晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗的临床观察

目的：观察晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗的安全性及疗效。方法：将62例患者随机分为2组,治疗组33例,采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗;对照组29例,单纯用FOLFOX-4方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为36.5%,对照组为33.1%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为57.6%,对照组为31.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、PLT均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液在晚期结直肠癌化疗中有增加疗效、减少不良反应、提高生存质量的作用。     

复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗胃癌的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的疗效。方法：将68例胃癌患者随机分为2组,治疗组34例采用FOLFOX-4方案加复方苦参注射液静脉滴注,单纯化疗组34例采用FOLFOX-4方案。结果：治疗组患者不良反应明显低于对照组（P〈0.05）,而且治疗组患者免疫功能明显优于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液可以减轻胃癌患者化疗的不良反应,保护患者的免疫功能。     

复方苦参注射液用于化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤50例（实验组）与单纯化疗组50例对照。结果：实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,粘膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。实验组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受性。     

复方苦参注射液在晚期胃肠道肿瘤患者中的应用

目的：研究复方苦参注射液对晚期胃肠道肿瘤患者生存质量、生存时间的影响,以及对化疗的减毒作用。方法：晚期胃癌、结直肠癌肿瘤患者共71例,随机分为两组,其中治疗组34例,对照组37例,对照组仅给予化疗,治疗组患者同时给予复方苦参注射液,观察两组患者的生存质量、生存时间,以及对化疗的急性毒性反应。结果：治疗组患者疼痛发生率较对照组明显降低,食欲及体质状况明显改善（P〈0.05）。两组患者每日毒麻类止痛药品的平均用量,治疗组为（8±6）mg,而对照组为（17±11）mg,有统计学意义（P〈0.05）。治疗组肝脏损害的发生率为10%（3/31）,而对照组为19%（7/37）,有统计学意义（P〈0.05）,但其他化疗急性毒性反应并未显示有显著性差异（P〉0.05）。治疗组与对照组的平均生存时间未显示有统计学意义（P〉0.05）。结论：复方苦参注射液能明显减轻晚期胃肠道肿瘤患者的疼痛,减少镇痛剂用量,并能改善患者食欲及体质,但此作用可能与其减轻疼痛作用有关。复方苦参注射液能减少化疗后肝脏损害的发生率,但对于化疗其他急性毒性反应的减毒作用并不明显。复方苦参注射液未能延长晚期胃肠道肿瘤患者的生存时间。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗78例晚期结直肠癌患者的临床疗效以及生存分析

目的 探究复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法 选取我院2015年5月—2018年4月确诊为晚期结直肠癌且采取化疗措施的78例患者,随机分为两组,对照组患者采取FOLFOX4方案化疗,观察组患者采取复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,所有患者均完成4个周期的治疗。比较两组患者的治疗效果、化疗期间不良反应发生情况、免疫指标变化情况和1年生存情况。结果 治疗后,两组患者化疗有效率比较,差异无统计学意义（P=0.062）,观察组患者疾病进展率显著低于对照组（P=0.028）;观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应和神经毒性反应的发生率均显著低于对照组（P=0.030、0.001、0.003）;对照组患者免疫功能较治疗前显著下降,而观察组患者免疫功能无明显下降;观察组患者1年无进展生存率显著高于对照组（23.08%vs. 7.69%,P=0.017）,两组患者的总生存期比较,差异无统计学意义（P=0.290）。结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌具有较好的疗效,不良反应发生率低,而且有助于保护患者的免疫功能。     

复方苦参注射液对结直肠癌肝转移肝动脉灌注化疗的影响

目的:探讨复方苦参注射液对结直肠癌肝转移肝动脉灌注化疗患者免疫功能的影响及其在化疗中的辅助作用。方法:32例结直肠癌肝转移肝动脉灌注化疗患者随机分为治疗组18例及对照组14例,治疗组加用复方苦参注射液30ml,每日1次,共1周,对照组不用。观察治疗前、后两组患者近期疗效、细胞免疫变化情况以及化疗后毒性反应。结果:治疗组近期疗效明显好与对照组;治疗组Karmofsky评分提高率明显高于治疗前,对照组明显低于治疗前;治疗组CD3 ,CD4 ,CD8 和NK细胞均值均有不同程度的提高,与治疗前相比有显著差异(P<0.01);治疗组毒副作用均较对照组轻。结论:复方苦参注射液能提高近期疗效,提高患者机体免疫功能,减轻患者疼痛及化疗毒副反应。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌76例疗效分析

目的：探讨复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法晚期大肠癌患者76例,按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在化疗基础上联合应用复方苦参注射液静脉滴注（30 ml/次,1次/d）,连用10 d。比较治疗后两组患者的临床疗效、生存质量变化和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（63.2% VS 44.7%,P〈0.05）;治疗后观察组患者生活质量总改善率明显高于对照组,差异有统计学意义（92.1% VS 73.7%,P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌可以提高治疗效果,减少化疗的不良反应,改善患者的生活质量,值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效。方法：将47例患者随机分为2组。治疗组24例,采用复方苦参注射液联合GP方案化疗;对照组23例,单纯用GP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为37.5%,对照组为30.4%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为54.2%,对照组为34.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

复方苦参注射液对慢性乙肝患者免疫功能的影响及抗病毒疗效

目的：探讨复方苦参注射液对慢性乙型肝炎（CHB）患者免疫功能的影响及抗病毒疗效。方法：将72例CHB患者随机分为两组。治疗组36例,用复方苦参注射液20mL静脉滴注;对照组36例,以还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注,疗程6周,治疗前后检测CHB患者血清淋巴细胞因子IFN-γ、IL-2,T细胞亚群及乙肝病毒学指标。结果：复方苦参注射液治疗后可显著升高治疗组血清中IFN-γ、IL-2的水平,与治疗前及对照组对比差异均有显著性（P〈0.05）;治疗组CD3^＋、CD4^＋细胞水平明显上升,CD8^＋细胞水平明显下降,与治疗前及对照组对比差异均有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;HBV复制指标HBeAg、HBV-DNA的转阴率治疗组明显高于对照组,有显著性差异（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液能提高CHB患者机体细胞免疫功能,抑制乙型肝炎病毒复制,是治疗CHB取得良好前景的药物。     

复方苦参注射液局部治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的初步体会

目的：观察复方苦参注射液局部治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液的疗效。方法：44例肺癌并胸腔积液患者随机分为治疗组24例,采用复方苦参注射液＋顺铂灌注化疗;对照组20例,采用顺铂灌注化疗。每周1次,灌注3次后评定疗效、不良反应、PS评分和免疫指标变化。结果：治疗组有效率为66.7%,对照组有效率为45.0%,治疗组胸水控制有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组评分改善率为75.2%,对照组为50.0%,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组不良反应类似,均以Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制为主,治疗组不良反应发生率低于对照组,2组差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后比较治疗前和对照组治疗后,免疫指标CD3＋、CD4＋、CD8＋各数据增高,CD4＋/CD8＋比值下降,但差异无显著性（P〉0.05）。结论：复方苦参注射液用于胸腔局部治疗时可提高机体免疫功能,减毒增效,改善临床症状,提高生活质量     

热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的效果。方法：治疗组采用热疗联合复方苦参注射液治疗,对照组单纯采用复方苦参注射液治疗,观察两组的近期疗效、生存质量及远期疗效。结果：近期疗效治疗组有效率86.7%,对照组有效率63.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。远期疗效Kaplan-Meier分析结果显示,治疗组优于对照组（P〈0.05）。生活质量治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的疗效优于单纯复方苦参注射液。     

复方苦参注射液对结直癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的：探讨复方苦参注射液对结直癌术后化疗患者免疫功能的保护作用。方法：将80例结直癌术后患者随机分成2组。对照组给予FOLFOX4方案化疗;观察组所用化疗方案与对照组相同,同时加用复方苦参注射液20 mL·d-1治疗,共10 d。采用流式细胞仪测定治疗前后外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性。结果：对照组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋/CD8^＋细胞比值较化疗前显著下降（P＜0.05）,CD8＋细胞水平显著升高（P＜0.05）;观察组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、NK细胞数量及CD4＋/CD8＋细胞比值较化疗前无显著差异（P＞0.05）。化疗后观察组外周血CD3^＋、CD^4＋、NK细胞数量及CD4＋/CD8＋细胞比值均较对照组显著升高（P＜0.05）,CD8＋细胞水平与对照组无显著差异（P＞0.05）。结论：复方苦参注射液能较好地保护结直肠癌术后化疗患者的免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的可行性分析

目的分析复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的可行性。方法 104例晚期结肠癌患者（均确诊）随机分为观察组（52例）和对照组（52例）,观察组患者行复方苦参注射液联合化疗治疗;对照组单纯性行化疗治疗,对比两组患者治疗疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率为88.46%,对照组为69.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组患者不良反应情况显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗是一种有效治疗晚期结肠癌的方式,其在降低患者化疗不良反应、改善患者症状上疗效显著,具有极高可行性。     

复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗增效减毒作用的临床研究

目的：探讨复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗增效减毒作用。方法：复方苦参注射液联合化疗为实验组,以顺铂为主的联合化疗为对照组,观察对比2组近期客观疗效、2组不同分期与疗效的关系、治疗后2组中医证候改善情况、2组治疗后卡氏评分变化情况以及2组治疗期间的不良反应。结果：实验组近期客观疗效CR＋PR＋NC 83.65%,对照组CR＋PR＋NC 72.50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;分期与疗效：实验组Ⅱ、Ⅲ期有效率CR＋PR80%,Ⅳ期有效率CR＋PR 53.85%,对照组Ⅱ、Ⅲ期有效率CR＋PR 55.56%,Ⅳ期有效率CR＋PR 40.91%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;中医症候群方面除咯血外,实验组与对照组比较均具有显著性差异（P〈0.01）;卡氏评分改善：实验组改善56.22%稳定23.91%降低10.87%,对照组改善45.00%稳定37.50%降低17.50%,实验组与对照组比较均具有显著性差异（P〈0.01）;安全性观察：Hb降低发生率实验组为32.61%,对照组为40.00%。WBC降低发生率实验组为86.96%,对照组97.5%（P〈0.01）。恶心呕吐发生率实验组为30.42%,对照组为45.00%（P〈0.01）。其他不良反应未显示出统计学差异。结论：复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗具有增效减毒作用,值得广泛应用。     

复方苦参注射液对胃癌化疗毒副作用的影响

目的：观察复方苦参注射液在胃癌联合化疗中的作用。方法：将56例胃癌患者分为两组,实验组28例,应用复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌;对照组28例,仅单纯化疗。结果：实验组恶心、呕吐、疼痛、肝肾功能损害、白细胞降低等发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：胃癌化疗时联合使用复方苦参注射液可明显减轻化疗毒副作用,提高疗效及患者耐受性。     

复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取本院2009年4月～2012年8月的进展期胃癌患者180例,随机分为观察组与对照组,每组各90例,观察组给予复方苦参注射液联合DCF方案（多西紫杉醇＋替加氟＋顺铂）进行化疗;对照组仅用DCF方案进行化疗。28d为1个周期,治疗4周期后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率（73.3%）明显高于照组（54.4%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后骨髓抑制毒性反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者肝功能损害、周围神经毒性等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对进展期胃癌患者化疗时,在应用DCF方案的同时,联合应用复方苦参注射液,可以明显提高总有效率,且毒副反应明显减少,值得在临床工作中推广应用。     

复方苦参注射液联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液在老年晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法：经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期老年晚期NSCLC,随机分为试验组和对照组。试验组53例,采用复方苦参注射液联合吉西他滨方案化疗;对照组56例,单纯采用吉西他滨方案化疗。两组均设定每28d为1个周期,化疗4个周期。每2个周期评价疗效,监测治疗前后患者血常规、T细胞亚群及血清免疫球蛋白（Ig）含量变化。结果：试验组和对照组的有效率分别为37.7%和33.9%（P〉0.05）,疾病进展（PD）率分别为11.3%和21.4%（P〈0.05）。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组治疗前后CD8＋分别为（25.21±4.28）%和（16.51±3.92）%,CD4＋/CD8＋分别为1.56±0.21和2.01±0.11;而对照组治疗前后分别为（32.11±4.16）%和（34.98±4.92）%,CD4＋/CD8＋分别为1.08±0.12和1.09±0.98,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。且试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.01）。化疗后试验组血清IgM含量为（1.42±0.28）g·L^-1,IgG含量为（17.98±4.56）g·L^-1,与对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合吉西他滨方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,患者不良反应轻,具有提高机体免疫功能和改善患者生活质量的作用。     

复方苦参注射液加顺铂治疗晚期恶性胸腔积液的观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加顺铂为治疗组,单纯应用顺铂为对照组,观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率57.5%,对照组有效率40.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组生活质量比较：治疗组65.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27.5%,对照组白细胞计数下降率40.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5.0%,对照组损伤率10.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效,降低患者不良反应,改善患者生活质量,值得临床广泛推广应用。     

复方苦参注射液在胆管癌术后化疗中的评价

目的 评价复方苦参注射液在胆管癌术后化疗中的作用.方法 治疗组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注,对照组行常规化疗方案,均4周为1个疗程,计6个疗程.结果 治疗组恶心、呕吐、口腔炎、腹痛发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组化疗前后白细胞变化差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组化疗后白细胞下降明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组化疗后Karnofsky评分有不同程度上升,但差异无统计学意义.对照组化疗后Karnofsky评分降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组术后1年复发率相比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方苦参注射液虽不能明显提高胆管癌术后化疗的疗效,但能显著减轻胆管癌术后化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及其不良作用。方法：对56例晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组,每组28例。治疗组静脉滴注复方苦参注射液15mL,d1～14,加用化疗,即用OXA130mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,CF300mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,5-FU400mg·（m2）-1静脉滴,d1,5-FU2400mg·（m2）-1静脉滴注46h,3周为1个周期;对照组单用化疗,3周为1个周期。均连用2周期后评定疗效。结果：治疗组部分缓解17例,有效率为60.7%,对照组部分缓解12例,有效率为42.8%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组血液不良反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可提高疗效,改善患者生活质量,降低化疗不良反应。