缬沙坦联合松龄血脉康治疗原发性高血压临床观察

目的通过24 h动态血压监测,评价缬沙坦联合松龄血脉康降压效果。方法选择我院原发性高血压患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予缬沙坦80 mg/d,晨时顿服;治疗组在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊2粒/次,3次/日,共4周。监测用药前后24 h动态血压情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%（P〈0.05）。结论缬沙坦合用松龄血脉康治疗原发性高血压,疗效确切、安全。     

松龄血脉康联合缬沙坦对高血压病患者生活质量改善的疗效评估

目的观察松龄血脉康联用缬沙坦较单用缬沙坦对原发性高血压病患者的降压疗效和对生活质量改善的评估。方法选择70例原发性高血压病患者,随机分为缬沙坦组和松龄血脉康联用缬沙坦组,各35例,治疗8周,血压控制有效者继续治疗8周。通过Groog生活质量量表评分,比较用药后对生活质量的影响。结果单用组与联用组降压疗效总有效率分别为82.8%和91.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;用Groog生活质量量表评估两组生活质量的改善情况,联用组较单用组在躯体症状、健康愉快感、工作表现、生活满意度改善有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压病患者与控制血压达标的同时,生活质量的改善优于单用缬沙坦组。     

松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血38例临床分析

目的观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血的临床疗效。方法 78例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组38例,活血化瘀联合松龄血脉康胶囊治疗。对照组40例,予活血化瘀基础治疗方案。两组同时给予针对病因治疗。观察两组血压、血脂、多普勒超声指标及临床疗效。结果两组用药前后血压、血脂均有下降,平均血流速度增高,阻力指数明显降低（P〈0.05）。治疗组总有效率94%,对照组总有效率82%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血可显著降低血脂,改善脑部血流,改善患者神经功能,促进肢体功能康复。     

松龄血脉康胶囊联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压患者的临床观察

目的 在使用钙离子拮抗剂硝苯地平控释片的基础上加用松龄血脉康胶囊,观察其对血压及临床症状的影响.方法 将100例原发性高血压患者服药无规律或未正规服药,同时伴有头痛、头晕等临床症状的患者随机分为两组,已服用降压药物的所有病例停用原降压药1周.治疗组用硝苯地平控释片加松龄血脉康,对照组单用硝苯地平控释片.观察治疗前后血压和临床症状的变化.结果 服药8周后两组血压均较治疗前下降,治疗组总有效率为92.15%,对照组总有效率87.75%,两组比较无统计学意义（P＞0.05）,但两组治疗前后血压下降幅度、临床症状改善显著（P〈0.05）.结论 硝苯地平控释片加松龄血脉康胶囊能更有效地降低血压和改善临床症状,降压效应的平稳性更高,维持时间更长.     

松龄血脉康对原发性高血压患者血脂、血液流变学的影响

目的探讨松龄血脉康对原发性高血压患者血脂、血液流变学的影响。方法将120例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组服用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组在此基础上加服松龄血脉康,比较2组治疗前后及2组间治疗后血脂、血液流变学指标的变化。结果治疗后对照组血脂及血液流变学各指标无明显改善;观察组血脂及血液流变学各指标较治疗前均明显改善(P均0.05);治疗后观察组血脂及血液流变学指标均明显优于对照组(P均0.05)。结论松龄血脉康能显著改善原发性高血压患者的血脂、血液流变学指标。     

八段锦运动干预对原发性高血压患者血压和血脂的影响

目的：观察八段锦运动干预对原发性高血压患者血压和血脂的影响。方法：将60名原发性高血压患者随机分为试验组与对照组各30例,两组均给予常规护理和常规药物治疗,对照组给予每天散步治疗,试验组给予八段锦运动干预治疗。结果：治疗后两组收缩压、舒张压均显著低于治疗前（P〈0.01）,两组收缩压、舒张压比较,试验组优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。治疗后试验组TG、TC、LDL-C水平明显降低,HDL-C升高,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：八段锦运动能降低原发性高血压病患者血脂,改善脂代谢和临床症状。     

松龄血脉康治疗冠心病心绞痛110例疗效观察

目的观察松龄血脉康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法采取随机单盲对照方法将110例冠心病心绞痛患者分为两组,对照组给予吸氧、扩冠、抗凝、止痛等常规治疗,治疗组在此基础上加用松龄血脉康口服,每次3粒,每天3次。两组疗程均为60d。观察两组心绞痛改善程度、心电图及血液流变学指标改善情况。结果心绞痛总有效率治疗组为96.43%,优于对照组的87.03%（P〈0.05）;在心电图疗效和血液流变学指标方面两组治疗后均有改善,但两组间治疗后比较无统计学意义。结论松龄血脉康对冠心病心绞痛患者临床疗效及血液流变学改变疗效显著。     

松龄血脉康胶囊合艾司唑仑片治疗失眠54例临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症患者的疗效。方法:选取107例中老年原发性失眠症患者作为研究对象,分为治疗组54例和对照组53例。治疗组给予松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗;对照组给予艾司唑仑片治疗。治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.19%,明显优于对照组的67.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症疗效较好,值得临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗脑梗死（恢复期）的临床疗效。方法治疗组给予松龄血脉康胶囊联合阿司匹林片治疗,对照组给予阿司匹林片治疗。两组治疗均为半年。结果治疗组总有效率为89.0%,无一例再发;对照组总有效率为77.5%,6例再发,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊治疗脑梗死,可显著改善脑梗死患者神经功能,促进残肢功能的康复痊愈。     

松龄血脉康治疗原发性高血压临床效果研究

目的:研究松龄血脉康治疗原发性高血压的临床效果。方法:将94例门诊与住院原发性高血压病人给予松龄血脉康治疗,通过24小时动态血压监测,评价该药物在治疗高血压中的疗效和安全性。结果:松龄血脉康能有效控制24h平均血压、白天平均血压和夜间平均血压,不良事件极少,不良事件率仅为1.06%。结论:松龄血脉康作用于原发性高血压病人可有效控制24小时血压,且不良反应少,安全性高。     

安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压临床观察

目的观察安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压的临床疗效。方法将108例符合顽固性高血压诊断标准的病人随机分为两组,两组均服用氨氯地平片与厄贝沙坦片,对照组加服双氢克尿噻片,治疗组加服安体舒通片与麝香保心丸,两组疗程均为8周。观察两组治疗前后血压、血脂、血糖、电解质变化及不良反应。结果两组收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均较治疗前明显降低（P〈0.01）,但治疗组下降程度明显高于对照组（P〈0.01）;治疗组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均有不同程度下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平上升,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组有效率为85.5%,优于对照组的64.2%（P〈0.05）。结论安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压安全有效,并对血脂有调节作用。     

加味天麻钩藤饮联合西药治疗高血压病肝阳上亢证66例临床观察

目的观察加味天麻钩藤饮联合西药治疗高血压病肝阳上亢证的临床疗效及安全性。方法将132例高血压病肝阳上亢证患者随机分为2组,治疗组66例采用天麻钩藤饮联合西药治疗,对照组66例单纯西药常规治疗。2组均4周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效及治疗前后血压、症状、血脂、血液流变学变化、脑血流变化以及有无药物不良反应。结果降压疗效:治疗组总有效率84.85%,对照组总有效率66.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。临床症状疗效:治疗组总有效率87.88%,对照组总有效率63.64%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后血胆固醇、低密度脂蛋白较对照组降低更为明显(P0.05)。治疗组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度和纤维蛋白原较治疗前降低(P0.05);2组治疗后全血黏度(高切)比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组。治疗组治疗后大脑前动脉、大脑中动脉的平均血流速度和搏动指数指标较治疗前有明显变化(P0.05),治疗后治疗组脑血流较治疗前有明显改善。结论加味天麻钩藤饮联合西药治疗高血压病肝阳上亢证有较好的疗效。     

清眩调压方治疗更年期女性高血压病的临床研究

目的 探讨清眩调压方对更年期女性高血压病的降压效果及作用机理。     

消栓止痛胶囊治疗肢体动脉硬化闭塞症60例临床观察

目的：观察消栓止痛胶囊治疗肢体动脉硬化闭塞症（ ASO）的临床疗效。方法将120例ASO患者随机分为2组,均予基础治疗。治疗组60例加消栓止痛胶囊治疗,对照组60例加血府逐瘀胶囊治疗。2组均30 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组治疗前后踝肱指数、血液流变学指标及血脂指标变化,比较2组疗效。结果2组治疗后踝肱指数均较本组治疗前升高（P＜0．05）,且治疗组升高更明显（P＜0．05）。2组治疗后全血黏度（高切）、全血黏度（低切）、血浆黏度及纤维蛋白原均较本组治疗前降低（P＜0．05）,且治疗组降低更明显（P＜0．05）。2组治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C ）均较本组治疗前降低（P＜0．05）,且治疗组降低更明显（P＜0．05）;2组治疗后高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均较本组治疗前升高（P ＜0．05）,且治疗组升高更明显（P＜0．05）。2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论消栓止痛胶囊治疗ASO疗效确切。     

中西医结合治疗子宫腺肌病的临床观察

目的：观察止痛消瘢胶囊与孕三烯酮胶囊合用治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法：根据就诊J愤序将124例患者随机分为治疗组43例（口服止痛消癞胶囊和孕三烯酮胶囊）与中药对照组40例（口服止痛消瘸胶囊）、西药对照组41例（口服孕三烯酮胶囊）,三组均以治疗6个月。6个月后比较三组的临床疗效及症状积分变化。结果：治疗后总有效率治疗组为92-50％,中药对照组为97-68％,西药对照组为78-05％,三组比较,差异有显著性意义（P〈0-05）。治疗后三组症状明显改善,治疗组尤为显著（P〈0-01）。结论：止痛消瘸胶囊与孕三烯酮胶囊合用治疗子宫腺肌病疗效显著,可明显改善能缓解痛经、月经过多等症状。     

中药分期治疗对子宫腺肌病痛经6-k-PGF1α、PGE2影响的观察

目的：观察活血消癥胶囊合化瘀止痛胶囊分期治疗子宫腺肌病痛经的临床疗效及作用机理。方法：将65例以痛经为主诉的子宫腺肌病患者随机分为治疗组35例（口服活血消癥胶囊与化瘀止痛胶囊）和对照组30例（口服桂枝茯苓胶囊与元胡止痛胶囊）,比较两组痛经、子宫大小、血清6-k-PGF1α、PGE2、EmAb的变化。结果：治疗后两组痛经症状明显改善,两组疗效差异有非常显著性（P〈0.01）;治疗后两组子宫体积明显缩小、血清6-k-PGF1α、PGE2值均明显降低,组间比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;两组疗后血清EmAb阳性率降低,但组间比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：活血消癥胶囊合化瘀止痛胶囊分期治疗子宫腺肌病能缓解痛经症状、缩小增大的子宫,可能与降低了PGE2含量,从而减轻了因增生和炎症带来的疼痛症状,促进了慢性炎症和免疫复合物的吸收,提高了机体的免疫力有关。     

硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效观察

目的：观察与探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床效果。方法：将我院2009年1月-2010年6月收治的42例老年原发性高血压患者,将其随机平均分为2组,即对照组和治疗组,对照组21例采用硝苯地平进行治疗,治疗组采用硝苯地平联合特拉唑嗪进行治疗;观察和记录2组患者治疗前后的血压水平以及评定合并良性前列腺增生患者治疗前后国际前列腺’症状（Internationalprostatesymptomscores,IPSS）评分及生活质量（thequalityoflife,QOL）评分,并对治疗后的不良反应进行观测和记录。结果：治疗组显效16例、有效3例、无效2例,总有效率90．5％;对照组显效9例、有效6例、无效6例,总有效率71．4％;治疗组的血压水平显著高于对照组（P〈0．05）;合并良性前列腺增生老年男性原发性高血压患者治疗后IPSS评分和QOL评分明显低于治疗前,前后结果差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组与治疗组对患者的血糖与肝肾功能未发现不利影响,并且治疗组对血脂的改善有着一l定的积极作用。结论：硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压具有非常明显的临床疗效,并且安全可靠、起效平稳、具有一定改善血脂的作用．其临床疗效明显优于单纯的硝苯地平加量治疗。     

山楂消脂胶囊对冠心病患者颈动脉IMT和心脑血管事件发生率的影响

目的 观察山楂消脂胶囊对非急性期冠心病痰瘀证患者颈动脉内-中膜厚度（IMT）和心脑血管事件发生率的影响.方法 将符合诊断标准的98例非急性期冠心病痰瘀证患者随机分为两组.对照组48例予基础治疗,治疗组50例加用山楂消脂胶囊,疗程6个月.观察心脑血管事件的发生率,同时,比较治疗前后两组患者颈动脉IMT,并观察两组治疗前后超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化.结果 治疗组急性心脑血管事件发生率低于对照组（6.00% vs 20.83%,P=0.03）,治疗组颈动脉IMT与对照组比较明显降低（P＆lt;0.05）,同时治疗组可明显降低hs-CRP、Hcy、LDL-C水平,与对照组比较差异有统计学意义（P＆lt;0.01）.结论 山楂消脂胶囊可能通过降低冠心病患者动脉斑块中的脂质含量,抗炎症反应,减轻颈动脉内中膜的厚度,从而稳定斑块,减少急性心脑血管事件的发生.     

降脂胶囊干预超重和肥胖症患者30例临床观察

目的：观察降脂胶囊干预超重和肥胖症患者的有效性及安全性。方法：30例受试者每次服用降肥胶囊4粒（每粒0.3g）,每日2次,连续服用12周,观察干预前后其体脂参数、血脂等主要指标的变化,进行自身前后对照分析。结果：干预前后体脂参数降低（P〈0.01）,体重临床控制总有效率为56.4%;干预后血脂明显降低（P〈0.05）。试验中未发生与药物相关的严重不良事件。结论：降脂胶囊对超重和肥胖症患者有较好的临床疗效。