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相似文献
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1.
目的用旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法先直接取样测定复方甘露醇注射液的旋光度α1,再加硼砂与复方甘露醇注射液作用后测定旋光度α2,所得数据经二元线性回归,求葡萄糖、甘露醇浓度与旋光度α1,α2的线性关系,从而计算出二者含量。结果葡萄糖、甘露醇浓度在标示量±20%的范围内,与旋光度α1,α2呈良好的线性关系(r1=0.9998,r2=0.9979);葡萄糖的平均回收率为100.6%,RSD≤0.11%;甘露醇的平均回收率为100.5%,RSD≤0.97%。结论旋光法所需仪器普通、操作简便,结果准确可靠、重现性好。  相似文献   

2.
目的 建立用旋光法测定甘露醇注射液的含量方法.方法 将甘露醇注射液用水稀释后,用旋光仪测定甘露醇的含量.结果 甘露醇在5.2564-17.4604%(g·mL-1)范围内与旋光度呈良好线性关系,方法平均回收率为99.52%,相对标准差为1.24%,与碘量法进行对比,无显著性差异.结论 该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于甘露醇注射液的含量测定.  相似文献   

3.
用旋光法测定甘露醇注射液的含量山东省潍坊市人民医院(261041)庄衍秀,朱美华,吕素芹,张言镇甘露醇注射液中甘露醇的含量测定常用高碘酸钠法,费时费力,操作繁琐。根据甘露醇水溶液显极微弱的右旋性,但于其水溶液中加入硼砂,则形成甘露醇硼酸钠,从而增大旋...  相似文献   

4.
目的:建立旋光法测定甘露醇注射液的含量。并与药典方法相比较。方法:旋光法为以四硼酸钠为附加剂。药典方法为碘量法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果:甘露醇在28.0—60.0g·L^-1范围内与旋光度呈良好的线性关系(r=0.9999)。方法的平均回收率为100.23%,RSD为0.78%(n=5),其测定结果与碘量法无显著差异(P〉0.05)。结论:旋光法测定甘露醇注射液的含量。操作简便、快速。结果准确,重现性好。  相似文献   

5.
旋光法测定甘露醇注射液含量的可靠性探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:进一步探讨旋光法测定甘露醇注射液含量的可靠性。方法:理论与实践相结合,一定浓度的甘露醇溶液加不同量的硼砂,测其含量是否一致,一定浓度的甘露醇深液加一定量的硼砂,加不同量的氢氧化钠,测其含量是否一致。结果:一定浓度的甘露醇溶液加不同量的硼砂,测得其含量不同;一定浓度的甘露醇溶液加一定量的硼砂,加不同量的氢氧化钠,测得其含量不同。结论:硼砂中氢氧化钠的量均明显影响测定结果,旋光法测定甘露醇注射液含量不可靠。  相似文献   

6.
用钼酸铵作络合剂的旋光法测定甘露醇注射液含量,平均回收率为99.90%,RSD为0.21%,与中国药典(1995年版)的高碘酸盐法及文献报道的硼砂法比较,经t检验,皆无显著性差异。操作简单,快速,适用于医院制剂等的快速分析。  相似文献   

7.
HPLC-ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量   总被引:2,自引:1,他引:2  
余敏灵  罗静 《中国药业》2003,12(9):34-35
目的:采用HPLC—ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法:采用Alltech 700CH Carbohydrate Column为色谱柱;二次重蒸水为流动相;柱温为90℃;流速为0.50mL/min;蒸发光散射检测器(ELSD)检测。ELSD参数中载气流速为3.00SLPM,蒸发管温度为110℃,理论塔板数以甘露醇峰计应不低于2500。结果:葡萄糖在4.0~24.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990),甘露醇在10.0~60.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990);葡萄糖的平均回收率为97.77%,RSD为1.09%,甘露醇的平均回收率为97.36%,RSD为1.78%。结论:本法可同时测定葡萄糖和甘露醇的含量,简便快捷,重现性好,结果准确可靠。  相似文献   

8.
旋光度法测定复方丹参注射液中葡萄糖的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 测定复方丹参注射液中葡萄糖的含量。方法 将复方丹参注射液稀释到40%后,不加入氨试液,用旋光度法测定葡萄糖的含量。结果 旋光仪读数稳定。平均回收率为100.5%,日间RSD=0.78%。结论 所用方法能用于复方丹参注射液中的葡萄糖含量测定,测定结果可靠。  相似文献   

9.
目的:建立地塞米松磷酸钠注射液半成品含量的快速测定方法.方法:采用旋光度测定法直接测定,并与高效液相色谱法(HPLC法)进行比较.结果:旋光法与HPLC法测定结果基本一致,地塞米松磷酸钠平均回收率为99.96%,RSD为0.167%.结论:旋光度测定法简便、快速、准确.  相似文献   

10.
旋光法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用旋光法测定地塞米松磷酸钠注射液含量,平均回收率为100.08%,RSD为0.36%。  相似文献   

11.
旋光法快速测定硫酸妥布霉素注射液的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
王铁杰  王玉 《中国药师》2000,3(6):345-345
目的:建立快速测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法:采用旋光法进行测定。结果:浓度在2~6万u.ml^-1范围内与旋光度呈线性关系。平均回收率99.9%,RSD0.4%(n=5),与微生物法一致。结论:方法简便、快速、准确,尤适用于药厂、医院对该制剂的质量控制和快速分析。  相似文献   

12.
目的:建立注射用灯盏花素中甘露醇的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法,使用氨基柱,流动相为乙腈-水(83:17);ELSD漂移管温度(85±5)℃;空气流速2.4L·min-1;柱温:30℃。结果:甘露醇在进样量为1.0324~30.972μg时线性关系良好,回归方程为y=1.3121x+11.715,r=0.9995;平均回收率99.24%,RSD为0.04%。结论:该法结果准确,便于操作,可作为注射用灯盏花素中辅料甘露醇的质量控制方法之一。  相似文献   

13.
杨新华 《中国药业》2010,19(10):32-32
目的用旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量。方法直接取样测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的旋光度,计算葡萄糖含量。结果葡萄糖质量浓度在0.03~0.07g/mL范围内与旋光度线性关系良好,线性回归方程Y=47.473X+0.0246,r=0.9998(n=5);平均回收率为100.28%,RSD为0.51%(n=9)。结论旋光法简便、准确、可靠,可用于甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的质量控制。  相似文献   

14.
旋光法快速测定硫酸吗啡注射液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
李玉莲 《中国药业》2004,13(9):35-35
目的:建立硫酸吗啡注射液的含量测定方法.方法:以水为溶剂,测定旋光度.结果:线性浓度范围为1~40mg/mL,回归方程为C=10.604 5α 0.013 8(r=0.999 5),平均回收率为99.4%,RSD=1.01%(n=5).结论:旋光法简便、快速,结果准确.  相似文献   

15.
旋光法测蜂蜜含糖量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究蜂蜜含糖量的测定方法,为测定蜂蜜中蔗糖、葡萄糖、果糖提供经验。方法:利用蔗糖、莆萄糖、果糖都具旋光性,且具有加和性来测定蜂蜜的含糖量。结果:通过建立一个方程组,计算蜂蜜中蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,该方法误差小。结论:该方法简单,准确,重现性好。  相似文献   

16.
硫酸安普霉素(apramycin sulfate,1)为氨基糖苷类抗生素兽药,其注射液为1加入适宜附加剂制成的灭菌水溶液。农业部发布的兽药质量标准中1原药[农兽药字(2002)X160042]及其预混剂、可溶性粉剂的含量测定均采用微生物法,操作费时、繁琐。本研究以旋光法测定1注射液的含量,较为简便、快速,可供生产过程的质量控制参考。  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定异烟肼注射液的含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
黎昌权 《中国药业》2008,17(8):32-33
目的探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定异烟肼注射液的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长为263nm,流速为1.0mL/min。结果进样量与峰面积的线性范围为0.202—1.01μg(r=0.9998),平均回收率为99.53%,RSD为0,36%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于异烟肼注射液的含量测定。  相似文献   

18.
戴月华  邰顺章  王冲 《中国药房》2012,(41):3906-3907
目的:建立测定硫酸西索米星氯化钠注射液(SSJ)中西索米星含量的方法。方法:采用旋光度-标准曲线法(旋光法)测定SSJ中西索米星的含量。以钠光谱的D线(589.3nm)测定旋光度,测定管长度为2dm,测定温度为20℃,并与标准方法——微生物检定法测定结果进行比较。结果:西索米星检测浓度线性范围为0.4~2.0mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD=0.80%(n=6);旋光法与微生物检定法含量测定结果一致,RSD分别为0~0.07%、0.57%~1.2%。结论:旋光法测定SSJ中西索米星含量的方法简便、准确,且重现性优于微生物检定法。  相似文献   

19.
薛君  庞靖  徐蕾 《中国药业》2013,(6):64-65
目的建立测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量的高效液相色谱法。方法采用waters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果硫普罗宁质量浓度在25.01~400.16μg/mL的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.01%,RSD为0.55%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量。  相似文献   

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