活血通脉片对实验性心肌缺血梗死犬血液生化指标的影响

目的：观察活血通脉（ＨＸＴＭＴ）对实验犬心肌缺血、心肌梗塞血清肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）、血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及乐内皮素（ＥＴ）的影响。方法：采用结扎冠脉,造成犬急性心肌缺血模型,经十二指肠灌入实验药物,经颈外静脉插管至冠状静脉窦,测定结扎冠脉药前及药实验时间的点的ＣＰＫ、ＬＤＨ,ＥＴ〈结果：实验结果表明,与姐比较,活血通脉片能显著 制心肌缺血及心肌梗塞引起的ＣＰＫ活性升高,能降低ＥＴ含量,并对Ｌ     

活血通脉片对实验性心肌缺血、心肌梗死犬CPK及LDH活性的影响

目的观察活血通脉片（HXTMT）对实验心肌缺血、心肌梗死犬血清CPK及LDH的影响。方法采用结扎冠脉,造成大急性心肌缺血模型,经十二指肠灌入实验药物,经颈外静脉插管至静脉窦,测定结扎冠脉药前药后不同实验时间点的CPK、LDH。结果与对照组比较,活血通脉片能显著抑制心肌缺血及心肌梗死引起的CPK活性升高（P＜0.05P＜0.01）,并对LDH有抑制作用（P＜0．05）。结论活血通脉片对实验性急性心肌缺血及急性心肌梗死CPK及LDH有抑制作用．可用于冠心病的治疗及预防。     

芪丹通脉片对人犬心肌缺血血液流变学的影响

目的 :观察以益气活血、通脉止痛组成的中药复方制剂芪丹通脉片 (QDTMT)对缺血性心脏病患者和实验性急性心肌缺血犬的血液流变学行为的影响 .方法 :临床选择符合WHO制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准患者 ,口服QDTMT 4片 ,3次·d-1,1mo为 1疗程 ,采用自身对照 ,检测治疗前后冠心病心绞痛患者的血液流变学指标 .采用结扎冠状动脉 ,造成犬急性心肌缺血模型 ,经十二指肠灌入实验药物 ,从实验犬心大静脉留取血样 ,检测急性心肌缺血犬实验条件下的血液流变学指标 .结果 :该中药制剂能降低冠心病心绞痛患者及实验性急性心肌缺血犬的全血高切 (ηbh)粘度 (6 .7±0 .4与 7.3± 0 .4 ;5 .3± 0 .2与 6 .7± 0 .9)、低切 (ηb1)粘度 (2 1.4± 1.4与 2 3.7± 2 .5 ;15 .2± 0 .3与 2 1.0± 4 .1)、血浆粘度 (ηp)(1.75± 0 .0 4与 1.81± 0 .0 8;1.5 3± 0 .0 3与 1.6 9± 0 .0 3)和加快红细胞电泳时间 (EET) (18.3± 0 .1与 19.0± 0 .6 ) ,与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) .结论 :QDTMT对冠心病心绞痛患者及实验性急性心肌缺血犬血液高粘滞综合征的血液流变学行为有改善作用 .     

芪丹通脉片对实验性急性心肌缺血犬左心功能的影响

目的　观察芪丹通脉片 (QDTMT)对实验性心肌缺血犬左心功能的影响 .方法　采用结扎冠脉 ,造成犬急性心肌缺血、心肌梗死动物模型 ,经十二指肠灌入实验用药 ,测量用药前及用药后不同实验时间点左室收缩力、左室作功、左室内压等血流动力学指标 .结果　各给药组对左室收缩力、左室作功无明显影响 ;生药 2 g· kg- 1剂量组可增加左室内压最大上升速率 (dp/ dtmax) ,用药后 90 min,12 0 min分别增加 (111.89± 10 .0 9) %和 (116 .6 5± 10 .43) % ,与对照组比较有显著差异(P<0 .0 1) .结论　 QDTMT为临床治疗缺血性心脏病提供了实验依据     

活血通脉片对麻醉犬心肌缺血程度及心肌梗塞范围的影响

目的：观察活血通脉片（ＨＸＴＭＴ）对实验犬心肌缺血及民肌梗塞的影响。方法：采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）测定心肌梗塞范围。结果：实验结果表明,活血通脉片消化道给药具有明显改善犬急性心肌缺血程度（∑－ＳＴ）（Ｐ〈０．５￣Ｐ〈０．０１）及心肌缺血范围（Ｎ－ＳＴ）（Ｐ〈０．００１）,明显减少经Ｎ－ＢＴ染色所显示的心肌梗塞区（Ｐ〈０．０１）结论：活血通脉片为用于心肌缺血     

活血通脉片对急性心肌缺血血液流变性的实验及临床研究

目的:观察以益气活血组成的中药复方制剂活血通脉片对实验性急性心肌缺血犬和缺血性心脏病患者的血液流变性的影响.方法:采用结扎冠状动脉,造成急性心肌缺血模型,经十二指肠灌入实验药物,从实验犬心大静脉留取血样,检测急性心肌缺血犬实验条件下的血液流变性指标;临床选择符合WHO制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准患者,口服活血通脉片5片,每日3次,1个月为1疗程,采用自身对照,检测治疗前后冠心病心绞痛患者的血液流变性指标.结果:能降低实验性急性心肌缺血犬及冠心病心绞痛患者的全血粘度(高切、低切)、血浆粘度和加快红细胞电泳时间,与对照组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01).结论:活血通脉片对实验性急性心肌缺血及冠心病心绞痛患者血液高粘滞综合征的血液流变性有改善作用,可用于冠心病心绞痛的治疗及预防.     

活血通脉片对实验性SD大鼠急性血瘀证血液流变性的影响

目的　研究中药复方制剂活血通脉片 (HXTMT)对SD大鼠急性血瘀证的影响 .方法　用 HXTMT混悬液给予SD大鼠灌胃 1wk,第 7日同时对大鼠皮下注射 2次 1g·L- 1 肾上腺素 0 .2 m L ,其间进行 1次寒冷刺激 (冰水 ,0℃ ) 5min,于第 8日晨复制成血瘀实验模型 ,并采血测定血液流变学各指标 .结果　 HXTMT能明显降低全血粘度 (ηb)、血浆粘度 (ηp)、纤维蛋白原 (Fib) (P<0 .0 1)及红细胞比容 (HCT) (P<0 .0 5 ) ;缩短红细胞电泳时间 (EET) (P<0 .0 5 ) ,提高红细胞电泳率 (EEM) (P<0 .0 1) ;亦能明显增强红细胞变形性 (DI)(P<0 .0 5 ) ,降低红细胞聚集指数 (AI) (P<0 .0 1) .结论　HXTMT具有改善血液流变性作用 ,能防治高粘血症和缺血性心脏病     

心宁胶囊对麻醉犬心肌缺血及血液生化指标的影响

目的探讨心宁胶囊对麻醉犬心肌缺血及血液生化指标的影响。方法将30条犬随机分为模型组、阳性药组、中药对照组和心宁胶囊高、中、低剂量组。观察各组动物心外膜心电图、心肌梗死面积、血清肌酸激酶（CK）、血浆血栓素B2（TXB2）、6-酮前列腺F1α（6-Keto-PGF1α）指标的变化。结果与模型组比较,心宁胶囊具有降低心肌缺血范围,改善冠脉血流,缩小心肌梗死面积的作用（P〈0.05,P〈0.01）。结论心宁胶囊对心肌缺血犬具有抗心肌缺血、保护心肌细胞及缩小心肌梗死面积的作用。     

活血通脉片对心肌缺血血液流变学药效作用的实验及临床研究

目的　观察中药复方制剂活血通脉片 ( HXTMT)对实验性心肌缺血状态下犬和缺血性心脏病患者的血液流变学的影响 .方法　 1用犬作为实验材料 ,结扎其冠状动脉 ,造成急性心肌缺血 (“血瘀证”)模型 ,经十二指肠灌入实验药物 ,从犬心大静脉留取血样 ,检测实验性心肌缺血的血液流变学重要指标 ;2选择符合 WHO制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准患者 ,口服 HXTMT4片 ,3次 .d- 1 ,1mo为 1疗程 ,采用自身对照 ,检测治疗前后冠心病心绞痛患者的血液流变学指标 .结果　该中药制剂能降低实验性心肌缺血犬及冠心病心绞痛患者的全血高切、低切、血浆粘度和加快红细胞电泳时间 ,与对照组比较有显著差异 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) .结论　活血通脉片能改善犬急性心肌缺血及冠心病心绞痛患者血液高粘滞综合征的血液流变学行为     

加味丹参饮对麻醉犬心肌缺血及相关血液生化指标的影响

目的探讨加味丹参饮对麻醉犬急性心肌缺血及相关血液生化指标的影响及作用机制。方法将25条犬随机分为模型组、恬尔心组(阳性组)、加味丹参饮大、中、小剂量组。每组5只。采用麻醉犬心外膜电图标测心肌缺血程度,定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗死范围,股动脉抽血测定血清肌酸激酶(CK)、(LDH)的活性变化。结果在给药后30、60、90、120min,加味丹参饮大、中、剂量组∑-ST分别与模型组比较均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),阳性组有同样作用,但与加味丹参饮组比较无统计学意义(P>0.05);对心肌梗死面积的影响,在给药后120min,加味丹参饮3个剂量组及阳性组与模型组比较均具有统计学意义(P<0.001);在给药后60、120min,加味丹参饮大、中剂量组分别与模型组血清CK、LDH的活性比较均有显著性意义(P<0.05),阳性组亦有同样的作用。结论加味丹参饮对麻醉犬具有抗心肌缺血和保护心肌细胞作用。     

活血通脉片对实验动物血液流变性和高脂血症影响

目的：观察中药复方制剂活血通脉片对实验性心肌缺血犬的血液流变性和对ＳＤ大鼠实验性高脂血症的影响。方法：结扎冠状动脉,造成犬急性心肌缺血（“血瘀证”）动物模型,经十二批肠灌入受试药物,从犬心大静脉留取血样,动态观察实验性心肌缺血犬的血液流变性指标;连续喂高脂饲料２周,复制ＳＤ大鼠高脂血症模型,灌胃给予受试药物,于第１５ｄ测定实验性ＳＤ大鼠血脂指标。结果：活血通脉片能降低实验性心肌缺血犬的全血高切、低切粘度和血浆粘度,加快械细胞电泳时间,与对照组比较有显著差异（Ｐ〈０．０１）;能降低实验性大鼠血清ＴＣ及ＬＤＬ－Ｃ水平（Ｐ〈０．０１）。结论：活血通脉片能改善急性心肌缺血犬的血液流变性和实验性高脂血症大鼠的血脂。     

活血通脉片对心肌缺血血液流变学药效作用的实验及临？…

目的 观察中药复方制剂活血通脉片（ＨＸＴＭＴ）对实验主肌因状态下犬和缺血笥心脏病患者的血液流变学的影响。方法 （１）用犬作为实验材料,结扎其冠状动脉,造成急性民缺血（“血瘀症”）模型,经十二指肠灌入实验药物,从犬心大静脉留取血样,检测实验性心肌缺血的血液流变学重要指标;（２）选择符合ＷＨＯ制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准患者,口服ＨＸＴＭＴ－４片,３次．ｄ＾－１,１ｍｏ为１ 疗程,采用自身对照,     

活血通脉片对实验性颈静脉血栓后兔凝血系统的影响

目的：了解活血通脉片对颈静脉血栓后血凝的影响。方法：采用家兔颈静脉血栓形成模型前后活血通脉片对最大血小板聚集率[PAG(M)]、血栓素B2(TX B2)和6-酮-前列腺素La(6-keto-P GFLa)活性进行检测。结果：活血通脉片明显抑制血小板聚集；可调节血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素La(6-keto-P GFLa)活性，抑制血栓增长．且有一定的预防作用。结论：活血通脉片对实验性颈静脉血栓后动物有抗凝、抗血栓增长的作用。     

活血通脉片对实验性颈静脉血栓后兔凝血系统的影响

目的 :了解活血通脉片对颈静脉血栓后血凝的影响。方法 :采用家兔颈静脉血栓形成模型前后活血通脉片对最大血小板聚集率 [PAG(M ) ]、血栓素B2 (TXB2 )和 6 - 酮 - 前列腺素La(6 - keto -PGFLa)活性进行检测。结果 :活血通脉片明显抑制血小板聚集 ;可调节血栓素B2- (TXB2 )和 6 - 酮 - 前列腺素La(6- keto -PGFLa)活性 ,抑制血栓增长 ,且有一定的预防作用。结论 :活血通脉片对实验性颈静脉血栓后动物有抗凝、抗血栓增长的作用。     

益气通脉口服液对犬急性心肌缺血的影响

为研究益气通脉口服液防治急性心肌缺血的作用,采用麻醉犬冠状动脉结扎建立心肌缺血模型,行心外膜电图标测和定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）方法,研究消化道给药后对心肌缺血的影响。结果：实验组ＳＴ段升高总ｍＶ数（∑－ＳＴ）实验组给药后３０分钟期间至１８０分钟较对照组明显一减少（Ｐ〈０．０５）,Ｎ－ＢＴ染色见１０ｇ（生药）／ｋｇ剂量组梗塞区占全心及心室重量百分比较对照组明显降低（Ｐ〈０．０５）,提示提示该药物     

益气通脉口服液对犬急性心肌缺血的影响

为研究益气通脉口服液防治急性心肌缺血的作用,采用麻醉犬冠状动脉结扎建立心肌缺血模型,行心外膜电图标测和定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）方法,研究消化道给药后对心肌缺血的影响。结果：实验组ＳＴ段升高总ｍＶ数（Σ－ＳＴ）在给药１５分钟至９０分钟期间较对照组明显降低（Ｐ＜０．０１）;ＳＴ段升高总点数（Σ－ＳＴ）,实验组给药后３０分钟期间至１８０分钟较对照组明显减少（Ｐ＜０．０５）;Ｎ－ＢＴ染色见１０ｇ（生药）／ｋｇ剂量组梗塞区占全心及心室重量百分比较对照组明显降低（Ｐ＜０．０５）。结果提示该药能降低心肌梗塞程度和缩小梗塞范围,具有防治急性心肌缺血的作用。     

通脉活血灵胶囊对实验性高粘血症家兔血液流变学的影响

观察了通脉活血灵胶囊对实验性高粘血症家兔血液流变性的影响。实验结果表明,高脂饲料饲养家兔可导致高粘血症,通脉活血灵胶囊可明显改善各组动物的血液流变学指标,亦可明显抑制ＡＤＰ诱导的大鼠血小板聚集反应。提示通脉活血灵胶囊对实验性高粘血症的防治起积极的作用。     

蜂胶总黄酮对犬冠脉结扎性心肌缺血生化指标的影响

目的:观察蜂胶总黄酮对犬冠脉结扎急性心肌缺血模型血清生化指标的影响。方法:采用麻醉开胸犬结扎左冠状动脉前降支(LAD),制备急性心肌缺血模型,观察蜂胶总黄酮对磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、游离脂肪酸(FFA)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物(GSH-Px)的影响。结果:蜂胶总黄酮降低血清中CK、LDH的活性,降低血清中FFA、LPO含量,提高SOD、GSH-Px活性。结论:蜂胶总黄酮对实验性心肌缺血犬引起的脂质过氧化损伤具有保护作用。     

芪丹通脉片对犬慢性心肌缺血预防作用及其机制

目的观察芪丹通脉片对犬慢性心肌缺血的预防作用,探讨其作用机制。方法将20只犬随机分为正常对照组,模型组,芪丹通脉片低、高剂量组,以注射异丙肾上腺素诱导心肌缺血模型;观察并比较各组犬心电图ST段变化（AST）,及心肌血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）、碱性成纤维生长因子（basicfibroblastgrowthfactor,bFGF）的表达水平。结果正常对照组未见ST段抬高及VEGF和bFGF表达;模型组可见ST段抬高及VEGF和bFGF表达;与模型组比较,芪丹通脉片低、高剂量组△ST值显著降低（P〈0．05）,VEGF、bFGF表达水平显著升高（P〈0．05）;与芪丹通脉片低剂量组比较,芪丹通脉片高剂量组△ST值有下降趋势,及VEGF、bFGF表达水平有升高趋势,但差异无显著性（P〉0．05）。结论芪丹通脉片能够预防慢性心肌缺血,促进心肌VEGF、bFGF表达可能是其作用机制。