瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效比较

目的:分析比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:本次研究以我院收治的84例冠心病患者作为研究对象,按患者自愿原则将其分为观察组和对照组,每组42例,观察组研究对象采用瑞舒伐他汀治疗,对照组研究对象采用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗后血脂指标水平及hs-CRP、Hcy水平及颈动脉IMT比较均有显著性差异(P0.05)。结论:冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗均可取得一定的效果,但相对于阿托伐他汀而言瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果更加显著。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效评价

目的评价阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法 60例原发性高脂血症患者随机分为两组,在常规低脂饮食的基础上,治疗组服用阿托伐他汀10 mg,对照组服用辛伐他汀10 mg,均每晚1次,疗程8周。评价两组治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的变化。结果服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C均明显上升（P〈0.05）,但以治疗组更为显著。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效好。     

阿托伐他汀联合温胆汤治疗高脂血症的临床疗效

目的：研究阿托伐他汀联合温胆汤加减治疗高脂血症的临床疗效。方法：采用随机数字表法将2019年5月至2021年5月在厦门市湖里区金山街道社区卫生服务中心治疗的高脂血症患者52例分为对照组与观察组,各26例。对照组患者采用口服阿托伐他汀钙片治疗,观察组患者在对照组基础上采用温胆汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血脂水平[总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）]。结果：观察组患者治疗总有效率为92.31%,高于对照组的69.23%,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患者各项中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患者HDL–C水平高于对照组,LDL–C、TG、TC水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：阿托伐他汀联合温胆汤加减治疗高脂血症效果显著,可改善中医证候,降低血脂,促进病情归转。     

阿托伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性观察

目的:观察阿托伐他汀的降脂效果.方法:选择2004～2007年本院门诊高脂血症患者180例,随机分为两组:阿托伐他汀组90例,口服阿托伐他汀10mg,每晚一次.非诺贝特组90例,口服非诺贝特100 mg,每日三次.两组疗程均为4周.结果:阿托伐他汀能有效地降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平(P<0.01或P<0.05),有显著意义.结论:阿托伐他汀是治疗高脂血症的有效降脂药物,副作用小,临床疗效安全、可靠.     

阿托伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性观察

目的：观察阿托伐他汀的降脂效果。方法：选择2004-2007年本院门诊高脂血症患者180例,随机分为两组：阿托伐他汀组90例,口服阿托伐他汀10mg,每晚一次。非诺贝特组90例,口服非诺贝特100mg,每日三次。两组疗程均为4周。结果：阿托伐他汀能有效地降低TC、TG、LDL—C水平,升高HDL—C水平（P〈0．01或P〈0．05）,有显著意义。结论：阿托伐他汀是治疗高脂血症的有效降脂药物,副作用小,临床疗效安全、可靠。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症55例疗效观察

目的：观察阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效及安全性.方法：对我院55例高脂血症的患者采用回顾性分析的方法,比较治疗前后的血脂水平.结果：原发性高脂血症经阿托伐他汀10mg/日治疗12周后,总有效率达81.8%,与治疗前比较有显著差异（P〈0.05）.结论： 阿托伐他汀是一种安全有效的调脂治疗药物.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的效果及对炎症的抑制作用对比

目的 比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病(CHD)患者的效果及对炎症的抑制作用.方法 选取2019年10月～2021年10月淄博市中心医院收治的60例CHD患者为研究对象,根据抽签法分为对照组和观察组,每组30例.对照组患者接受阿托伐他汀治疗,观察组患者接受瑞舒伐他汀治疗,对比两组临床疗效、血脂指标、血管内皮功能指标...     

瑞舒伐他汀治疗冠心病高脂血症120例临床观察

目的:观察冠心病患者应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的治疗效果。方法:选取冠心病患者240例,将其分为实验组和对照组各120例。实验组患者口服瑞舒伐他汀片;对照组患者口服阿托伐他汀片。治疗前后测量患者的血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)等血脂指标的水平,记录在治疗期间不良事件以及肝肾功能情况。结果:实验组和对照组患者在治疗后体内TG、TC、LDL-C、HDL-C等指标优于治疗前,实验组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C等血脂水平均优于对照组。实验组的总有效率94.2%,显著高于对照组的70.8%(P<0.05)。结论:两种药物都能有效地改善冠心病患者的血脂水平,降低血脂TG、TC、LDL-C水平,有利于动脉粥样硬化的延迟或逆转,但瑞舒伐他汀的临床效果更佳。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床分析

目的观察阿托伐他汀干预冠心病合并高脂血症的效果。方法选取80例冠心病合并高脂血症患者（观察组）在一般治疗基础上加用阿托伐他汀,而于同期选取36例冠心病合并高脂血症患者（对照组）,给予一般治疗。同时对两组患者血脂水平、心血管事件和生活质量等进行对比观察,将所得数据进行处理分析。结果观察组给药前后血脂水平相比有统计学意义（P〈0.05）,给药后与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）;观察组心血管事件发生率为7.50%,对照组为19.44%（P〈0.05）;两组患者生活质量总分相比有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀能够明显延缓和改善冠心病合并高脂血症患者动脉粥样硬化,降低心血管事件发生率。     

血脂康联合瑞舒伐他汀钙治疗糖尿病高脂血症疗效观察

目的:探讨血脂康联合瑞舒伐他汀钙治疗糖尿病高脂血症的临床疗效。方法:选择糖尿病高脂血症患者23例作观察组,给予血脂康联合瑞舒伐他汀钙治疗,另选择同期仅接受瑞舒伐他汀钙治疗的20例糖尿病高脂血症患者作为对照组。对两组患者的临床资料进行回顾性分析。结果:治疗前后两组血糖无差异(P>0.05),观察组在TC、TG、HDL-C和LDL-C改善程度上均显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组总有效率分别为95.6%和70.0%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:血脂康联合瑞舒伐他汀钙治疗糖尿病高血脂症疗效确切、安全,能够迅速纠正患者血脂异常,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症的治疗体会

目的：探讨瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症患者的治疗效果和安全性.方法：回顾我们采用瑞舒伐他汀钙治疗的67例患者的临床资料,并加以分析.结果：治疗8周后,患者血脂水平明显低于治疗前,差异存在统计学意义（P＜0.05）.结论：瑞舒伐他汀钙可以有效治疗冠心病合并的高脂血症,安全性高,值得临床推广应用.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急诊PCI患者血脂及炎症因子的影响

目的比较国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急诊冠脉介入术（PCI）术后患者血脂及炎症因子水平的影响。方法入选70例急性心肌梗死患者随机分为两组。A组患者PCI术前给予瑞舒伐他汀10mg,B组患者PCI术前给予阿托伐他汀40mg,PCI术后两组他汀按原剂量维持。检测两组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）及血脂水平。结果两组治疗后与治疗前相比总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、CRP、IL-6、三酰甘油（TG）均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,高密度脂蛋白（HDL-C）无明显变化（P〉0.05）。结论国产瑞舒伐他汀10mg剂量具有与进口阿托伐他汀40mg剂量类似的调脂抗炎作用,能降低急诊PCI患者血脂及炎症因子水平。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：探讨在冠心病合并高脂血症治疗中联用阿托伐他汀疗效是否优于常规治疗。方法：采用随机分组方法将92例冠心病合并高脂血症患者分成A组（阿托伐他汀＋常规治疗）46例,B组（常规治疗）46例,分别给予联用阿托伐他汀治疗和单纯常规治疗。结果：A组的疗效明显优于B组,差异有统计学意义P〈0．05。结论：在冠心病合并高脂血症的治疗过程中,及时联用阿托伐他汀＋常规治疗,有利于提高疗效,缩短病程,是值得推广的治疗方案。     

瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征伴高脂血症的临床疗效及安全性

目的:分析瑞舒伐他汀在治疗急性冠状动脉综合征伴高脂血症过程中药物的临床疗效及安全性。方法:随机抽取2009—2010年期间患急性冠状动脉综合征伴高脂血症的患者90例,对患者进行瑞舒伐他汀药物治疗,观察患者进行治疗前后各项指标的变化。结果:相对于治疗前,治疗后患者TC、LDL-C以及脂蛋白(Lp)(a)的血清浓度有所下降,而HDL-C上升,差异有统计学意义,P<0.05。结论:瑞舒伐他汀在治疗急性冠状动脉综合征伴高脂血症过程中有一定的临床疗效及安全性     

阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症的临床疗效。方法：选择老年高脂血症患者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,入选病例均行常规低脂饮食。治疗组患者口服阿托伐他汀10mg·qd及复方丹参滴丸10片tid治疗,对照组患者口服阿托伐他汀20mg·qd治疗,共治疗8周,观察两组治疗前后TC、TG、HDL—C水平变化。结果：治疗组降低TC、TG和升高HDL—C的有效率分别为94．0％、88．0％、90．0％,对照组分别为74．0％、70．0oA、74．0％,两组差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症安全有效,值得临床推广应用。     

穴位埋线结合阿托伐他汀治疗肥胖型高脂血症临床研究

目的:观察穴位埋线结合阿托伐他汀治疗肥胖型高脂血症的临床疗效。方法:40例随机双盲分为两组各20例,治疗组用穴位埋线结合口服阿托伐他汀,对照组只口服阿托伐他汀,疗程均为2个月。结果:治疗组治疗前后血脂、体重指标比较均有显著差异(P0.01),对照组血脂治疗前后有极显著性差异(P0.01),体重治疗前后差异无显著意义(P0.05)。两组减肥效果差异有显著意义(P0.01)。结论:穴位埋线结合阿托伐他汀降脂作用与单用阿托伐他汀比较作用相似,但减肥效果明显。     

电针刺激阴陵泉联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性观察

目的:观察电针刺激阴陵泉联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法:将120例高脂血症患者按随机数字表法分为观察组63例和对照组57例。观察组患者临睡前口服阿托伐他汀10mg(半片),并在此基础上予电针电针刺激双侧阴陵泉穴;对照组临睡前口服阿托伐他汀20mg。以上所有治疗均1次/日,6周为1个疗程。结果:观察组临床疗效高于对照组(P0.05),两组降血脂的疗效比较差异无显著性(P0.05),均未发现明显毒副作用。结论:在减少阿托伐他汀剂量的基础上联合电针刺激阴陵泉可有效改善临床症候,且能达到常规剂量阿托伐他汀的降低血脂效应,无不良反应。     

阿司匹林合阿托伐他汀治疗脑梗死并发高脂血症50例临床观察

目的:观察阿托伐他汀对脑梗死患者高脂血症的治疗效果。方法:选择100例脑梗死合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组各50例。观察组和对照组均给予阿司匹林抗血小板治疗,每天应用剂量为100mg,给予脑细胞保护类药物,促进脑细胞代谢类药物等。观察组同时给予阿托伐他汀治疗,每天服用20mg。两组连续治疗14d。观察两组血脂水平和神经功能缺损改善情况。结果:观察组治疗后的TG、TC、LDL-C水平低于对照组治疗后的TG、TC、LDL-C水平,观察组治疗后的HDL-C水平高于对照组治疗后的HDLC水平,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的神经功能缺损评分低于对照组治疗后的评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀能够显著改善脑梗死合并高脂血症患者的血脂水平,降低脑梗死患者神经功能缺损程度,提高治疗效果。     

阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者治疗中的观察

目的：探讨阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者中的治疗效果。方法：80例高血压合并高脂血症患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组在此基础加用阿托伐他汀,比较两组患者治疗前和治疗8周后血脂和血压水平的变化。结果：两组患者治疗前血脂和血压水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗8周后,观察组患者血脂和血压水平明显好于对照组,（P〈0．05）。结论：降血压药物联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症,可以有效降低血压和血脂,效果确切,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀与辛伐他汀药物治疗原发性高脂血症的临床药理疗效比较

目的：观察对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法：对我院收治的150例原发性高脂血症患者随机分为阿托伐他汀组与辛伐他汀组两组,分别采用阿托伐他汀与辛伐他汀进行3个月治疗。比较记录两组患者治疗前后的血脂状况。结果：阿托伐他汀组患者疗效优于辛伐他汀组,两组各项指标治疗后的组内相比,均有统计学意义（P〈0．001）,两组间各项指标治疗后对应比较均兀统计学意义（P〉0．05）,两组间不良反应轻微,不影响继续治疗,不良反应总发生率血脂康组较低（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀与辛伐他汀均有较好的降脂作用,而阿托伐他汀具有更好的疗效。