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相似文献
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1.
经典型格林巴利综合征(GBS)临床较常见,变异型GBS 临床上发病率低,现报告伴视神经炎的复发型Miller Fisher 综合征1例,资料如下.  相似文献   

2.
患者,男性,42岁.工人。患者在畏寒发热后渐出现吞咽困难,饮水呛咳,说话含混不清,声音低而嘶哑以及视物成双影5天入院。查体:体温37℃、脉博90次/分、呼吸26攻/分、血压16/10kpa、急性病窖、呼吸稍促、口唇甲床无明显发绀、神清、言语含混不清、声音低嘶哑、鼻音重、心肺腹正常。粗测视力、听力正常、双瞳孔等圆,直径4毫米,光反应灵敏,  相似文献   

3.
格林巴利综合征(GBS)又称急性感染性多发性神经炎,本病多在数月至1年内恢复,复发者少见。本文就我科收治的1例复发性GBS患者的护理特点总结如下。  相似文献   

4.
患者,男,53岁.头痛、发热5d,双上眼睑渐下垂,声音嘶哑,吞咽困难,视物模糊及复视10d.  相似文献   

5.
格林巴利综合征又称多发性神经根炎,是儿科较常见的一种神经系统疾病,此病起病急,病程长,病情危重,死亡率高,无特效治疗方法,它引起儿童迟缓性麻痹,侵犯颅神经、脊神经,以运动神经受累及呼吸肌。因此,良好的护理对降低死亡率至关重要。我科收治1例患儿护理体会报告如下。  相似文献   

6.
7.
徐春琴 《医学文选》2000,19(2):271-272
格林巴利综合征是神经系统的常见病 ,其病程长 ,并发症多 ,病情危重 ,做好护理工作对降低病死率、减少后遗症尤为重要。现将 1例格林巴利综合征的护理介绍如下。1 病历介绍  患儿李× ,女 ,1岁半 ,因双下肢无力 1天半入院。查体 :T37℃ ,P12 0次 / m in,R2 6次 / min。心肺无异常 ,双上肢肌力正常 ,下肢肌力 ~ 级 ,肌张力减弱 ,说话声音稍嘶哑。入院后下肢乏力进行性加重 ,逐渐蔓延至呼吸肌及四肢 ,41h后病情急剧加重 ,出现痰音 ,呼吸无力 ,浅慢 ,心率从 15 0次 /min下降至 5 0次 / min,呼吸从 34次 / min降至 10次 / m in,立即予气…  相似文献   

8.
目的分析慢性格林巴利综合征(CIDP)早期临床表现、神经电生理特点及误诊原因。方法对我院自2000年7月~2008年1月被误诊断的慢性格林巴利综合征的临床特征及神经电生理特点进行分析。结果慢性格林巴利综合征因早期症状及体征不典型易被误诊为其他原因诱发的周围神经疾病,其中以嵌压型周围神经疾病多见。周围神经电生理检查有利于疾病的早期诊断,但应动态观察临床症状及电生理检查的变化,从而减少误诊率,以便早期选择相应的治疗方案,获得较好的预后。  相似文献   

9.
杨孙凤  李淮玉 《安徽医学》2009,30(2):148-150
格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性周围神经疾病。促炎性因子与抑炎性因子通过改变Th1/Th2型细胞之间的平衡,主要是增强Th1型细胞的作用,在疾病的发生中起着重要的作用。它们的平衡影响着疾病的发生、发展和转归。  相似文献   

10.
患者 ,男性 ,农民 ,5 0岁 ,平时身体健康 ,以“右耳疼痛右眼闭合不全口角左歪 8天”入院 ,入院前 8天因受凉后出现畏寒、发热、咽痛、头晕、右耳疼痛、右耳鸣、右侧面部麻木烧灼样疼痛、流泪、流涎、右眼闭合、口角左歪 ,食物无味。入院前 3天出现右耳听力下降呈布蒙感。曾在乡医院服中药和抗炎治疗 ,症状体征无好转。体检 :体温 37.8℃ ,脉搏 94次 /min ,血压 16 / 10kpa ,右耳廓、外耳道见破溃的疱疹 ,部分已经结痂 ,右侧乳突压痛 ,全身浅表淋巴结无扪及 ,咽部充血 ,扁桃体无肿大 ,心、肺、腹部未见异常 ,神志清楚 ,记忆力、计算力…  相似文献   

11.
12.
目的探讨Hunt综合征多颅神经损害的临床表现及治疗。方法对Hunt综合征的定位、定性诊断及临床 治疗进行分析。结果经激素及抗病毒治疗,疱疹于2周内消退,9例疼痛于1周内缓解,其它颅神经损害于3周内完全 恢复。结论Hunt综合征除“三主征”外,还有多个颅神经损害。  相似文献   

13.
部分不典型格林巴利综合征患者早期可表现有病理征阳性及不对称肢体瘫痪,临床医生在诊疗过程中要引起重视,不能因此体征而排除格林巴利综合征,当诊断有疑问时,要尽早进行肌电图、脑脊液等相关检查,以免误诊、误治.  相似文献   

14.
格林-巴利综合征(Gnillain-Barre syndrome,GBS)又称急性感染性多发神经炎或急性感染脱髓鞘性多发性神经根神经炎。近年来GBS患者有增多趋势,是日前急性软瘫的最常见病因,格林一巴利综合征多呈单向病程,极少复发,复发率约为3%。现将我院收集的5例复发性格林巴利综合症病例给予总结,并从临床表现、实验室检查、电生理等方面做进一步探讨。  相似文献   

15.
格林巴利综合征发病率低,老年患者发病更是罕见,病情凶险,恢复缓慢,为1例成功采用中西医结合方式治愈的老年格林巴利综合征,现对其诊治经过进行剖析,可供临床参考。  相似文献   

16.
中药治疗格林巴利综合征1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
中药治疗格林巴利综合征1例王昊指导:闰小萍(中日友好医院中医内科北京100029)关键词:格林巴利综合征;痿证;脾胃虚弱;健脾益气孟某,女性,55岁,病案号:895413。患者入院前一个月在印度工作时出现发热、四肢乏力,4日后四肢不遂、呼吸困难、小便...  相似文献   

17.
重型格林巴利综合征1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 病例报告 患者,男,34岁.因双上肢无力8 d加重1 d于2008年8月6日入院.患者于2008年7月29出现双上肢无力,伴肩部不适.2008年8月5日晨起出现视物成双,双上肢无力加重,伴言语不清.8月6日出现吞咽困难以"脑干病变"收住院.入院查体:体温36.0 ℃,脉搏70次/min,呼吸18次/min,血压17.3/10.6 kPa.五官无畸形,心肺叩、听诊未见显著异常,肝脾未触及,双下肢无水肿.  相似文献   

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19.
格林巴利综合征32例误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析探讨格林巴利综合征误诊原因及对策。方法:分析格林巴利综合征误诊32例的原因。结果:误诊原因为慢性格林巴利或变异型格林巴利综合征临床表现缺乏特异性,误诊病例为多发性神经病、脑梗死、低钾周期性麻痹、重症肌无力、颈椎病、多发性肌炎、癔病等。结论:格林巴利综合征缺乏特异性,容易误诊,详细询问病史,做好全面体检,配合脑脊液检查及电生理检查可避免误诊。  相似文献   

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