柴胡龙牡方联合穴位贴敷治疗冠心病冠脉介入治疗术后焦虑患者的临床观察

【目的】 观察柴胡龙牡方联合穴位贴敷治疗冠心病冠脉介入治疗（PCI）术后焦虑患者的临床疗效。【方法】 将78例冠心病PCI术后合并焦虑的患者随机分为治疗组和对照组,每组各39例。对照组给予常规冠心病药物治疗,治疗组在对照组的基础上,给予柴胡龙牡方联合穴位贴敷治疗,连续治疗6周。治疗6周后,评价2组患者的临床疗效,观察2组患者治疗前后西雅图心绞痛量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分以及左室射血分数的变化情况。【结果】 治疗后,治疗组患者的西雅图心绞痛量表（躯体活动受限程度、心绞痛稳定程度、心绞痛发作频率、治疗满意程度、疾病认知程度）评分均明显改善（P＜0.05）,且治疗组在改善西雅图心绞痛量表评分方面均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的西雅图心绞痛量表的心绞痛稳定程度评分有明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,其他维度的西雅图心绞痛量表评分均有改善趋势,但差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）治疗后,治疗组患者的汉密尔顿焦虑量表评分明显改善（P＜0.05）,且治疗组在改善汉密尔顿焦虑量表评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组汉密尔顿焦虑量表评分虽有下降趋势,但与同组治疗前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）治疗后,治疗组患者的左室射血分数明显改善（P＜0.05）,且治疗组在改善左室射血分数方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组左室射血分数虽有改善的趋势,但与同组治疗前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）治疗组总有效率为 87.18%（34/39）,对照组为 61.54%（24/39）。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 柴胡龙牡方联合穴位贴敷治疗冠心病PCI术后焦虑患者,能明显改善患者临床症状,增强心功能,临床疗效显著。     

耳穴压豆减轻骨科择期手术患者术前焦虑临床观察

目的观察耳穴压豆对骨科择期手术患者术前焦虑的影响。方法将160例骨科择期手术患者随机分为观察组和对照组,每组80例,对照组手术前行常规护理干预,观察组在手术前在常规护理干预的基础上增加耳穴压豆中医护理技术操作干预,对其进行效果观察,并采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对2组患者耳穴压豆治疗前及术晨进行问卷调查,评定其焦虑状况。结果术前患者存在焦虑情绪,观察组患者治疗后焦虑状况评分下降且低于对照组(P0.05)。结论骨科择期手术患者术前普遍存在焦虑情绪,对患者进行耳穴压豆能改善患者焦虑情绪。     

柴桂温胆汤治疗冠脉介入术后焦虑抑郁状态患者临床观察

目的观察柴桂温胆汤治疗冠脉介入术后焦虑抑郁状态患者(胆郁痰扰证)临床疗效。方法将120例冠脉支架术后反复发作胸部不适,如胸痛、胸闷、心悸、气短、乏力等症状,而发病前后反复查心电图无明显ST-T改变,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分符合焦虑抑郁状态的患者随机分为中药+西药组和西药组,每组60例,中药+西药组给予柴桂温胆汤+黛力新治疗,西药组口服黛力新。观察2组患者的临床疗效,比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑抑郁量表积分情况。结果中药+西药组临床疗效有效率91. 7%,西药组临床疗效有效率76. 7%;中药+西药组HAMA评分有效率88. 3%,西药组HAMA评分有效率73. 3%;中药+西药组HAMD评分有效率93. 3%,西药组HAMD评分有效率75%。2组患者疗效比较,差异有统计学意义(P0. 05)。2组患者治疗后HAMA积分、HAMD积分均低于治疗前,且中药+西药组低于西药组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论柴桂温胆汤治疗冠脉介入术后焦虑抑郁状态患者疗效肯定,可改善患者临床症状,降低心血管事件发生率,提高生活质量。     

通络活血方熏洗联合关节松动术治疗骨折后关节僵硬患者的临床疗效及对负面情绪的影响

目的:探讨通络活血方熏洗联合关节松动术治疗骨折后关节僵硬患者的临床疗效及对其负面情绪的影响。方法:将84例骨折后关节僵硬患者按照数字表法随机分为2组,治疗组(42例)采用通络活血方熏洗联合关节松动术治疗,对照组(42例)仅采用关节松动术。治疗后以有效率、关节活动优良率和疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评分评价两组的临床疗效,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分分析治疗前后两组的负面情绪。结果:治疗组有效率为92.86%显著高于对照组69.05%(P0.05);关节活动优良率95.24%显著高于对照组71.43%(P0.05);治疗后两组患者VAS评分、HAMD和HAMA评分均低于治疗前,且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:通络活血方熏洗联合关节松动术对骨折后关节僵硬患者临床疗效确切,能显著提高患者的治疗有效率和关节活动度,改善患者负面情绪。     

中药治疗PCI术后焦虑症40例

目的:观察中药治疗经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后焦虑症的临床疗效。方法:选取2016年3月至2018年5月在本院就诊的60岁以下PCI术后焦虑症患者为研究对象,共80例,采用随机、对照、盲法原则分为对照组和治疗组各40例。所有患者均接受冠心病二级预防治疗。对照组使用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,早晨及中午各服用1片。治疗组对肝气郁滞者采用郁证方1治疗,气郁化火者用郁证方2治疗。两组均以2周为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果:对照组中医证候有效率为77.5%,治疗组中医证候有效率为97.5%,两组中医证候有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后对照组失眠多梦评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05),其余各症状评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后各症状评分均低于治疗前(P0.05),组间各中医症状评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组焦虑有效率为85.0%,治疗组焦虑有效率为87.5%,两组焦虑有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药治疗PCI术后焦虑症,可以改善患者临床症状,在降低汉密尔顿焦虑评分方面与氟哌噻吨美利曲辛片无差别。     

枣仁安神胶囊对冠心病伴焦虑抑郁患者疗效及血清5-HT、MPO水平的影响

目的:分析枣仁安神胶囊对冠心病伴焦虑抑郁患者血清5-羟色胺(5-serotonin,5-HT)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)MPO水平的影响及临床疗效,探讨枣仁安神胶囊治疗冠心病伴焦虑抑郁患者的机制,为进一步优化枣仁安神胶囊治疗此类患者提供参考。方法:214例冠心病伴焦虑抑郁患者,随机分为对照组合观察组,每组107例。两组患者均配备心理咨询顾问,定期与患者进行沟通,根据患者情况予以适当心理治疗。对照组患者采用冠心病常规西药治疗方案治疗(抗血小板聚集、抗凝、扩张血管、调脂等)+抑郁药物舍曲林+抗焦虑药物地西泮治疗,观察组在常规西药治疗基础上加用枣仁安神胶囊治疗,两组患者均连续治疗3个月,比较两组患者治疗前、治疗1个月后、2个月后、3个月后的血清5-HT、MPO浓度水平,治疗3个月后对两组患者冠心病临床疗效和焦虑、抑郁治疗临床疗效进行评价并比较。收集治疗过程中两组患者的药物不良反应并比较。结果:两组患者性别、年龄、治疗前体质量、BMI指数、合并疾病、冠心病分类、心功能分级、汉密尔顿抑郁评分、汉密尔顿焦虑评分、血清5-HT、MPO、病程比较差异均无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗1个月后、治疗2个月后、治疗3个月后5-HT均较治疗前明显提高(P0.05),MPO均较治疗前明显下降(P0.05),两组患者治疗1个月后、治疗2个月后、治疗3个月后5-HT均较治疗前明显提高(P0.05),MPO均较治疗前明显下降(P0.05),组间治疗后3个时间段比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,观察组冠心病临床总有效率为100(93.46%),焦虑临床疗效率为104(97.20%),抑郁临床总有效率101(94.39%),对照组冠心病临床总有效率为95(88.79%),焦虑临床疗效率为92(85.98%),抑郁临床总有效率91(85.05%),观察组焦虑临床总有效率和抑郁临床总有效率均明显高于对照组(P0.05),冠心病临床总有效率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间药物不良反应率比较,对照组明显高于观察组(P0.05)。结论:枣仁安神胶囊协助冠心病常规西药治疗、抗焦虑抑郁西药治疗冠心病伴焦虑抑郁患者,与抗焦虑抑郁西药改善5-HT、MPO水平的效果近似,但焦虑抑郁临床疗效明显增加,且药物不良反应率明显降低,具有较高的临床价值。     

心理护理干预对15例冠心病患者负性情绪的影响

目的:探讨心理护理干预对冠心病患者负性情绪的影响。方法:选择冠心病患者30例,将其随机分为观察组和对照组各15例。对照组患者实施冠心病常规护理,观察组在常规护理基础上实施针对性心理护理干预。观察两组患者护理干预前后负性情绪改善情况,采用焦虑自评量表和抑郁自评量表对患者的焦虑和抑郁情绪进行评定。结果:观察组干预后的焦虑抑郁情绪评分和本组干预前的焦虑抑郁情绪评分比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组干预后的焦虑抑郁情绪评分和本组干预前的焦虑抑郁情绪评分比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组干预后的焦虑抑郁情绪评分和对照组干预后的焦虑抑郁情绪评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:心理护理干预能够有效改善冠心病患者负性情绪,有利于临床治疗,提高临床治疗效果。     

心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症临床观察

目的探讨心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症的临床效果及安全性。方法将2013年2月—2015年10月我院收治的86例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组与对照组各43例,对照组给予黛力新口服,观察组给予心可舒片联合黛力新治疗,比较2组治疗前后焦虑水平、冠心病疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前2组HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组,组间比较差异显著(P0.05)。焦虑治疗总有效率观察组93.0%,对照组79.3%,组间比较均有显著差异(P0.05)。冠心病临床疗效观察组显效率55.8%、总有效率93.0%,对照组显效率46.5%、总有效率81.4%,观察组显效率、总有效率均优于对照组,组间比较无显著差异(P0.05);治疗期间2组患者均无明显不良反应发生。结论心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解患者焦虑情绪,提高冠心病疗效,临床应用安全性较好。     

微砭耳针对经皮冠状动脉介入术后伴焦虑状态患者的疗效观察

目的:观察微砭耳针对冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后伴焦虑状态患者的焦虑状态、心绞痛发作情况及睡眠质量的影响。方法:选取74例符合纳入标准的PCI术后伴焦虑抑郁状态的患者分为耳针组35例和对照组34例。耳针组在常规冠心病二级预防用药的基础上联合微砭耳针治疗,对照组在冠心病二级预防用药的基础上配合适量运动,均治疗4周。分别于治疗前后评估患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、西雅图心绞痛(SAQ)评分、匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后HAMA评分及PSQI评分均显著降低(P0.001),SAQ各方面评分均显著升高(P0.05);治疗后与对照组比较,耳针组HAMA评分及PSQI总分显著降低(P0.001),SAQ中PL、AS、AF、TS评分显著升高(P0.05)。耳针组总有效率为91.43%(32/35),对照组为58.82%(20/34),耳针组临床疗效优于对照组(P0.001)。结论:微砭耳针可以有效改善PCI术后伴焦虑状态患者的焦虑情绪、心绞痛发作情况及睡眠质量。     

活血安神方治疗更年期焦虑临床研究

目的:观察活血安神方治疗更年期焦虑的临床疗效。方法:将84例患者随机分为试验组和对照组,每组各42例。对照组给予替勃龙加舒乐安定治疗,试验组给予活血安神方治疗。观察两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表和改良更年期Kupperman评分量表评分变化情况,比较两组患者的临床疗效。结果:对照组有效率为85.7%,试验组有效率为90.5%,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:活血安神方治疗更年期焦虑临床疗效显著,不仅可改善患者焦虑的汉密尔顿评分,同时还可改善改良的Kupperman评分。     

心元胶囊治疗更年期冠心病伴焦虑妇女临床研究

目的:探讨心元胶囊治疗更年期冠心病伴焦虑妇女的临床疗效。方法:将80例更年期冠心病伴焦虑妇女随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用心元胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果,并应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与焦虑自评量表(SAS)进行评分。结果:两组患者治疗前HAMD、SAS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者HAMD评分(7.53±2.54)显著低于对照组(11.38±3.72),SAS评分(38.38±5.28)显著低于对照组(42.08±5.15),差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者显效率为80.0%,对照组患者显效率为52.5%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:心元胶囊具有滋肾养心、活血化瘀的功效,可显著改善更年期冠心病伴焦虑妇女患者的临床症状,值得临床推广应用。     

个性化护理对胆结石手术患者术前焦虑的应用效果

目的:探讨个性化护理对于缓解胆结石手术患者术前焦虑的效果。方法:选取在我科行胆结石手术的患者160例,随机分成两组,分别给予术后常规护理和个性化护理,比较两组的护理效果和术前焦虑情况。结果:两组患者的护理前汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分没有统计学差异,P0.05;护理后的HAMA评分试验组明显低于对照组,P0.05,有统计学意义。试验组总满意度96.25%明显高于对照组(67.50%),P0.05,差异有统计学意义。结论:个性化护理相比于常规护理对于胆石症手术的患者术前焦虑的缓解效果明显。     

疏肝解郁胶囊联合理疗在焦虑抑郁患者中的应用及对患者应激反应的影响

目的：探讨疏肝解郁胶囊联合理疗在焦虑抑郁患者中的应用及对患者应激反应的影响。方法：将 104 例焦虑抑郁患者应用信封法分为研究组和对照组各 52 例。对照组采取疏肝解郁胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合理疗治疗,2 组疗程均为 4 个月。观察比较 2 组应激反应激素水平、焦虑抑郁情绪评分以及临床疗效。结果：研究组临床总有效率（94.2%）高于对照组 （84.6%）,差异有统计学意义 （χ2=7.154,P＜0.05）。治疗前,2 组促肾上腺皮质激素 （ATCH）、促肾上腺激素释放激素（CRH）、皮质醇 （CORT）、生长素 （HGH） 水平比较,差异无统计学意义 （P＞0.05）。治疗后,2 组 ACTH、CRH、CORT 水平较治疗前降低,HGH 水平较治疗前升高 （P＜0.05）;且研究组 ACTH、CRH、CORT 水平低于对照组,HGH 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组汉密尔顿焦虑量表（HAMA-14）评分及汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组 HAMA-14 评分及 HAMD-17 评分较治疗前降低,且研究组 HAMA-14 评分及 HAMD-17 评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：疏肝解郁胶囊联合理疗治疗焦虑抑郁患者效果确切,可调解应激反应指标水平及改善患者焦虑抑郁评分。     

128例冠心病介入术后并发焦虑抑郁症综合干预分析

目的:冠心病介入术后并发焦虑抑郁症综合干预分析。方法:采集我院128例介入术后并发焦虑抑郁症患者并且进行综合干预分析,随机分为干预组64例,对照组64例,年龄(54±18)岁,男女比例1:1;干预组在冠心病介入治疗后常规治疗的基础上进行抗抑郁治疗也就是综合干预治疗。对照组在冠心病介入术只进行常规治疗。对两组患者随访1年,观察干预治疗对两组患者临床疑病的治愈率。结果:128例冠心病患者中焦虑抑郁症总发病率77.9%,干预组治疗后治疗总有效率83.3%,对照组54.6%,心电图ST段改变明显高于治疗前(P0.05)。干预组中病发患者多为轻度焦虑,中度焦虑者较少,无重度焦虑患者。对照组中,中度焦虑患者高达50%,重度焦虑患者比例高达20%。结论:干预治疗对冠心病介入术后并发焦虑抑郁症的缓解具有重大意义。     

冠心病PCI治疗前后抑郁焦虑情绪分析

目的：探讨冠心病PCI治疗与抑郁、焦虑情绪对患者的影响。方法：在冠心病PCI治疗前、后,应用SDS、SAS量表对患者进行抑郁、焦虑程度测评,用统计方法评价PCI术前、术后SDS和SAS积分变化的意义。结果：112例冠心病PCI治疗患者,术前焦虑者58例（51.79%）、抑郁者32例（28.57%）,与术后1周焦虑者65例（58.04%）、抑郁者28例（25.00%）比较差异无统计学意义（P＞0.05）;术后6月焦虑者76例（67.86%）与术前、术后1周比较差异均有统计学意义（P＜0.05）,且中度焦虑患者22例（19.64%）,较术前人数增加,其差异有统计学意义（P＜0.05）;术后6月患抑郁者36例（32.14%）,与术前、术后1周比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,但中度抑郁者16例（14.29%）,较术前增加,其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：成功的冠脉介入治疗不能有效改善冠心病患者焦虑或抑郁情绪,且随着术后病程的延长,抑郁、焦虑的程度会加重,从而影响冠心病PCI治疗的远期疗效。     

越鞠丸合丹参饮治疗冠心病稳定性心绞痛合并焦虑症临床观察

目的：观察越鞠丸合丹参饮治疗气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑的临床疗效。方法：根据纳入标准,选取60例冠心病稳定性心绞痛合并焦虑的患者,采用完全随机分组法将其分为两组各30例。对照组予西医基础治疗,治疗组在对照组基础上联用越鞠丸合丹参饮。观察患者治疗前后的中医证候积分、心绞痛疗效、硝酸甘油停减率、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分疗效。结果：治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组（P﹤0.05）;治疗组心绞痛疗效90.00%优于对照组的76.67%(P﹤0.05);治疗组硝酸甘油停减率86.67%高于对照组的73.33%(P﹤0.05)。结论：越鞠丸合丹参饮能有效改善气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑患者的临床症状,提高心绞痛疗效,降低硝酸甘油使用率,缓解焦虑情绪。     

补心气汤治疗冠心病合并抑郁症疗效观察

目的观察补心气汤治疗冠心病合并抑郁症的临床疗效。方法将64例冠心病合并抑郁症患者随机分为2组,对照组32例予西医常规治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上应用补心气汤治疗。2组均治疗4周后,比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化,比较2组心绞痛疗效、心电图疗效、中医症状疗效、抑郁症疗效及不良反应发生率。结果 2组治疗后HAMA评分、HAMD评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。治疗组心绞痛总有效率87.50%,对照组75.00%;治疗组心电图总有效率87.50%,对照组71.87%;治疗组中医症状总有效率84.37%,对照组75.00%;治疗组抑郁症总有效率93.75%,对照组78.12%;2组总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组心绞痛疗效、心电图疗效、中医症状疗效、抑郁症疗效均优于对照组。治疗组不良反应发生率6.25%,对照组9.38%,治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论补心气汤治疗冠心病合并抑郁症临床效果显著。     

血府逐瘀汤合十味温胆汤加减治疗冠心病合并抑郁焦虑临床研究

目的:观察血府逐瘀汤合十味温胆汤加减治疗冠心病心绞痛合并抑郁焦虑的临床疗效。方法:将68例患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组予常规冠心病治疗与心理治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用血府逐瘀汤合十味温胆汤加减方。治疗4周后观察心绞痛、心电图疗效,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、健康调查量表(SF-36)评分。结果:心绞痛疗效总有效率治疗组为85.29%,对照组为64.71%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。心电图疗效总有效率治疗组为76.47%,对照组为52.94%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后HAMD、HAMA评分均较治疗前显著降低(P0.05),SF-36评分较治疗前显著增高(P0.05)。对照组治疗前后HAMD、HAMA、SF-36评分较治疗前均无明显变化(P0.05)。2组治疗后HAMD、HAMA、SF-36评分比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗过程中,2组均未出现胃肠道反应及心脑血管不良反应,血常规、尿常规、肝功能、肾功能,治疗前后无异常变化。结论:血府逐瘀汤合十味温胆汤加减治疗冠心病心绞痛合并抑郁焦虑疗效显著,值得临床推广运用。     

通脉散郁汤治疗不稳定性心绞痛合并抑郁焦虑临床观察

目的观察通脉散郁汤治疗不稳定性心绞痛合并抑郁焦虑的临床疗效。方法将68例不稳定性心绞痛合并抑郁焦虑患者随机分为2组,对照组34例予西医常规治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上应用通脉散郁汤治疗。2组疗程均为2周,比较2组心绞痛、心电图疗效,观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化。结果治疗组心绞痛总有效率88.23%,对照组心绞痛总有效率67.64%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组心绞痛疗效优于对照组。治疗组心电图总有效率79.41%,对照组心电图总有效率55.88%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组心电图疗效优于对照组。治疗组治疗后HAMD评分、HAMA评分均较本组治疗前降低(P0.05),2组治疗后HAMD评分、HAMA评分比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组。结论通脉散郁汤治疗冠心病不稳定性心绞痛合并抑郁焦虑临床疗效显著。     

浅析认知护理对100例首次人工流产患者焦虑与睡眠的影响

目的:观察认知护理对首次人工流产患者焦虑与睡眠的影响。方法:选取100例首次人工流产患者为研究对象,随机分成实验组及对照组各50例,实验组在常规人工流产护理的基础上实施认知护理,对照组予人工流产常规护理,比较两组患者护理前后焦虑及睡眠质量的变化情况。结果:两组患者术前汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较差异无统计学意义(P0.05),实验组术前2h及术后1h的HAMA评分下降幅度较对照组明显,实验组HAMA评分(5.65±1.33)低于对照组(8.96±1.54),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者术前3天采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分比较差异无统计学意义(P0.05),实验组术前3天及术后3天的PSQI评分下降幅度较对照组明显,实验组PSQI评分(6.28士1.45)低于对照组(7.29士1.74);实验组睡眠良好率(82%)优于对照组(66%),差别均有统计学意义(P0.05)。结论:认知护理可有效缓解人流患者焦虑情绪,提高患者睡眠质量。