两例血红蛋白G Coushatta的一级结构分析

在甘肃省血红蛋白(简称 Hb)分子病普查中,于庆阳一汉族家庭中发现两例无血缘关系而具有相同电泳迁移率的慢速变异 Hb,经化学结构分析、证实其β链 N端第22位谷氨酸被丙氨酸所替代、即 HbG Coushatta α_2β_222(B_4)Glu→Ala。首证者、秦×、男、14岁、汉族、甘     

东北地区3例血红蛋白G Coushatta及其一级结构分析

在黑龙江省异常血红蛋白普查中,于哈尔滨市和齐齐哈尔市三个无关家族中发现3例异常血红蛋白,先证者及其他携带者均为杂合子,无临床症状。这3例异常血红蛋白电泳行为与HbG相似,化学结构分析表明它们都是血红蛋白G Coushatta。目前,HbG Coushatta仅见于汉族,并多见于北方,其分布可能具有民族特点。     

1例Hb G Taipei及其一级结构分析

在江苏省的Hb普查中,检出一异常血红蛋白,电泳行为与HbG相同,珠蛋白解链电泳提示为β链异常。异常肽链的化学分析表明为β链22位谷氨酸残基被甘氨酸残基取代,证明此种Hb为Hb G Taipei,用β~(22(B4))Glu→Gly表示。     

1例Hb Queens及其一级结构分析

在异常血红蛋白普查中,于江苏省扬州地区发现1例异常血红蛋白。电泳速度似HbG,肽链分析表明为α链异常。异常肽链化学结构分析确定为α链34位亮氨酸残基被精氨酸残基所取代,证明此例Hb为HbQueens,即α~(34) Leu→Arg。     

海南岛发现的血红蛋白G Coushatta的结构分析

1964年 Schneider RG.等首先在美国中西部印第安人中发现 HbG Coushatta,接着在加拿大的印第安人、朝鲜人、北非阿拉伯人、日本人中也相继发现我国台湾、河南、北京、黑龙江等地已有发现。本文系在广东海南岛进行血红旦白病普查中发现的一例慢速电泳迁移率变异的血红蛋白,经理化性质及变异血红蛋白分子一级结构分析证实为 HbG Coushatta。     

首次见于甘肃、陕西的2例Hb G Chinese及其一级结构分析

<正> 1986年,笔者在我国古丝绸之路沿线地区进行血红蛋白病普查时,首次在甘肃、陕西的两个家系中检出一种泳速相当于Hb G 的慢速变异体,经一级结构分析,证明这种变异Hb为G 组Chinese〔α30(B_(11))GLu→GLn〕,现报告如下。一、临床资料及家系调查例1朱某某,男,汉族,16岁,父母祖籍陕西,现住甘肃临夏。Hb119g/L,肝脾未触及,家系调查图略。     

宜昌地区1例Hb G Coushatta β_(22) Glu-Ala报告

1983年1月,我们在宜昌市郊的农村小学血红蛋白病的调查中,发现泳速相当于G组的慢速血红蛋白一个家系。先证者王××,男,8岁,汉族,宜昌县人。体检:发育、营养正常,无贫血貌,无黄疸,心肺正常,肝脾未触及。化     

血红蛋白G Coushatta一例报告

本文报道在普查中发现的一例已遗传三代的异常血红蛋白患者,无任何临床表现。该血红蛋白在碱性电泳中位于HbS的位置:在酸性电泳中速度较HbA为慢;肽链解离、电泳和层析解离均示β链异常;指纹图示βT_pⅢ肽斑消失,而在βT_pV肽斑左下方出现一个新肽斑。经氨基酸自动H     

侗族中首例Hb J-Bangkok的一级结构分析

在湖南新晃县普查发现一例快泳异常血红蛋白,先证者为男性,侗族。先证者及其子女均系杂合子,未见有临床症状,血液学检查正常。经薄层指纹图及氨基酸测序分析其异常肽链结构,证明该异常Hb为Hb J-Bangkok[α_2β_2~(56(D7))Gly→Asp]。此系在我国侗族中发现的首例。     

四川省异常血红蛋白的研究(1例HbG Coushatta及其一级结构分析)

我们于1982年10月至1983年3月，在四川省东北部地区五个县市进行了异常血红蛋白普查，共计10，557人。查出异常血红蛋白25个家系。其中1例     

新疆回族Hb G Coushatta β_(22)(B_4)GLu→ALa一级结构分析

1982年,在新疆米泉县异常血红蛋白病普查时,发现一慢速异常血红蛋白变种。先证者为一健康农村小学生,女性,回族,常规血液学检查未见异常,家系调查在三代21人的家系中有11人为异常血红蛋白变种携带者。先证者血红蛋白在 pH8.6TEB 电泳中,异常 HbG 含量为42.7％,肽键解离为β链变种,一级结构分析证实该变异体是 HbG Coushatta β(?)(B_4)Glu-Ala。     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅶ.在朝鲜族中发现的一例血红蛋白G Coushatta及其一级结构分析

朝鲜族是我国人口较多的民族,过去对该民族的异常血红蛋白研究甚少。我们对牡丹江市、宁安县朝鲜族中小学生进行了普查并发现两例异常血红蛋白,其中一例经一级结构分析证明是HbG Coushatta。材料与方法一,临床资料:李××,男,16岁,牡丹江市朝鲜族中学生。体格检查无贫血外观,肝     

壮族Hb武鸣—文昌六例及其一级化学结构分析

在广西百色地区西林、田林、那坡、田东等县的壮族人群中发现6例电泳行为为J组的异常血红蛋白,经理化性质检查及一级化学结构分析,证明为α链N末端第11位的赖氨酸被谷氨酰胺取代。     

新异常血红蛋白“Hb广州”的一级结构分析

1983年9月,暨南大学新生体检时发现1例慢泳异常血红蛋白(Hb),其醋酸纤维薄膜电泳位置介于HbA与HbA_2之间,相当于G组。经用指纹图法及氨基酸定量与顺序测定,确证为α64(E13)门冬氨酸(Asp)被甘氨酸(Gly)取代。这是一种迄今为止文     

乌海地区发现的血红蛋白G Coushatta

乌海地区发现的血红蛋白ＧＣｏｕｓｈａｔｔａ李金萍，睢天林，岳秀兰，秦良谊，王海龙，秦文斌（包头医学院）我们在内蒙古乌海地区进行血红蛋白普查时检出１例慢速β链异常血红蛋白，经化学结构分析证明这种变异物为β链第２２位谷氨酸被丙氨酸取代，与血红蛋白ＧＣｏｕ...     

我国异常血红蛋白的研究(两例Hb J Bangkok及其一级结构分析)

本文报道四川成都、泸州地区在1981年异常Hb普查中,于两个无关家系内发现一种速度相同的快速Hb,其电泳位置相当于J组.经化学结构分析,证明为HbJBangkok的变种(?)命名为HbJBangkokβ~(56)(D 7)Gly→Asp。     

一例Hb New York的结构分析

本文分析了一例云南地区首次发现的Hb变种,证实为Hb New York β113(G15)Val→Glu。     

一例Hb New York及其结构分析

<正> 本文报导在一壮族家庭中发现一例快速Hb,经血红蛋白理化性质检查及一级化学结构分析,证明为β链N末端第113位的缬氨酸被谷氨酸所取代,并用β113(G15)Nal→GLu表示’即Hb New York。临床资料先证者黄××,8岁,壮族,其父母均为广西上林县人,血液学检查显示:     

一例Hb New York的化学结构分析

血红蛋白纽约(Hb New York)是,1967年于一华裔美国人家庭中首次发现。其后台湾省、哥斯达黎加也有报导。海南岛海口市人民医院在海口市异常血红蛋白普查中,检出两例泳速相当于 Hbk 的异常血红蛋白,其中一例经化学结构分析     

一例Hb J—Lome的化学结构分析

本文报道我室对普查中发现的一例快泳变异血红蛋白所做的研究工作。根据此例快泳血红蛋白的血液学检查以及理化特性方面和化学结构方面的研究,最终确认这例快泳血红蛋白为β链变异,β链第59位的赖氨