红花黄色素中主要成分的含量测定

目的 对药食两用天然色素红花黄色素进行质量控制。方法 采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,以总黄色素和羟基红花黄色素A为指标,对红花黄色素中主要化学成分进行含量测定。结果 自制红花黄色素与市售红花黄色素(色价E=150)的总黄色素含量均＞99%,自制红花黄色素的羟基红花黄色素A含量最高,达20.21%,为市售红花黄色素的2~3倍。结论 市售红花黄色素的总黄色素含量随色价的增大而显著提高,不同的红花黄色素样品中羟基红花黄色素A的含量也存在较大差异,本研究为红花黄色素的质量分析控制奠定了基础。     

红花黄色素研究进展

红花为菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥管状花。红花黄色素(Safflower yellow,SY)为红花中多种水溶性查尔酮成分的混合物〔1〕,其中羟基红花黄色素A(Hy-droxy safflower yellow A,HSYA)含量最高。红花黄色素具有活血通经、化瘀止痛之功效,对冠心病、血管栓塞性疾病、高血压、糖尿病并发症有疗效,并具有镇痛作用和抗炎作用〔2〕。红花黄色素还是一种很有价值的天然食用色素,是世界卫生组织和一些发达国家允许鼓励使用的天然食用色素之一。笔者就近年来在红花黄色素的提取工艺、稳定性、质量控制及应用方面的研究进展作一综…     

光照条件对红花黄色素稳定性的影响

目的考察红花黄色素的光稳定性,为红花黄色素的提取纯化工艺提供参考依据。方法采用HPLC法,以羟基红花黄色素A的保留率为指标,考察红花黄色素在不同浓度乙醇及水中的光稳定性。结果光照条件下,羟基红花黄色素A的保留率水〉10%乙醇〉30%乙醇〉50%乙醇〉70%乙醇;影响羟基红花黄色素A稳定性因素大小顺序为：日光〉紫外〉白炽灯光〉避光。结论红花黄色素光不稳定,主要受光中紫外光影响;水中稳定性大于乙醇。     

羟基红花黄色素A对体外培养人脐静脉内皮细胞增殖的抑制作用

红花具活血通经，散瘀止痛的功效，其主要水溶性组分为红花黄色素，红花黄色素的主要成分是羟基红花黄色素A。临床上红花多用于治疗冠心病、脑血栓、高血脂、肿瘤等。近年来人们对红花黄色素和羟基红花黄色素A的研究多集中在抗心肌缺血，抗血栓等心血管药理活性上，对它们在抗肿瘤方面的研究国内外鲜见报道。笔者通过建立非极性大孔树脂柱层析法，从红花中提取分离了羟基红花黄色素A，并观察到其能显著抑制鸡胚尿囊膜上新生血管的生成。     

注射用红花黄色素与注射用葛根素治疗冠心病的药物经济学研究

目的 以药物经济学理论评价注射用红花黄色素与葛根素注射液临床实际应用价值.方法 选择注射用红花黄色素治疗冠脉疾病患者25例纳入注射用红花黄色素组、选择葛根素注射液治疗25例纳入葛根素注射液组,统计对比相关指标.结果 红花黄色素组1个疗程成本为2274.5元、葛根素组成本为1029.9元;1个疗程结束后,葛根素组显效率、总有效率低于红花黄色素组,差异具有统计学意义(P＜0.05);以葛根素组为对照对象,红花黄色素组每增加1个百分点显效率需付出103.72元,每增加1个百分点总有效率红花黄色素组需付出62.23元,红花黄色素组复发率、获得医疗资源率低于葛根素,用药满意率高于葛根素组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 红花黄色素与葛根素均为治疗冠脉疾病的药物,单个疗程,红花黄色素疗效更佳,花费更高,但价格均在患者接受范围内;红花黄色素有助于降低复发风险,改善长远预后,可以作为最佳治疗方案在临床中推广应用.     

红花口服液的含量测定

近年来的药理实验证明红花的主要有效部位集中于其水溶性成分红花黄色素中，而红花黄色素中的主要成分为红花黄色素A，为控制本品内在质量，以红花黄色素A为指标制定红花口服 液的含量测定方法。     

红花黄色素的药理学研究进展

红花为菊科植物红花的干燥管状花,一直备受人们关注。《本草纲目》称红花能"活血润燥,止痛散肿,通经"。红花含有多种化学成分,主要有色素、挥发油、脂肪酸、酚酸、黄酮类化合物等。从红花中分离得到的黄酮类化合物红花黄色素(SY)为主要有效成分。红花黄色素主要含有羟基红花黄色素A(HSYA)、红花黄色素B(SYB)、红花黄色素C(SYC)、山柰酚、山柰酚-3-葡萄糖苷、山柰酚-3-芸香糖苷、槲皮素、槲皮素-3-葡萄糖苷、红花     

红花黄色素滴眼液对大鼠光化学损伤后视网膜变性的保护作用

目的 探讨红花黄色素是否对大鼠光化学损伤引起的视网膜变性有保护作用.方法 选取48只健康SD大鼠并将其随机分为三组：A组为正常对照组、B组为光化学损伤模型组、C组为红花黄色素给药组.B组和C组大鼠在（1900.0±106.9） Lux绿色荧光灯下持续光照射24 h,建立大鼠视网膜光化学损伤模型,分别滴用溶剂对照液、红花黄色素滴眼液.在造模后第6小时、6天、14天,测定视网膜组织中的超氧化物歧化酶（SOD）活性以及丙二醛（MDA）含量,同时,造模后每隔7天对视网膜进行光学显微镜和透视电子显微镜的组织学观察.结果 光照后6d、14 d,红花黄色素滴眼液组视网膜中SOD活性高于模型对照组（P＜0.05）,MDA含量低于模型对照组（P＜0.05）;并且光照后7d,三组视网膜形态结构差异均有统计学意义（（P＜0.05））,红花黄色素滴眼液组病理组织学损害较模型组明显减轻.结论 红花黄色素滴眼液对视网膜光化学损伤有明显的保护作用.     

红花黄色素在眼科领域中应用的研究进展

红花黄色素(Safflor yellow,SY)是我国传统中药红花的主要有效成分,其成分是由羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)、红花黄色素B (Safflo yellow B,SYB)等多种查耳酮类化合物组成,其中HSYA是SY的主要活性成分 [1].SY具有抗氧化、抗细胞凋亡...     

注射用红花黄色素的质量控制及安全性研究

目的：探讨注射用红花黄色素的质量控制方法,建立其质量标准,并对安全性进行研究。方法：采用Wonda Sil C18高效液相色谱柱进行精密度、稳定性、重复性试验,建立指纹图谱。对红花黄色素的外观、pH、不溶性微粒、羟基红花黄色素A含量以及无菌情况及细菌内毒素进行检查。结果：方法学考察表明,检测方法精密度、稳定性、重复性均为良好;指纹图谱各色谱峰能有效分离;外观、pH检查稳定,不溶性微粒符合要求;羟基红花黄色素A的平均含量(n=6)为每瓶67.61 mg;无菌检查均显示无细菌生长,每1 mg红花黄色素中内毒素<0.12 EU,安全性好。结论：建立的方法操作简便、重复性好,质量控制准确可靠,可用于对注射用红花黄色素的质量控制和安全性评价。     

大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的工艺研究

［摘要］目的研究大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的工艺，确定最佳工艺条件和参数。方法红花水提取液浓缩后上大孔吸附树脂柱,以红花黄色素的含量为考察指标，对影响黄色素分离纯化的工艺参数进行考察。结果AB 8型树脂为红花黄色素最佳分离纯化树脂，其分离纯化红花黄色素的工艺条件：上样浓度25 mg·mL 1,上样液pH值为4，吸附流速1 mL·min 1，每毫升树脂最大吸附量为0.65 g红花饮片，洗脱剂为70%乙醇，洗脱流速为2 mL· min 1，洗脱剂用量为6倍量树脂柱床体积，树脂反复使用次数为4次。结论AB 8型树脂在所确定的工艺条件下能较好地分离纯化红花黄色素，其固形物中红花黄色素的含量＞65%,黄色素的回收率＞85%。该法适用于工业上大规模制备红花黄色素。     

红花黄色素酶法提取工艺的正交试验研究

目的研究纤维素酶提取红花黄色素的工艺条件.方法以羟基红花黄色素A为指标,采用正交试验法和单因素试验法考察纤维素酶浓度、提取时间、提取温度、pH等因素对红花黄色素提取量的影响.结果最佳提取工艺为:溶媒pH为5.0、提取温度为60℃、纤维素酶浓度为0.15 mg爛mL-1,提取次数为2次,提取时间为60 min.结论此法稳定,可用于红花黄色素的提取.     

2015—2017年河北省红花黄色素注射液与粉针剂的不良反应比较分析

目的 分析红花黄色素注射液与粉针剂的不良反应特点,为临床用药提供参考。方法 收集河北省药品监测评价中心收到的红花黄色素不良反应报告620例,分析患者一般资料、不良反应发生时间和临床表现。结果 红花黄色素注射液导致不良反应的患者年龄低于粉针剂,首次用药和24~48 h发生不良反应比例高于粉针剂。注射液引起的皮肤及附件损害和呼吸系统损害比例高于粉针剂,而中枢及外周神经系统损害、胃肠系统损害、心率及心率紊乱比例均低于粉针剂。两种剂型比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 不同剂型红花黄色素所致不良反应不同,需加强不良反应监测。     

注射用红花黄色素与两种输液的配伍稳定性研究

注射用红花黄色素冻干粉针中有效的成份为羟基红花黄色素A,其活血化瘀的作用显著,药理作用广泛,在抗氧化、抗炎、抗凋亡等方面发挥心肌保护作用[1]。抗脑缺血损伤的作用[2]、保护心肌、抗氧化、抗血小板活化因子,临床应用十分广泛。注射用红花黄色素冻干粉说明书中注明使     

红花黄色素抗血栓作用研究进展

红花黄色素是从红花中提取的主要水溶性活性成分,现代药理学研究表明,红花黄色素具有抑制血小板聚集、扩张血管、改善心肌供血、镇痛、抗炎、抗氧化等多种药理作用[1].本文对红花黄色素抗血栓作用的基础研究和临床研究进展进行综述,为临床医师提供参考.     

红花中羟基红花黄色素A的提取动力学研究

目的：确定羟基红花黄色素 A 的最佳提取工艺,并确立能够表征羟基红花黄色素 A 提取过程的动力学方程。方法以高效液相法测定不同温度、不同时间提取液中羟基红花黄色素 A 的含量,以 Fick 第一扩散定律为基础,建立浸提动力学方程,计算提取的速率常数、活化能等函数值。结果最佳提取工艺为加适量水,在90℃温浸提取60 min,拟合的动力学方程为lnk ＝－3263．3（1／T）＋6．5244,该模型能较好地描述红花中羟基红花黄色素 A 提取的动态过程,活化能为27．13 kJ·mol －1。结论红花中羟基红花黄色素 A 提取过程的动力学符合一级动力学方程特征。     

丁苯肽联合红花黄色素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察丁苯肽软胶囊联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,两组在给予常规治疗的基础上,观察组给予丁苯肽软胶囊联合红花黄色素治疗,对照组仅给予红花黄色素。两组治疗前及治疗后14d分别进行神经功能缺损程度评分（NIHSS）及疗效评定。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗14d后NIHSS低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.01）;观察组治疗后NIHSS低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯肽软胶囊联合红花黄色素治疗急性脑梗死临床疗效显著,能更好的改善神经功能。     

红花黄色素治疗急性脑梗死的疗效及安全性

目的评估红花黄色素治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 92例急性脑梗死患者,按照信封法随机分为红花黄色素注射液组和常规治疗组。常规治疗组患者根据病情给予常规治疗,红花黄色素注射液组在常规治疗组的基础上加给红花黄色素100 mg/d,均连续使用14 d。两组患者在入院后24 h内及治疗后7、14 d 3个时间点进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。应用SPSS 13.0统计软件进行分析。结果入院后24 h两组患者神经功能缺损程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7、14 d两组患者神经功能缺损程度评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);红花黄色素组总有效率为89.1%(41/46),常规治疗组总有效率为65.2%(30/46),两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未出现不良反应。结论红花黄色素注射液是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物,值得临床推广使用。     

红花黄色素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察注射用红花黄色素治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 80例患者随机分为红花黄色素治疗组和对照组。对照组常规给予硝酸脂类、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂及阿司匹林治疗。治疗组在此基础上加用注射用红花黄色素100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,每日1次,14 d为一疗程。观察治疗前、后临床症状,每日心绞痛发作次数,持续时间,疼痛程度,心率、血压变化情况、硝酸甘油片的消耗量。结果 两组治疗后血脂情况都有所改善,但红花黄色素治疗组效果要优于对照组(P<0.01)。红花黄色素治疗组和对照组患者临床有效率分别为97.00%和86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 红花黄色素治疗冠心痛心绞痛疗效确切。     

红花黄色素通过活性氧影响TGF-β1诱导的卵巢癌SKOV-3细胞生物学特性的机制学研究

摘要：目的:探讨红花黄色素对转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制。方法:采用噻唑蓝法检测不同浓度(0.15,0.25,0.50,1.00 mg·L-1)红花黄色素对SKOV-3细胞增殖活力的影响,并根据红花黄色素抑制作用结果将SKOV-3细胞分为对照组、红花黄色素组(0.25 mg·L-1)、TGF-β1组(10 ng·ml-1)和红花黄色素+TGF-β1组(0.25 mg·L-1+10 ng·ml-1),采用噻唑蓝法、Transwell小室实验和划痕实验分别检测各组细胞增殖、侵袭和迁移能力,免疫印迹法检测各组细胞中E-钙黏素、N-钙黏蛋白和波形蛋白的表达,活性氧检测试剂盒检测各组细胞内活性氧水平。结果:红花黄色素可呈浓度依赖性抑制SKVO3细胞增殖。与对照组相比,10 ng·ml-1TGF-β1处理后SKVO3细胞增殖、侵袭、迁移能力和细胞中N-钙黏蛋白、波形蛋白表达水平以及细胞内活性氧水平明显增强（P<0.05）,且细胞中E-钙黏素蛋白表达水平明显降低（P<0.05）;而0.25 mg·L-1红花黄色素处理后SKVO3细胞则与TGF-β1处理后的结果相反（P<0.05）;与TGF-β1组相比,红花黄色素联合TGF-β1可明显降低TGF-β1对SKVO3细胞的影响（P<0.05）。结论:红花黄色素可抑制TGF-β1诱导的卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭和迁移,其作用机制可能与抑制细胞内活性氧水平,减弱其介导的上皮间质转化有关。