复方苦参注射液辅助化疗治疗乳腺癌临床研究

目的：观察复方苦参注射液对乳腺癌患者免疫功能、造血功能及肿瘤标志物的调节作用。方法：选取乳腺癌患者231 例,按随机数字表法分为观察组121 例和对照组110 例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗。比较2 组升高白细胞效果、免疫功能变化、造血功能变化、肿瘤标志物含量及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.04%,高于对照组75.45%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,NK 较治疗前降低（P＜0.05）;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）。治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、NK 高于对照组（P＜0.05）。治疗后,对照组白细胞、血红蛋白、血小板水平较治疗前降低（P＜0.05）,观察组白细胞较治疗前降低（P＜0.05）。治疗后,观察组白细胞、血红蛋白、血小板水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组癌胚抗原（CEA）、癌抗原153 （CA153） 含量较治疗前降低,且观察组CEA、CA153 含量低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组恶心呕吐、脱发、粒细胞减少、血小板减少、肝肾功能损伤发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液辅助化疗能显著升高白细胞,改善骨髓造血功能,有效降低化疗药物的毒副作用,缓解患者临床症状,提高机体免疫力,提高患者对化疗的耐受性,进而提高化疗效果。     

复方苦参注射液应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液联合新辅助化疗对乳腺原发肿瘤的影响及化疗不良反应的观察。方法:选取2015年1月1日—2018年12月31日入本院行新辅助化疗的88例女性乳腺癌患者为研究对象,将患者随机分为联合治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组患者在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率,不良反应及毒副作用情况和治疗前后生活质量评分。结果:(1)临床疗效:治疗组患者肿瘤标志物,低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),两组治疗效果比较治疗组总有效率为95. 5%,对照组为75%。两组相比差异有统计学意义(P 0. 05)。(2)不良反应:治疗组行新辅助化疗后肝功能异常、胃肠道反应、脱发和血小板减少的均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);肾功能异常发生率两组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。消化道毒副反应比较:治疗组明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P 0. 05),见表4。(3)两组生活质量比较:治疗组生活质量改善率(95. 5%)高于对照组(54. 5%),两组比较差异有统计学意义(χ2=9. 086,P=0. 008)。结论:乳腺癌患者在新辅助治疗同时联合应用复方苦参注射液与单纯化疗组相比,有利于提高治疗效果疗,可明显降低或减轻不良反应和化疗毒副作用,能够改善乳腺癌患者的生活质量。值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合复方苦参注射液对乳腺癌病理疗效的影响。方法:将行新辅助化疗的女性乳腺癌患者100例随机分为两组各50例,对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组化疗后肿瘤评估情况及肿瘤分期变化。结果:两组化疗后肿瘤评估情况比较,治疗组总有效率和稳定率均显著高于对照组,肿瘤分期降低,两组差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液对乳腺癌有较好的疗效,可有效提高乳腺癌患者的病理完全缓解率,使局部晚期乳腺癌病灶缩小,以便于手术治疗,对提高临床治疗效果有很好的作用。     

新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期乳腺癌患者免疫功能的影响

目的新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期女性乳腺癌患者机体免疫功能的影响。方法选取64例中晚期女性乳腺癌患者作为新辅助化疗研究对象,将这64病例随机分为研究组和对照组,每组32例。对照组采用常规新辅助化疗方法,研究组在对照组基础上进行联合复方苦参注射液治疗,比较和分析两组患者的自体免疫功能和骨髓抑制。结果治疗后,研究组患者的自体免疫功能指标、白细胞指标相较于单纯新辅助化疗对照组,有明显好转(P 0. 05)。结论新辅助化疗联合应用复方苦参注射液可显著改善中晚期乳腺癌患者免疫功能,改善骨髓抑制。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效观察

乳腺癌是目前妇女最主要的恶性肿瘤之一,虽然随着健康体检的普及和乳腺检查技术的提高,早期乳腺癌在临床上所占比率不断升高,但是临床上还是可以遇到不少局部晚期乳腺癌(LABC)。新辅助化疗已成为治疗局部晚期乳腺癌的标准治疗。临床实践中,我们对新辅助化疗人群,在标准化疗的基础上结合复方苦参注射液治疗,取得满意效果。1临床资料1.1一般资料:共纳入我科2011年1月至2013年     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标志CEA、CA153水平显著低于化疗组(P0.05)。化疗不良反应方面,联合组血白细胞降低、肝功能损害、胃肠道反应、乏力的发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05),两组的疾病无进展生存期无差别(P0.05)。结论:复方苦参注射液可显著改善乳腺癌患者化疗过程中产生的不良反应,提高患者的化疗耐受性,近期疗效显著,值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合乳腺癌术后辅助化疗24例

目的观察复方苦参注射液在乳腺癌术后辅助化疗中疗效。方法24例术后辅助化疗的乳腺癌患者,随机分为2组。12名患者采用CTF方案治疗,12名患者在CTF方案基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,3周为1个周期,化疗2个周期后评价不良反应、KPS评分、T细胞亚群等变化情况。结果T细胞亚群方面,试验组CD4＋/CD8＋有明显上升趋势（P〈0.01）。试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以减少乳腺癌术后辅助化疗的不良反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌疗效及生存期的影响

目的:探讨分析复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者治疗效果及生存期的影响。方法:选取宫颈癌患者60例平均分为治疗组和对照组。所有患者均经病理学证实,病理分期Ⅰb1-Ⅱb;住院期间均接受宫颈癌改良根治术治疗,术前均给予新辅助化疗。对治疗组患者给予复方苦参注射液20ml静滴,1次/d。21d为1周期,2个周期后评价患者临床疗效;术后随访,比较两组患者生存期差异。结果:治疗组有效率(CR+PR)为86.7%(26/30),而对照组63.3%(19/30),有统计学差异。治疗组患者术后6、12月生存率显著优于对照组(P0.05),且患者生活质量显著高于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者可获得较为满意的疗效,提高患者生存期,并改善生存质量。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌临床效果及生存期的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌的临床效果与生存期的影响。方法:宫颈癌患者152例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组76例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用复方苦参注射液,对治疗的效果进行对比。结果:观察组患者的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=6. 103,P 0. 05),在两组患者的各项不良反应情况中,只有白细胞下降的数据差异具有统计学意义(P 0. 05),观察组低于对照组,其余项目数据差异均不具有统计学意义(P 0. 05),对照组患者的生存时间中位数为13. 325个月,观察组患者的生存时间中位数为16. 816个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=4. 424,P 0. 05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据比较差异无统计学意义(t=0. 028,0. 496,0. 226,0. 000,0. 255,P 0. 05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2. 099,2. 221,45. 940,2. 083,P 0. 05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 379,P 0. 05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=12. 095,6. 429,21. 761,6. 895,P 0. 05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 053,P 0. 05)。结论:利用复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和免疫功能,稳定治疗过程中不良反应的发生,提高患者的生存质量和生存率,值得在临床工作中应用。     

复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响。方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)进行比较分析。结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67%,高于对照组(P0.05),RR 50.67%,与对照组无差异(P0.05),研究组不良反应率为5.33%,对照组14.67%,两组对比差异具有统计学意义(χ~2=13.925,P0.05)。两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25%VS 81.05%,P0.05),2年生存率对比(75.92%VS 63.42%),3年生存率对比(67.38%VS 53.49%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P0.05);观察组CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01)。结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌(Breast Cancer,BC)术后患者细胞免疫功能的影响.方法:将2017年5月-2019年5月单县中医医院收治的86例行BC术患者随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组单纯给予化疗治疗,观察组给予复方苦参注射液联合化疗治疗,两组均连续治疗4个周期,每周期21 d.比较...     

复方苦参注射液联合化疗药物治疗乳腺癌的临床研究

目的评价复方苦参注射液在乳腺癌术后化疗中的应用效果。方法应用复方苦参注射液配合化疗治疗乳腺癌术后患者52例(实验组),与单纯化学治疗乳腺癌术后患者52例(对照组)的治疗效果进行比较。结果实验组恶心、呕吐、肝功能损害、口腔黏膜炎、腹泻、白细胞下降发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液配合乳腺癌术后化疗,能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。     

复方苦参注射液用于急性白血病辅助化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性血液病辅助化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗急性白血病20例（实验组）,与单纯化疗组20例对照。结果：实验组应用复方苦参注射液后精神、食欲、睡眠明显改善。化疗后实验组的感染发生率低于对照组,感染持续时间短于对照组,实验组感染后最高体温较对照组低,两组比较均有统计学差异P〈0.05。     

复方苦参注射液对结直肠癌患者化疗相关不良反应的临床观察

目的观察复方苦参注射液对结、直肠癌患者化疗相关不良反应的影响。方法选取术后辅助化疗的结直肠癌患者78例,随机分成试验组(A)及对照组(B),A组在化疗中联合复方苦参注射液治疗,观察分析两组化疗相关不良反应的情况。结果 A组消化道反应的发生明显较B组延迟,发生率及反应程度明显较B组低;A组骨髓抑制的发生较B组推迟,发生率及抑制程度较B组偏低;A组的体力状态较B组强;A组生活质量较B组高。结论复方苦参注射液联合化疗时,可减轻化疗相关的消化道不良反应;增强患者的免疫功能、提高患者体力状态、改善患者的生存质量。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗原发性肝癌48例

目的：观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法：将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性。结果：对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.01）,治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8及NK水平较对照组有明显差异（P〈0.05）,各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,其中以骨髓抑制最为显著（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应。     

复方苦参注射液对宫颈癌化疗患者免疫功能影响

目的观察复方苦参注射液对宫颈癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法选取90例宫颈癌患者,采用随机数字表法将患者分为实验组45例,对照组45例。对照组给予化疗药物(紫杉醇+顺铂)治疗,实验组在对照组化疗基础上给予复方苦参注射液静脉注射,观察化疗前1 d与化疗后1周外周静脉血T细胞亚群水平的变化。结果治疗后实验组血浆中CD4+、CD8+细胞的百分率与对照组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。与对照组比较,治疗后实验组患者调节性T细胞(Treg细胞)占T淋巴细胞的比例、Treg细胞占CD4+T淋巴细胞的比例均明显降低(P均0.05)。结论复方苦参注射液可能通过升高CD4+、CD8+细胞的百分率,降低外周血中调节性T(Treg细胞)细胞比例,影响外周血中T细胞的数量,达到调节免疫作用。     

复方苦参注射液治疗结肠癌术后化疗不良反应疗效观察

目的：评价复方苦参注射液对结肠癌术后患者化疗期间不良反应的影响。方法：将63例结肠癌患者随机分成两组。对照组32例采用FOLFOX4方案;治疗组31例在对照组化疗方案基础上,予复方苦参注射液。就其不良反应进行对照观察。结果：治疗组化疗患者的恶心／呕吐、手／口周感觉异常较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）,而白细胞、血小板减少和ALT卫升高两组比较差异性不显著（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液能降低结肠癌术后患者化疗期间恶心／呕吐、手／口周感觉异常的不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效观察

目的 研究复方苦参注射液联合EC-T方案化疗对乳腺癌术后免疫功能、肝肾功能及生活质量的影响.方法 收集2018年1月-2019年12月在该院诊断浸润性乳腺癌并接受手术的76例女性患者临床资料,所有患者均给予EC-T方案化疗,观察组接受EC-T化疗方案8周期联合复方苦参注射液辅助治疗,对照组患者仅接受EC-T方案8周期化...     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者治疗的临床价值

目的:探讨复方苦参注射液对减轻乳腺癌术后化疗患者不良反应的影响。方法:52例乳腺癌术后化疗患者随机分为观察组和对照组;两组在进行术后辅助化疗的同时,观察组静脉点滴复方苦参注射液,对照组不用;两组均于术后3周开始行FEC方案化疗,21 d为1周期,共化疗6周期,化疗前1 d及化疗后1周分别取外周血测定血常规、淋巴细胞转化率、免疫球蛋白、及谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。结果:化疗后:对照组患者外周血白细胞计数为(2.9±1.6)×109/L,淋巴细胞转化率为(9.3±2.7)%;观察组外周血白细胞计数为(4.8±2.1)×109/L,淋巴细胞转化率为(20.1±3.5)%,高于对照组(P<0.05)。两组免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M水平差异有显著性,观察组高于对照组(P<0.05)。对照组ALT和AST均高于观察组(P<0.01)。结论:复方苦参注射液具有降低化疗药物不良反应、增强患者免疫力、改善肝功能、升高血象的作用。