可必特加普米克令舒吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的：观察可必特加普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：选取我院2006年1月～2009年1月确诊婴幼儿哮喘病人120例，随机分为治疗组和对照组，两组均给予抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗，在此基础上，治疗组给予可必特加普米克令舒肇．气驱动雾化吸入，对照组给予地塞米松、利巴韦林用相同方法、疗程雾化吸入，观察喘息、气促、呼吸困难、缺氧等症状及肺部哮鸣音的蛮化，对观察的数据进行记录和分析。结果：治疗组有效率达100％，效果明显优于对照组。结论：可必特加普米克令舒治疗婴幼儿哮喘疗效显著，值得临床推广。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组(60例)和对照组(40例),两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0.25g静脉注射,一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组:加用普米克令舒2ml,可必特2.5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率90.0%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组（60例）和对照组（40例）,两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0．25g静脉注射．一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组：加用普米克令舒2ml,可必特2．5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率90．0％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:分析普米克令舒+可必特雾化吸入在毛细支气管炎治疗中的效果。方法:选择2011年3月至2012年12月在我院收治的120例毛细支气管炎患者,随着分为治疗组和对照组,对照组患者采用地塞米松+糜蛋白酶+0.9%氯化钠溶液进行雾化治疗,而治疗组则采用普米克令舒+可必特进行雾化治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗组住院时间和病症缓解时间明显少于对照组;治疗组治疗总有效率为98.3%,而对照组的治疗总有效率为78.3%,治疗组治疗总有效率明显优于对照组,两组对比,差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论:对毛细支气管炎患者采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,不仅能够快速环境患者临床病症,同时提高了治疗效果,帮助患者尽快恢复健康。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒、可必特雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将291例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用相同的综合治疗。观察组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,每日2次,每次10～15min,疗程为3～7天;对照组应用沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,每日2次,疗程同观察组。对两组疗效及症状体征持续时间和住院时间进行对照评价。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿罗音消失时间均明显优于对照组。结论:普米克令舒加可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎,可缓解喘憋,改善肺功能,缩短病程,疗效确切,而且简单、安全,无不良反应,值得推广。     

普米克联合可必特治疗喘息性肺炎的疗效观察

目的：观察普米克联合可必特治疗喘息性肺炎的临床治疗效果。方法：对笔者所在医院喘息性肺炎患者120例,按照其家属自愿的原则进行分组,对各组给予传统的常规治疗,并在此基础上对雾化组的患儿加入普米克联合可必特的雾化吸入治疗,对比两组患者喘鸣音消失的天数、咳嗽明显好转的天数以及肺部哕音消失的天数,并对7d治疗结束后的疗效进行对比。结果：雾化组的治疗效果在上述各方面上均好于常规组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在喘息性肺炎的临床治疗中,应当积极加入普米克联合可必特雾化吸入治疗,充分发挥其叠加治疗效果,增强临床疗效。     

持续吸入小剂量普米克治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：探讨普米克舒雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效，将43例哮喘患儿随机分为三组，分别吸入不同剂量（100ug～200ug／d，200ug～300ug／d）的BUD，治疗组与对照组。疗程6个月～9个月，观察临床疗效，实行家庭峰流速仪（PEF）监测。结果：持续吸入BUD6个月～9个月，在治愈率、缓解喘憋、缩短哮呜音及哮喘持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：持续吸入小剂量普米克（BUD）可作为一些药用于哮喘儿童的预防与治疗，安全且方便。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的观察雾化吸入可必特在缓解支气管哮喘急性发作期的疗效。方法随机抽取支气管哮喘急性发作期患者68例,分为对照组34例,治疗组34例。治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5 ml雾化吸入2次/d。治疗前后症状、体征、疗效及肺功能等参数进行比较。结果治疗组显效率为58.8%,有效率为26.5%,总有效率为85.3%;对照组显效率为8.8%,有效率为17.6%,,总有效率为26.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);另外治疗组在肺功能的改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作疗效确切,方法简便。     

普米克令舒联合可必特治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒联合可必特治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:选取本部儿科门诊2012年1月～2013年12月就诊的96例毛细支气管炎患儿,根据随机法分为观察组和对照组,每组48例.对照组采取抗感染、止咳、平喘、化痰治疗,观察组在此基础上采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗.比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率89.6％,对照组总有效率66.7％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:普米克令舒联合可必特治疗毛细支气管炎,可提高临床效果,值得推广应用.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿哮喘的临床评价

目的:观察长期小剂量雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗婴幼儿哮喘的临床疗效,明确早期干预的重要性。方法:103例婴幼儿哮喘患儿随机分为对照组38例,采用间歇吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂治疗,治疗组65例,给予普米克令舒吸入。在治疗后第1、3、6、12月对哮喘的控制水平进行分析,观察1年后两组哮喘控制水平的差异,同时对哮喘高危因素进行评估。结果:治疗组65例治疗后第1月完全控制22例(33.8%),部分控制28例(40.1%),未控制15例(23.1%),临床控制50例(76.9%);第3月完全控制47例(72.3%),部分控制8例(12.3%),未控制10例(15.4%),临床控制55例(84.7%);第6月完全控制57例(87.7%),部分控制5例(7.7%),未控制3例(7.7%),临床控制62例(95.4%);第12月完全控制61例(93.8%),部分控制3例(4.6%),未控制1例(1.5%),临床控制64例(98.5%)。对照组1年后完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有显著性(P<0.05,χ2=40.81)。结论:早期规律吸入糖皮质激素,对提高婴幼儿哮喘的控制水平、改善儿童肺功能、提高生命质量十分重要;雾化吸入普米克令舒是婴幼儿吸入激素的首选药物。     

氧驱动雾化吸入可必特治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨氧气驱动雾化吸入可必特溶液治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊的毛细支气管炎患儿98例,按单纯随机抽样法分两组即实验组和对照组.其中实验组50例、对照组48例,两组均采用相同的抗感染、抗病毒、激素等基础治疗,必要时给予吸氧、镇静、抗心衰等药物.实验组加用氧驱动雾化吸入可必特而对照组采用3～4 mg/kg氨茶碱缓慢静点.结果 实验组咳、喘、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义.结论 可必特雾化吸入,可迅速缓解小儿毛细支气管炎患儿咳、喘、憋症状,方法简便且安全有效,可作为辅助治疗小儿毛细支气管炎的方法之一,值得临床推广.     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气管慢性炎症性疾病。我们采用综合治疗的基础上加用联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化治疗哮喘急性发作,观察疗效,现报道如下。     

哮喘持续状态可必特雾化吸入的疗效与护理体会

我科从2006年10月—2009年10月收治58例哮喘持续状态患儿,经过雾化吸入治疗,取得较好的效果,现将护理结果报道如下。     

布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集138例喘息患儿随机分为三组,联合组(n=48,布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特)和雾化组(n=46,布地奈德和可必特雾化吸入)和孟鲁司特组(n=44,口服孟鲁司特),比较三组的咳嗽消失、喘息缓解、肺部喘鸣音消失时间、平均住院时间和临床疗效。结果在咳嗽消失、喘息缓解、喘鸣音消失以及平均住院时间方面,联合组的显著少于雾化组和孟鲁司特组(P<0.01),雾化组显著少于孟鲁司特组(P<0.01);显效率方面,联合组显著高于雾化组和孟鲁司特组(P<0.05、0.01),雾化组显著高于孟鲁司特组(P<0.01)。结论吸入布地耐德和可必特联合口服孟鲁司特可以明显减轻婴幼儿喘息的症状,缩短病程,对于婴幼儿喘息急性发作可能是目前最好的联合用药方法。     

博利康尼、普米克雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

婴幼儿喘息性支气管炎目前使用的大多数治疗方法效果不明显 ,我科从 1 999～2 0 0 0年采用博利康尼及普米克悬液超声雾化吸入 ,治疗婴幼儿喘息性支气管炎取得了较好疗效 ,现报告如下。1　对象与方法1 999～ 2 0 0 0年被确诊为喘息性支气管炎的住院患者 1 0 2例 ,根据雾化吸入药物不同随机分为治疗组和对照组 ,两组小儿在急性发作期 ,发热、咳喘、烦躁、肺部 口罗表 1　治疗后两组临床表现与疗效 ( % )评价组别 症状消失天数 ( ｘ±ｓ)发热喘息 口罗音总有效率显效率有效率无效率治疗组 3 .0± 1.48.4± 2 .2 6.1± 1.973 .42 2 .83 .8对照…     

普米克博利康尼百瑞雾化治疗小儿哮喘护理体会

近年我院应用普米克、博利康尼百瑞雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作病人,获得满意效果,现将护理体会报告如下。 1资料与方法 1．1 一般资料以2004年1月至2005年3月收治的小儿哮喘急性发作病人25例作为治疗组,均符合1998年小儿哮喘诊断标准,男14例,女11例,年龄11月～10岁,婴幼儿哮喘10例,儿童哮喘15例,严重程度:轻度6例,中度15例,重     

普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒及全乐宁微量泵吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:治疗组53例哮喘病儿应用普米克令舒及全乐宁空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组42例不用普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗,余治疗相同。结果:治疗组有效51例,总有效率96.23%;对照组有效31例,总有效率73.81%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,安全、副作用小,值得临床应用推广。