首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
目的探讨老年阿尔茨海默病(AD)患者尿液中神经丝蛋白含量检测的临床意义。方法 AD组:门诊以及住院诊断为AD患者66例(AD组),其中男性60例,女性6例;年龄范围75~96岁,年龄(87. 27±4. 95)岁;对照组:智能正常老人85名,其中男性72名,女性13名;年龄范围74~98岁,年龄(86. 93±5. 21)岁,所有受试者进行认知功能测评,包括简易智能状态检查量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR),Hachinski缺血指数量表(HIS)。根据量表评分将AD组分为轻、中、重组。采集尿液标本进行尿液中神经丝蛋白(AD7c-NTP)含量检测。结果 (1) AD组尿AD7c-NTP阳性明显高于对照组,两组阳性率比较,差异有统计学意义(P 0. 001);(2)两组受试者年龄、性别、教育背景与AD7c-NTP含量的相关性分析(Pearson相关分析)显示,两组尿AD7c-NTP含量与以上诸因素均无明显相关性; MMSE分数与AD7c-NTP含量呈负相关,CDR分数与AD7c-NTP含量呈正相关。(3)轻度AD组与中、重度AD组尿AD7c-NTP含量比较差异有统计学意义(F=88. 756,P 0. 001),提示尿中的AD7c-NTP含量随疾病严重程度增加而上升。结论通过对老年AD患者尿液中AD7c-NTP含量检测,可以对AD的诊断提供帮助,并可能与病情严重程度有一定的关系。  相似文献   

2.
目的:确定DiaSysR/S尿沉渣定量工作站检测健康人尿沉渣参考值范围,方法:按NCCLS Literature GP16-A(ISBN1-56238-282-9)对尿液分析要求,用DiaSysR/S2003尿沉定量分析工作对405名健康人进行尿沉分析。结果:①尿红细胞;各年龄组和男女性别的检测值经F检验均有显著性差异(P<0.05);参考值范围;浓缩尿男性0-7个/μL,妇性0-10个/μL,女性0-10个/μL;混匀尿男性和女性均为0-1个/μL;②尿白细胞,各年龄组检测值径F检验无显著 差异(P>0.05);男性性别之间则有显著性差异(P<0.05);参考值范围;浓缩尿男性0-83个/μL,女性0-17个/μL,混匀尿男性0-2个/μL,女性0-3个/μL,结论健康人尿液中红细胞与年龄、性别无关、白细胞则与年龄无关,与性别有关。该参考值范围可以为标准化尿沉渣分析推广和临床判断提供依据。  相似文献   

3.
目的 了解威海地区本地人口和外来人口中4~6岁儿童碘营养状况,以便了解碘营养状况与地区性关联.方法 选择威海地区不同位置幼儿园4~6岁儿童443例,根据户籍地不同分为本地组227例和外地组216例,采用过氧乙酸四甲基联苯胺氧化显色法检测试剂盒检测受检儿童的碘水平,并对检测结果进行统计学分析.结果 本地组儿童尿碘中位数为127.4μg/L,尿碘<100 μg/L占39.20%,100~200 μg/L占31.72%,200~300 μg/L占22.91%,>300 μg/L占6.17%.该组4~6岁儿童尿碘频数分布高峰集中在小于100 μg/L.外地组儿童尿碘中位数为132.4 μg/L,尿碘<100 μg/L占31.94%,100~200 μg/L占33.80%,200~300 μg/L占29.63%,>300μg/L占4.63%.该组4~6岁儿童尿碘频数分布高峰集中在100~200 μg/L.两组受检儿童尿碘检测结果差异无统计学意义(χ^2=3.987,P>0.05).受检儿童4~、5~、6~岁年龄组尿碘中位数分别为126.7 μg/L、141.6 μg/L、138.3 μg/L,各年龄组儿童尿碘水平差异无统计学意义(χ^2=5.316,P> 0.05).结论 威海地区本地儿童与外来儿童尿碘含量差异不大;不同年龄段儿童的尿碘含量亦无差异;威海地区儿童尿碘含量偏低比例较高,沿海地区也应加强碘盐的食用,以防治儿童缺碘.  相似文献   

4.
目的 探讨糖尿病肾损伤患者不同时段尿清蛋白的排泌规律及其在肾损伤早期诊断的临床应用.方法 收集糖尿病肾损伤患者(n=70)3 d的晨尿、次晨尿、餐后尿、随机尿和24 h尿,进行尿清蛋白浓度检测和分析.结果 糖尿病肾病患者清蛋白的排泌呈现周期性的变化,其排泌高峰值为晨尿(57.3±24.0 g/L)和餐后尿(61.4±28.1 g/L),餐后尿和晨尿的清蛋白含量显著高于次晨尿(40.6±23.8 g/L)和随机尿的清蛋白含量(38.8±21.1 g/L)(P〈0.05),但均有较大的日间变异(CV=42.3%~57.4%),24 h尿清蛋白(58.1±13.5 g/L)也存在一定的日间变异(CV=22.3%);不同时段尿微量清蛋白含量均和24 h尿清蛋白之间存在正相关性(r=0.82~0.99);2型糖尿病患者(n=40)的晨尿、次晨尿和餐后尿清蛋白阳性率分别明显高于1型糖尿病患者(n=30)的晨尿、次晨尿和餐后尿清蛋白阳性率(χ2=3.88~4.07,P〈0.05),晨尿、餐后尿清蛋白阳性率均高于次晨尿清蛋白的阳性率,但差异无统计学意义(P〉0.05).结论 餐后尿和晨尿清蛋白含量的多次测定有助于提高糖尿病肾损伤早期诊断的阳性率.  相似文献   

5.
目的调查淮安市健康成人的尿液电导率分布情况,建立本地区健康人群尿电导率的参考区间。方法采用日本Sysmex UF-50型全自动尿沉渣分析仪及其配套试剂检测1 196例健康人群尿液的电导率,对结果进行统计学分析。结果男、女之间尿电导率的差异有统计学意义(P〈0.05),男、女性不同年龄组之间尿电导率的差异有统计学意义(P〈0.05),男、女性尿电导率随着年龄的增长有下降趋势。男、女之间尿电导率有性别差异(t=6.67,P=0.00),男性不同年龄组之间,尿电导率有差异(P=0.00),男性年龄〉30-40岁组与〉40-55岁组,尿电导率无差异(t=1.59,P=0.11);女性不同年龄组之间,尿电导率也有差异(P=0.00)。女性年龄18-30岁组,〉30-40岁组,〉40-55岁组尿电导率无差异(P=0.96)。将无显著性差异的不同组数据合并后计算均数和标准差,按±1.96s表示95%参考区间得到健康成年男性尿电导率参考区间,〉18-30岁组为9.46-42.86mS/cm,〉30-55岁组为6.17-40.15mS/cm,〉55岁组为4.82-34.66mS/cm;健康成年女性尿电导率参考区间:〉18-55岁组为3.32-37.62mS/cm,〉56岁组为1.97-31.73mS/cm。结论建立了淮安地区健康成人尿液电导率参考区间。  相似文献   

6.
目的:建立尿液中8种微小RNA(micro RNA,miRNA)的检测方法 ,明确其分布规律及其在膀胱癌中的变化。方法:选取15名健康人的晨尿及随机尿液,以及15例确诊膀胱癌患者的随机尿液,进行总RNA提取,然后反转录得到cDNA,用荧光实时PCR法扩增8种膀胱癌相关miRNA,分别为miR-126、miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-182、miR-183、miR-429和miR-141,探讨晨尿与随机尿、尿液浓缩前与浓缩后对尿液miRNA浓度的影响。比较正常对照组与膀胱癌患者尿液中上述8种miRNA的表达差异,并采用受试者工作特征曲线分析尿液miRNA检测在膀胱癌诊断中的价值。结果:浓缩尿液组的6种miRNA(miR-126、miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-429和miR-141)浓度显著高于未浓缩组(P0.05),而浓缩晨尿组的8种miRNA浓度与浓缩随机尿组间比较无统计学差异(P0.05)。与正常对照相比较,miR-126、miR-182、miR-183及miR-141的浓度在膀胱癌组中显著升高(P0.05),而miR-200a浓度在膀胱癌组中显著降低(P0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,单独检测尿液miRNA对于膀胱癌的诊断缺乏有效性,而对5种尿液miRNA(miR-126、miR-200a、miR-182、miR-183和miR-141)进行联合检测则可显著提高膀胱癌诊断的灵敏度和特异度。结论:尿液中稳定存在多种miRNA,尿液中多项miRNA的联合检测可能有望成为诊断膀胱癌的有效指标。  相似文献   

7.
目的 研制检测尿中AD7C-NTP诊断试剂盒,并分析评价其在诊断AD中的临床应用价值.方法 固相法合成具有免疫原性的AD7C-NTP抗原决定簇多肽片段,通过免疫动物、制备抗体、配对筛选,以小鼠抗ADTC-NTP抗体作为包被抗体,以生物素标记兔抗AD7C-NTP抗体和辣根过氧化物酶标记亲和素建立ELISA检测尿AD7C-NTP的方法;并用以检测和分析121例AD患者与118名同龄健康人清晨中段尿液中AD7C-NTP的水平差异.结果 经过鉴定,小鼠抗AD7C-NTP抗体的ELISA检测效价为1:8 000,兔抗AD7C-NTP抗体的ELISA检测效价为1:32 000;WB检测人脑标本中抗AD7C-NTP抗体的相对分子质量为41 000.自建ELISA检测AD7C-NTP的灵敏度为0.2μg/L,线性范围为0-10μg/L,正常参考值1.5μg/L,平均回收率为100.2%,批内CV为3.8%和4.5%,批间CV为7.6%和6.8%.AD组尿AD7C-NTP[2.25(0.43-8.62)μg/L]高于健康对照组[0.82(0.47-2.77)μg/L,P<0.01],AD组和健康对照组阳性率分别为89.3%和15.3%,AD7C-NTP检测的敏感度为89.3%、特异度为84.7%.结论 用自行设计合成的多肽片段免疫动物,成功制备了抗AD7C-NTP抗体,初步建立的尿AD7C-NTP的ELISA检测方法精密度和灵敏度高,有可成为临床诊断AD的辅助手段.  相似文献   

8.
目的确定石家庄地区健康成人不同性别、不同年龄组的血清尿酸参考值范围。方法将1721例自20~60岁每间隔10岁男、女各分为一组,60岁以上者分为男、女两组,每组至少120例 将〈50岁的各年龄组视为青壮年,〉50岁年龄组视为中老年。均采用罗氏全自动生化分析仪检测血清尿酸浓度。结果本调查研究中男、女血清尿酸浓度均呈正态分布,经统计学分析表明,同年龄组男性和女性血清尿酸浓度比较差异有统计学意义(P〈0.001) 男性、女性青壮年组与中老年组血清尿酸浓度比较差异亦有统计学意义(P〈0.001)。男性除20~29年龄组外,各年龄组均数与男性总体均数之间比较差异无统计学意义(t=2.082,P=0.039 t=0.570,P=0.5790 t=0.156,P=0.876 t=-1.976,P=0.050 t=0.793,P=0.429) 女性除20~29年龄组外,各年龄组均数与总体均数比较差异均有统计学意义(t=-2.065,P=0.002 t=-3.188,P=0.002 t=2.859,P=0.005 t=4.514,P〈0.001)。结论血清尿酸浓度水平与年龄、性别有关,石家庄地区健康成人血清尿酸值有逐渐上升趋势,与现用正常参考值区间有一定差别,各实验室有必要建立自己的血清尿酸正常参考值区间并以此作为诊断的标准。  相似文献   

9.
目的用电化学法测定人尿中8-羟-2′-脱氧鸟苷(OH8dG)浓度,并探讨其与癌症的关系.方法尿液依次通过阳、阴离子交换层析后,采用HPLC-ECD检测其中的OH8dG浓度.结果该法线性范围为1~100 μg/L,最低检出限为1 μg/L,癌症患者尿中排出的OH8dG明显高于健康成年人(P<0.01).结论该方法灵敏度高,尿液中OH8dG的浓度与恶性肿瘤呈正相关,为肿瘤研究提供一条全新途径.  相似文献   

10.
卢璐  陈飞 《国际检验医学杂志》2013,34(21):2927-2928
目的 了解学龄前儿童血铅浓度与铅中毒情况.方法 选择2013年钟祥市城区学龄前儿童2 896例,将其按年龄分为2~〈3岁组(n=693)、3~〈4岁组(n=702)、4~〈5岁组(n=726)及5~〈6岁组(n=775).采用BH2100型原子吸收光谱仪检测儿童血铅浓度.结果 2 896例学龄前儿童血铅浓度为(49.62±20.12)μg/L,其中有393例儿童血铅不低于100 μg/L,占13.57%;不同年龄组间儿童血铅浓度与铅中毒百分比的差异均有统计学意义(P〈0.05),且随着年龄增长,血铅浓度有上升趋势.不同性别儿童血铅浓度及铅中毒百分比的差异无统计学意义(P〉0.05).结论 学龄前儿童血铅水平具有随年龄增长而增加的趋势.  相似文献   

11.
12.
肝豆状核变性患者青霉胺治疗期间晨尿金属元素谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解肝豆状核变性(WD)患者应用青霉胺治疗期间晨尿中多种金属元素的变化。方法收集WD患者23例,青霉胺治疗时间3个月~180个月以上并低铜饮食;正常对照者18名,分别收集晨起尿液。使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析尿液中铬、铁、钴、硒、锰、铜、锌、钙、镁、锂、铝、钒、镍、镓、砷、锶、镉、铯和钡19种元素。结果晨尿中7种必需微量元素(铬、铁、钴、硒、锰、铜和锌)检测结果显示WD组的尿铬、铜和锌浓度明显高于对照组(P〈0.01)。晨尿中10种非必需微量元素(锂、铝、钒、镍、镓、砷、锶、镉、铯和钡)检测结果显示WD组的尿砷、镉、镓、锶、铯和钡明显高于对照组(P〈0.05)。WD组晨尿中宏量元素尿钙明显高于对照组(P〈0.01)。结论在肝豆状核变性患者使用青霉胺驱铜治疗期间,除了晨尿中的尿铜增高外,晨尿中尿铬、锌、砷、镉、镓、锶、铯、钡和钙也明显高于对照组。晨尿铜可以作为一个监测WD患者驱铜疗效的指标。  相似文献   

13.
儿童瘦素水平与性别和体质量指数的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究儿童血清瘦素水平与性别和体质量指数的关系。方法在小学生7—9岁体检人群中随机抽取160人;使用放射免疫法检测他们的瘦素水平;根据性别分为男女两组,根据体质量指数(BMI)分为正常和肥胖组;分别评价儿童血清瘦素水平与性别和体质量指数的关系。结果(1)女孩瘦素水平明显高于男孩(P〈0.01),正常和肥胖组比有显著性差异(P〈0.01)。结论(1)儿童血清瘦素水平男女之间有显著差异(2)正常儿童和肥胖儿童血清瘦素水平也有显著差异,所以儿童瘦素水平与性别密切相关,肥胖儿童将成为血清瘦素观察和治疗对象。  相似文献   

14.
目的研究右美托咪定与咪达唑仑对老年患者呼吸抑制时异丙酚的半数有效浓度(EC50)的影响。方法选择硬膜外麻醉下行下肢手术的老年患者,年龄6580岁,性别不限,ASAⅠ80岁,性别不限,ASAⅠ级,随机分为三组,D组、M组和C组分别静脉泵注右美托咪定0.4μg/kg、咪达唑仑0.03 mg/kg和生理盐水。之后开启靶控输注(TCI)异丙酚,D组、M组和C组第1例患者的血浆靶浓度分别设定为1.4μg/ml、1.2μg/ml和2.2μg/ml。根据呼吸抑制的发生情况确定下1例血浆靶浓度,相邻靶浓度的比值为1.1。计算出三组异丙酚TCI时患者呼吸抑制的EC50。结果 D组、M组和C组呼吸抑制时异丙酚EC50分别为1.64μg/ml(95%可信区间为1.52Ⅱ级,随机分为三组,D组、M组和C组分别静脉泵注右美托咪定0.4μg/kg、咪达唑仑0.03 mg/kg和生理盐水。之后开启靶控输注(TCI)异丙酚,D组、M组和C组第1例患者的血浆靶浓度分别设定为1.4μg/ml、1.2μg/ml和2.2μg/ml。根据呼吸抑制的发生情况确定下1例血浆靶浓度,相邻靶浓度的比值为1.1。计算出三组异丙酚TCI时患者呼吸抑制的EC50。结果 D组、M组和C组呼吸抑制时异丙酚EC50分别为1.64μg/ml(95%可信区间为1.521.78μg/ml)、1.18μg/ml(95%可信区间为1.151.78μg/ml)、1.18μg/ml(95%可信区间为1.151.21μg/ml)和2.35μg/ml(95%可信区间为2.191.21μg/ml)和2.35μg/ml(95%可信区间为2.192.51μg/ml)。D组、M组的EC50明显低于C组,M组低于D组。结论右美托咪定和咪达唑仑均能降低老年患者呼吸抑制时异丙酚的EC50,右美托咪定降低异丙酚的EC50的幅度显著小于咪达唑仑。  相似文献   

15.
目的研究2型糖尿病(T2DM)患者晨尿、随机尿的尿白蛋白/肌酐比值(ACR)及尿白蛋白(U-Alb)浓度,判定微量白蛋白尿的临界值,以检测早期糖尿病肾脏疾病(DKD)。方法收集169例T2DM患者及40名健康体检者(正常对照组)的24 h尿、晨尿、随机尿,以24 h尿白蛋白排泄率(UAE)为早期DKD的判定标准,分析目前临床应用的晨尿、随机尿的ACR及U-Alb浓度判定微量白蛋白尿的临界值对早期DKD的筛查效能;根据受试者工作特征(ROC)曲线分析,Youden指数最大时对应的晨尿、随机尿的ACR及U-Alb浓度为检测早期DKD微量白蛋白尿的临界值。结果在微量白蛋白尿判定结果中,晨尿ACR与24 h UAE的符合率为43%,UAlb为37%;随机尿ACR为48%,U-Alb为41%,以上4个指标与24 h UAE的判定结果有明显差异(P均0.001)。正常对照组晨尿、随机尿检测结果判定与24 h UAE一致,均为正常。ROC曲线分析显示ACR晨尿临界值为男16 mg/g、女23 mg/g(Youden指数分别为0.70、0.67,阴性预测值分别为97%、100%,阳性预测值分别为72%、65%);ACR随机尿临界值为男17 mg/g、女28 mg/g(Youden指数分别为0.68、0.67,阴性预测值分别为90%、90%,阳性预测值分别为61%、82%);U-Alb晨尿临界值为男16 mg/L、女15 mg/L(Youden指数分别为0.57、0.59,阴性预测值分别为84%、87%,阳性预测值分别为90%、73%);U-Alb随机尿临界值为男17 mg/L、女14 mg/L(Youden指数分别为0.56、0.53,阴性预测值分别为73%、81%,阳性预测值分别为85%、71%)。ACR的最大Youden指数均0.6,且高于相应的U-Alb浓度的Youden指数。结论目前临床应用的晨尿、随机尿微量白蛋白尿的临界值判定T2DM患者早期肾病的漏诊率较高,应重新建立T2DM患者晨尿、随机尿ACR及U-Alb的临界值,以利于DKD的早期防治。  相似文献   

16.
许志萍 《检验医学与临床》2013,(14):1794-1795,1798
目的探讨血清总IgE和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)与特应性皮炎(AD)的关系及其在AD检测中的临床意义。方法随机选择2010年5月至2012年1月,在广东省广州市第一人民医院接受治疗的AD患者40例(观察组)和健康体检者40例(健康对照组),分别采用日立7170A全自动生化检测仪和贝克曼库尔特GEN.S全自动血细胞分析仪检测两组患者血清总IgE和外周血EOS浓度,比较和分析两组间IgE和EOS浓度差异及其与AD间的相关性。结果观察组平均IgE和EOS值分别为(1 256.53±1 036.84)U/mL和(569.46±322.13)×106/L,显著高于健康对照组(P<0.05);IgE和EOS与AD易感性关联系数OR值分别达到4.402和3.753,差异均具有统计学意义(P<0.05);IgE和EOS与AD患病程度间呈正相关(P<0.05),相关系数为0.878和0.833;IgE与EOS间呈正相关(P<0.05),相关系数为0.790。结论血清总IgE和EOS与AD的发生和病情活动具有相关性,可为AD临床诊断、综合治疗及疗效评价提供依据。  相似文献   

17.
大连地区军队干休所老年痴呆流行病学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的随机调查2100例60岁以上军队干休所离退休老干部及其配偶痴呆患病率情况及危险因素。方法先用"长谷川智力量表"和"临床记忆量表"进行初筛,再以Hachinski缺血指数量表(HIS)、NINCDS-ADRDA和NINDS-AIREN诊断出Alzheimer型痴呆(AD)及血管性痴呆(VD)。结果痴呆的总患病率为6.81%,其中AD的患病率为3.62%,VD的患病率为2.24%。导致痴呆有高龄、低文化程度、精神创伤、独居、运动情况、遗传、高血压病等多种危险因素。结论 AD是该地区军队干休所中痴呆的主要类型,诸多危险因素中以精神创伤、遗传、高血压病最突出。  相似文献   

18.
目的观察正常妊娠妇女血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,为确定妊娠妇女Hcy水平的参考区间提供临床依据。方法采用循环酶法测定942例正常妊娠妇女血清Hcy水平,并收集其产检资料,追踪其分娩结局。根据测定Hcy时妊娠妇女的妊娠周期分为早、中和晚孕3组,各组例数分别为98例、202例和642例。结果正常妊娠妇女血清Hcy水平为(7.25±2.90)μmol/L,95%参考区间为1.57~12.93μmol/L。早孕组Hcy水平为(6.87±2.78)μmol/L,第75百分位数(P75)为7.53μmol/L;中孕组为(6.43±2.90)μmol/L,P75为7.21μmol/L;晚孕组为(7.54±2.86)μmol/L,P75为8.32μmol/L;3组之间差异有统计学意义(F=12.03,P=0.000)。两两比较显示早孕组与中孕组之间差异无统计学意义(t=0.99,P=0.321),中孕组与晚孕组之间差异有统计学意义(t=4.77,P=0.000)。晚孕组Hcy水平较中孕组平均升高(1.11±0.23)μmol/L[P=0.000;95%可信区间(CI)为0.65~1.56μmol/L]。线性相关分析显示Hcy水平与妊娠妇女年龄、检测孕周呈正相关(r值分别为0.14、0.15,P=0.000);将早、中和晚孕3组分别进行线性相关分析,仅晚孕组Hcy水平与检测孕周呈正相关(r=0.10,P=0.009)。多因素分析显示年龄、服用叶酸和Hcy检测孕周是影响孕妇Hcy水平的因素(F=16.59,P=0.000)。结论正常妊娠妇女血清Hcy水平妊娠早期为6.87μmol/L、中期为6.43μmol/L、晚期为7.54μmol/L;如妊娠早期Hcy水平7.53μmol/L(P75)、中期7.21μmol/L(P75)、晚期8.32μmol/L(P75)可能提示高Hcy血症。  相似文献   

19.
目的:应用全脑3D伪连续动脉自旋标记(pcASL)磁共振成像技术对阿尔茨海默病(AD)患者的脑血流灌注特点进行初步研究。方法:16例AD患者(AD组)和16例年龄匹配的认知功能正常老年人(对照组)进行核磁共振形态学和ASL灌注成像检查。利用SPM8软件对获得的脑血流图像进行预处理并统计分析,比较2组的脑血流灌注差异,并探讨AD患者的脑血流特点。结果:与对照组相比,AD组内侧颞叶萎缩明显,双侧额颞顶枕血流灌注普遍减低(P<0.001),主要累及左侧额叶、右侧眶额下部、右侧海马旁回、双侧顶叶下部、右侧顶叶上部、右侧缘上回、右侧楔前叶、右侧中扣带回、左侧中央后回、右侧颞叶中部(P=0.000)。经部分容积校正后,AD组双侧颞叶及顶枕交界区脑血流灌注明显减低(P<0.001)。结论:3D pcASL通过测定脑血流可以监测AD患者脑功能变化。  相似文献   

20.
目的了解本地妊娠妇女与育龄妇女碘营养水平,为预防碘缺乏提供科学依据。方法分别抽取北京西城区妊娠妇女200例,育龄妇女201例,采用尿中碘的砷铈催化分光光度测定法进行尿碘检测。结果检测妊娠期妇女200例,尿碘中位数194.25μg/L;育龄妇女201例,尿碘中位数249.80μg/L。尿碘水平<100μg/L者,妊娠妇女32例(16.0%),育龄妇女17例(8.5%),两组人群缺碘比率差异具有统计学意义(χ2=5.317,P=0.021)。结论该地区妊娠妇女及育龄妇女人群总体碘营养充足,妊娠妇女存在一定比例的缺碘状况,应对其进行适当的健康教育,科学合理地补碘。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号