紫外分光光度法测定维生素C银翘片中维C含量

目的　建立紫外分光光度法直接测定维生素C银翘片中维生素C(VitC)含量的方法。方法　以Cu2 + 为氧化剂 ,ED TA为络合剂 ,通过紫外分光光度法测定VitC银翘片中VitC含量。结果　VitC在 2 6 0nm处的吸光度值最大。检测灵敏度为0 0 2 μg/ml、线性为 0～ 80 μg/ml。日内CV <3 8%、日间CV <4 6 %。回收率 97 8%～ 10 3 1%。与Lau氏法相比较 ,Y =0 92 1X- 1 4 2 6 ,γ =0 9982 ,n =6 4。结论　紫外分光光度法测定VitC银翘片中VitC含量 ,其操作简便、快速 ,结果重复性好、准确度高 ,适合于质量监控     

人工神经网络紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片3组分的含量

目的在不经分离的情况下,用紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片中的3个组分的含量。方法采用人工神经网络法,取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品,以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值,3组分的量为输出值,训练网络并预测复方阿司匹林片中3组分的含量。结果复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.7%、101.4%、100.4%,RSD值分别为0.7%、1.5%、2.1%。结论人工神经网络有较强的预测能力,能不经分离同时测定复方阿司匹林片中的3组分。     

采用紫外分光光度法测定饮品中维生素C含量的实验研究

研究并建立采用紫外分光光度法对果蔬汁饮品中维生素C的含量进行测定,该方法简单、快速、准确以及有很好的精密度,与2,6-二氯腚酚滴定法比较,结果基本一致,并且与样品包装所标注的含量接近。     

紫外分光光度法测定优赛清栓剂中两组分的含量

目的 :不经分离同时测定 4 氨基水杨酸钠和盐酸小檗碱的含量。方法 :采用紫外分光光度法在波长345nm处测定盐酸小檗碱的含量 ;在 2 98nm和 36 4nm处利用双波长法测定 4 氨基水杨酸钠的含量。结果 :4 氨基水杨酸钠的线性范围为 10 .2 μg/mL～31.5 μg/mL,平均回收率为 (97 98± 0 5 6 ) % ,相对标准偏差为 0 .5 7%(n =9)。盐酸小檗碱的线性范围为 5 1μg/mL～15 3μg/mL,平均回收率为 (10 1 8± 0 80 ) % ,相对标准偏差为0 79% (n =9)。结论 :采用紫外分光光度法测定栓剂中两组分的含量 ,方法简单、快速、准确度高。     

紫外分光光度法测定复方银翘口服液中扑热息痛的含量

应用紫外分光光度法 ,以 0 .0 1mol/L氢氧化钠为溶剂 ,不经分离 ,直接测定复方银翘口服液中扑热息痛的含量 ,取得满意结果 ,平均回收率为 99.86% (RSD =96% ,n =5 )。     

紫外分光光度法测定维生素E胶丸中维生素E的含量

目的 用紫外分光光度法测定维生素E胶丸中维生素E的含量。方法 测定波长为285nm。结果 线性范围为40-198μg／ml(r=0．9998)，回收率为97．7％。结论 本法操作简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定合成樟脑含量

用紫外分光光度法测定合成樟脑含量，结果表明０－１０ｍｇ／１０ｍｌ范围内符合郎伯一比尔定律，相关系数０．９９９９６，相对标准偏差０．２８％－４．１２％，方法平均回 为９９．９８％。     

紫外分光光度法测定汞溴红含量

采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度Ｙ对吸收度Ａ的回归方程为Ｙ＾＾＝０．０１２８＋９．０８７８Ｘ，ｒ＝０．９９９５，回收率９９．２９％，ＲＳＤ〉１．１６。说明该方法简便，快速。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外分光光度法测定头孢氨苄含量

采用ＵＶ法测定头孢氨苄的含量，方法线性范围为１２～２８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．０７％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝０．４％。     

紫外分光光度法测定注射用头孢唑林钠的含量

本采用紫外分光光度法注射用头孢中唑林钠的含量。结果表明，头孢唑林的浓度在８－２４μｇ／ｍｌ范围内吸收度呈良好的线性关系。相关系数＝０．９９９０；平均回收率为９９．８５％，ＲＳＤ＝０．３６％；与药典中高效液相色谱法进行比较，结果基本一致。本法简便，快速，准确。     

紫外分光光度法测定土霉素片含量

本文采用紫外分光光度法于２６８ｎｍ波长处测定土霉素片的含量，在浓度１０－３０μｇ浓度范围内符合Ｂｅｅｒ定律。本法操作简便，稳定性好；平均回收率９９．８５％（ｎ＝４）ｃｖ＝０．９３％。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：为了证实采用紫外分光光度法测定戊二醛的含量的先进性与可行性。方法：利用戊二醛在测定波长为234nm处有最大吸收，来测定含量。结果：戊二醛在0.1-1.5mg/ml的浓度范围内呈良好的线性（r=0.9999），平均回收率为98.63％,RSD=0.74%,N=6.结论：本法与药典方法比较，具有简便、快速、准确等优点，符合医院制剂快速检验要求。     

紫外分光光度法测定汞溴红含量

采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度 Ｙ 对吸收度 Ａ 的回归方程为 Ｙ∧＝ ０ ．０１２８ ＋ ９ ．０８７８ Ｘ，ｒ＝０ ．９９９５ ，回收率９９ ．２９ ％ ， Ｒ Ｓ Ｄ＞ １ ．１６ 。说明该方法简便，快速。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红，傅凤华，李治淮，刘再贵，王玉（实验医学研究中心附属医院药剂科，２５６６０３）关键词双氯灭痛，紫外分光光度法，测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药，其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强２～２．５倍，比乙酰水...     

紫外分光光度法测定合成樟脑含量

用紫外分光光度法测定合成樟脑含量，结果表明0～10mg／10ml范围内符合郎伯一比尔定律，相关系数0．99996．相对标准偏差0．28％～4．12％，方法平均回收率为99．98％。测定结果与GB／T4985－91重量法无显著性差异。本法选择性高，操作简便，快速。