格林——巴利综合征合并高血压

高血压是多发性神经根炎(格林——巴利综合征,简称GBS)常见的,令人烦脑的并发症。Eiben和Gerson报告GBS合并高血压时呼吸衰竭的发生率高,死亡率达20％。另外高血压常在神经症状消失后持续数月。     

甲胺磷中毒引起格林－巴利综合征一例

甲胺磷中毒引起格林－巴利综合征一例邵蓓，郑荣远急性有机磷中毒迟发性神经病已属多见，但口服甲胺磷引起格林－巴利综合征的病例尚未见报道，现将我院收住的１例报告如下。患者，男，５１岁，农民。因四肢瘫６天伴呼吸困难３天入院。缘于１７天前企图自杀，饮酒后口服甲...     

中国北方地区格林-巴利综合征

对４４例中国北方急性驰缓性瘫综合征患者进行连续临床观察和磁刺激运动诱发电位（ＭＥＰ）测定，发现４１例有脱髓鞘，占９３．２％，其中３１例以脱髓鞘为主，７例合并可疑轴索损害，３例合并轴索损害；另外的３例中，２例为可疑轴索损害，１例以轴索损害为主。认为１９９１年夏季在中国北方发生的急性软瘫综合征是以脱髓鞘为主的ＧＢＳ。而将病名改为“中国软瘫综合征”或“急性运动轴索神经病”是不适当的。     

中国北方地区格林—巴利综合征

对４４例中国北方急性驰缓性瘫综合征患者进行连续临床观察和磁刺激运动诱发电位（ＭＥＰ）测定，发现４１例有脱髓鞘，占９３．２％，其中３１例以脱髓鞘为主，７例合并可疑轴索损害，３例合并轴索损害；另外的３例中，２例为可疑轴索损害，１例以轴索损害为主。认为１９９１年夏季在中国北方发生的急性软瘫综合征是以脱髓鞘为主的ＧＢＳ。而将病改为“中国软瘫综合征”或“急性运动轴索神经病”是不适当的。     

格林—巴利氏综合征型脊髓灰质炎1例临床病理报告

脊髓灰质炎为一急性病毒性传染病,常发生于婴幼儿。临床表现为脊髓型或球型者易诊断;而成人脊髓灰质炎,症状常不典型,且多在急性期同时出现球麻痹和四支瘫,与格林—巴利氏综合征的临床表现极其相似,因此有人称此类病例为格林—巴利氏综合征型脊髓灰质炎。该型脊髓灰质炎临床诊断往往有一定的困难,仅在死后病理检查方可证实。现报告一例如下: 男、17岁,入院日期1984年6月4日,死亡日期1984年6月13日,剖检号430。患者入院前9天前感觉左上肢发麻、疼痛,次日加重,感到发烧(体温未测),     

慢性格林－巴利综合征

慢性格林－巴利综合征杨任民综述一、历史及同义词１９５８年Ａｕｓｔｉｎ首先复习文献并详细报道了２例复发性、对皮质类固醇有效的慢性多发性（未梢）神经炎（Ｃｈｒｏｎｉｃｒｅｃｕｒｒｅｎｔｐｏｌｙｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ）［１］。Ｅｉｃｈｈｏｒｓｔ（１８９０）、...     

复发性格林-巴利综合征

目的：进一步肯定复发性格林－巴利综合征（ＲＧＢＳ）的临床特征。方法：回顾性分析１１例ＲＧＢＳ患者的临床和室资料，结果：发现ＲＧＢＳ大部分有明确的前驱感染史，下状迅速达高峰，发作期脑脊液蛋白增高，有蛋白－细胞分离现象，治疗后症状可基本恢复，每次发作完全符合急性格林－巴利综合征（ＧＲＳ）的表现，发作间隔及发作次数均无规律，每次发作有相似的临床表现，发作间期脑脊液蛋白正常，结论：ＲＧＢＳ应属多次发作的急     

复发性格林-巴利综合征

报道３例复发性格林－巴利综合征病例，发现其具有明确的前驱因素，从发病到症状高峰少于１个月，易累及颅神经引起呼吸衰竭。发作期脑脊液蛋白质升高，神经传导速度减慢。１例病理上以周围神经脱髓鞘为主，伴有轻度炎性细胞浸润及轴索变性，此与慢性炎性脱髓鞘性多神经病相区别。其临床表现为数次急性炎性脱髓鞘所致。     

复发性格林—巴利综合征

报道３例复发性格林－巴利综合征病例，发现其具有明显的前驱因素，从发病到症状高峰少于１个月，易累及颅神经引起呼吸衰竭，发作期脑脊液蛋白质升高，神经传导速度减慢，１例病理上以周围神经脱髓鞘为主，伴有轻度炎性细胞浸润及轴索变性，此与慢性炎性脱髓鞘性多神经病相区别，其临床表现为数次急性炎性脱髓鞘所致。     

巨细胞病毒感染同格林——巴利氏综合征

近六年来曾有四位作者共报导10例巨细胞病毒感染合并神经系统的并发症(格林—巴利氏综合征1例、多发性神经炎9例)。本文作者在7例格林—巴利氏综合征中仅发现1例合并有巨细胞病毒感染。该患者女性,     

格林——巴利综合征与HLA关联性研究进展

格林——巴利综合征 (Guillain- Barre syndrom,GBS)的病因及发病机制仍未完全清楚 ,但许多证据表明 GBS是一种自身免疫性疾病。在实验性动物模型的研究中 ,用免疫方法将周围神经注射到动物体内 ,可造成实验性变态反应性神经炎(experimental allergic neuritis,EAN )。 EAN是自身免疫性疾病的一个典型的动物模型 ,其病理、电生理和脑脊液改变与GBS相似。然而 ,在制作 EAN的动物模型时 ,主要组织相容性复合体表型不同的动物品系之间 ,其对 EAN的易感性不同。 GBS作为一种自身免疫性疾病 ,研究其同 HL A的关联是很有意义的。HL A…     

急性复发性格林-巴利综合征与慢性格林-巴利综合征的对比研究

急性格林-巴利综合征是急性对称性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎，治愈后约1％～3％患者可出现1次以上的复发，称之为复发性格林-巴利综合征(RGBS)。我院自1972年～2001年收住院370例格林-巴利综合征(GBS)中有RGBS16例(4．3％)、36次发作，慢性格林-巴利综合征(CIDP)50例，现将其临床特征分析比较如下。     

格林—巴利综合征细胞免疫研究进展

格林—巴利综合征(Guillain—Barre Syndrome,GBS)的发病原因至今尚不清楚,近年来国外学者在GBS发病机制的细胞免疫方面作了大量工作,取得了一些新进展。本文就免疫细胞、细胞因子等介导细胞免疫方面异常与GBS的发生、发展的关系作一综述。     

格林—巴利综合征免疫学研究进展

近年来发现,抗髓鞘抗体、补体、细胞因子、T淋巴细胞、巨噬细胞及粘附分子等都可能在格林—巴利综合征(GBS)的病理过程中起重要作用。本文介绍这方面的基础和临床研究进展及它们在GBS病理过程中作用机制。     

格林—巴利综合征的康复

对６例恢复期和后遗症期的格林－巴利综合征进行了正规的康复训练，结果显示肌力增加，日常生活活动能力积分提高，坐位、站立及步行能力明显改善，实践证明坚持正规的作业疗法及运动疗法的重要性，并将改善个人能力障碍作为恢复期及后遗症期贯彻始终的康复目标。     

格林-巴利综合征诊断标准

格林－巴利综合征诊断标准中华神经精神科杂志编委会１９９３年１０月制定中华神经精神科杂志编委会于１９９３年１０月在黄山市召开格林巴利综合征（ＧＢＳ）研讨会会议，代表们认为该综合征在国内为常见病征，应订出诊断标准，分型及鉴别诊断。因多数患者（儿）分别收住...     

补体与格林—巴利综合征

格林-巴利综合征患者血清和脑脊液中都存在补体激活现象,补体系统在引起其周围神经脱髓鞘及其恢复过程中都起重要作用。     

复发的格林—巴利综合征

报道3例复发的格林——巴利综合征,发现其具有明确的前驱因素,发病到症状达高峰少于1个月,易累及颅神经及引起呼吸衰竭,发作期脑脊液蛋白质升高,神经传导速度减慢,病理表现为周围神经脱髓鞘改变,炎性细胞浸润及轴索变性的特点,与慢性炎性脱髓鞘性多神经病相区别。其临床表现为数次急性炎性脱髓鞘造成病理损害所致。     

急性复发性格林──巴利综合征

本文报道了５例复发性急性格林─巴利综合征，发现５例病人每次发作前均有上感、腹泻等前驱因素。从发病到病情达到高峰少于３周。每次发作经激素和丙种球蛋白治疗均在３月内痊愈。