宫的无刺激性，药物组有轻度刺激，但与赋形剂组比较无显著差异，且“中药宫糜膜”组刺激性小于散剂组。