HPLC法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量

目的建立测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱:采用Welchrom C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果桂皮醛在0.21～2.1μg(r2=0.999 1)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.3%,RSD为0.1%;丁香酚在0.42～4.2μg(r2=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.7%,RSD为0.3%。结论该方法简单、快速、重复性好,可用于瑞克卫瑞消毒液的质量控制。     

活血定痛合剂中丹参素和原儿茶醛的含量测定

目的建立HPLC法同时测定活血定痛合剂中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(25∶75);流速1.0mL/min;检测波长为280 nm;柱温:35℃。结果丹参素钠在5.25¹68.00μg/mL面积呈良好的线性关系,r=0.998 9,平均回收率为99.10%(RSD=0.60%);原儿茶醛在2.00168.00μg/mL面积呈良好的线性关系,r=0.998 9,平均回收率为99.10%(RSD=0.60%);原儿茶醛在2.00⁶4.00μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.82%(RSD=0.54%)。结论该法准确可靠,重现性好,操作简便,为活血定痛合剂的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量。方法采用Inerstil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温40℃;进样体积10μl。结果桂皮醛在0.017 8～0.355 8μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.2%,RSD值为2.4%(n=6)。结论该方法便捷,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓浓缩丸中桂皮醛与丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓浓缩丸质量标准中桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱为ODS—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（48：52）;流速为1．0ml·min^-1柱温为40％;检测波长为288nm。结果：桂皮醛在0．0055～0．0276μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,丹皮酚在0．0454～0．2270μg（r=0．9999）范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为98．61％（RSD=1．5％）,丹皮酚平均加样回收率为97．16％（RSD=1．44％）。结论：该方法可同时测定两个主要成分,准确、可靠、重复性好,为桂枝茯苓浓缩丸的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定丁桂儿脐贴中丁香酚和桂皮醛含量

目的 建立测定丁桂儿脐贴的丁香酚和桂皮醛含量的高效液相色谱法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min.结果 丁香酚进样量在0.172 9～2.074 2 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.98%,RSD为1.85%(n=6);桂皮醛进样量在0.003 4～0.273 2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.90%,RSD为1.55%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠、精密度高,可用于丁桂儿脐贴的质量控制.     

HPLC法测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量

目的建立测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵(50∶50),在290nm波长处检测,流速0.8mL·min-1,柱温40℃。结果桂皮醛在0.523～2.61μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.6%,RSD=0.95%(n=6)。测得加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量为8.10μg·mL-1。结论该方法灵敏、准确、重现性好,适用于测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量。     

HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:286 nm。结果:原儿茶醛在0.022～0.540μg（r=0.999 3）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.45%;阿魏酸在0.022～0.550μg（r=0.999 7）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.01%;丹酚酸B在0.206～2.506μg（r=1.000 0）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.45%,RSD=1.32%。结论:该方法准确、重复性好,可用于注射用冠心宁的质量控制。     

RP-HPLC法测定红花如意胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立一种红花如意胶囊中胡椒碱的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(64∶36)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长343 nm,柱温30℃;结果:胡椒碱在0.0416～0.228μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率(n=6)为98.82%,RSD为1.1%。结论:所建立的方法便捷、准确,重复性好,可以为藏药红花如意胶囊的质量控制提供一定的参考。     

HPLC法测定二十八味槟榔丸中胡椒碱的含量

目的建立HPLC法测定二十八味槟榔丸中胡椒碱的含量。方法 Water C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(58∶42);流速1.0 mL.min-1;检测波长343nm;柱温35℃。结果胡椒碱进样量在0.061～0.305μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.8%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃止痛片中橙皮苷的含量

目的建立健胃止痛片的含量测定方法.方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μ),以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;流速:0.8mL. min-1;检测波长:283nm.结果进样量橙皮苷0.823～4.116μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.16%(RSD=0.69);方法重现性试验RSD=1.55%.结论此方法简便、快速、准确,可作为健胃止痛片的含量测定方法.     

肠胃片的质量标准研究

目的:建立肠胃片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对佛手、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肠胃片中木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛检测浓度分别在0.028～0.140(r=0.9998)、0.028～0.140(r=0.9996)、0.024～0.120(r=0.9997)mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.99%、99.68%、100.10%,RSD分别为1.48%、1.39%、0.90%(n均为6)。结论:所建方法专属性强、重复性好,可用于肠胃片的质量控制。     

辛苍鼻舒胶囊质量标准研究

目的 建立辛苍鼻舒胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对处方中川芎、苍耳子、辛夷进行定性鉴别;采用毛细管气相色谱法对制剂中的α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精进行含量测定,色谱柱采用DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),进样器温度230℃,FID检测器温度250℃.结果 薄层色谱法能定性检出川芎、苍耳子、辛夷,斑点清晰,且阴性对照无干扰;α-蒎烯、β-蒎烯、按油精的质量浓度分别在0.008～0.091 g/L(r=0.999 8),0.009.0.093 g/L(r=0.999 8),0.0604～0.604 g/L(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为92.09%,93.57%,95.82%,RSD分别为1.23%(n=5),1.58%(n=5),2.46%(n=5).结论 方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效控制辛苍鼻舒胶囊的质量.     

HPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法,并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄芩的质量。方法:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(梯度洗脱),检测波长为278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的进样量分别在0.085～2.727μg(r=0.9999)、0.021～0.672μg(r=0.9999)、0.037～1.181μg(r=0.9999)、0.016～0.504μg(r=0.9993)、0.006～0.185μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.5%(RSD=2.63%)、97.09%(RSD=2.49%)、102.1%(RSD=2.87%)、97.5%(RSD=2.41%)和100.4%(RSD=2.86%)(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芩药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量

目的建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法 ,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomenex C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速：0.7 mL.min-1;检测波长：296 nm;柱温：30℃。结果脂蟾毒配基在0.032 52.080μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,回收率为99.6%,RSD=2.0%;华蟾酥毒基在0.031 92.040μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论该法可靠、准确、简便,可作为蟾酥药材的质量控制方法 。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑洗剂中主药的含量

目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾4g,三乙胺2．5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2．5）-甲醇（40：60）,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37．6—376ug／mL和6．55～65．5ug／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0．9998和0．9999,平均回收率分别为99．51％和98．92％,RSD分别为1．25％和0．71％（n=6）。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。     

RP-HPLC法测定复方美登木片中重楼皂苷的含量

目的:建立测定复方美登木片中重楼皂苷含量的反相高效液相色谱法(reverse phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(42:58);流速0.8mL/min;检测波长为203nm,柱温35℃。结果:结果表明重楼皂苷I在0.3040～3.0400μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.21%(n=9),RSD=1.26%;重楼皂苷Ⅱ在0.3080～3.0800μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.98%(n=9),RSD=2.56%。结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于复方美登木片的质量控制。     

高效液相色谱法测定吐泻肚痛胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的建立测定吐泻肚痛胶囊的厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbxa SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（20∶60∶20）为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果厚朴酚质量浓度在12.28～122.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为97.88%,RSD=0.98%（n=9）;和厚朴酚质量浓度在11.09～110.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为97.76%,RSD=0.94%（n=9）。结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合吐泻肚痛胶囊的质量控制。     

蜂胶挥发油中高良姜素与白杨素的含量测定

目的:建立蜂胶挥发油中高良姜素与白杨素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Agilent ZORBAX Extend(150mm×4.6mm,5μm)C18柱;流动相为甲醇-0.15%磷酸溶液(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为268nm。结果:高良姜素进样量的质量浓度在0.01031～0.16500μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.79%,RSD=2.78%;白杨素在0.00938～0.15000μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.73%,RSD=2.89%。结论:该法简便、快速、准确,重现性好,适用于蜂胶挥发油的质量控制。