药师参与配药对儿科输液合理配置的影响

目的 探讨药师参与输液配置对儿科输液集中调配的的影响和优势.方法 药师分析儿科静脉输液处方的特点及存在的问题,利用药学知识,探讨相应的合理配置流程以及提高工作效率和成品输液质量的措施.结果 儿科静脉输液处方剂量较小,处方溶媒、药物可合理拼凑,可通过严格审方,并建立适应儿科输液的标准操作规程(SOP)以提高输液配置水平.结论 药师在静脉输液配置中心直接参与输液配置,有利于提高工作效率,节约药品资源,并可提高成品输液的质量.     

输液反应116例调查分析

输液反应是指临床采用输液疗法时出现的各种非治疗效应，最常见的是热原反应、过敏反应、细菌污染反应。笔收集了从1998-2004年在我院及奎屯区诊所、门诊部发生的输液反应116例，经过调查分析，认为引起输液反应的主要原因有：①药品的质量；②输液用具；③过敏反应；④输液环境；⑤配置操作。本研究对发现的问题进行分析讨论．并提出应对措施，供医护人员参考，以减少输液反应的发生。     

浅谈国外药房静脉输注药物混合服务

静脉输注药物混合 (简称输液配置 )在国外药房开展了三十多年 ,已经成为医院药剂科工作必不可少的一部分。本文介绍了输液配置的范围、质量要求及意义 ;并以笔者参观的新加坡伊丽莎白医院、新加坡中央医院癌症中心、澳大利亚威士顿米德医院、澳大利亚新儿童医院的输液配置中心为主要依据 ,归纳总结了国外输液配置服务的主要设施和基本工作流程。文章指出 ,开展输液配置服务是我国药剂科工作的一个发展方向。     

静脉药物配置中心对输液微粒危害的控制

目的探讨静脉输液微粒污染的危害性及静脉药物配置中心控制输液微粒的有效措施。方法回顾分析我院静脉药物配置中心2008年7月2008年12月发生6例输液微粒污染的产生原因。结果通过维护空气净化系统,合理选用输液包装和一次性注射器。药剂师注意药物配伍严格审方,配置人员正确的操作以及药物的现配现用,从细节出发能积极有效地控制输液微粒。结论通过有效措施将输液微粒减少到最低限度,保证输液安全。提高医疗服务的质量。     

我院静脉药物配置中心差错分析与预防措施

为提高静脉药物配置输液质量,确保临床用药安全有效。对我院静脉药物配置中心运行以来各个工作环节中出现的差错进行全面分析,并制订防范措施。减少了差错发生,提高输液质量及工作效率,确保临床用药安全有效。     

浅谈医院建立静脉输液配置中心

静脉输液是临床治疗疾病的主要手段,输液加药是普遍性的。建立静脉输液配置中心是合理使用药品、减少浪费、防止空气中微生物、微粒进入输液,造成热原样反应;避免二次污染及药源性疾病的发生。因此在洁净条件下进行静脉输液配置是必要的,提高输液质量等方面有着重要的作用。1传     

我院建立静脉药物配置中心的设想

1 我院输液配置的现状和静脉药物配置中心的概念 静脉输注是临床常用的给药方式,我院输液配置历来是由护士在病区开放的环境中进行,极易造成药物受污染,对药物质量影响很大.     

不同静脉药物配置环境药液质量的对比研究

目的对不同静脉药物配置环境下药液质量进行比较。方法分别监测空气消毒后配置中心配药室与普通治疗室护理操作前及操作后2h空气菌落数,并在相应环境下进行输液加药,检测已配药液不溶性微粒数和微生物污染情况;统计不同配药环境配置药液临床输液后．发生输液反应的数量。结果普通治疗室操作后空气菌落数高于操作前（P〈0．01）;配置中心配药室配置的药液中不溶性微粒敷和微生物污染低于普通治疗室（P〈0．01）;配置中,心配药室配置药液临床输液后发生输液反应率低。结论静脉药物配置中心的使用,可大大减少不溶性微粒的产生和药液污染．提高静脉输液的安全性．值得各个医院推广应用。     

静脉注射剂与输液配伍的不溶性微粒考察

目的:定量检测不同厂家、规格输液中不溶性微粒的数量,调研静脉药物输液在不同条件下配置所产生的微粒变化情况。方法:按中国药典采用光阻法对输液及在不同环境下配置的复配液进行微粒测定。结果:不同规格输液微粒存在显著性差异,在洁净环境下复配的药物微粒数较病房配置的明显减少。结论:注射剂及大容量输液的质量、后期复配的环境、操作都是决定输液中微粒的重要因素。     

静脉输液技术发展沿革

目的:综述静脉输液的技术进展,旨在为静脉药物集中配置的建设和临床安全用药提供参考。方法:收集相关最新发表的文献,对静脉输液的技术进展进行回顾。结果与结论:静脉输液的包装形式经历了开放式、半开放式和密闭式的发展,包装材料也从玻璃瓶、塑料瓶发展到了非PVC输液软袋。     

我院常见静脉输液配伍问题分析

按月随机抽查住院病例300例,以药品说明书为依据,查阅相关期刊文献及配伍禁忌表,收集输液配置工作中所见的配伍问题并将问题进行分析和归纳。调查发现静脉输液配置中存在药物与溶媒、药物与药物以及输液顺序三大类问题,共计126例,占总病例数的3.50%。医师以及护理人员应当加强药物配伍禁忌相关知识学习,避免配伍禁忌的发生,安全用药,提高合理用药水平。     

静脉输液与不溶性微粒监测体系建立的探讨

目的：探讨在静脉输液治疗过程中出现液体污染产生不溶性微粒的原因。方法：对静脉输液应用过程中产生不溶性微粒进行检测并建立监控体系。结果：静脉输液在配置使用的过程中,由于药物配伍、环境、操作、输液器具等因素影响,不溶性微粒明显增多。结论：常规静脉输液的各环节均有可能致数量和大小不等的不溶性微粒污染,应加强输液操作各环节质量管理,尽量采用避免不溶性微粒污染的操作方式,建立静脉输液配置中心。     

静脉药物配置中心不合理处方的分析与讨论

目的建立静脉药物配置中心由药师审核静脉用药医嘱,保证静脉药物配置中心配置成品输液质量安全可靠,促进临床合理使用药物,减少药品不良反应的发生。保证患者静脉用药安全有效。方法通过电子医嘱传输系统,由药师分析审核医嘱的合理性,安全性。结果收集2016年1~6月期间医嘱共计482649例,其中不合理医嘱为971例,占比例0.2011%,依据不合理医嘱分类方法进行了分析及讨论。结论通过建立静脉药物配置中心,大大提升了患者用药的安全性,规范了临床用药的合理性。     

静脉药物配置中心的基本情况及作用

静脉药物配置中心的建立有利于提高护理质量、增强职业防护、减少药品浪费，确保所配置的输液的质量，本文从配置环境、工作流程、配置程序等对我院静脉药物配置中心的建立和使用情况进行详细阐述。     

静脉药物配置中心若干问题分析

［摘要］建立静脉药物配置中心可以保证药物配置的质量和静脉用药的安全，减少药品浪费，降低医疗成本。医院建立静脉药物配置中心是适应医疗技术水平发展的需要，也是医院规范化管理的需要，在从事静脉药物配置的工作中，发现了一些容易产生的问题，如不溶性微粒、一次性注射器和输液的选择等，通过完善各个步骤的操作规程，避免配置过程中的不利因素，确保静脉输液质量的稳定、可靠。     

病区静脉输液配制室存在的安全隐患及对策

探讨病区静脉输液配制室存在的安全隐患及防范措施,降低药物配置差错的发生,保证输液的质量和患者的安全,提高临床用药的安全性和合理性。     

静脉药物配置中心的质量管理

本文总结了我院静脉药物配置中心的质量管理经验.通过严格执行药品、信息系统、环境、审方、配制等环节的质量管理,完善内部质量控制措施,能有效减少配置过程中产生的差错.完善的内部质量控制措施,是确保输液配置正确与安全的重要因素.     

PDCA循环管理模式在静脉药物配置中心的应用效果观察

PDCA循环管理模式广泛应用于建立标准、合理的质量管理体系,在持续改进质量和安全的过程中实现质量管理计划的制定和实现。目前随着临床技术水平的发展和提高,对输液患者静脉药物的配置要求越来越高,药物配置安全和其质量也受到广泛的关注度,这样无形中就提高了对急诊治疗的要求。为了形成安全有效的管理模式,更加提高患者的满意度,我院对急诊110例需输液治疗的患者的静脉药物配置采PDCA循环管理模式,报告如下。     

静脉输液配置中心的工作实践与体会

静脉输液是临床治疗的主要手段。输液加药已极为普遍 ,据报道 ,这种现象在国外达 45 %～ 76 %左右 ,而在我院高达 90 % ,但这一常规操作在我国还没有规范性管理 ,多数是护士每天在病区完成输液配置 ,是一种半开放状态操作 ,药液有可能受到二次污染和出现输液微粒 ,进入人体后 ,易引起热原反应、毛细血管栓塞、肉芽肿等严重后果。因此在洁净条件下 ,进行静脉输液配置已成为必要。我院正是在这种背景下建立了静脉输液配置中心 ,在合理使用药品 ,防止空气中微生物、微粒进入输液 ,减少药源性疾病的发生 ,提高输液质量等方面发挥了较大作用。1　…     

静脉用抗肿瘤化疗药物贮藏配置信息汇总分析

目的分析静脉用抗肿瘤化疗药物说明书,为临床提供正确的静脉用抗肿瘤药物使用方法,以期提高疗效,确保安全用药。方法以＂抗肿瘤药物,静脉,配置＂和＂Anticancer drugs,Venous,Preparation＂为关键词分别检索中国期刊全文数据库和Pub Med数据库,就检索到的相关文献并收集我院正在使用的静脉用抗肿瘤药物说明书,对药品配置前贮藏温度,稀释液贮藏温度及贮存时间,给药过程中溶媒配伍,浓度要求,输液时间,给药途径及各注意事项进行回顾性分析。结果和结论通过对静脉用抗肿瘤药物说明书中配置信息的汇总,为其在临床的规范合理应用、控制输液质量、保证安全用药提供参考依据,从而也体现药学服务的潜在价值。