聚甲基丙烯酸缩水甘油酯预浸润石英纤维的细胞毒性和生物相容性研究

目的    对聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）预浸润石英纤维进行体外细胞毒性和生物相容性研究,以便对该材料应用于口腔临床提供实验依据。方法    使用CCK8法测定小鼠成纤维细胞（L929）以及小鼠牙龈上皮细胞（GE1）在不同材料（非聚合状态PGMA预浸润石英纤维、聚合状态PGMA预浸润石英纤维）浸提液中培养2、4、7 d的吸光度（A值）,计算细胞相对增殖率（RGR）,判断细胞毒性的级别。结果    非聚合状态PGMA预浸润石英纤维100%浸提液、50%浸提液细胞组在不同时间点相对增殖率为44.59%～65.66%（L929）和52.06%～62.86%（GE1）,其细胞毒性程度为2～3级。而聚合状态PGMA 预浸润石英纤维100%浸提液、50%浸提液细胞组的相对增殖率为90.56%～100.89%（L929）和89.99%～101.21%（GE1）,其细胞毒性为0～1级。结论    聚合状态PGMA预浸润石英纤维安全可靠,具有良好的临床应用前景。     

新型碳纤维增强复合材料的细胞毒性评价

目的体外评价新型碳纤维增强复合材料的细胞毒性.方法选用建系的L929成纤维细胞进行体外细胞毒性实验,评价新型碳纤维增强复合材料对细胞增殖的影响.结果材料浸提液与L929成纤维细胞作用后的细胞增殖度为第2d 104%,第4d 104%,第7d 77%,毒性判定为1级,有良好的细胞相容性.结论新型碳纤维增强复合材料未见明显的细胞毒性作用.     

抗菌不锈钢材料的细胞毒性评价研究

目的 评价一种新型抗菌不锈钢材料的细胞毒性,并与商品化的两种正畸材料纯钛和普通不锈钢的细胞毒性进行比较。方法 用倒置相差显微镜观察L-929细胞在普通不锈钢、抗菌不锈钢和纯钛浸提液中的生长情况,用CCK-8试剂盒检测L-929细胞在不同材料浸提液中培养1、2、3d的吸光度,判断细胞毒性的级别。结果 细胞在3种材料的浸提液中均生长旺盛,形态正常。抗菌不锈钢组与普通不锈钢组的吸光度值均低于纯钛组,但2种不锈钢的吸光度值没有统计学差异。细胞毒性分级为1级或0级。结论 抗菌不锈钢材料无明显细胞毒性,符合口腔正畸材料的临床应用标准。     

MTT法检测钛酸钡涂层对小鼠成纤维细胞L929增殖率的影响

目的:探索纯钛烤瓷冠中钛酸钡涂层对小鼠成纤维细胞L929形态及增殖率的影响,并评价其细胞毒性分级.方法:以含钛酸钡涂层的钛瓷试件、常规钛瓷试件的浸提液体外培养小鼠成纤维细胞1、3、5d,并以含10％胎牛血清的RPMI 1640培养基为阴性对照组,1％苯酚溶液为阳性对照组,采用MTT法检测试件浸提液对小鼠成纤维细胞L929增殖率的影响.结果:含钛酸钡涂层的钛瓷结合试件浸提液培养的小鼠成纤维细胞L929形态正常,生长旺盛;钛酸钡涂层组吸光度值大于阴性对照组(P＜0.05),含钛酸钡涂层的纯钛试件浸提液的细胞毒性分级为0级.结论:含钛酸钡涂层的钛瓷结合试件有良好的细胞相容性.     

3种义齿粘附剂的体外细胞毒性研究

目的:体外研究3种商品化义齿粘附剂的细胞毒性。方法:采用MTT法检测不同浓度义齿粘附剂浸提液对人原代口腔黏膜角质细胞、成纤维细胞和小鼠成纤维细胞系L929的细胞毒性。结果:3种义齿粘附剂对人原代口腔黏膜角质细胞有1~2级细胞毒性,对人原代口腔黏膜成纤维细胞有1级细胞毒性,对L929细胞却无毒性。高浓度义齿粘附剂浸提液一般比低浓度浸提液具有更强的细胞生长抑制作用。结论:义齿粘附剂对人原代口腔黏膜角质细胞和成纤维细胞有细胞毒性,对L929细胞却无细胞毒性,提示在义齿粘附剂的细胞毒性测试方面,人原代口腔黏膜细胞可能会提供更有价值的信息。     

不同镀膜钕铁硼磁体细胞毒性的体外实验研究

目的：比较不同镀膜钕铁硼磁体对L929小鼠成纤维细胞的增殖及凋亡的影响,以评价其细胞毒性。方法：制备100%、50%、25%这3种浓度未镀膜钕铁硼磁体,氮化钛（TiN）镀膜钕铁硼磁体,类金刚石（DLC）镀膜钕铁硼磁体浸提液。以上述9组浸提液和阴性对照液,阳性对照液分别进行L929小鼠成纤维细胞培养后以MTT法检测各组细胞相对增殖率。采用流式细胞仪AnnexinV-FITC/PI双染法检测不同镀膜磁体组中正常活细胞和凋亡细胞数量差异。结果：MTT结果显示TiN组、DLC组、未镀膜组、阳性对照组的细胞毒性分别为1级,0～1级,2级,4级。流式细胞仪散点图显示,空白对照组中以正常活细胞为主;DLC组和TiN组中主要为正常细胞和早期凋亡细胞;未镀膜组中主要为早期凋亡和晚期凋亡、坏死细胞。结论：未镀膜钕铁硼磁体具有一定的细胞毒性,TiN镀膜和DLC镀膜磁体的细胞毒性符合细胞毒性测验制定的安全标准。     

一种新型牙科陶瓷的细胞毒性评价研究

目的 检测一种新型硅藻土可切削陶瓷的细胞毒性,初步评价其生物相容性。方法 小鼠成纤维细胞L929在新型硅藻土可切削陶瓷浸提液中培养1、3、5d,并与其他4种牙科常用修复材料作比较,MTT法观察细胞形态变化,测量吸光度(A值),计算细胞相对增殖率(RGR),判断细胞毒性的级别。结果 阴性组,新型硅藻土可切削陶瓷组,铸瓷组,钴铬合金烤瓷之间无统计学差异(P>0.05)。阴性组与树脂,镍铬合金烤瓷之间存在统计学差异(P<0.05)。所有材料细胞毒性级别都在1级。结论 新型硅藻土可切削陶瓷无明显的细胞毒性。?     

控释性可注射牙槽骨修复材料聚磷酸酯的体外细胞毒性研究

目的:研究控释性可注射牙槽骨修复材料聚磷酸酯交联物的体外细胞毒性.方法:用细胞培养液浸提聚磷酸酯24 h,配置不同浓度的聚磷酸酯浸提液 (0.1～100 mg/mL),将小鼠成纤维细胞(L-929)在不同浓度的聚磷酸酯浸提液中分别培养24 h,通过MTT比色法和Alamar Blue比色法,检测聚磷酸酯对L-929细胞相对增值率的影响,评价其细胞毒性.结果:两种测定方法均呈现高的细胞增值率,各浓度聚磷酸酯交联物浸提液之间差异无显著性意义(P>0.05),其细胞毒性为0～1级.结论:高分子交联聚合物聚磷酸酯无明显的细胞毒性,具有较好的生物相容性.     

GuttaFlow根管充填材料对人牙周膜成纤维细胞的毒性

目的:比较GuttaFlow常温流动牙胶根管充填材料与临床常用的两种根管封闭剂AH-Plus和Endomethasone的细胞毒性。方法:制备GuttaFlow、AH-Plus和Endomethasone浸提液,并将100%原液分别稀释至50%、25%和12.5%。组织块法培养人牙周膜成纤维细胞,将上述不同材料、不同浓度的浸提液与细胞共同培养,于1、3、5、7 d镜下观察细胞形态,MTT法分别检测各组细胞增殖情况,并计算相对增殖率(RGR)以评价细胞毒性。结果:AH-Plus和GuttaFlow各浓度组在各时点的细胞OD值均与对照组无明显差异,RGR分别为77.1%～14.1%和79.8%～115.9%,毒性评级均为0～Ⅰ级,评价结果为无细胞毒性,优于Endometha-sone。结论:GuttaFlow对人牙周膜成纤维细胞无明显细胞毒性。     

根管桩用石英纤维复合材料及其树脂基体的细胞毒性研究

目的：研究白行研制的根管桩用复合材料及其环氧树脂基体的体外细胞毒性,以初步评价材料的生物安全性。方法：采用四唑盐比色法（MTT法）,分别用50％和100％的石英纤维复合材料以及50％和100％环氧树脂的浸提液培养小鼠成纤维细胞L-929细胞2d、4d、7d后,测定吸光度值（OD值）,并计算细胞相对增殖率,以6级毒性分类法评级,采用单因素方差分析法对各实验组及对照组的OD值进行统计学分析,显微镜观察细胞的生长状况。结果：各观察期细胞生长良好,形态正常,复合材料及其环氧树脂基体的细胞毒级为0—1级。结论：自行研制的根管桩用复合材料及其树脂基体无细胞毒性。     

Evidence of the validity of a model of determinants of quality of restorative dental care

A model describing the relationship between self-reported quality of restorative dentistry and dentist characteristics for 119 Montana general dentists is presented. The best predictors formed a significant model explaining 22% of the variance of the quality measure. Results are contrasted with a previous estimation of the model for 102 Washington general practitioners. Evidence for the external validity of the model is presented.     

口底癌34例临床分析

目的探讨口底癌的临床特性、治疗方法及预后。方法对我院自1992—2002年住院治疗的34例口底癌患者进行回顾性分析。结果34例口底癌患者中,男28例(82.4%),女6例(17.6%),男女比为4.7∶1,平均发病年龄58岁。发病部位:前口底22例(64.7%),后口底12例(35.3%)。淋巴结转移率41.2%。单纯手术组、化疗加手术组、放疗加手术组、化疗加手术加放疗组的5年生存率分别为45.5%、60.0%、50.0%、62.5%。结论口底癌以中老年患者好发,男性居多。易发生淋巴结转移,综合疗法疗效较好。     

平阳霉素对血管内皮细胞急性损伤后酶活性变化的实验研究

目的：探讨平阳霉素损伤血管内皮细胞的机制,为临床应用提供组织学依据。方法：选用成年Wistar大白鼠42只（其中6只为正常对照）,经肠系膜静脉分别注入平骒霉素（24只）或鱼肝油酸钠（12只）后,分别于注药后0．5,1,2,4,8,24h,切取肝脏组织,通过酶组化染色法测定肝窦内皮细胞的5’－核苷酸酶,肝细胞的琥珀酸脱氢酶（SDH）及乳酸脱氢酶（LDH）活性,结果：注入药液后,肝窦内皮细胞的5’－核苷酸酶,肝细胞的SDH和LDH活性随时间逐渐下降,其中平阳霉素组下降较轻微,结论：平阳霉素和鱼肝油酸钠都可对血管内皮细胞产生损伤,损伤的性质一样,均为非特异性,但平阳霉素损伤程度轻微,而鱼肝油酸钠严重。     

不同剂型玻璃离子水门汀溶解性比较研究

目的:研究、比较不同剂型玻璃离子水门汀的溶解性和表面微观形态改变,为临床使用提供依据.方法:将3M树脂加强型玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(水粉剂型)及GC玻璃离子水门汀(双糊剂型)分别在人工唾液中浸泡30 d,冷热循环15000次,烘干测重,比较前后质量变化,计算溶解率,并用扫描电镜观察表面微观改变.结果:不同剂型的玻璃离子水门汀溶解率由高到低分别为3M树脂加强型玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(双糊剂型).3种玻璃离子水门汀经浸泡溶解后,SEM扫描表面微观形态可观察到GE玻璃离子水门汀(双糊剂型)表面形态改变较少,其他2组玻璃离子水门汀表面微观改变较多.结论:双糊剂型玻璃离子水门汀理化性能及溶解率均低于传统水粉剂型,是未来临床修复治疗的的良好选择.