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相似文献
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1.
目的评价奥氮平治疗躁狂症的疗效与耐受性。方法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)中各型躁狂发作诊断标准的60例住院患者随机分为两组,每组30例,分别用奥氮平和碳酸锂治疗6周。以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及相关辅助检查评价耐受性。结果治疗前后两组BRMS分值均有非常显著性差异,治疗有效率相当;组间比较显示,奥氮平治疗后第1周BRMS评分即显著下降,表明奥氮平较碳酸锂起效迅速。两组的不良反应均少且轻。结论奥氮平可作为心境稳定剂用于躁狂发作的治疗。  相似文献   

2.
目的比较喹硫平与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将92例躁狂发作患者随机分为喹硫平组和碳酸锂组各46例,观察治疗4w,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)及治疗时出现的症状量表(TESS)。对疗效与不良反应进行评定和对比分析。结果喹硫平组治疗1w末BRMS总分与治疗前相比明显降低(P〈0.05),且与碳酸锂治疗组相比明显降低(P〈0.05);4w末两治疗组治疗前后比较均有显著性差异(P〈0.01),组间比较无显著性差异(P〉0.05)。TESS同期评定,喹硫平组不良反应发生率较低,程度较轻,且有较好的耐受性。结论喹硫平治疗躁狂发作起效快,疗效肯定,副反应较轻,患者依从性好。  相似文献   

3.
目的探讨丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效与安全性。方法将52例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)躁狂发作诊断标准的患者随机分为研究组(26例)和对照组(26例),研究组应用丙戊酸镁缓释片、碳酸锂以及非典型抗精神病药物利培酮。对照组应用碳酸锂联合与利培酮治疗,疗程6周。用躁狂评定量表(BRMS)与副反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应观察6周。结果研究组和对照组6周治疗后与治疗前的BRMS评分差异均具有统计学意义(P〈0.01),研究组和对照组6周末的BRMS评分及显效率均具有统计学意义(P〈0.05),2组的副作用相似,组间主要副作用发生率的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂控制躁狂发作的疗效优于碳酸锂治疗,安全性良好。  相似文献   

4.
维纳&#  艾山拜 《工企医刊》2014,27(2):635-636
目的讨论碳酸锂联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的急性治疗及长期治疗的疗效和安全性。方法将90例各类双相躁狂发作患者分为三组,治疗后随访5年,应用BRMS量表进行评定。结果三组患者比较治疗后BRMS减分率具有统计学差异(P=0.028);三组患者住院次数比较具有统计学差异(P=0.012),三组患者住院时间比较具有统计学差异(P=0.011);三组患者治疗后不良反应总体无明显统计学差异(P〉0.05)。结论碳酸锂联合丙戊酸钠缓释片联合治疗双相情感障碍躁狂发作能够有效的减少躁狂的发作,长期疗效稳定,安全性好。  相似文献   

5.
目的:比较帕利哌酮单药或联合丙戊酸盐治疗双相躁狂患者的疗效和安全性。方法:60例患者随机给予帕利哌酮单药或联合丙戊酸盐盐治疗,于基线、治疗第1、2、3、4周末,分别采用临床总体印象量表一双相障碍版(CGI-BP)、Young躁狂量表(YMRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效。基线和终点时进行生化、血常规、尿常规以及心电图检查以评价安全性。结果:两组的YMRS和PANSS的得分随着治疗时间而逐渐下降,每组各时间点之间存在统计学显著性(P<0.01),但是两组之间比较无统计学意义(P>0.05)。两组在有效率、痊愈率和病情改善方面比较无统计学意义(P>0.05),两组均未出现严重的不良事件。两组不良反应发生差异无统计学意义。结论:帕利哌酮单药治疗双相障碍躁狂急性发作的疗效同联合丙戊酸钠治疗相当,但安全性高。  相似文献   

6.
目的探讨奥氮平与丙戊酸钠治疗急性躁狂发作的短期疗效及血药浓度的相互影响。方法将44例躁狂发作患者,随机均分为奥氮平组和丙戊酸钠组,治疗第8天时改为同剂量联合治疗1周。分别测定1周和2周时血药浓度,以YMRS减分率和TESS评定临床疗效和不良反应。结果奥氮平组治疗2周末显效率显著高于丙戊酸钠组(P<0.05);YMRS评分第1周相对基线均有明显下降,奥氮平组下降更明显(P<0.05);奥氮平显效浓度显著高于非显效患者的血浓度(P<0.05)。结论奥氮平单一或联合丙戊酸钠治疗急性躁狂发作均有较好疗效,起效快,安全性高和耐受性良好。血药浓度监测具有重要的临床意义。  相似文献   

7.
随机将双相情感性障碍-躁狂相63例分为丙戊酸镁,碳酸锂两组进行对照。结果两药均有显的抗躁狂作用(P<0.01),且疗效相当(P>0.05)。认为丙戊酸镁治疗躁狂相的疗效确切,副反应轻微,可以替代碳酸锂。  相似文献   

8.
目的 观察富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作对患者炎症反应与精神状况的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法 按照随机数字表法将2020年11月至2021年11月长春市第六医院收治的78例双相情感障碍躁狂发作患者分为对照组与研究组,各39例。对照组患者采用碳酸锂治疗,研究组患者在对照组患者的基础上联合富马酸喹硫平治疗,均连续治疗1个月。对比两组患者治疗前与治疗30 d后炎症因子水平、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分,治疗前及治疗15、30 d贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗30 d后两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,SAS、SDS评分,以及治疗15、30 d后的BRMS、PANSS评分均显著低于治疗前,研究组较对照组显著降低;血清白细胞介素-10(IL-10)水平均显著高于治疗前,研究组较对照组显著升高(均P<0.05)。比较两组患者不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 双相情感障碍躁狂发作患者应用...  相似文献   

9.
10.
11.
奥氮平治疗躁狂症24例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究奥氮平治疗躁狂症的疗效与副反应。方法24例躁狂症使用奥氮平治疗4周,利用BRMS、GAS、CGI—SI、TESS进行评价。结果8例痊愈,8例显效,4例进步,4例无效。结论奥氮平是一种治疗躁狂症安全有效药物,副作用轻微。  相似文献   

12.
目的:比较齐拉西酮与奥氮平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、单盲对照的方法,将80例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别使用齐拉西酮和奥氮平对照治疗8周,采用阳性症状与阴性症状(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:两组疗效相当,但齐拉西酮组较奥氮平组引起的不良反应更少,对患者的体重无显著性影响,不易引起嗜睡。结论:齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者的治疗。  相似文献   

13.
目的对难治性精神分裂患者采用奥氮平与氟哌啶醇进行治疗,并对患者的生活质量进行研究。方法选取该院2012年1—11月收治的64例精神分裂病症患者,随机将其分成治疗组与对照组两组,每组32例。其中治疗组患者使用奥氮平进行治疗,对照组使用氟哌啶醇进行治疗,并对两组患者的治疗效果进行观察。结果治疗组32例患者中4例痊愈,8例有效,9例进步,11例无效,有效率65.6%;对照组32例患者中2例痊愈,5例有效,6例进步,19例无效,有效率40.6%。可以看出两组患者的治疗效果,比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时对两组患者治疗前后的PANSS评分进行比较,可以看出对照组患者治疗后,其PANSS评分没有明显变化(P>0.05);而治疗组患者治疗后,其PANSS总分、阴性量表分、一般病理分与治疗前有着显著差异(P<0.01),而阳性量表分没有明显差异(P>0.05)。结论对精神分裂病症患者使用奥氮平进行治疗,不仅可以取得较好疗效,同时患者出现不良反应的机率小,有利于患者的病症恢复。  相似文献   

14.
目的了解奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法同时符合CCMD-3精神分裂症诊断标准和连续30天以上使用其他药物并且疗效不佳或有严重副反应不能耐受。需要换药治疗两项基本条件45例,停用已用抗精神病药物,改用奥氮平5~20mg/d,共治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,以TESS和实验室监测评价安全性。结果45例患者中,基本痊愈13例(28.89%),显著进步17例(37.78%),好转9例(36.00%),无效6例(13.33%),总有效率达86.67%。不良反应:轻微震颤1例,白天思睡6例,口干3例,鼻塞1例,轻微恶心1例,均未处理。4周后体质量增加16例(35.56%),体质量增加2~6kg不等。结论奥氮平对阳性、阴性症状以及一般精神病症状均有良好疗效,常见副反应为嗜睡、体质量增加等。奥氮平替代其他药物后,总体安全有效,患者的服药依从性好。  相似文献   

15.
目的 了解碳酸锂治疗精神患者冲动激惹行为的临床效果.方法 将46名具有激惹行为的住院精神患者随机分为两组,在原用药物不变情况下,分别加用含碳酸锂或不含碳酸锂的胶囊治疗,用修订的外显攻击量表(MOAS)和简明精神症状量表(BPRS)定期作盲式评定.结果 研究组控制冲动激惹行为的有效率62.5%明显比对照组31.8%高(P〈0.01),未出现明显药物副作用.结论 对具有激惹行为的精神患者,可加用碳酸锂来降低患者的激怒和冲动行为.  相似文献   

16.
17.
廖怀强  刘建坤 《医疗保健器具》2011,18(11):1755-1756
目的分析并评价联合使用铝碳酸镁以及兰索拉唑对胃溃疡的临床疗效。方法将我院自2009年10月至2010年12月期间收治的86例活动性胃溃疡病人随机分成观察组及对照组各43例,两组均先实施幽门螺杆菌根除的三联疗法,给予60mg/d兰索拉唑+800mg/d甲硝唑+500mg/d克拉霉素。治疗二周后,观察组在给予40mg/d兰索拉唑的同时再给予铝碳酸镁;对照组仅给予40mg/d兰索拉唑,口服。全部病人均连续给药8周。结果观察组的痊愈率(60.5%)高于对照组的痊愈率(30.2%),两组对比差异显著(P〈0.05),具统计学意义;观察组的总有效率(88.4%)高于对照组的总有效率(67.4%),两组对比差异显著(P〈0.05),具统计学意义,两组均无明显的不良反应发生。结论联合使用兰索拉唑与铝碳酸镁对胃溃疡的临床治疗效果明显优于单独使用兰索拉唑,是一种治疗胃溃疡安全且有效的方法,值得临床广泛推广。  相似文献   

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