化学发光法检测重庆地区6个月至2岁健康儿童甲胎蛋白含量及参考值范围的确定

目的:探究重庆地区6个月~2岁儿童血清甲胎蛋白(AFP)水平及性别差异,确定不同年龄段的参考值范围。方法:选取418例健康儿童并采集静脉血,用化学发光法定量测定血清中的AFP含量,并对检测结果进行统计学分析。结果:418例儿童按年龄分4组,各组间AFP测定结果比较差异具有统计学意义(P<0.01);1.5~2岁组与成人比较差异无统计学意义;分性别进行比较,各年龄组男女之间比较均无统计学意义(P>0.05);重庆地区6个月~2岁儿童血清AFP参考值范围为6~9个月组<42.04 ng/mL, >9~12个月组<15.13 ng/mL,>1~1.5岁组<9.50 ng/mL, >1.5~2岁组<7.25 ng/mL。结论:健康儿童血清AFP水平随年龄增长呈递减趋势,1岁6个月后接近成人水平,男女之间无性别差异;不同实验室宜根据环境及自身条件制定不同年龄段的AFP参考值范围,诊断相关疾病时宜参考本地区儿童AFP正常参考值。     

血清CEA、CA242、AFP检验在早期胃癌诊断中的临床价值

目的 探讨血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原242 (CA242)、甲胎蛋白(AFP)诊断早期胃癌的价值。方法选取50例本院2020年1月～2022年12月收治的胃癌患者为观察组,另选同期良性胃病患者50例为对照组及50例健康体检者为健康组。所有研究对象均采血检测CEA、CA242、AFP水平,比较三组血清CEA、CA242及AFP水平差异;并比较不同分期胃癌患者血清CEA、CA242及AFP水平差异;绘制ROC曲线分析各指标及联合检测诊断胃癌的临床价值。结果 观察组血清CEA、CA242及AFP水平为(25.47±2.74) ng/mL、(58.63±5.18) U/mL、(89.74±7.24)μg/L,对照组[(3.89±0.42)ng/mL、(13.41±1.43)U/mL、(18.67±1.34)μg/L]、健康组[(2.34±0.23)ng/mL、(8.63±1.12)U/mL、(14.32±1.15)μg/L],差异有统计学意义(P <0.05);Ⅲ-Ⅳ期患者血清CEA、CA242及AFP水平为(42.85±3.76)ng/mL、(70.41±6.32)U/mL、(1...     

血清CEA、AFP的测定在肺癌诊断中的意义

目的探讨在肺癌诊断中血清CEA、AFP含量的变化及联合检测的意义。方法应用化学发光免疫分析法测定34例肺癌及30例健康成人血清CEA、AFP含量。结果34例肺癌患者血清CEA、AFP平均含量分别为:79.91μg/L、2.24ng/ml;30例健康成人血清CEA、AFP测定结果正态分布检验“Kolmogorov-SmirnovZ”值均为:0.996、0.618,p值分别是:0.275、0.839,30例健康成人血清CEA、AFP测定结果呈正态分布,30例健康成人血清CEA、AFP测定结果平均值士SD分别为:(2.23士1.43)μg/L、(4.79士2.76)ng/ml。结论肺癌患者联合测定血清CEA、AFP对肺癌患者的诊断、治疗有一定的指导意义。     

甲胎蛋白检测在HBV感染相关疾病中的临床意义

目的:探讨甲胎蛋白(AFP)检测在HBV感染相关疾病中的临床意义和作用。方法:检测慢性乙型肝炎(慢乙肝)合并肝癌(290人)、慢乙肝合并肝硬化(333人)、慢乙肝(361人)、无症状HBV携带(113人)及正常健康者(240人)血AFP水平,用Lo-gistic回归方法分析影响AFP升高的因素,用Spearmen等级相关方法分析AFP升高幅度与疾病严重程度的相关性。结果:五个观察组中,AFP>20ng/mL的阳性率分别为70.7%、44.4%、16.3%、2.7%和0%;AFP>200ng/mL阳性率分别为46.6%、9.3%、1.7%、0.9%和0%;AFP>400ng/mL阳性率分别为37.4%、4.8%、0.8%、0%和0%;AFP>1000ng/mL阳性率分别为26.6%、1.5%、0.6%、0%和0%。回归分析结果提示慢乙肝、饮酒量、饮酒年数、年龄及ALT和AST与AFP>20ng/mL相关;慢乙肝与AFP>200ng/mL相关;AST与AFP>400ng/mL相关;总胆红素及直接胆红素与AFP>1000ng/mL相关。等级相关分析结果发现AFP升高幅度与疾病的严重程度有相关性(r=0.533,P<0.01)。结论:AFP升高在不同HBV感染相关疾病组的临床意义有所不同;慢乙肝、饮酒、年龄及肝功能等因素可影响AFP的水平;AFP>400ng/mL高度提示肝癌的发生。     

化学发光法检测涎液化糖链抗原KL-6的方法学评价

目的按美国病理家协会(CAP)实验室认可的要求,对Lumipulse G1200化学发光系统检测涎液化糖链抗原(KL-6)进行方法学评价和本实验室参考区间验证。方法取高、中、低浓度混合血清,分别进行批内20次和连续20d检测,分析批内不精密度和批间不精密度;将高浓度和低浓度血清按一定比例混合进行检测,验证分析测量范围(AMR);取接近厂商提供最低检测限值的样本连续检测12d,进行可报告低限值(LoQ)验证;将高浓度血清按一定比例稀释,分析样本稀释后理论值和检测值的符合程度,得出临床可报告范围(CRR);取206名健康人群血清检测KL-6,进行参考区间验证。结果高、中、低浓度样本批内不精密度评价变异系数的CV分别为2.63%、2.52%和2.74%;批间不精密度评价的CV分别为3.48%、2.72%和3.86%;AMR为52~10000U/mL;LoQ为54.6U/mL;CRR为5.2~100 000U/mL;本实验室206名健康人群KL-6的检测结果为82~465U/mL,平均(183±71)U/mL。结论该系统检测性能符合CAP要求。     

肺部细菌感染患者血清降钙素原水平变化及临床意义

目的探讨肺部细菌感染患者血清降钙素原(PCT)水平的变化及其临床意义。方法应用双抗夹心免疫发光法测定血浆PCT含量;对30例肺部细菌感染组治疗前后以及30例健康志愿者(正常对照组)分别进行血浆PCT水平的测定。结果细菌感染组治疗前PCT值为(34.96±6.83)ng/mL,正常对照组PCT值为(0.41±0.18)ng/mL,差异有显著性(P<0.05);细菌感染组治疗后PCT值为(7.64±1.97)ng/mL,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清PCT检测在肺部细菌感染的早期诊断中有一定价值,动态检测PCT水平有助于评估治疗效果,协助临床判断病情转归。     

ELISA检测甲胎球蛋白数据统计分析

甲胎球蛋白定量测定是诊断原发性肝癌和恶性畸胎瘤的常用指标[1 ] 。实验室一般应用放射免疫法 (RIA)测定其含量 ,但由于 RIA法半衰期短 ,存在放射线污染等问题 ,故作者利用酶标免疫法 (EL ISA)测定其含量 ,并利用统计学方法对实验数据进行处理 ,现将结果报道如下。1　材料与方法1.1　试剂　AFP酶免检测试剂盒 (批号 :990 6 0 3,郑州博赛生物技术研究所 ) ;AFP标准血清 :0 ng/ ml、2 0 ng/ ml、5 0 ng/ ml、10 0 ng/ ml、2 0 0 ng/ m l、40 0 ng/ ml(批号 :990 6 0 2 ,上海捷门生物技术公司 ) ;AFP质控血清 :10 3ng/ ml、45 1ng/ ml…     

1～3d天新生儿高敏肌钙蛋白I参考区间的建立研究

目的 建立北京市密云区1～3d新生儿血清敏肌钙蛋白I(hsTnI)的参考区间。方法 回顾性选取2020-2021该院分娩筛查的新生儿257例,采用BECKMAN DxI800免疫分析仪对血清hsTnI进行检测并建立参考区间。结果 1～3d新生儿血清hsTnI水平依次为21.60(12.60,30.60)、19.88(9.12,30.63)、24.96(15.60,34.32)pg/mL,差异无统计学意义（P>0.05）。不同日龄新生儿中,不同性别新生儿血清hsTnI水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。1～3d新生儿血清hsTnI水平参考区间为7～48pg/mL,并通过验证。结论 该地区1～3d新生儿血清hsTnI水平参考区间可设定为7～48pg/mL。     

不同化学发光分析仪检测AFP的结果比较

目的使用MPC-1微孔板单光子计数仪与ACCESS化学发光仪同时测定血清AFP,探讨不同免疫分析系统检测结果的可比性与准确性。方法ACCESS化学发光仪与MPC-1微孔板单光子计数仪同时对患者血清做AFP定量检测。结果患者血清AFP含量正常及<300μg/L时,两仪器存在较好的相关性;AFP浓度较高(>300μg/L)时,两者存在显著性差异(P<0.01)。结论使用类似于MPC-1微孔板单光子计数仪在为肝癌高危人群检测AFP时,如结果>300μg/L,需用全自动发光仪检测。     

健康成年人血清肌酐生物参考区间调查验证分析

目的通过测定健康成年人群的血清肌酐值,建立本实验室血清肌酐的生物参考区间。方法采用碱性苦味酸法对498例健康成年人进行血清肌酐测定,并按性别和年龄分组比较。结果男性成年人肌酐值高于女性差异有统计学意义(P<0.05);>60岁肌酐值高于其他成年年龄组,差异有统计学意义(P<0.05),年龄18～60岁健康男性95%可信限的参考区间为67.1～119.1μmol/L;>60岁健康男性95%可信限的参考区间为72.0～127.8μmol/L;年龄18～60岁健康女性95%可信限的参考区间为54.4～88.2μmol/L,>60岁健康女性95%可信限的参考区间为60.3～101.5μmol/L。结论生物参考区间对疾病的预防、诊断、疗效及预后均有重要的指导意义,应依据标本类型、检测方法和检测人群制定适合各实验室的生物参考区间。     

联合检测血清AFP、CYFRA21-1对原发性肝癌的诊断价值

目的 探讨血清甲胎蛋白(AFP)和细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)对原发性肝癌诊断的临床价值.方法 采用化学发光法测定51例原发性肝癌患者、32例肝良性疾病患者血清AFP和CYFRA21-1水平,并与40例正常对照组比较.结果 原发性肝癌组患者血清AFP和CYFRA21-1水平[(498.29±192.08)ng/ml和(5.01±3.27)ng/ml]明显高于肝良性病组[(81.63±11.25)ng/ml和(2.14±1.76)ng/m1]和正常对照组[(83.90±19.78)ng/ml和(1.83±1.18)ng/m1](P<0.01).以血清AFP和CYFRA21-1水平为指标检测原发性肝癌的敏感性分别为65.8%和95.7%.特异性分别为69.9%和80.1%,两项联合检测的敏感性和特异性则分别提高至为90.5%和83.6%.结论 联合检测血清中的AFP与CYFRA21-1对原发性肝癌的诊断具有重要价值.     

急性复合应激对大鼠血清Ghrelin水平的影响

目的探讨急性束缚加力竭游泳运动的复合应激对大鼠血清皮质醇和Ghrelin含量变化的影响,并分析推测这些变化的原因和意义。方法建立复合应激模型,将大鼠随机分为对照组(不作处理)、应激组(复合应激处理)。酶联免疫吸附试验检测血清皮质醇和Ghrelin水平。结果应激组大鼠血清皮质醇水平[(16.89±3.25)ng/mL]明显高于对照组[(8.625±1.86)ng/mL],血清Ghrelin水平[(4.91±0.16)ng/mL]低于对照组[(5.80±0.22)ng/mL]。结论应激组大鼠血清皮质醇含量升高,Ghrelin含量下降。     

血清脂联素和瘦素在原因不明复发性流产中的作用〔1〕

目的:检测原因不明复发性流产(URA)患者血清脂联素和瘦素的水平,初步探讨血清脂联素和瘦素与URA的关系。方法:选择柳州市人民医院确诊的妊娠7～11周难免流产URA患者30例(URA流产组),进行血清脂联素和瘦素的检测,与30例妊娠7～11周的正常早期妊娠行人工流产患者(正常妊娠组)和30例健康未孕妇女(健康未孕组)进行对照研究。结果:URA流产组血清脂联素水平为(5.24±2.88)ng/mL,明显低于正常妊娠组[(11.79±1.95)ng/mL]和健康未孕组[(12.52±2.32)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。而URA流产组血清瘦素水平为(28.06±17.31)ng/mL,明显高于正常妊娠组[(16.54±15.73)ng/mL]及健康未孕组[(12.35±13.51)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脂联素、瘦素参与自然流产的发生过程,为预测自然流产的发生提供可检测的指标,为复发性流产的诊疗提供理论依据。     

血清脂联素和瘦素在原因不明复发性流产中的作用

目的:检测原因不明复发性流产(URA)患者血清脂联素和瘦素的水平,初步探讨血清脂联素和瘦素与URA的关系.方法:选择柳州市人民医院确诊的妊娠7～1l周难免流产URA患者30例(URA流产组),进行血清脂联素和瘦素的检测,与30例妊娠7 ～11周的正常早期妊娠行人工流产患者(正常妊娠组)和30例健康未孕妇女(健康未孕组)进行对照研究.结果:URA流产组血清脂联素水平为(5.24±2.88) ng/mL,明显低于正常妊娠组[(11.79±1.95) ng/mL]和健康未孕组[(12.52 ±2.32) ng/mL],差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).而URA流产组血清瘦素水平为(28.06±17.31) ng/mL,明显高于正常妊娠组[(16.54±15.73) ng/mL]及健康未孕组[(12.35±13.51) ng/mL],差异有统计学意义(P＜0.05).结论:脂联素、瘦素参与自然流产的发生过程,为预测自然流产的发生提供可检测的指标,为复发性流产的诊疗提供理论依据.     

血清内皮素在小儿川崎病中的诊断价值及临床意义

目的　观察 36例川崎病 (KD)患儿不同时期及 34名正常健康儿童的血清内皮素 (ET)的变化 ,探讨其对川崎病患儿合并冠状动脉损害的诊断价值及临床意义。方法　采用放射免疫测定 (radioim munoassay,RIA)法测定不同时期 36例川崎病患儿和 34名健康正常儿童 ET的含量。结果　 KD组急性期 ET含量 (78±10 ) ng/ L显著高于亚急性期 ET含量 (5 0± 8) ng/ L及正常对照组 ET含量 (4 5± 8) ng/ L ,急性期伴冠状动脉损伤的 ET含量 (85± 13) ng/ L明显高于不伴冠状动脉损伤的 ET含量 (6 2± 11) ng/ L。结论　检测 ET对川崎病的早期诊断以及川崎病发生、转归、预后判断有重要价值     

蒙古族地区健康人群缺血修饰白蛋白的参考范围

目的在全自动生化分析仪上采用国产试剂盒建立蒙古族地区健康人群缺血修饰白蛋白(IMA)生物学参考范围。方法应用长沙颐康科技开发有限公司生产的IMA试剂盒,在HITACHI 7600全自动生化分析仪上设计合理参数,建立白蛋白钴结合力(ACB)比色分析法测定IMA的检测系统,参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)C28-A2文件对该检测系统的性能进行验证和评价。测定592例健康人群(男性294例、女性298例,蒙古族236例、汉族356例)的血清IMA水平,建立蒙古族地区健康人群IMA参考范围。结果蒙古族与汉族之间、不同性别组间、不同年龄组间血清IMA平均水平比较差异无统计学意义(P均>0.05),蒙古族地区健康人群IMA水平单侧95%参考值范围为>66.23U/mL。结论不同地区、不同的实验室应参照NCCLS C28-A2对参考值范围进行调查或采取纠正措施。蒙古族地区健康人群IMA参考范围的建立对急性冠状动脉综合征(ACS)的早期诊断、鉴别诊断和危险分层具有临床应用价值。     

甲胎蛋白测定在重型肝炎预后中的意义

目的探讨甲胎蛋白(AFP)水平对重型肝炎预后的影响。方法根据预后不同将125例重型肝炎患者分为死亡组(71例)和存活组(54例),检测其AFP水平,从AFP水平和AFP增高程度来比较重型肝炎患者的预后转归。结果AFP<200ng/mL组存活21例;AFP≥200ng/mL存活33例。两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论AFP水平高的重症肝炎患者恢复较快,预后好;AFP水平较低或正常范围者预后不良。说明AFP是检测肝细胞再生的重要指标,可作为判定重型肝炎预后的指标之一。     

焦作市健康青春期男、女性血清铁蛋白水平调查

目的了解焦作市健康青春期男女血清铁蛋白水平并与其它城市比较,评价其健康状况。方法采用化学发光免疫分析法,对某中学185健康学生血清铁蛋白水平进行检测。结果男、女两性血清铁蛋白水平分别是为23.2~219.7ng/ml、8.8~192.7ng/ml。结论焦作地区青春期男、女血清铁蛋白水平与文献报道的健康成人血清铁蛋白含量存在差异,不同地区实验室应建立不同方法的铁蛋白的参考值,此外,焦作地区青春期女性血清铁蛋白含量水平偏低,与该地区青春期女性营养状况有一定联系。     

化学发光免疫法检测AFP在肝病诊断中的应用

目的 阐明不同肝病患者AFP水平的分布状况,并探讨联合检测AFP、CEA、CA125和CA199对肝癌的诊断价值.方法 收集2008年1月至2010年3月期间的研究对象400人,其中肝癌患者80例（肝癌组）,良性肝病患者220例（良性肝病组）,正常健康体检者100例（正常对照组）;采用瑞士Roche E170电化学发光免疫分析系统检测血清AFP、CEA、CA125和CA199;比较不同组别AFP水平的分布情况,并对62例接受肝组织病理学检查的患者进行4项指标分析,评估联合监测诊断肝癌的敏感性和特异性.结果 正常对照组、肝癌组和良性肝病组AFPP分别为（7.8±1.9）ng/ml、（276.8±42.6）ng/ml 和（17.0±5.9）ng/ml,组间有显著性差异.以AFP〈10.0ng/ml为正常临界点,三组诊断率分别为93.0%、6.25%和40.O%,组间差别具有统计学意义;以AFP〉20.0 ng/ml为异常临界点,三组诊断率分别为0.0%,78.75%和6.36%,组间差别具有统计学意义.62例肝组织病理学检查的患者中,单AFP诊断肝癌的敏感性为78.95%,特异性为95.83%;4项指标联合检测诊断肝癌的敏感性为97.37%,特异性为75.O%.结论 血清AFP在不同肝病中的含量分布和增高程度均具有显著差异,可用于肝病的诊断和鉴别诊断;联合检测AFP、CEA、CA125和CA199等4项指标可明显提高肝癌的诊断效率.     

小肝癌及其癌周肝组织的免疫组化研究——56例 AFP 标志物在组织内的分布

本文应用 PAP 免疫组化方法对56例≤5 cm 的小肝癌及其癌周肝组织进行了 AFP标志,结果发现癌内阳性率为75.0%(42/56),癌周肝组织 AFP 阳性率为66.1%(37/56)。AFP不仅肝细胞癌内产生,癌周肝组织内也会产生,组织内 AFP 阳性率与血清中 AFP 浓度呈正相关;癌周 AFP 阳性率与肝病背景有一定关系。血清高浓度中18例肝硬化,肝组织中 AFP 全部阳性。血清 AFP≤50 ng/ml 的肝组织内也标志出低含量的 AFP。因此在肝癌高发区血清中 AFP“正常值”是否可定为≤20 ng/mL 应值得考虑。