复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腹水疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水的疗效及毒副反应、生活质量。方法:将本院2015年1月—2016年8月期间收治的恶性胸腹水患者55例,分为实验组29例(复方苦参注射液+DDP)和对照组26例(DDP),比较两组患者用药后疗效、不良反应及生活质量。结果:全部患者胸腹水消退的总有效率为52.7%,实验A组有效率为65.5%(19/29),对照B组为38.4%(10/26),A组有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组胃肠道副反应明显低于对照组,生活质量明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水减毒增效,在控制胸腹水同时,提高了患者的生活质量,作为局部治疗手段,值得临床推广。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液32例

目的:观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:对照组采用单纯顺铂胸腔灌注化疗,治疗组胸腔灌注化疗同时静点康艾(人参、黄芪、苦参等)注射液。结果:治疗组控制胸水总有效率为78.13%,对照组总有效率为62.50%,KPS评分两组治疗后比较治疗组优于对照组(P<0.05),免疫指标治疗组明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率中骨髓抑制及消化道反应发生率低于对照组,且有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液具有提高疗效、减少不良反应、提高患者生活质量的作用。     

华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌疗效观察

目的 观察华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法 将120例中晚期肝癌患者随机分为治疗组与对照组,每组60例.在影像动态监测下及血管造影确认后将导管选择至肿瘤相关的供血动脉并留置导管,灌注小剂量化疗药,治疗组同时动脉灌注华蟾素注射液.结果 治疗组与对照组治疗总有效率分别为78%,58%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）.结论 华蟾素注射液治疗晚期肝癌可以增加化疗药物的疗效,缓解患者的痛苦,提高患者生存期的生存质量,值得推广应用.     

和解调气法联合顺铂胸腔灌注治疗邪犯胸肺型恶性胸腔积液26例总结

目的:观察和解调气法联合顺铂胸腔灌注治疗邪犯胸肺型恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将54例邪犯胸肺型恶性胸腔积液患者随机分成治疗组和对照组各27例。2组均胸腔内留置中心静脉导管,对照组予单纯胸腔内顺铂灌注治疗,治疗组在对照组基础上加服和解调气中药汤剂小柴胡汤治疗。观察近期疗效、中医证候疗效、生活质量、毒副反应等。结果:治疗组脱落1例,对照组脱落2例。治疗组胸水有效率、胸水缓解稳定率分别为73.08%、96.15%,对照组分别为68.00%、76.00%,2组胸水有效率差异无统计学意义(P0.05),胸水缓解稳定率差异有统计学意义(P0.05);中医证候疗效总有效率治疗组为84.62%,对照组为72.00%,2组差异有统计学意义(P0.05);治疗组在卡氏评分、毒副反应发生情况方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:和解调气法联合顺铂胸腔灌注对于恶性胸腔积液邪犯胸肺型患者,与单纯西医治疗比较虽有效率无显著差异,但可减缓胸水进展、改善症状、提高生活质量,并减轻化疗药物毒副反应。     

华蟾素胶囊联合化疗对中晚期胃癌的疗效观察

目的:观察华蟾素胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌疗效及对患者生活质量、不良反应的影响。方法:将符合入选标准的60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用FOLFOX4方案化疗和对症支持治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用华蟾素胶囊,比较2组患者近期客观有效率、稳定率、生活质量和不良反应。结果:治疗组近期客观有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后生活质量及不良反应指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素胶囊联合化疗药物和单纯化疗药物对中晚期胃癌患者均有疗效,并可提高患者生活质量,减轻化疗不良反应,但前者明显优于后者。     

悬饮贴膏联合胸腔灌注化疗对恶性胸腔积液免疫功能的影响

目的观察悬饮贴膏联合胸腔灌注化疗对恶性胸腔积液患者免疫功能的影响。方法将70例恶性胸腔积液患者随机分为2组,治疗组36例外贴悬饮贴膏联合胸腔灌注化疗,对照组34例单纯胸腔灌注化疗。2组均15 d为1个疗程,2个疗程后观察2组临床疗效及对T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8的影响。结果治疗组有效率83.3%,对照组有效率58.8%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后CD3、CD4、CD8比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论悬饮贴膏联合胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切,且提高患者细胞免疫功能。     

温肺逐水方联合胸腔恒温热灌注化疗治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:观察温肺逐水方联合胸腔恒温热灌注化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将我科确诊的48例恶性胸水患者,随机分为观察组(n=24)和对照组(n=24)。观察组予口服温肺逐水方联合胸腔恒温热灌注化疗治疗,对照组仅行胸腔恒温热灌注化疗治疗。观察治疗后胸水量,生活质量改善情况及治疗不良反应。结果:治疗2周期后,观察组CR12例,PR9例,总有效率87.5%,对照组CR8例,PR8例,总有效率66.7%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。生活质量改善情况观察组优于对照组(P0.05)。对照组不良反应发生率及严重程度均高于观察组(P0.05)。结论:温肺逐水方联合胸腔恒温热灌注化疗治疗恶性胸腔积液疗效显著。     

腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水的临床疗效

目的:探究腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水的临床疗效及安全性。方法:选取2017年6月至2018年3月韶关市中医院收治的恶性腹水患者30例,随机均分为腹腔热灌注化疗药物治疗的对照组(n=15)和腹部射频热疗联合腹腔灌注化疗药物治疗的观察组(n=15),观察并比较两组患者的临床效果。结果:(1)观察组患者治疗总有效率93.33%明显比对照组患者66.67%高,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)在治疗前两组患者卡氏(KPS)评分差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后KPS评分均比治疗前有所提高,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)观察组患者不良反应发生率与对照组患者基本相似,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水高效安全,值得临床应用。     

热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将50例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组,各25例。对照组给予顺铂胸腔灌注,治疗组采用热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗。观察两组患者治疗效果及生活质量变化情况。结果:治疗组总有效率(88.00%)显著高于对照组(60.00%);差异有统计学意义(P0.05);治疗组生活质量评分有效率(92.00%)高于对照组(68.00%),差异显著(P0.05)。结论:热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

恒速输注华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效观察

目的:探讨恒速输注华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法:选取CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者84例,随机分为研究组46例和对照组38例。研究组采用华蟾素联合RCHOP方案进行化疗,对照组单纯给予RCHOP方案进行化疗。比较两组的治疗有效率、不良反应及生活质量。结果:研究组临床治疗有效率(73.9%)较对照组(52.6%)明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。两组骨髓抑制发生率、胃肠道反应、肝肾功能损害大致相等,差异没有统计学意义(P0.05)。研究组生活质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素延缓淋巴瘤细胞生长速度、促进淋巴瘤细胞分化、加速淋巴瘤细胞凋亡、提高免疫功能。华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤,提高临床疗效,值得推广。     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：93例非小细胞肺癌病例分为两组,治疗组45例,采用华蟾素注射液联合化疗,对照组48例采用单纯化疗。完成2周期治疗后进行疗效评价。结果：治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.8%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用。     

健脾消饮方联合恩度治疗恶性胸腹水的疗效观察

目的:观察健脾消饮方联合恩度治疗恶性胸、腹水的临床疗效。方法:将68例恶性胸、腹水患者随机分为中药联合组和单灌组,两组各34例,单灌组采用恩度灌注,中药联合组在对照组的基础上服用健脾消饮方。治疗后评价两组患者的胸腹水临床疗效、生活质量、中医证候疗效、主要中医证候积分、不良反应。结果:中药联合组胸、腹水临床疗效总效率为76.5%、单灌组为52.9%(P0.05);治疗前两组患者KPS评分无差异,治疗后两组KPS评分较治疗前均提高(P均0.05),且中药联合组优于单灌组(P0.05);中药联合组、单灌组中医证候疗效总有效率分别为82.4%、67.7%,(P0.05);其中治疗前两组主要症状积分无差异,治疗后两组主要证候积分较治疗前均提高(P均0.05),且中药联合组优于单灌组(P0.05);两组患者的不良反应少,差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾消饮方联合恩度灌注治疗可提高恶性胸腹水患者临床疗效,可改善临床症状,并生活质量得到提高。     

艾迪注射液联合动脉灌注化疗治疗肝转移瘤的疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合动脉灌注化疗(TAI)治疗肝转移瘤的近期疗效和不良反应。方法:将68例肝转移瘤患者随机分为对照组和治疗组,治疗组(34例)动脉灌注化疗联合应用艾迪注射液治疗,对照组单纯接受动脉灌注化疗,比较两组经6个治疗周期前后肿瘤的大小、Karnofsky评分、胃肠道反应和骨髓抑制。结果:治疗组近期有效率50.0%对照组41.8%,统计学无显著性差异(P0.05);治疗组的生存质量、胃肠道反应和骨髓抑制均优于对照组,统计学有显著性差异(P0.05)。结论:艾迪注射液联合动脉灌注化疗,对改善肝转移瘤患者生存质量和减少化疗药物的不良反应有一定作用。     

十枣汤联合顺铂、IL-2胸腔灌注治疗恶性胸水30例临床研究

目的:观察十枣汤联合顺铂、IL-2胸腔灌注治疗恶性胸水的临床疗效及毒副反应。方法:将30例恶性胸水患者随机分为对照组及治疗组各15例,两组患者均先引流净胸水,再将顺铂、IL-2、2%利多卡因针+地塞米松针胸腔灌注保留,治疗组患者加用十枣汤。观察比较两组患者临床疗效及毒副反应。结果:治疗组患者总有效率为86.67%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者均出现轻微毒副反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论:十枣汤联合顺铂、IL-2胸腔灌注治疗恶性胸水疗效优于单纯胸腔灌注,且毒副反应轻微,值得临床推广应用。     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌30例观察

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：60例分为治疗组30例及对照组30例,两组均给予全身化疗及介入治疗,治疗组同时用华蟾素注射液静脉滴注。结果：总有效率治疗组73.3%、对照组46.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌有较好效果。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸水的临床疗效

目的:观察康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸水患者的临床疗效。方法:66例晚期NSCLC恶性胸水患者,按照数字表法分为对照组和实验组,各33例。对照组采取胸腔灌注化疗方案治疗,实验组在此基础上予以康莱特注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:实验组总缓解率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在胸腔灌注化疗治疗基础上联合康莱特注射液显著提高NSCLC恶性胸水患者的治疗效果,改善其生存质量,值得临床选择和大力推广。     

龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的临床研究

目的:观察龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的有效性及安全性。方法:将76例恶性腹水患者随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组采用龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗,对照组采用单纯腹腔热灌注化疗,观察两组腹水量、腹围、尿量、KPS评分、细胞免疫功能的变化;观察两组患者的中位生存期和6个月、9个月及12个月的生存率;观察两组患者的不良反应。结果:治疗组有效率(76.3%)高于对照组(47.4%),且差异有统计学意义(P0.05);治疗后在缩小腹围、增加尿量、提高KPS评分、增强细胞免疫功能、延长生存期方面,治疗组优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应均较轻,且差异无统计学意义(P0.05)。结论:龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗可以有效控制恶性腹水,改善患者的生活质量,延长生存期,且不良反应轻,为恶性腹水的治疗提供了临床参考依据。     

中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水临床观察

目的：观察胸腔内注入中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水的临床疗效和安全性。方法：将58例恶性胸水确诊患者分为对照组（n=28）和观察组（n=30）,观察组注入艾迪、顺铂及重组人血管内皮抑素,对照组采用艾迪、顺铂联用,每周1次,连用3周后评价近期疗效、安全性及生活质量.结果：治疗后,观察组治疗总有效率为86.7％,明显高于对照组的64.3％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组生活质量改善率为93.3％,明显高于对照组的64.3％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者毒副反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：胸腔内注入中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水效果显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液28例

目的:探讨参麦注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的近期疗效及对生活质量的影响.方法:将56例恶性腹腔积液患者随机分为治疗组和对照组各28例.治疗组采用参麦注射液静脉滴注联合顺铂腹腔灌注治疗.对照组只给予顺铂腹腔灌注治疗,每周1次,共2周.治疗结束4周后评价疗效.结果:治疗组有效率和生活质量改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参麦注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液疗效显著.     

华蟾素注射剂腹腔灌注联合中药外敷治疗恶性腹水的临床研究

目的:观察华蟾注射液腹腔灌注联合中药外敷治疗恶性腹水的临床疗效。方法:将52例恶性腹水患者随机分为两组各26例,两组均给予放出腹水及支持疗法,治疗组以腹腔灌注华蟾素注射液40 mL加中药外敷神阙,对照组灌注香菇多糖2mg,均于第1、4、7天给药,共治疗3次,中药外敷每24h更换,共7d。观察治疗后腹水情况、KPS评分、T淋巴细胞亚群及毒副反应。结果:腹水量疗效两组差异有显著性意义(P0.05);体力评分(KPS评分)提高率加稳定率治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P0.05);治疗后两组T淋巴细胞亚群比较,差异无显著性意义(P0.05);毒副反应两组差异无显著性意义(P0.05)。结论:华蟾注射液腹腔灌注联合中药外敷治疗恶性腹水疗效优于香菇多糖,并可提高患者生活质量。