金银花袋泡茶质量标准研究

采用薄层色谱法对金银花袋泡茶中的金银花进行定性分析；高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。方法简便、专属性强，重一 好，可作为金银花袋泡茶的质控指标。     

复方桔梗袋泡茶质量标准的研究

目的：制定复方桔梗袋泡茶质量控制标准。方法：采用TLC对复方桔梗袋泡茶中甘草、薄荷、射干、南沙参进行鉴别，用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果：定性鉴别灵敏、专属，甘草酸铵在19．2．96μg／mL呈良好线性关系，回收率为99．25％。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

复方金银花滴丸质量标准的研究

目的：建立复方金银花滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芩、连翘进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,Hypersil ODS-2（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,测定绿原酸的含量。结果：TCL图谱中可检出黄芩、连翘的特征图谱;绿原酸在22.8～57.0μg/mL呈良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.37%。结论：本法简便、准确,可用于复方金银花滴丸的质量控制。     

咽干灵袋泡茶质量标准研究

目的:建立咽干灵袋泡茶质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中金银花、桔梗、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸和木樨草苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好。HPLC测定绿原酸含量在进样量0.0352~1.408μg范围内线性良好,平均加样回收率为97.6%,RSD=0.68%;木犀草苷含量在进样量0.0255~1.02μg范围内线性良好,平均加样回收率98.5%,RSD=1.18%。结论:所建立的薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好。     

降脂袋泡茶质量标准的研究

目的为降脂袋泡茶提供质量控制的方法。方法采用TLC法对大黄、金银花分别进行了色谱鉴别,采用HPLC测定了复方大黄中大黄素的含量。TLC鉴别方法专属性强。用HPLC法对含量大黄素进行了定量分析,流动相为甲醇-水-磷酸(70∶30∶0.01),流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果大黄素在0.01~0.22μg之间有良好的线性关系,平均回收率为101.19%,RSD为2.87%。结论该质量标准可有效地控制降脂袋泡茶的质量。     

HPLC法测定不同生长期金银花中绿原酸含量

金银花为忍冬科忍冬属植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ.的花蕾或带初开的花[1] ,为常用中药 ,是双黄连制剂的主要原料药材。其主要有效成分为绿原酸、异绿原酸[2 ] 。我们对双黄连制剂的药效学和临床研究表明 ,绿原酸含量高 ,其抗菌和抗病毒作用强 ,二者呈正相关。金银花药材从幼蕾到开放分为幼蕾、三青、二白、大白、银花、金花五个阶段。为了科学确定金银花中绿原酸含量最高时期 ,我们用高效液相色谱法对其上述五个不同发育阶段中绿原酸含量进行测定。1　材料1 .1　仪器与药品　Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 ;996二极…     

野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。     

肾茶袋泡茶质量标准的提升研究

目的：完善和提高肾茶袋泡茶的质量标准。方法：在肾茶袋泡茶原质量标准的基础上,修订性状描述;建立肾茶袋泡茶薄层色谱法（TLC）的鉴定方法;建立迷迭香酸的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。结果：肾茶袋泡茶的外观性状描述修改为“黄褐色至深褐色的粗粉及颗粒”。薄层色谱展开剂调整为：环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲酸（10∶2∶2∶0.5）, TLC图谱与对应的对照药材在相同位置上显示相同颜色的斑点。HPLC法采用色谱柱为Agilent 5 TC-C18液相色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80, V∶V）,检测波长为330 nm,在3.906～78.12μg/mL进样范围内,线性关系良好（r=0.9999）,重复性、中间精密度、稳定性试验（24 h）的RSD均小于3.0%,平均加样回收率为100.69%～98.67%(RSD为0.71%～0.93%,n=3); 10批肾茶袋泡茶中迷迭香酸的含量为8.13～11.54 mg/袋。结论：本研究建立了肾茶袋泡茶TLC鉴别方法及迷迭香酸的HPLC含量测定方法,操作简便、准确可靠,能够有效地提高肾茶袋泡茶的质量控制标准。     

HPLC法测定5种1变种金银花中绿原酸含量

目的以绿原酸含量为指标,评价测定川渝产金银花的质量.方法采用HPLC法.结果四川旺苍和成都产正品中绿原酸的含量分别为0.64%和0.58%,远低于2000年版<中国药典>(一部)规定的标准(≥1.5%),约为河南密县道地金银花3.02%的1/5.其余川渝所产金银花样品(4种1变种)的绿原酸含量大多在1%以上,其中淡红忍冬L. acuminata Wa11.、峨眉忍冬L. similis Hemsl.var.oneiensi s Hsu et H.J.Wang中绿原酸含量为首次用HPLC法测定报道.康定产的淡红忍冬L.acuminata Wa11.绿原酸含量0.47%约为沐川3.01%的1/6.结论同种忍冬不同产地花蕾样品的绿原酸含量差异很大,等于甚至大于不同品种间的差异,四川正品金银花远不及河南.说明提倡和发展金银花道地药材生产是完全必要的.     

金银花配方颗粒质量标准的研究

目的：对金银花中药配方颗粒进行质量标准研究，方法：采用薄层色谱法对金银花配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对金银花中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0.24ugm-1.20μg，平均回收率为98．90％，（RSD＝1．10％,n=5)，结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

薄层扫描法测定金银花两种不同加工法绿原酸含量

金银花为常用的清热解毒药,根据国内资料报道[1],绿原酸(chorogenicacid)为其主要有效成分。对金银花中绿原酸类成分的含量测定已报道的有紫外测定法[2],薄层扫描法[3],纸层析展开,再用紫外分光光度法[4],HPLC法[5]等方法。绿原酸类成分为混合物,现已分离出6种单一成分[1]。其中绿原酸为30咖啡酰奎宁酸,绿原酸与异绿原酸的紫外最大吸收峰基本相同,用薄层层析光密度法测定其含量较适宜。1仪器与材料仪器CS910型双波长薄层     

金银花在制剂生产中综合利用的研究

目的：对生产金银花露的金银花母液在生产ＶＣ银翘片、银黄片、银翘解毒液中金银花的水提液进行定性,定量分析,为制剂生产中对金银花综合利用提供理论依据。方法：用紫外分光光度法的酸的含量,用ＴＬＣ定性分析其中的成分。结论：生产金银花的金银花母液与金银花水提液的绿原酸的含量及ＴＬＣ谱图无明显差异。     

戒毒胶囊质量标准的研究

目的 建立戒毒胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对戒毒胶囊中的金银花、丹参、黄芩、栀子、白芍、人参、熟地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的绿原酸进行含量测定.色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为327 nm,进样量为20 μl.结果薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,绿原酸在1.82～9.10 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.09%.结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于戒毒胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制.     

复方感冒灵斤质量标准研究

目的：建立复方感冒灵片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对三叉苦、五指柑进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定。结果：在薄层色谱中可检出三叉苦和五指柑的特征斑点；绿原酸在0．15～0．9μg间线性关系良好，r＝0．9998。结论：所建立的方法稳定可靠，可用于该制剂的质量控制。     

金银花及其变种有效成分含量比较

目的: 建立红色金银花绿原酸、芦丁含量的测定方法,并比较红色和黄色金银花不同花期有效成分的差异。 方法: 对红色金银花绿原酸、芦丁含量测定方法的线性关系、检测限、定量限、精密度、稳定性、重复性、加样回收进行考察。采用HPLC法测定红色和黄色金银花中绿原酸、芦丁的含量。 结果: 黄色金银花绿原酸含量在花蕾期最高,而红色金银花中绿原酸含量在败花期最高。 结论: 红色金银花与黄色金银花在不同花期有效成分含量存在差异。     

妇科白带片的质量标准研究

目的 研究妇科白带片(白芍、陈皮、山药、党参)的质量标准。方法建立陈皮、山药、党参的薄层色谱鉴别方法和芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾(15：85)：检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为0．158～0．316μg，r=0．9999，平均加样回收率为100．4％，RSD为1．51％(n=5)。结论 该方法适用于妇科白带片的质量控制。     

骨炎宁颗粒的质量标准研究

目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025~0.04μg(r=0.999 9),样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

心复康丸质量标准的研究

[目的]制定心复康丸的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对心复康丸中丹参进行鉴别，用高效液相色谱法测定芍药苷的含最。[结果]丹参的定性鉴别灵敏、准确，芍药苷在0.1017～0.8132／μg呈良好的线性关系，回收率为98．3%，峰面积(RSD)为2．1%、[结论]建立的方法可作为本品的质量标准：