囊尾蚴病患者IL-4、IL-5和IL-10水平检测

目的探讨白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)和白细胞介素10(IL-10)在囊尾蚴病发病中的免疫学作用。方法用双抗体夹心(ELISA)法检测囊尾蚴病患者血清中IL-4、IL-5和IL-10水平。结果囊尾蚴病患者血清中IL-4、IL-5和IL-10水平分别为(152.3±31.2)、(256.4±23.3)和(343.9±20.8)ng/L,正常对照组血清中IL-4、IL-5和IL-10水平分别为(75.0±28.5)、(119.5±17.6)和(106.7±19.6)ng/L,2组比较差异均有统计学意义(t值分别为10.6、27.1和48.4,P<0.001)。结论囊尾蚴感染患者Th2型细胞因子表达水平失常,体液免疫功能升高,说明囊尾蚴感染可致宿主免疫功能紊乱。     

细胞因子IL-10、IL-13与COPD

COPD是一种以气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆,并且呈进行性发展。该病是呼吸内科常见病和多发病,发病率和死亡率均较高[1],但确切的病因和发病机制并不十分清楚。近年来,国内外的研究表明,COPD气流受限与气道炎症密切相关,炎症的发生引起许多炎症细胞和结构细胞被活化,释放多种细胞因子如IL-10、IL-13等[2],IL-10、IL-13的表达和分泌可能作为重要的免疫介导因子参与了COPD的病理过程。本文就IL-10、IL-13与COPD炎症过程的相关性进行综述。     

IL-5、IL-15与支气管哮喘

支气管哮喘是由嗜酸粒细胞(EOS)、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的慢性气道炎症,其中嗜酸粒细胞浸润在哮喘发病中起重要作用。已发现多种细胞因子参与哮喘炎症调控,如白介素-5(IL-5),白介素-15(IL-15)等。为寻找支气管哮喘治疗新靶点新方法,为开发治疗哮喘的新药研究提供一定的理论参考,本文就几年来对IL-5,IL-15与支气管哮喘的研究进展作一综述。1IL-51.1主要生物活性IL-5是一种45kD的糖蛋白,在调控嗜酸粒细胞的气道浸润过程中,起着重要作用。IL-5发现于20世纪70年代,在正式命名前曾称为嗜酸粒细胞分子因子(EDF),T细胞…     

尖锐湿疣患者外周血IL-17 IL-23 IL-10和TGF-β表达水平

目的通过检测尖锐湿疣(CA)初发和复发患者血清中白细胞介素17(IL-17)、IL-23、IL-10和转化生长因子β(TGF-β)的表达水平,探讨其在CA发病及复发机制中的作用及意义。方法 50例CA患者分为初发组25例,复发组25例;另选取健康对照组25例。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清IL-17、IL-23、IL-10、TGF-β水平。结果 CA初发组、复发组IL-17的表达水平分别为(159.466±106.528)ng/L、(61.984±44.414)ng/L,正常对照组为(467.276±473.809)ng/L,差异均有统计学意义(P均0.05);CA初发组、复发组IL-23的表达水平分别为(348.719±207.467)ng/L、(174.917±71.578)ng/L,正常对照组为(673.725±314.361)ng/L,差异均有统计学意义(P均0.05);CA初发组、复发组IL-10的表达水平分别为(260.820±200.309)ng/L、(680.020±472.428)ng/L,正常对照组为(113.075±70.600)ng/L,差异均有统计学意义(P均0.05);CA初发组、复发组TGF-β的表达水平分别为(1 407.673±416.672)ng/L、(3 657.118±2 634.541)ng/L,正常对照组为(913.915±655.306)ng/L,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论 IL-17、IL-23水平复发组低于初发组,IL-10、TGF-β水平复发组高于初发组,IL-17、IL-23、IL-10、TGF-β表达水平在CA的发病及复发机制中可能起重要作用。     

低氧条件下 IL-6、IL-8、IL-10作用机制研究进展

低氧(hypoxia)是机体循环血液中氧分压较低的状态,缺氧则引发机体的一系列反应。随着研究的深入,发现机体内不但存在氧化应激反应,还伴随着一系列炎症反应,IL-6、IL-8、IL-10作为常见的炎症因子也成为研究热点,本文就低氧条件下三种 IL 的作用机制作一总结,为低氧造成的机体损伤提供更多理论依据,为低氧损伤的预防及治疗提供新靶点。     

慢性乙型肝炎血清TNF-α、IL-1B、IL-2、IL-4和IL-6测定及意义

一般认为乙型病毒性肝炎的肝脏损害是由于免疫引起免疫损伤和免疫紊乱所致.为探讨一些重要细胞因子在慢性乙型肝炎(CHB)中的作用,本文对69例不同临床类型CHB患者血清联合进行TNF-α、IL-Lb、IL-2、IL-4和IL-6测定.现报告如下.     

IL-12/IL-13失衡与支气管哮喘

白介素（IL）-12和IL-13对支气管哮喘的异常免疫起了关键作用。IL-12具有调节Th1/Th2细胞免疫应答的作用，哮喘患者由于IL-12产生缺陷而导致Th2细胞免疫应答过强；IL-13作为Th2型细胞因子成员，通过激活嗜酸粒细胞，减少其凋亡，促进IgE分泌等机制，广泛参与过敏性哮喘及炎症疾病过程。充分证据表明这两种关键性免疫调节细胞因子在哮喘患者的肺中产生不平衡，即IL-13过量产生和IL-12产生减少。IL-12/IL-13产生失衡是哮喘发病的关键因素之一，如何调整两者的平衡是哮喘治疗的一个方向。     

IL-17研究进展

Rouvier等于1993年从活化的T细胞杂交瘤中克隆了一啮齿动物cDNA序列,命名为CTLA8,据推定的150个氨基酸序列预示CTLA8可能编码一个具有信号肽的低分子量蛋白质。其氨基酸序列与T-淋巴细胞疱疹病毒Herpesvirus Saimiri的第13开放阅读框架HVS13的氨基酸序列有57％相同。基于重组HVS13与mCTLA8对众多细胞类型     

2型糖尿病患者甘露糖结合凝集素及IL-6、IL-8、IL-17、IL-23的变化

目的通过比较2型糖尿病患者与健康患者血浆中甘露糖结合凝集素(MBL)、细胞因子IL-6、IL-8、IL-17、IL-23的变化,探讨糖尿病可能的免疫学发病机制。方法将122例老年2型糖尿病患者定义为A组,体检的123例健康老年人定义为B组,对比两组血浆中MBL、IL-6、IL-8、IL-17、IL-23的含量变化。结果两组MBL含量无统计学差异(P>0.05);A组IL-6、IL-23含量显著高于B组(P<0.05);A组IL-8含量略高于B组,但无统计学差异(P>0.05);A组IL-17的含量明显高于B组(P<0.01);A组IL-23的含量明显高于B组(P<0.05)。结论 IL-6、IL-17、IL-23在2型糖尿病患者中明显升高,而IL-8的升高不明显,这些细胞因子的变化可能与2型糖尿病的发生有关,MBL含量低下可能会加重糖尿病的严重程度。     

胃癌患者血清IL-6、IL-8及IL-10的表达及意义

应用ELISA 法检测45例胃癌患者(胃癌组)血清IL-6、IL-8及IL-10水平,并与19例胃良性肿瘤患者(肿瘤组)及20例健康人(对照组)比较.结果 胃癌组上述细胞因子表达水平均明显高于对照组和肿瘤组(P均＜0.01),胃癌浸润肌层者高于浸润黏膜层者,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,Ⅲ～Ⅳ期者明显高于Ⅰ～Ⅱ期者(P均＜0.01).认为IL-6、IL-8及IL-10参与了胃癌的发生、发展;检测其血清含量对了解胃癌患者免疫状态和判断病情及预后有重要意义.     

生脉注射液对慢性心力衰竭患者血清IL-1、IL-8、IL-12和IL-18水平的影响

慢性心力衰竭发生发展机制并不完全清楚,目前西药在药物治疗上有局限性[1,2].有研究显示生脉注射液可以有效地扩张血管,尤其是冠状动脉,能有效地增加动脉血流量,增加心肌的供血量,使心肌的收缩力增加,改善心功能.同时生脉注射液可以改善机体抗氧化及抗损伤的能力[3].本实验关注生脉注射液佐治心力衰竭的临床疗效,并探讨其对血清中白细胞介素-1(IL-1)、IL-8、IL-12和IL-18的影响.     

原发性肝癌患者血清IL-6、IL-18和IL-18BP检测的意义

目的 探索血清白介素-6（IL-6）、血清白介素-18（IL-18）和IL-18结合蛋白（IL-18BP）联合检测在原发性肝癌（PLC）患者诊断、临床分期和临床治疗中的应用价值。方法 选择2013年1月～2014年6月入院治疗的43例PLC患者（包括I期12例、II期16例和III期15例）、24例良性肝肿瘤患者、23例肝硬化患者和23例健康体检者,采用ELISA法检测血清IL-6、IL-18和IL-18BP水平。结果 PLC患者血清IL-6水平为(144.4±7.8） pg/ml,显著高于正常人[（41.9±4.5）pg/ml,P＜0.05]、肝硬化患者[（67.8±5.3）pg/ml,P＜0.05]和良性肝肿瘤患者[（72.0±5.8）pg/ml,P＜0.05];PLC患者血清IL-18水平为(47.7±4.8）pg/ml,显著低于正常人[（80.8±5.7）pg/ml,P＜0.05]、肝硬化患者[（107.8±6.8）pg/ml,P＜0.05]和良性肝肿瘤患者[（120.0±7.5）pg/ml,P＜0.05];PLC患者血清IL-18BP水平为(235.7±13.7）pg/ml,显著高于正常人[（76.5±7.4）pg/ml,P＜0.05]、肝硬化患者[（147.848.5）pg/ml,P＜0.05]和良性肝肿瘤患者[（163.4±11.0）pg/ml,P＜0.05];III期PLC患者IL-6水平显著高于II期和I期（P＜0.05）,III期PLC患者IL-18水平显著低于II期和I期 （P＜0.0）,III期PLC患者血清IL-18BP水平显著高于II期和I期（P＜0.05）;PLC患者手术后IL-6和IL-18BP水平降低,IL-18水平升高（P＜0.05）。结论 血清IL-6、IL-18和IL-18BP联合检测在原发性肝癌诊断、分期及临床治疗中的应用价值较高。     

支气管肺炎患儿血清中IL-2、IL-6、IL-8检测及意义

2008年1～12月,我们采用放射免疫法检测了30例支气管肺炎患儿血清IL-2、IL-6、IL．8水平。现报告如下。     

IL-23／IL-17轴与炎症性肠病

传统观点认为,克罗恩病(CD)是与IL-12、IFN-γ、TNF细胞因子轴介导的Th1型反应相关的疾病,溃疡性结肠炎(UC)则与IL-4、IL-5、IL-13轴介导的Th2型反应关系密切.近期研究发现,IL-23/IL-17轴在炎症性肠病的发病机制中可能处于关键地位,并有望成为新的治疗靶标.IL-23诱导幼稚CD4 T细胞分化为高致病性的Th17细胞生成IL-17、IL-6和TNF-α,并引起结肠炎症.     

IL-4和IL-13在溃疡性结肠炎中的表达

目的探讨Th2类细胞因子IL4和IL13在溃疡性结肠炎中的作用。方法收集30例经内镜检查证实的UC患者结肠黏膜和血清标本,20例性别、年龄相匹配的同期大肠息肉患者(取其正常组织)作为对照组。用RTPCR法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL4及IL13的mRNA表达及其血清含量。结果轻度UC患者IL4和IL13的mRNA表达与对照组比较无统计学意义(P>0.05),中重度UC患者IL4和IL13的肠黏膜表达明显下降(P<0.05)与对照组比较,二者血清含量未见明显区别(P>0.05)。结论IL4和IL13在UC的发病中起重要作用。     

慢性乙型肝炎患者HBV DNA载量与血清IL-2、IL-6、IL-8、IL-13水平的相关性研究

目的探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血浆HBV DNA载量与乙肝血清标志物的关系及与白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素13(IL-13)含量变化的相关性。方法选取60例慢性HBV感染者(疾病组),采用免疫发光法定量检测乙型肝炎标志物;实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV DNA载量,并以5.0×102copies/ml为临界点分为高载量组、低载量组;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-2、IL-6、IL-8、IL-13含量;并与20名健康对照者(正常对照组)比较。结果疾病组血浆HBV DNA载量5.0×102copies/ml时,以HBs Ag、抗-HBe、抗-HBc 3项指标升高为主要表现,阳性检出率为95%,IL-2、IL-6、IL-8、IL-13水平显著高于正常对照组(P0.05);血浆HBV DNA5.0×102copies/ml时,以HBs Ag、HBe Ag、抗-HBc 3项指标升高为主要表现,疾病组阳性检出率为70%,抗-HBe阳性检出率为30%;疾病组血清IL-2、IL-6、IL-8、IL-13水平显著高于对照组(P0.05),并显著高于血浆HBV DNA低载量组(P0.05)。结论 HBV DNA载量和细胞因子水平的变化可反应机体免疫活动状况,对临床观察疗效具有重要意义。     

IL-1,IL-1受体拮抗与肾脏病

白细胞介素1(interlcukinc,1 IL-1)是一种多肽生长因子,在炎症及免疫调节等方面起重要作用,具有广泛的生物学活性.近年研究表明,肾脏病发生发展的病理生理过程,常有IL-l的介导、参与,肾小球的系膜细胞也能自分泌IL-1.应用lL-1受体拮抗剂治疗某些肾炎的动物模型可获一定疗效。本文概述IL-1的生物学活性、lL-1受体拮抗剂在肾脏病中的应用.     

肝纤维化与TNF-alpha, IL-6及IL-10

肝纤维化(LF)是各种原因引起的慢性肝损伤所共有的细胞病理过程,其特征为大量细胞外基质(ECM)在Disse间隙沉积。近来,由于细胞生物学及细胞因子信号传导研究领域中取得的重大进展,越来越多的证据表明,肝纤维化是可以逆转的。各种细胞因子通过复杂的调节机制在肝纤维化的进展中起重要作用,从而使对细胞因子和肝纤维化的研究成为热点之一。     

Associations between polymorphisms in IL-12A, IL-12B, IL-12Rβ1, IL-27 gene and serum levels of IL-12p40, IL-27p28 with esophageal cancer

Purpose

The aim of this study was to investigate whether IL-12A, IL-12B, IL-12Rβ1, and IL-27 gene polymorphisms and serum levels of IL-12, IL-27 are associated with esophageal cancer.

Methods

We genotyped IL-12A gene rs568408, IL-12B gene rs3212227, IL-12Rβ1 gene 378 C/G, IL-27 gene rs153109, rs17855750, and rs181206 polymorphisms in a case–control study of 426 esophageal cancer patients and 432 health controls, using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP), and serum IL-12p40 and IL-27p28 levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay.

Results

Both serum IL-12p40 and IL-27p28 levels were significantly higher in controls than those in patients (P?<?0.01). Rs568408 AG/AA, rs3212227 CC/AC, and IL-12Rβ1 378 GG/GC genotypes were associated with significantly increased risk of esophageal cancer (rs568408: χ²?=?5.704, P?=?0.017; rs3212227: χ²?=?7.689, P?=?0.006; IL-12Rβ1 378C/G: χ²?=?5.206, P?=?0.023). Moreover, rs3212227 CC/AC and 378 GG/GC genotypes were observed significantly associated with decreased serum IL-12p40 level in patients compare to other genotypes (rs3212227: t?=?2.129, P?=?0.034; IL-12Rβ1 378 C/G: t?=?2.178, P?=?0.030). Furthermore, frequency of rs3212227 CC/AC genotypes was significantly higher in patients with poor differentiation than those with AA genotype (χ²?=?4.314, P?=?0.035).

Conclusion

Our data suggest that the impaired production of IL-12p40 and IL-27p28 behaves as risk factors for esophageal cancer occurrence. IL-12B gene rs3212227 CC/AC and IL-12Rβ1 gene 378 GG/GC genotypes, which associated with decreased IL-12p40 level, may contribute to esophageal cancer susceptibility.