角蛋白,抗角蛋白自身抗体和银屑病

被作为上皮类型和分化阶段的分子标志－角蛋白，在银屑病患者表皮内明显地表现异常，并且这种异常改变不仅仅出现在皮损区域。最新研究提示屑病患者角朊细胞本身存在缺陷，它们较正常角朊细胞分化能力低下。直接以不同分子量的角蛋白作为对象的抗角蛋白自身抗体，也与银屑病有着明显的联系。有的角蛋白和抗角蛋白自身抗体可以作为判断银屑病的病情以及疗效、治愈标准的指标。深入研究银屑病患者角蛋白、抗角蛋白自身抗体的变化对进一     

角蛋白、抗角蛋白自身抗体和银屑病

被作为上皮类型和分化阶段的分子标志——角蛋白,在银屑病患者表皮内明显地表现异常并且这种异常改变不仅仅出现在皮损区域。最新研究提示银屑病患者角朊细胞本身存在缺陷,它们较正常角朊细胞分化能力低下。直接以不同分子量的角蛋白作为对象的抗角蛋白自身抗体,也与银屑病有着明显的联系。有的角蛋白和抗角蛋白自身抗体可以作为判断银屑病的病情以及疗效、治愈标准的指标。深入研究银屑病患者角蛋白、抗角蛋白自身抗体的变化对进一步了解银屑病可能提供一些有益的启迪。     

抗角蛋白自身抗体对豚鼠银屑病样模型的影响

目的：观察抗角蛋白自身抗体对（anti keratin autoantibody,AK auto Ab）对豚鼠银屑病样模型的作用。方法：应用心得安法制备豚鼠耳廓银屑病样模型，采用亲和层析法纯化的正常人AKatuoAb，以肌肉注射方式给药，从组织病理变化评价治疗效果。结果AKatuoAb组动物银现样改变的恢复程度明显优于对照组（P＜0．0001），动物血清中可检测人到AKatuoAb。结论：提示AKatuoAb具有促进及鼠银屑病样模型恢复的作用。     

银屑病患者血清抗角蛋白自身抗体对角朊细胞的作用

用人表皮吸附、消耗的方法观察了银屑病患者含有与不含抗角蛋白自身抗体的ＩｇＧ对培养角朊细胞代谢活性的影响。发现抗角蛋白自身抗体的存在对角朊细胞的增生代谢具有明显的抑制作用，与抗角蛋白单克隆抗体的作用相似。提示银屑病时抗角蛋白自身抗体在表皮的沉积可能是一种继发性的保护反应，以限制病情的进展。     

抗角蛋白自身抗体研究现状与展望

抗角蛋白自身抗体（ａｎｔｉｋｅｒａｔｉｎａｕｔｏａｎｔｉｂｏｄｙ,ＡｋａｕｔｏＡｂ）的研究已经历了２０余年的时间,对其特性、意义与疾病的关系等方面的认识都有了长足的进步。随着对ＡｋａｕｔｏＡｂ研究的拓展和深入,特别是现代免疫学和分子生物学技术的迅速发展,使得一些更深层次的认识成为可能。这一领域的研究正面临着新的希望和挑战。本文回顾在ＡＫａｕｔｏＡｂ研究中取得的成果,并对今后的前景作一展望。一、抗角蛋白自身抗体研究现状（一）ＡｋａｕｔｏＡｂ在体内的天然存在及其意义　１９７０年,Ｋｒｏｇｈ等［１…     

纯化的抗角蛋白自身抗体对培养角朊细胞的作用

抗角蛋白自身抗体（ＡＫａｕｔｏＡｂ）的研究自从其被发现以来已取得很大进展［１］。我们曾经使用间接对比法和吸附试验观察过ＡＫａｕｔｏＡｂ对角朊细胞的作用［２］，但该方法有其明显的不足，为能更客观地观察ＡＫａｕｔｏＡｂ对角朊细胞的作用，我们应用纯化的ＡＫ...     

银屑病患者血清抗血蛋白自身抗体对角朊细胞的作用

用人表皮吸附、消耗的方法观察了银屑病患者含有与不含抗角蛋白自身抗体的ＩｇＧ对培养角朊细胞代谢活性的影响。发现抗角蛋白自身抗体的存在对角朊细胞的增生代谢具有明显的抑制作用，与抗角蛋白单克隆抗体的作用相拟。提示银屑病时抗角白自身抗体在表皮的沉积可能是一种继发性的保护反应，以限制病情的进展。     

天然抗角蛋白自身抗体产生细胞的检测

目的明确产生天然抗角蛋白自身抗体(anti-keratin autoantibody,AK auto Ab)的B细胞的类群和定位。方法取SPF级C57BL/6小鼠的腹腔细胞及脾细胞,进行体外培养,采用ELISA方法分析培养细胞分泌AK auto Ab的水平,ELISPOT方法分析分泌AK auto Ab的细胞数。结果腹腔细胞中分泌AK auto Ab的细胞数远多于脾细胞,其分泌的抗体滴度也显著高于脾细胞。结论AK auto Ab主要来源于腹腔B细胞,B1细胞可能是产生AK auto Ab的主要细胞。     

天然抗角蛋白自身抗体与银屑病关系的实验研究

目的　探讨天然抗角蛋白自身抗体 (antikeratinautoantibody ,AKautoAb)与银屑病的关系及AKautoAb在银屑病中的作用和意义。方法　应用自银屑病患者血清和鳞屑洗脱液内纯化的AKautoAb ,在体外观察其对培养角质形成细胞DNA合成及细胞代谢的影响。结果　银屑病患者血清内可纯化出AKautoAb ,但其纯化量明显低于正常人 ,鳞屑洗脱液中亦可纯化出AKautoAb ;纯化的AKautoAb在体外能抑制角质形成细胞的代谢活性 (P <0 .0 5 )。结论　存在于银屑病患者血清和鳞屑内的AKautoAb可能是一种具有保护作用的继发性反应。     

抗角蛋白自身抗体对家兔接触性皮炎的影响

作为天然自身抗体 (natural autoantibody, NAA)家族的一员,抗角蛋白自身抗体（ antikeratin autoantibody , AK auto Ab）广泛存在于人和多种动物体内。现已明确 NAA具有参与机体对外来损伤的非特异性防御、加速代谢产物的清除、抗炎等作 用 [1]。众多学者在对 AK auto Ab的研究中证实,其参与了机体和皮肤的多种生理和病理过程,对于维持表皮的自身稳定具有重要意义 [2]。为了直接观察 AK auto Ab对皮肤病理状态的影响,明确其在体内的作用,并使 AK auto Ab的应用向临床过渡,我们对照观察了人 AK auto Ab对家兔刺激性接触性皮…     

基因工程抗角蛋白抗体对豚鼠银屑病样模型的影响

目的观察基因工程抗角蛋白抗体对豚鼠银屑病样模型的治疗作用及对角质形成细胞增殖的影响。方法建立豚鼠银屑病模型,将通过基因工程技术获得的抗角蛋白抗体Fab段以肌注方式给药,从组织病理水平评价抗体对豚鼠银屑病模型的治疗效果;将抗体与角质形成细胞共培养,MTT法观察其对角质形成细胞增殖能力的影响。结果抗角蛋白抗体Fab段可以促进豚鼠银屑病模型的恢复,抑制角质形成细胞的过度增殖。结论提示抗角蛋白基因工程抗体具有促进豚鼠银屑病样模型恢复的作用,对银屑病可能具有一定的治疗作用。     

抗角蛋白自身抗体对体外培养鳞癌细胞端粒酶活性的影响

目的　研究抗角蛋白自身抗体对鳞癌细胞端粒酶活性的影响 ,探讨抗角蛋白自身抗体抑制鳞癌细胞增殖的机制。方法　分别以 4mg/L、8mg/L、16mg/L抗角蛋白自身抗体作用于鳞癌细胞株Tca 3 6h ,应用端粒重复序列扩增 ELISA(TRAP ELISA)和非变性聚丙酰胺凝胶电泳方法检测鳞癌细胞端粒酶活性的改变。结果　TRAP ELISA结果显示体外培养的鳞癌细胞具有较高水平的端粒酶活性 (t=3 .53 7,P <0 .0 1) ,电泳结果显示鳞癌细胞PCR产物为显色较深的多个梯形条带 ;抗角蛋白自身抗体在浓度为 4mg/L、8mg/L、16mg/L时 ,TRAP ELISA显示鳞癌细胞株Tca端粒酶的活性显著降低 ,该抑制作用呈剂量依赖性 (r =-0 .83 58,P <0 .0 1) ,电泳结果显示梯形条带数量减少 ,信号减弱。结论　抗角蛋白自身抗体可以呈剂量依赖的抑制体外培养鳞癌细胞端粒酶的活性 ,可能在抗角蛋白自身抗体抑制鳞癌增殖机制中起着一定的作用     

银屑病患者血清中抗亲环素A自身抗体的初步研究

目的 检测银屑病患者血清中的抗亲环素A自身抗体(ACA)的水平。方法 从小牛胸腺中提取、纯化亲环素A。用免疫印迹法(IBT)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法同时检测银屑病患者血清中的抗亲环素A自身抗体的水平。结果 两种方法均显示银屑病患者血清中的ACA水平显著高于正常对照组。ELISA法显示患者抗体的阳性率达41.3%。银屑病进行期患者血清中的抗体水平高于静止期患者,但无统计学意义。结论 银屑病患者血清中的ACA水平明显高于正常人。     

EB病毒蛋白对抗角蛋白自身抗体产生的影响

目的　研究EB病毒 (EBV)蛋白对B细胞产生抗角蛋白自身抗体 (AKautoAb)的影响。方法　用紫外线 (UV)灭活和热处理经EBV刺激培养的人脐带血B细胞 ,因ELISA法检测培养上清中AKautoAbIgG和IgM的水平。结果　UV灭活组IgG 18天以后各时间点有显著变化 (P <0 .0 5) ,IgM 2 6天与其它时间点有显著差异 (P <0 .0 5) ;热处理组IgG和IgM无明显变化 (P >0 .0 5)。结论　UV灭活EBV可诱导抗体的产生 ,而热处理EBV却不能 ,提示EBV蛋白成分可能是诱导抗体产生因素 ,这为深入研究影响AKautoAb产生的EBV功能蛋白奠定了基础     

血清抗角蛋白自身抗体滴度消长对皮肤烫伤的影响

作者对家兔血清抗角蛋白自身抗体(AK auto Ab)滴度低下(实验组)及滴度正常(对照组)的皮肤烫伤进行了对比观察,并对烫伤后分界性炎症、表皮修复、表皮角朊细胞胞浆AK auto Ab含量进行检测。结果显示,实验组损伤明显、结痂较晚,分界性炎症出现较迟、程度较轻,表皮修复迟缓、愈合较慢,而角朊细胞胞浆内IgG AK auto Ab含量较低。提示,正常滴度的血清AK auto Ab在皮肤烫伤发展及修复的过程中,可能对机体起着重要的保护作用。     

抗角蛋白自身抗体对角质形成细胞凋亡的影响

目的 探讨抗角蛋白自身抗体(AK auto Ab)对角质形成细胞凋亡的影响。方法 以不同浓度AK auto Ab作用体外培养人角质形成细胞后,用光镜及透射电镜观察细胞形态变化、用流式细胞仪分析细胞周期变化以及提取角质形成细胞DNA作电泳特征分析。结果 AK auto Ab作用后培养的角质形成细胞光镜、电镜下形态发生凋亡特有的改变,出现核固缩、染色质凝聚,并形成凋亡小体;细胞周期分析图中出现凋亡峰;DNA电泳呈有一定间隔的梯状条带。结论 AK auto Ab对角质形成细胞的凋亡具有诱导作用。     

抗角蛋白自身抗体对接触过敏性皮炎的影响

作者对家兔血清抗角蛋白自身抗体(AK auto Ab)滴度正常接触过敏性皮炎(NCD)组、滴度低下接触过敏性皮炎(LCD)组及对照组的耳叶背侧皮炎进行了对比观察,并对皮炎部位真皮炎细胞密度、表皮角朊细胞内AK auto Ab的含量进行定量检测。结果显示,NCD组炎症最著、角朊细胞内AK auto Ab含量最高,与LCD组、对照组和同一耳叶腹侧形成鲜明的对比(P<0.05)。表明AK auto Ab积极介入了皮肤接触过敏性反应,有可能有利于异物的排斥和自身的保护。     

角蛋白K6、K16在寻常性银屑病皮损中的表达及其临床意义

目的：探讨角蛋白K6、K16在银屑病发病机制中的地位。方法：用免疫组化法，检测30例银屑病患者皮损处和10例正常对照者皮肤角质形成细胞中角蛋白K6和K16的表达水平。结果：①银屑病组患者皮损处表皮角质形成细胞中K6、K16的表达水平与正常对照组相比，差异具有显著性，其中，病例组棘细胞层K6、K16的表达与对照组相比，差异具有极显著性；②角蛋白K6、K16在银屑病进行期和稳定期的表达差异无显著性，但分别与消退期银屑病相比差异均具有显著性；③角蛋白K6、K16的表达在急性点滴状和慢性斑块状银屑病间差异无显著性。结论：角蛋白K6、K16在银屑病发病机制中可能起重要作用，这两个指标有望作为监测银屑病活动性的指标。