肺MALT淋巴瘤并腮腺淋巴上皮病1例及文献复习

目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤(MALT-MZL)的临床表现、影像和病理学特点、治疗方法及其与淋巴上皮病(LEL)的关系.方法:报道1例肺MALT淋巴瘤并腮腺淋巴上皮病,对其进行病理组织学观察和免疫组织化检测,并回顾文献.结果:肺MALT淋巴瘤无明显临床表现,影像学特点为边界不清斑片影、结节影、团块影和叶段实变影,可见支气管充气征,缺乏特异性.病理示小淋巴细胞弥漫浸润,支气管、细支气管和肺泡上皮的浸润(淋巴上皮病变)是特征性的,但不特异.免疫组化可显示肿瘤的单克隆性,CD20和CD79a阳性.腮腺LEL是MALT淋巴瘤前期病变,能恶变为MALT淋巴瘤.结论:肺MALT淋巴瘤是一种罕见肿瘤,临床无特异性,确诊靠病理组织学和免疫组化检查,治疗以手术和化疗为主.LEL能恶变为MALT淋巴瘤.     

腮腺原发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤合并干燥综合征1例并文献复习

<正>淋巴瘤是指发生于淋巴系统的恶性肿瘤,也可发生于淋巴结以外的其他任何部位,发病率居血液系统恶性肿瘤首位。淋巴瘤的发病机制目前尚未明确,治疗难度较大。干燥综合征(Sj?gren syndrome,SS)是临床上第二大自身免疫疾病,发病率仅次于风湿性关节炎^[1]。近年来研究发现,SS患者自身免疫功能异常,免疫监视能力下降,相关免疫反应产生的抗体甚至可以损伤人体正常组织,容易导致淋巴瘤的发生,该病可以作为淋巴瘤发生的危险因素,但在临床上未引起广泛共识。腮腺原发黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤与SS密切相关,     

原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

正1临床资料患者男性,61岁。因"外院体检发现肺部占位1周"于2013年2月20日就诊于南京军区福州总医院肿瘤科。入院后行胸部增强CT检查,提示左肺上叶一结节状密度增高影,大小约2.8 cm×2.0 cm,CT值约59 HU,边界不清,周边可见毛刺征及分叶,增强扫描未见明显异常。进一步行全身PET/CT,结果提示:左肺上叶后段斑片、结节状影,呈高代谢性,考虑周围型肺癌(图1)。实验     

原发肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤二例报告并文献复习

原发肺非霍奇金淋巴瘤(PPNHL)是起源于肺内淋巴组织的恶性淋巴瘤,本病较罕见,仅占结外淋巴瘤的3.6%,其中69%~78%起源于支气管黏膜相关的淋巴组织,即原发肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(pri mary pul monary mucosa-associated     

肺黏膜相关淋巴瘤1例并文献复习

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)是一种起源于黏膜相关淋巴组织的 B细胞淋巴瘤,发病率较低,多发生在胃,其次是肺、眼附属器、腮腺、涎腺、甲状腺等部位.本文通过1 例肺黏膜相关淋巴瘤的临床资料,探讨肺黏膜相关淋巴瘤的临床特征及合理治疗.     

腮腺淋巴组织霍奇金淋巴瘤1例

患者男性，维吾尔族，年龄５８岁。左上颈肿物１年，伴疼痛２个月。１年前触及左腮腺部花生米大肿块，渐增大，近２个月增大明显伴持续钝痛，于２００１年２月２０日入本院五官科。查体营养良好，全身浅表淋巴结未触及，左腮腺触及１１．５cm×２．５cm哑铃状肿物，质中、触痛，对侧腮腺及双侧颌下腺正常，颈部未触及肿大淋巴结。临床诊断“腮腺淋巴瘤”。于３月７日行肿物摘除术送病检。病理检查：腮腺肿物标本６cm×４cm×４．５cm，切面灰白均细，包膜完整。镜检：在腮腺组织中可见弥漫分布的瘤细胞和背景细胞，肿瘤细胞大，呈异型性，可…     

原发性膀胱黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例并文献复习

目的:提高对原发性膀胱黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的认识及诊治水平。方法:回顾性分析贵州医科大学附属医院2019年9月收治的1例原发性膀胱MALT淋巴瘤患者的临床及影像资料,并结合文献探讨其发病特点、影像学特征、治疗及预后。结果:患者以下尿路刺激征伴血尿为主要症状,行经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）切除,病理及免疫组织化学证实为MALT淋巴瘤,术后辅助予以R-CHOP方案化疗,随访9个月患者一般情况良好,未出现明显肿瘤复发迹象。结论:原发性膀胱MALT淋巴瘤早期发现是有效干预的关键,推荐行TURBT术获取病理组织学标本并明确诊断,多数患者经积极化疗可获得长时间无瘤生存或潜在的治愈。     

肺黏膜相关性白细胞淋巴瘤1例

患者女,66岁,2010年6月因"咳嗽、咳痰1个月"入院,血常规、生化未见明显异常,CA 199 125.76U/mL,血沉23.0mm/h,骨穿结果:有核细胞增生活跃.18F-FDG PET-CT结果:双肺野内多发片、块状密度增高影,呈高代谢(图1).左肺门肿物穿刺活检病理:肺黏膜相关性B细胞淋巴瘤.     

Isolated late metastasis from testicular seminoma presenting as a parotid gland mass: case report and review of the literature

Parotid metastases from non–head-and-neck cancers are rare and may represent a diagnostic and therapeutic challenge. A late metastasis to the parotid gland from a seminoma is an unusual manifestation of disease. A 45-year-old man with a history of testicular seminoma 5 years earlier presented with a rapidly progressing parotid mass. Ultrasonography and computed tomography showed a space-occupying lesion at the angle of the right jaw. The mass was infiltrating into the parotid gland and into the parapharyngeal space. A primary parotid neoplasm was suspected, and panendoscopy combined with open biopsy was performed. Histology examination confirmed a seminoma metastatic to the parotid gland, and comparison with the primary tumour showed identical histology. The patient received chemotherapy for recurrent seminoma in accordance with the pei (cisplatin, etoposide, ifosfamide) protocol. After 4 courses of chemotherapy, salvage radical parotidectomy with removal of all suspicious residual tumour tissue was performed.This case illustrates the difficulties that may be encountered in the differential diagnosis of parotid gland masses and underlines the necessity for a detailed clinical history and for strong interdisciplinary collaboration between oncologists and pathologists to correctly diagnose cases with such unusual presentations.     

原发腮腺淋巴上皮癌临床特征与诊断及疗效分析

目的 分析原发腮腺淋巴上皮癌的临床特征、诊断特点及预后。方法 回顾性分析2009-2017年经中国医学科学院肿瘤医院确诊的13例腮腺淋巴上皮癌患者临床资料,中位随访时间38.5个月,所有患者均先行手术+放疗。结果 全组13例患者中男9例,女4例,中位年龄33岁。确诊时局限于腮腺9例、区域淋巴结转移4例,均为Ⅰ b、Ⅱ区。UICC2010分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者分别为1、1、6、5例。11例患者手术病理标本EBER检测10例阳性。全组无死亡事件,3年总生存率100%,3年无进展生存率76%,3年局部控制率92%,3年无远处转移率84%。结论 腮腺淋巴上皮癌发病率较低,病变与EBV相关,容易发生颈部淋巴结转移,疗前应除外鼻咽癌转移至腮腺的可能。目前治疗模式是以手术+放疗,总体预后较好,治疗失败主要原因为局部复发和远处转移。     

Actinomycosis of the parotid gland

Abstract - Actinomycosis is a slowly progressive infection caused by anaerobic bacteria with relatively decreasing incidence now-a-days. The Parotid gland is a quite rere site to be involved in cervico-facial actinomycosis as compared to the other sites in the face & neck region. We report a successfully managed case of Actinomycosis involving the parotid gland.     

22例原发腮腺非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的探讨原发腮腺非霍奇金淋巴瘤(PLP)的临床、病理特点以及合理的治疗方法。方法回顾性分析22例PLP。根据Ann Arbor分期,ⅠEA期12例,ⅡEA期10例。根据WHO淋巴肿瘤病理分类,黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALTL)9例,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)10例,1、2级滤泡淋巴瘤(FL)3例。有2例MALTL患者有干燥综合征病史。8例MALTL和FL在术后接受单纯放疗,仅3例术后接受化放综合治疗。8例DLBCL在术后接受化放综合治疗。结果全组首程治疗后复发5例,无放疗野内复发,其中9例MALTL中1例复发,10例DLBCL中3例复发。全组5年总生存率和无病生存率分别为89%和73%。MALTL和DLBCL患者的5年总生存率分别为100%和80% (P=0.160),5年无病生存率分别为90%和59%(P=0.090)。结论腮腺是MALTL易于发生的部位,尤其是伴有干燥综合征的患者;早期腮腺MALTL采用单纯放疗,早期DLBCL采用化放综合治疗后可获得良好的疗效。     

Carcinoma of the anal gland: Case report and review of the literature

Anal gland cancer is often insidious in its presentation with no evidence of an intraluminal mass. It is frequently slow-growing and often thought to be a perirectal or ischiorectal abscess. Repeated incision and drainage is performed until a biopsy reveals the diagnosis. A very wide resection is then necessary to totally remove the tumor.     

腮腺恶性肿瘤60例临床分析

目的　对 6 0例手术和手术后放疗的腮腺恶性肿瘤进行回顾。方法　 6 0例腮腺恶性肿瘤中单纯手术治疗2 5例 ,手术加术后放疗 35例。结果　腮腺恶性肿瘤的 5年、10年生存率为 75 %和 5 1.43%。单纯手术分别为 72 %和 36 .36 % ;手术加术后放疗分别为 77.14 %和 5 8.33% ,两种方法 10年生存率对比有显著差异 (P <0 .0 5 )。有无颈淋巴结转移5年生存率分别为 41.6 7% ,84.84% ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。低度恶性肿瘤 5年、10年生存率为 90 %和 6 4% ,高度恶性者分别为 45 %和 2 0 % ,有极显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　首次术式选择合理 ,术后放疗是减少局部复发的重要因素 ,颈淋巴结转移和病理分化差的晚期癌是影响预后的关键因素。     

肺血管内大B细胞淋巴瘤一例分析并文献复习

为了探讨血管内大B细胞淋巴瘤(IVLBCL)的临床和病理特点,分析1例IVLBCL的临床特征和病理资料,用形态学方法和免疫组化染色进行研究。系统分析国内公开报道24例IVLBCL临床表现及诊断特点。本例临床表现以呼吸系统症状为主,肿瘤通过肺活检发现,镜下表现瘤细胞仅位于小血管腔内,瘤细胞大,核仁明显。瘤细胞表达淋巴细胞标记LCA(+),CD20(+),CD79a(+),CD3(-),CD45RO(-),血管内皮CD31(+),CD34(+)。初步研究结果提示,我国IVLBCL具有自身特点,该瘤是一种罕见的结外弥漫性大B细胞淋巴瘤,诊断只能依靠病理检查确诊,发热气喘等呼吸系统症状具有提示作用。该瘤具有高度恶性和高度侵袭性,预后很差,早期诊断具有重要意义。     

腮腺腺样囊性癌的治疗进展

腺样囊性癌是最常见的腮腺恶性肿瘤之一.腮腺腺样囊性癌(parotid gland adenoid cystic carcinoma)具有嗜神经侵袭和远处转移的特点,局部控制率和长期生存率不佳.现结合文献,对目前腮腺腺样囊性癌的治疗现状及进展做一综述.